Neuro- Cefaleias Flashcards

1
Q

As cefaleias são divididas em dois grupos. São eles…

A

cefaleia primária e secundária.

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2
Q

Quais as 2 grandes características dacefaleiaprimária?

A

Recorrência (ao longo da vida, paciente apresenta a mesma cefaleia) e exame físico normal.

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3
Q

Qual a grande característica da cefaleia secundária?

A

Sinais de alarme.

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4
Q

<span>Cefaleia secundária</span><br></br>Sinais de alarme? (9)

A
  1. Início após 50 anos;<br></br>2. “Pior cefaleia da vida”;<br></br>3. Súbita;<br></br>4. Progressiva;<br></br>5. Sinal neurológico focal;<br></br>6. Achados sistêmicos (febre, petéquia, rigidez de nuca…);<br></br>7. Doença sistêmica (câncer, HIV);<br></br>8. História de queda ou TCE recente;<br></br>9. Edema de papila (fazer fundoscopia!).
    2.
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5
Q

Causas de cefaleia secundária? (5)

A
  1. Hemorragia Subaracnóide (HSA);<br></br>2. Hemorragia intraparenquimatosa;<br></br>3. Síndrome de Hipertensão Intracraniana (HIC);<br></br>4. Meningite;<br></br>5. Arterite temporal.
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6
Q

Na suspeita de cefaleia secundária deve-se…

A

solicitar exame complementar.<br></br>(normalmente iniciando pela neuroimagem)

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7
Q

<span>V ou F?</span><br></br>A ausência de melhora com analgésicos não é um sinal de alarme para cefaleias.

A

Verdadeiro.<br></br>(considerar a possibilidade de cefaleia por uso crônico de analgésicos)

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8
Q

Cefaleia súbita é indicativo de…

A

Trauma ou evento vascular.<br></br>(vascular que “dói” é o hemorrágico)

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9
Q

<span>Estruturas responsáveis por causar cefaleia? (3)</span><br></br>

A
  1. Meninges:é inervada, como toda serosa;<br></br>2. Periósteo da calota craniana;<br></br>3. Grandes vasos da base (ricamente inervados).
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10
Q

Caráter progressivo de uma cefaleiaremete a…

A

Lesão expansiva (tumor).<br></br>(Tumor inicialmente pequeno → cresce e comprime meninge, periósteo ou grandes vasos→ conforme cresce, aumenta sua área de abrangência,ativando +terminações →a dor aumenta de intensidade e se torna cada vez mais frequente →dor pode se tornar contínua)

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11
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Doença sistêmicaé um sinal de alarme para cefaleia secundária. Deve ser investigado câncer (metástases),HIV, meningite, encefalite, abscessos,neoplasias.

A

Verdadeiro.

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12
Q

Exame físico/neurológico normal+ história pregressa mostrando eventos semelhantes no passado é indicativo de cefaleia _________ (primária/secundária).

A

Primária.

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13
Q

<span>Enxaqueca</span><br></br>Principal neurotransmissor envolvido na fisiopatologia?

A

Serotonina.<br></br>(descarga de liberação hormonal chega até os neurônios que inervam os vasos → processo vascular inflamatório → dor)

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14
Q

A ___________ (enxaqueca/tensional) é a 2acefaleia mais comum, acomete mais mulheres (3:1) jovens e tem forte história familiar.

A

Enxaqueca (migrânea).

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15
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Não existe crise de enxaqueca sem dor de cabeça.

A

Falso<br></br>Existe crise de enxaqueca sem dor de cabeça (embora não seja comum).

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16
Q

<span>Enxaqueca (migrânea)</span><br></br>Fator desencadeante clássico?

A

Menstruação!

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17
Q

<span>Enxaqueca (migrânea)</span><br></br>Caráter da dor?

A

Pulsátil/latejante.

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18
Q

A enxaqueca (migrânea) é ________ (unilateral/bilateral) e piora com o movimento.

A

Unilateral.<br></br>(tendência a bilateralidade em crianças)

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19
Q

<span>Enxaqueca (migrânea)</span><br></br>Intensidade da cefaleia?

A

Moderada a forte (incapacitante).

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20
Q

<span>Enxaqueca (migrânea)</span><br></br>Duração?

A

4 a 72 horas.

