Neuro 3/3 Flashcards

1
Q

Son por lesión predominante del palidonígrico, engloban todos los trastornos del tono muscular, que tienden a empobrecer la motividad espontánea del individuo sea por una exagerada reacción antagonista que frene todo inicio de movimiento, un apagamiento, una falla de la tendencia normal para realizarlos.

A

Síndromes Hipocinéticos

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2
Q

Cuál es el prototipo de los Sx hipociénticos y cuáles son los 4 sintomas fundamentales que los caracterizan.

A

El Sx parkinsoniano es el prototipo y los síntomas son:
1. Rigidez 2. Temblor 3. Acinesia y 4. Trastornos psíquicos.

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3
Q

Son por lesión predominante del sistema neostriado, se caracterizan por la aparición espontánea de movimientos anormales, que se injertan sobre la actividad del individuo, dificultando, con su aparición la motilidad voluntaria o automática. se caracteriza por la aparición espontánea de movimientos anormales, involuntarios.

A

Síndromes hipercinéticos

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4
Q

Cuáles son los 2 grandes grupos en los que se agrupan los síndromes hipercinéticos?

A
  1. Sx hipercineticohipotónicos: agrupan tanto las coreas y síndromes corinformes, como los temblores y seudotemblores intencionales.
  2. Sx atetoticospásticos: incluyen los síndromes atetóticos y todos las hipercinesias espásticas descritas primitivamente como espasmos de torsión, distonías de actitud y torticolis espastico
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5
Q

Quienes se incluyen en los síndromes hipercineticohipotónicos?

A

a). Corea
b). Balismo
c). Síndromes coreiformes
d). Temblores intencionales

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6
Q

Son Movimientos desordenados sin ritmo, bruscos, breves, especialmente visibles en el miembro superior, tronco y en la cara por las muecas que ocasionan. Semejan los voluntarios, pero falta en ellos todo fin u objeto. Suelen adoptar una disposición hemicorporal o bien predominar en un hemicuerpo si es bilateral.

A

Corea

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7
Q

Movimientos involuntarios de gran violencia y masividad, que proyectan brusca y violentamente los miembros afectados, recordando vagamente el gesto de lanzamiento, de donde viene su nombre

A

Balismo

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8
Q

Se incluyen en estos unas hipercineas, cuya intensidad es menor que la del balismo, pero englobando siempre más músculos que la corea, aparecen ya en el decúbito, acentuándose con la actividad psíquica y la motriz y con un fondo hipotónico, que puede ser enmascarado por la continua actividas del enfermo.

A

Síndromes coreiformes

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9
Q

Son hipercinecias hipotónicas que aparecen en la esclerosis en placas, en la seudoesclerosis de Wesphal y en los síndromes vasculares de la región rubrotalamica.

A

Temblores intencionales.

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10
Q

Quienes se incluyen en los Síndromes atetoticospásticos?

A

a). Atetosis: el movimiento atecótico se caracteriza por ser involuntario, afecta a mayor número de grupos musculares que el coreico, sin ningún ritmo, casi continuo, de irregular amplitud, lento, sin ninguna brusquedad, prenominando en los miembros superiores.
b). Hipercinesias espásticas: consisten en la aparición, preferentemente durante la actividad del individuo, de movimientos de flexión dorsal o ventral del eje corporal o de rotación o torsión de este eje corporal sobre sí mismo.

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11
Q

Se caracteriza por una serie de contracciones clónicas de los músculos esqueléticos, iniciadas en los maceteros y propagadas a la musculatura de las extremidades y del tronco, que originan irregularidades en el ritmo respiratorio

A

Escalofrío

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12
Q

Designanse así los espasmos clónicos (contracciones musculares entrecortadas y repetidas en golpes sucesivos) de gran extensión e intensidad.

A

Convulsiones

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13
Q

La crisis suele iniciarse por un síntoma premonitorio, el cual puede consistir en vagas molestias gástricas o cardiacas. Las convulsiones son generalizadas y adoptan la forma de descargas motoras. Durante la crisis hay midriasis bilateral, signo de babinski, e incontinencia de esfínteres.
Pista es un tipo de Convulsiones.

A

epilepsia secundaria generalizada.

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14
Q

Es un movimiento convulsivo y súbito, limitado a uno o a un grupo de músculos sinérgicos. Reproduce gestos o actos de la vida cotidiana.

A

Tics

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15
Q

Son contracciones de un grupo de fibras de un músculo en reposo. Se reperciben a simple vista y no producen efecto motor alguno. Aparecen en casos de destrucción lenta de la neurona motora del asta anterior de la médula y de neuritis, por acrecer la irritabilidad muscular liberada del control central.

A

Movimientos fasiculares

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16
Q

Movimientos verniculares continuos ondulantes de los músculos. Se presentan en las extremidades cara y lengua.

A

Miocimias

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17
Q

Contracciones bruscas y rápidas, de tipo clónico, involuntarias, que aparecen en un solo músculo, o en varios, de modo sucesivo o simultáneo y que provocan desplazamientos de las partes afectadas.

A

Mioclonías

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18
Q

Es una contracción muscular dolorosa, de evolución paroxística, que afecta ordinariamente un músculo, pero en ocasiones solo una parte de él o varios músculos (Alajouanine).

