lipides Flashcards by Anna Gong | Brainscape

Q

formation de phosphatidylinositol

A

activé après 2 phosphorylations pour former phosphatidylinositol-4,5-diphosphate
clivé par phospholipase C pour libérer inositol triphosphate (IP3) et diacylglycérol (DAG)

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Q

qui suis-je? alcool aminé de 18 carbones

A

sphingosine

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Q

composantes de céramide

A

sphingosine + acides gras

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Q

composantes de sphingomyéline

A

céramide (sphingosine + AG) + phosphocholine

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Q

terpènes (groupe de isoprène) sont précurseurs de quoi?

A

vitamine A E K

cholestérol

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Q

précurseurs des précurseurs de prostaglandines et leucotriènes

A

acide arachidonique (omega 6) de phospholipides dans mb cellulaire

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Q

formation de prostaglandines et leucotriènes

A

acide arachidonique est libéré par action de phospholipase A2
A2 convertie en PGH2 (précurseur prostaglandine + produit par COX) et 5-HPETE (précurseur leucotriène + produit par 5-lipoxygénase)

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Q

prostaglandines fonctions (5)

A

inflammation douleur
vasoconstrict + agrégation plaquettes
vasodilat + anti agrég
sommeil éveil
déclenchement accouchement

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Q

leucotriènes fonctions (4)

A

bronchoconstriction
inflammation
chimiotactisme
perméabilité vasculaire

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Q

PLACES:

hydrolyse des triglycérides
production de bile (légèrement basique)

A

estomac + intestin

- foie

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Q

composition de la bile (5)

A

eau
sels billaires (a glycocholique chénodésoxycholique désoxycholique)
cholestérol
phospholipides (lécithine PC pour émulsion)
bilirubine

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Q

digestion des lipides dans estomac (1) et intestin (3)

A

estomac:
-lipase gastrique (pH acide)

intestin:

lipase pancréatique (pH alcalin) = hydrolyse TG
phospholipase A2 = hydrolyse phospholipides en acides gras
cholestérol ester hydrolase

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Q

produit majeur de la digestion de TG

A

2MAG (2 monoacylglycérol)

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Q

composantes des micelles mixtes

A

sels biliaires
2MAG
cholestérol
acides gras libres

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Q

transport sanguin des lipides

A

acides gras libres: albumine

triglycérides et cholestérol: lipoprotéine

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Q

voies métaboliques: cytosol mito RE

glycolyse

A

cytosol

Q

voies métaboliques: cytosol mito RE

pyruvate déshydrogénase

A

mito

Q

voies métaboliques: cytosol mito RE

lipolyse

A

mito

Q

voies métaboliques: cytosol mito RE

cycle de krebs

A

mito

Q

voies métaboliques: cytosol mito RE

biosynthèse des acides gras (lipogénèse)

A

cytosol

Q

voies métaboliques: cytosol mito RE

voies pentoses phosphates

A

cytosol

Q

voies métaboliques: cytosol mito RE

élongation des acides gras de >16 C

A

RE

Q

voies métaboliques: cytosol mito RE

chaîne de phosphorylation oxydative

A

mito

Q

voies métaboliques: cytosol mito RE

cétogénèse

A

mito

Q

voies métaboliques: cytosol mito RE

beta oxi

A

mito

Q

voies métaboliques: cytosol mito RE

estérification of AG into TG

A

RE

Q

lipogénèse
endroit
substrat
produit
cofacteurs essentiels

A

cytosol
acétyl CoA
palmitate (acides gras saturé de 16)
NADPH ATP

Q

where does the NADPH for lipogenesis come from?

A

voies pentoses phosphates

Q

description of lipogénèse

A

1.synthèse de malonyl CoA par acétylCoA carboxylase (-1ATP)
2.synthèse de palmitate par acide gras synthétase
*perte de CO2
NADPH essentiel
palmitate à la fin (produit par pairs)
3.palmitate activé en palmitylCoA

Q

tout comme la lipogénèse, l’élongation des acides gras dans le RE utilise aussi:

A

le malonyl CoA

Q

explication de la formation des acides gras insaturés + explication des complexes enzymatiques

A

MONOinsaturés:
-système enzymatique delta9 désaturase 
-acide gras saturé comme substrat
POLYinsaturés:
-système enzymatique désaturase/élongase
-acide gras insaturé

delta9désaturase: liaison double omega9 sur acide gras saturé

désaturase/élongase: double liaison additionnelle séparée par méthylène (1 carbone); double liaison ajoutée entre carboxyle et double liaison existante

Q

enzyme catalysant lipolyse

A

HPL

lipase hormono-sensible

Q

what do long fatty acid chains need to be able to go into mitochondria for beta oxy?

A

carnithine (laisse passer dans membrane interne mitochondriale)

Q

every cycle of beta oxidation generates

A

1 acetyl CoA
1 FADH
1 NADH + H+

Q

corps cétoniques (3)

A

beta hydroxybutyrate (can form acétoacétate)
acétoacétate (can form the other two)
acétone

(formed when theres too much beta oxidation in the liver)

Q

enzyme clé de cholestérogénèse (enzyme du RE) and what does it do

A

HMG CoA réductase

formation de mévalonate from acétyl CoA (étape limitante)