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21
Q

<span>Enxaqueca (migrânea)</span><br></br>O que explica a gastroparesia (náuseas, vômitos)?

A

Células enterocromafins intestinais também produzem serotonina, principal NT envolvido na fisiopatologia da enxaqueca.

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22
Q

<span>Enxaqueca (migrânea)</span><br></br>Sintomas associados? (4)

A
  1. Náuseas;<br></br>2. Vômitos;<br></br>3. Fotofobia (fotopsia na criança);<br></br>4. Fonofobia.
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23
Q

Enxaqueca clássica

A

Enxaqueca com sinais neurológicos focais (aura).<br></br>(20% dos casos de enxaqueca)<br></br>

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24
Q

<span>V ou F?</span><br></br>A enxaqueca com aura é chamada deenxaqueca comum ou hemicrania simples.

A

Falso<br></br>A enxaqueca sem aura é chamada de enxaqueca comum ou hemicrania simples.

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25
Q

<span>Enxaqueca clássica</span><br></br>Sinais neurológicos focais (aura)? (7)

A
  1. Escurece visão;<br></br>2. Hemiplegia;<br></br>3. Dormência;<br></br>4. Escotomas cintilantes;<br></br>5. Vertigem;<br></br>6. Zumbido;<br></br>7. Diplopia.
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26
Q

<span>Enxaqueca</span><br></br>Drogasabortivas(crise)? (3)

A

TAM<br></br><br></br>1. Triptanos (crise moderada-grave);<br></br>2. Analgésicos/AINES;<br></br>3. Metoclopramida.

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27
Q

<span>V ou F?</span><br></br>A ergotaminaé um agonista 5HT1 seletivo da serotonina, usadopara a crise de enxaqueca.

A

Falso<br></br>A ergotamina é um agonista 5HT1 não-seletivo da serotonina, usada no tratamento abortivo (crise) da enxaqueca.<br></br>

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28
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Sumatriptano erizatriptanosão as medicações deescolha para a crise de enxaqueca.

A

Verdadeiro.

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29
Q

Momento ideal do uso de triptanos para abortar crise de migrânea com áurea?

A

Administração após o fim dos sintomas da aura, logo no início da cefaleia.

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30
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Enxaqueca é uma das causas de cefaleia crônica diária por abuso de analgésicos. O limite máximo é de 4 vezes (4 doses) por semana.

A

Falso<br></br>Enxaqueca é uma das causas de cefaleia crônica diária por abuso de analgésicos. O limite máximo é de 2-3 vezes (2-3 doses) por semana.

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31
Q

<span>Enxaqueca</span><br></br>Indicação de tratamento profilático?

A

> 3 a 5crises/mês.

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32
Q

<span>Enxaqueca</span><br></br>Drogas profiláticas? (4)

A
  1. Betabloqueadores (escolha);<br></br>2. Tricíclicos (se depressão/insônia);<br></br>3. BCC de ação central (flunarizina);<br></br>4. Anticonvulsivantes (valproato, topiramato).
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33
Q

<span>Enxaqueca</span><br></br>Duração do tratamentoprofilático?

A

6 meses a1 ano.

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34
Q

Cefaleia primária mais comum?

A

Tensional (40 a 70%).

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35
Q

A cefaleia tensional é mais comum em ______ (homens/mulheres).

A

Mulheres.

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36
Q

<span>Cefaleia tensional</span><br></br>Principal fator desencadeante?

A

Estresse!<br></br>(tEnsional = Estresse)

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37
Q

<span>Cefaleia tensional</span><br></br>Caráter da dor?

A

Opressiva em faixa.

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38
Q

A cefaleia tensional é _______ (unilateral/bilateral).

A

Bilateral.

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39
Q

<span>Cefaleia tensional</span><br></br>Intensidade da dor?

A

Leve a moderada (não incapacita).

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40
Q

<span>Cefaleia tensional</span><br></br>Duração?

A

30 minutos a 7 dias.

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41
Q

<span>Cefaleia tensional</span><br></br>Sinais associados?

A

Hiperestesia e hipertonia da musculatura pericraniana.

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42
Q

<span>Cefaleia tensional</span><br></br>Tratamentoabortivo(crise)?

A

Analgésicos eAINEs.

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43
Q

<span>Cefaleia tensional</span><br></br>Indicação do tratamento profilático?

A

> 15 dias/mês.<br></br>(crises por dia ao mês)

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44
Q

<span>Cefaleia tensional</span><br></br>Drogas profiláticas?

A

Tricíclicos (amitriptilina/nortriptilina).

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45
Q

<span>Cefaleias trigêmeo-autonômicas</span><br></br>Tipos? (4)

A
  1. Salvas;<br></br>2. Hemicrania paroxística;<br></br>3. SUNCT;<br></br>4. SUNA.
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46
Q

Cefaleiapopularmente conhecida como “dor de cabeça suicida” (por causar vontade de morrer)?

A

em salvas.

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47
Q

A cefaleia em salvas é ______ (comum/rara), deflagrada por _____ (doces/álcool).

A

Rara; álcool.

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48
Q

<span>Cefaleia em salvas</span><br></br>Perfil do paciente?

A

Homens (20-30 anos) e etilistas.

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49
Q

<span>Cefaleia em salvas</span><br></br>Caráter da dor?

A

Facada.

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50
Q

A cefaleia em salvas é ________ (unilateral/bilateral) e periorbitária.

A

Unilateral.

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51
Q

<span>Cefaleia em salvas</span><br></br>Intensidade da dor?

A

Insuportável / “pior da vida”.

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52
Q

<span>Cefaleia em salvas</span><br></br>Duração?

A

15 a 180 minutos.

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53
Q

Paciente que “bate a cabeça na parede” e ameaça suicídio, possivelmente está sofrendo uma crise de cefaleia _______ (em salvas/tensional).

A

Em salvas.

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54
Q

<span>Cefaleia em salvas</span><br></br>Sintomas associados? (7)

A
  1. Hiperemia conjuntival;<br></br>2. Lacrimejamento;<br></br>3. Congestão nasal;<br></br>4. Sudorese facial;<br></br>5. Miose;<br></br>6. Ptose;<br></br>7. Edema palpebral.
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55
Q

Cefaleia primária “insuportável” que faz diagnóstico diferencial com HSA, trombose de seio cavernoso e meningite?

A

Salvas.<br></br>(o primeiro episódio demandará exame complementar)

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56
Q

<span>Cefaleia em salvas</span><br></br>Tratamento abortivo (crise)? (3)

A

Oxigênio 7-12 L/min por 30’<br></br>OU<br></br>Sumatriptano 6 mg SC ou intranasal<br></br>OU<br></br>Zolmitriptano intranasal.

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57
Q

1a crise de cefaleia em salvas + sinal focal, deve-se indicar exame de imagem para…

A

excluir cefaleias secundárias!<br></br>(HSA / trombose de seio cavernoso / meningite)

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58
Q

<span>Cefaleia em salvas</span><br></br>Indicação do tratamento profilático?

A

A partir da 1a crise!

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59
Q

<span>Cefaleia em salvas</span><br></br>Drogas profiláticas?

A

Verapamil (Principal. Monitorizar com ECG)<br></br>OU<br></br>Prednisona (ciclo de 10 dias).

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60
Q

<span>A hemicrania paroxística ocorre mais em ______ (homens/mulheres).</span><br></br>

A

Mulheres.

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61
Q

<span>Hemicrania paroxística</span><br></br>Duração? Frequência?

A
  1. 2 a 30 minutos.<br></br>2. > 5x por dia.
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62
Q

<span>Hemicrania paroxística</span><br></br>Drogausada no tratamento abortivo e profilático?

A

Indometacina.<br></br>“hemicrania paroxIndometacina”

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63
Q

<span>SUNCT x SUNA</span><br></br>Diferencie.

A
  1. SUNCT: lacrimejamento e hiperemia conjuntival ipsilaterais a dor;<br></br>2. SUNA: miose, ptose/edema palpebral ipsilateral, congestão nasal.
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64
Q

<span>V ou F?</span><br></br>A cefaleia SUNCT poder cursar com conjuntiva hiperemiada + lacrimejamento.

A

Verdadeiro.

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65
Q

A _____ (SUNCT/SUNA) cursa com achados autonômicoscomo miose, ptose e congestão nasal.

A

SUNA.<br></br>(sunA = Autonômicos)

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66
Q

Principais drogas que podem causar cefaleia? (3)

A
  1. BCC;<br></br>2. Nitratos;<br></br>3. Analgésicos.
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67
Q

<span>Cefaléia crônica diária</span><br></br>Frequência? Tratamento?

A
  1. ≥ 15 dias/mês.<br></br>2. Suspender gradualmente analgésicos.
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68
Q

Distúrbios metabólicos maisassociados à cefaleia? (3)

A
  1. Hipoxemia;<br></br>2. Hipoglicemia;<br></br>3. Hipercapnia.
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69
Q

Caracterização da cefaleia por glaucomade ângulo fechado? (5)

A
  1. Unilateral;<br></br>2. Fotofobia;<br></br>3. Hiperemia conjuntival;<br></br>4. Lacrimejamento;<br></br>5. Pupilas em média-midríase.
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70
Q

Tratamento da cefaleia por glaucoma de ângulo fechado? (4)

A

Colírio corticoide + betabloqueador + colinérgico + cirurgia (iridotomia).

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71
Q

Dor facial unilateral muito intensa + “choques” em 1/3 inferior da face + associação com esclerose múltipla e compressão vascular é indicativo de…

A

Neuralgia do trigêmeo (Vpar).

72
Q

Doença reumatológica associada com disfunção da articulação temporo-mandibular (ATM)…

A

Artrite reumatóide.<br></br>(limitação dolorosa à abertura da boca + estalido + cefaléia)

73
Q

Cefaleia sentinela

A

Pequena HSA que precede a ruptura completa do aneurisma. Quadro de forte intensidade, que pode ser acompanhadode náuseas e vômitos.<br></br>(premonição de HSA)

74
Q

Em hipertensos crônicos, a cefaleia surge a partir de qual valor da PA?

A

PA diastólica > 120 mmHg.

75
Q

Piora progressiva da cefaleia + melhora com vômito (matinal) e piora quando deita (↑ PIC), é indicativo de…

A

neoplasia de SNC.

76
Q

A cefaleia causada por neoplasia de SNC cursa com sintomas típicos da síndrome de…

A

hipertensão intracraniana.

77
Q

<span>Neoplasias deSNC</span><br></br>Exames de imagem?

A

1º TC com contraste.<br></br>2º RM com gadolíneo (+ sensível).

78
Q

<span>Neoplasias deSNC</span><br></br>Tratamento de suporte? (3)

A
  1. Dexametasona (se edema cerebral);<br></br>2. Anticonvulsivantes (evitar CBZ e fenitoína);<br></br>3. Profilaxia TVP.
79
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Anticonvulsivantespodem ser feitos como profiláticos no caso de neoplasias de SNC.

A

Falso<br></br>Anticonvulsivantes não podem ser usados como profiláticos no caso de neoplasias de SNC.

80
Q

Qual a neoplasia mais comum de SNC?

A

Metastáses.

81
Q

Qual a neoplasia maligna mais comum de SNC?

A

Metastáses.

82
Q

Qual a neoplasia maligna primária mais comum de SNC?

A

Glioma.

83
Q

Qual a neoplasia benigna mais comum de SNC?

A

Meningioma.

84
Q

Tumores primários benignos do SNC? (3)

A
  1. Meningioma;<br></br>2. Neurinoma do Acústico;<br></br>3. Craniofaringioma.
85
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Os tumores primários benignos do SNC são extra-axiais.

A

Verdadeiro.

86
Q

<span>Tumores primários benignos do SNC</span><br></br>Tratamento?

A

Cirurgia!

87
Q

Neoplasia benigna do SNC mais comum?

A

Meningioma.<br></br>(lesão redonda e hipercaptante de contraste)

88
Q

<span>Meningioma</span><br></br>Caráter da neoplasia? Captação decontraste?

A

Meningioma<br></br><br></br>1. Caráter coMpressivo.<br></br>2. Captação hoMogênea do contraste.

89
Q

O neurinoma do acústico é um tumor de qual par craniano?

A

Tumor do VIIIpar craniano, da família dos Schwannomas (bainha de mielina).

90
Q

<span>Neurinoma do acústico</span><br></br>Principal achado?

A

Surdez unilateral.

91
Q

O neurinoma do acústico, ao exame de imagem, possui captação de contraste __________ (homogênea/heterogênea).

A

Homogênea.

92
Q

O craniofaringioma, pode cursar com quais alterações visuais e da glândula hipofisária?

A

Hemianopsia bitemporal e hipopituitarismo.

93
Q

<span>V ou F?</span><br></br>A massa do craniofaringioma geralmente ésuprasselar e calcificada.

A

Verdadeiro.

94
Q

<span>Tumores primários malignos do SNC</span><br></br>Tipos? (4)

A
  1. Meduloblastoma (infância);<br></br>2. Oligodendroglioma;<br></br>3. Astrocitoma;<br></br>4. Linfoma 1º do SNC.
95
Q

Tumores malignos primários do SNC mais comuns?

A

Astrocitomae oligodendroglioma.<br></br>(gliomas)

96
Q

Tumores primários malignos do SNC mais comunsna infância? (2)

A

Astrocitoma e meduloblastoma.

97
Q

Dentre os tumores de SNC mais comuns em crianças, como diferenciar o astrocitoma do meduloblastoma?

A
  1. Astrocitoma: não capta contraste (“Acaptante”);<br></br>2. Meduloblastoma: capta contraste (“Muito contraste”).
98
Q

Lesão cerebelar captante de contraste, agressivo emuito radiossensível é indicativo de…

A

meduloblastoma.

99
Q

Citoplasma em “ovo frito” +vascularização em “tela de galinheiro” é indicativo de…

A

oligodendroma (bom prognóstico).

100
Q

Lesão cística cerebelar sem captação de contraste, que predomina em crianças e tem um excelente prognóstico é indicativo de…

A

astrocitoma.

101
Q

Linfoma primário do SNC está associado ao vírus…

A

Epstein-Barr(EBV).

102
Q

Linfoma primário do SNC tem relação com qual doença?

A

AIDS.

103
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Linfoma primário do SNC o CD4 é menor que 100.

A

Falso<br></br>Linfoma primário do SNC o CD4 é menor que 50.

104
Q

A captação de contraste no linfoma primário do SNC é _______ (homogênea/heterogênea).

A

Heterogênea.

105
Q

A massa do linfoma primário do SNC é _______ (única/múltipla).

A

Única.

106
Q

<span>Linfoma primário do SNC</span><br></br>Tratamento? Prognóstico?

A
  1. Corticoide/QT/RT (boa resposta).<br></br>2. Prognóstico ruim!
107
Q

Lesão múltipla, localizada em junção cinzenta-branca, bem delimitada, com captação anelar de contraste, causando déficit focal, convulsão, alterações comportamentais e sinais de HIC é indicativo de…

A

tumores metastáticos do SNC.

108
Q

<span>Tumores metastáticos do SNC</span><br></br>Ordem de frequência? (do mais pro menos comum)

A

Pus a Mão Melada no SaCo<br></br><br></br>1. Pulmão;<br></br>2. Mama;<br></br>3. Melanoma;<br></br>4. Sarcomas;<br></br>5. Colorretal.

109
Q

<span>Tumores metastáticos do SNC</span><br></br>Tratamento? (4)

A
  1. Corticoide;<br></br>2. RT;<br></br>3. Anticonvulsivante;<br></br>4. Ressecção de metástases únicas.
110
Q

Metástases vertebrais mais comuns, que cursam com compressão medular… (3)

A
  1. Pulmão - 1º ;<br></br>2. Mama - 2º ;<br></br>3. Próstata - 3º .
111
Q

<span>Metástases vertebrais com compressão medular</span><br></br>Clínica? (6)

A
  1. Dorsalgia;<br></br>2. Dor radicular;<br></br>3. Fraqueza;<br></br>4. ↓ sensibilidade;<br></br>5. ↓ força;<br></br>6. Disfunção autonômica (urgeincontinência urinária/fecal).
112
Q

<span>Metástases vertebrais com compressão medular</span><br></br>Exames? (4)

A
  1. Visualizar lesão óssea:

Rx;
Cintilografia;<br></br>2. Avaliar compressão:

TC;
RM.

113
Q

<span>Metástases vertebrais com compressão medular</span><br></br>Tratamento emergencial? (4)

A
  1. Dexametasona;<br></br>2. RT;<br></br>3. Cirurgia;<br></br>4. Tratar neoplasia de base.
114
Q

Tríade de Cushing

A
  1. HAS;<br></br>2. Bradicardia;<br></br>3. Padrão respiratório irregular (Cheyne-Stokes→Biot).
115
Q

Na HIC há compressão do 6º NC, causando estrabismo ________ (divergente/convergente).

A

Convergente.<br></br>(lesão do SExto nervo olha para o “SEntro”)

116
Q

Tríade de Cushing é classica da…

A

hipertensão intracraniana grave.

117
Q

<span>Hipertensão intracraniana (HIC)</span><br></br>Pressão intracraniana (PIC)?

A

PIC > 15 mmHg.

118
Q

<span>Hipertensão Intracraniana (HIC)</span><br></br>Causas? (5)

A
  1. Efeito de massa: tumor;<br></br>2. Aumento na quantidade de líquidos: hidrocefalia, derrame;<br></br>3. Inflamação: meningite/encefalite;<br></br>4. Medicamentos: antibióticos, esteróide, anticoncepcional;<br></br>5. Idiopática.
119
Q

<span>Hipertensão intracraniana (HIC)</span><br></br>Clínica se PIC 15 a25mmHg? (4)

A
  1. Cefaleia pulsante;<br></br>2. Vômito em jato;<br></br>3. Papiledema (compressão nervo óptico);<br></br>4. Bradicardia.
120
Q

<span>Hipertensão intracraniana (HIC)</span><br></br>Clínica se PIC > 40 mmHg? (4)

A
  1. Visão dupla (diplopia), dilatação pupilar persistente, cegueira;<br></br>2. ↓ nível de consciência (PPC < 70);<br></br>3. Hérnia cerebral;<br></br>4. Respiração de Biot (tronco encefálico comprimido): acelerada, superficial e irregular.
121
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Hipertensão Intracraniana (HIC), pode causar paralisia do VIpar craniano (abducente), causando estrabismo divergente.

A

Falso<br></br>Hipertensão Intracraniana (HIC), pode causar paralisia do VIpar craniano (abducente), causando estrabismo convergente.

122
Q

<span>Hipertensão intracraniana (HIC)</span><br></br>Exame padrão-ouro?

A

Aferição direta da PIC (> 15 mmHg).

123
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Na suspeita de hipertensão intracraniana, deve-se fazer punção lombar antes do exame de imagem.

A

Falso<br></br>Na suspeita de hipertensão intracraniana, deve-se fazer punção lombar após o exame de imagem.

124
Q

<span>Hipertensão intracraniana (HIC)</span><br></br>Etiologia com achados daTC?

A

TC sem contraste = procurar hemorragia.<br></br>TC com contraste = tumor ou abscesso.

125
Q

<span>Hipertensão intracraniana (HIC)</span><br></br>Propedêutica se suspeita de tumor comTC (-)?

A

Ressonância magnética (RM).

126
Q

Cefaleia progressiva+sinal focal +febre + hipertensão intracraniana é indicativo de…

A

abscesso.

127
Q

Cefaleia progressiva + sinal focalsem febre + hipertensão Intracraniana é indicativo de…

A

neoplasia.

128
Q

Cefaleia progressivasemsinal focal + hipertensão Intracraniana é indicativo de…

A

hidrocefalia.

129
Q

Cefaleia súbita +sinal focal + hipertensão Intracraniana…

A

hemorragia intraparenquimatosa.

130
Q

Cefaleia súbita semsinal focal + hipertensão Intracraniana é indicativo de…

A

hemorragia subaracnóide (HSA).

131
Q

<span>Hipertensão intracraniana</span><br></br>Achado oftalmológicodefinitivo?

A

Edema de papila.

132
Q

<span>Hipertensão intracraniana</span><br></br>Objetivo do tratamento?

A

Manter PPC > 70 e PIC < 20 mmHg.

133
Q

<span>Hipertensão intracraniana</span><br></br>Tratamento? (6)

A
  1. ​Cabeceira elevada;<br></br>2. Drenar líquor (ventriculostomia);<br></br>3. Osmoterapia (manitol/salina hipertônica);<br></br>4. Corticoide (tumor/abscesso);<br></br>5. Hiperventilação transitória;<br></br>6. Sedação (midazolam, propofol, opióide).
134
Q

<span>Hipertensão intracraniana</span><br></br>Alvo terapêutico da hiperventilação transitória?

A

Manter pCO2 30 a 35 mmHg.<br></br>

135
Q

<span>Hipertensão intracraniana</span><br></br>Alvo terapêutico da osmoterapia (manitol/salina hipertônica)?

A

Manter osmolaridade < 320 mOsm/l.<br></br>

136
Q

<span>Hipertensão intracraniana</span><br></br>Tratamento, se refratária? (4)

A
  1. Coma barbitúrico induzido;<br></br>2. Hipotermia induzida;<br></br>3. ↑Hiperventilação;<br></br>4. Hemicraniectomia descompressiva.
137
Q

Midríase fixa unilateral, pode indicar herniação de…

A

úncus (lesão do III par):lesão expansiva temporal.

138
Q

Hemiplegia contralateral à lesão,pode indicar herniação de…

A

Cíngulo (subfalcina).<br></br>(herniação de um hemisfério - particularmente do lobo frontal - para o lado oposto por debaixoda foice do cérebro)

139
Q

Apneia súbita, pode indicar herniação de…

A

forame magno:lesão expansiva cerebelar.

140
Q

Cefaleia e irritabilidade com problemas de aprendizagem e coordenação, fontanela anterior dilatada e crescimento rápido e exagerado do crânio, é um indicativo de…

A

Hidrocefalia.

141
Q

Hidrocefalia

A

Acumulação de líquido cefalorraquidiano (LCR) no interior da cavidade craniana (ventrículos/espaço subaracnóideo).

142
Q

<span>Hidrocefalia</span><br></br>Classificação? (3)

A
  1. Obstrutiva (não-comunicante);<br></br>2. Não-obstrutiva (comunicante);<br></br>3. Pressão normal.
143
Q

<span>Hidrocefalia congênita</span><br></br>Causas? (3)

A
  1. Genética;<br></br>2. Espinha Bífida;<br></br>3. Prematuridade.
144
Q

<span>Hidrocefalia adquirida</span><br></br>Causas? (4)

A
  1. Infecções: meningite, caxumba, CMV, hepatite, toxoplasmose;<br></br>2. Hemorragia intraventricular;<br></br>3. Trauma;<br></br>4. Tumor/cisto.
145
Q

Hidrocefalia hiperbárica ocorre na síndrome de…

A

hipertensão intracraniana.

146
Q

O tratamento da hidrocefalia é medicamentoso. Mas, muitas vezes pode ser cirúrgico, tendo resultados significativos com o uso de…

A

DVP (derivação ventrículo-peritoneal).

147
Q

Sinal do delta vazio (TC)

A

Área triangular central que não realça com contraste injetável, delimitada pela dura-máter captante. Sugestivo de oclusão (trombose venosa cerebral oumassa).

148
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Betabloqueadores, tricíclicos, anticonvulsivantes, BCC e triptanos representam as classes de tratamento farmacológico profilático da migrânea.

A

Falso<br></br>Triptanos não entram no tratamento farmacológico profilático da migrânea.Todos os demais, sim.

149
Q

<span>Meningiomas intracranianos</span><br></br>Localização mais comum em adultos?

A

Parassagital.

150
Q

Contraindicações formais de punção lombar em pediatria? (5)

A
  1. Comprometimento cardiopulmonar grave;<br></br>2. Evidência de aumento da PIC (exceto abaulamento de fontanela);<br></br>3. Infecção de pele sob o local da punção;<br></br>4. Trombocitopenia (contraindicação relativa);<br></br>5. Déficits neurológicos focais (sugere lesão em massa com risco de herniação).
151
Q

<span>V ou F?</span><br></br>O abaulamento de fontanela é bom indicador para aumento de PIC.

A

Falso<br></br>O abaulamento de fontanela não contribui como indicador para aumento de PIC.

152
Q

<span>V ou F?</span><br></br>A paralisia do 3º ou 6º par craniano com diminuição do nível de consciência é bom indicador de↑ da PIC.

A

Verdadeiro.

153
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Hipertensão e bradicardia com anormalidades respiratórias são bons indicadores para↑ da PIC.

A

Verdadeiro.

154
Q

Características da neuralgia do trigêmio? (5)

A
  1. Dor em choque intensa;<br></br>2. Localizada em terço inferior da face;<br></br>3. Sempre unilateral;<br></br>4. Episódios breves (< 2 minutos);<br></br>5. Período assintomático entre episódios.
155
Q

Tratamento farmacológico para neuralgia do trigêmio?

A

Anticonvulsivantes (carbamazepina).

156
Q

<span>V ou F?</span><br></br>Papiledema e paralisia de III, VI e VII pares cranianos são altamente sugestivos de TB frente a quadro de meningite.

A

Verdadeiro.

157
Q

Características da cefaleia hípnica (cefaleia do despertador)? (4)

A
  1. Cefaleia primária;<br></br>2. Piora ao início do sono;<br></br>3. Bilateral;<br></br>4. Sem alterações oculares.
158
Q

Características da cefaleia do feocromocitoma? (4)

A
  1. Cefaleia secundária;<br></br>2. Dor de cabeça com aumento de pressão sanguínea;<br></br>3. Curta duração;<br></br>4. Holocraniana.
159
Q

Conduta selíquor normal frente à suspeita demeningite?

A

Observar e nova punção em 12 a 24 horas após a primeira.

160
Q

Manifestação de tumor cerebral localizado em lobo frontal?

A

Distúrbios da marcha.

161
Q

Manifestação de tumor cerebral localizado em corpo caloso?

A

Perda de memória.

162
Q

Manifestação de tumor cerebral localizado em ponte/bulbo?

A

Espasticidade.

163
Q

Manifestação de tumor cerebral localizado em mesencéfalo/pineal?

A

Puberdade precoce.

164
Q

Manifestação de tumor cerebral localizado emcerebelo?

A

Nistagmo.

165
Q

Manifestação de tumor cerebral localizado emângulo ponto-cerebelar?

A

Surdez ipsilateral.

166
Q

Cefaleia hípnica

A

Cefaleia primária com piora no início do sono, despertando o paciente (“cefaleia do despertador”). DIferente da cefaleia em salvas por ser bilateral e sem alterações oculares.

167
Q

Quando solicitar TC antes da punção lombar? (5)

A
  1. Deficit neurológico focal;<br></br>2. Rebaixamento do nível de consciência;<br></br>3. Papiledema;<br></br>4. Alteração da imunidade celular;<br></br>5. Crise convulsiva na última semana.
168
Q

<span>Meningite</span><br></br>Conduta se sinais de HIC à TC?

A

Internação + ATB empírico pela prevalência local.<br></br>(não puncionar)

169
Q

Conduta na meningite meningocócica? (5)

A
  1. Internação;<br></br>2. Notificação;<br></br>3. Isolamento para gotículas por 24h após a primeira dose do antibiótico;<br></br>4. Profilaxia para contatos íntimos (rifampicina VO 600mg 12/12h por 2 dias);<br></br>5. ATB: penicilina cristalina (escolha MS) ou ceftriaxona (mais usado).
170
Q

<span>Trombose dos seios durais</span><br></br>Epidemiologia? (4)

A
  1. Mulheres;<br></br>2. Jovens;<br></br>3. Obesas;<br></br>4. Usuárias de anticoncepcionais orais.
171
Q

<span>Trombose dos seios durais</span><br></br>Clínica?

A

Cefaleia não-habitual de instalação recente<br></br>E<br></br>Sinais de hipertensão intracraniana.

172
Q

<span>Trombose dos seios durais</span><br></br>Achado radiológico?

A

Sinal do delta vazio.<br></br>(seio hiperdenso pelo contraste, com área hipodensa central, identificando o trombo)

173
Q

<span>Trombose dos seios durais</span><br></br>Tratamento? (3)

A
  1. Anticoagulação plena com heparina por pelo menos 3-6 meses;<br></br>2. Trombólise endovascular (se déficit progressivo apesar da anticoagulação);<br></br>3. Antibiótico e drenagem (se causa infecciosa).
174
Q

A trombose dos seios durais cursa ____ (com/sem) alta mortalidade e morbidade.

A

Sem.<br></br>(80% se recupera sem sequelas; 5% de mortalidade)

175
Q

<span>Trombose dos seios durais</span><br></br>Exame mais utilizado?

A

Angiorressonância encefálica.<br></br>(seio trombosado hipointenso em T2 e isointenso em T1)