A

Calambre muscular

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19
Q

Movimiento oscilante espontáneo, involuntario, localizado en cualquier parte del cuerpo humano movida por un músculo estriado.

A

Temblor

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20
Q

Cualea son los distintos tipos de temblores?

A

1. Temblor en reposo: (Ej. temblor parkinsoniano) Aparece en reposo aunque este no es absoluto, ya que la relajación muscular completa lo hace desaparecer. Este se ve influido por la emoción y la concentración.
2. Temblor en actitud: es una forma intermedia entre el de reposo y él intencional por lo que se encuentra en todos los tipos de temblores.
3. Temblor intencional: Un poco más rápido que el temblor en reposo, es irregular y deamplitud muy variable.
4. Temblor esencial o benigno: no se observa en el reposo suele presentarse en la extensión estática y aparece especialmente durante actividades específicas como vestirse, comer o escribir.

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21
Q

Cuales son las funciones del cerebelo?

A
  1. Regulación del tono muscular
  2. Coordinación del movimiento
  3. Mantenimiento del equilibrio
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22
Q

Sx que provoca atonía y ataxia estática y cinética, con escasa alteración dismétrica de los miembros. La ataxia del tronco motiva una patente inestabilidad en la posición de firmes, lo que obliga a sujeto a bambolearse y a separar las piernas para ampliar la base de sustentación, esta oscilaciones no aumentan al cerrar los ojos.

A

Sx Vermiano

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23
Q

En esto existe gran alteración atáxica el hipermétrica en la movilidad de los miembros de un solo lado, con poca alteración tónica estática y ciéntica.

A

Sx de los hemisferios cerebelosos. En estos se ve:
1. Hipotonía
2. Hipermetría
3. Asinergia
4. Disdiadococinesia
5. Temblor
6. Discronometría
7. Braditelecinesia.

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24
Q

Prueba que Investiga el tono de los músculos antagonistas; se solicita al sujeto que flexione el antebrazo sobre el brazo venciendo la resistencia que opone el médico al colocar su mano en el antebrazo del examinado. Al retirar aquélla bruscamente, la mano del paciente cerebeloso va a chocar contra su hombro.

A

Prueba del rebote

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25
Q

El enfermo tiene ambas manos en extensión y supinación, y se les pide que las invierta. El movimiento es exagerado en el lado enfermo; el pulgar baja mucho más que el del lado sano

A

Prueba de la inversión de la mano

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26
Q

Cuales son los tipos de Sx vestibular?

A

1. Sx vestibular periferico: completo y congruente. Hay vértigos, nistagmos, desviación de los brazos, de la cabeza y del tronco, estando representados todos los elementos del síndrome.
2. Sx vestibular cdntral: parcelar incompleto con ausencia de uno o dos elementos de la criada clásica e incongruente.

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27
Q

Borcesco lo define como “sensación subjetiva angustiosa y errónea, en virtud de la cual el enfermo cree ver girar los objetos”, y para Hitzig es el “trastorno de la representación de las relaciones entre cuerpo y espacio”

A

Vertigo

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28
Q

Cuales son las anomalías del Nistagmo?

A
  1. Falta de respuesta nistagmica
  2. Retraso y brevedad
  3. Sacudidas Nistagmicaa
  4. Preponderancia
  5. Trastornos cualitativos
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29
Q

Se explica por una incongruencia continente-contenido. La cavidad craneal es inextensible excepto en breve plazo en la edad infantil, antes de cierre de fontanelas y osificación de las suturas

A

Hipertensión endocraneal

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30
Q

cuáles son las causas de hipertensión intracraneal?

A
  1. Trastornos del LCR
  2. factores vasculares
  3. aumento de la masa cerebral.
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31
Q

cuáles son las características de la hipertensión endocraneal?

A
  1. Cefalea
  2. Vómitos
  3. Anomalías oculares
  4. Vértigos
  5. Transtornos psíquicos
  6. Manifestaciones vegetativa
  7. Crisis o ataques convulsiones generalizados
  8. parálisis o paresia del VI par craneal
  9. Examen radiológico
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32
Q

Se observa tras craniectomías, traumatismos craneales, punción lumbar, etc. La hipotensión no traumática se observa en casos de meningitis cerebroespinal, hemorragias meníngeas y ventriculares y encefalitis seguras.

A

Hipotensión endocraneal

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33
Q

se integra de una serie de signos y síntomas, que resultan de la hipertensión endocraneana e irritación de las raíces raquídias.
Motiva contracturas constantes y precoces que afectan a determinados grupos musculares, con la afinidad de situar al enfermo en una postura en la que la tracción de las raíces raquídeas inflamadas e hipersensibles sea la menor posible, con finalidad antiálgica (actitud en “gatillo de fusil”)

A

Sx Meningeo.

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34
Q

Limitación dolorosa de la extensión de la pierna sobre la rodilla, con flexión inicial del mundo sobre el abdomen; al incorporar pasivamente al enfermo, se reflexiona la rodilla venciendo la resistencia que se le opone.

A

Signo de Kering I y II para Sx meningeo

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35
Q

Síndrome complejo que está integrado por:
signos y síntomas nerviosos
alteraciones afectivas y psíquicas
anomalías en el lenguaje hablado y escrito
temblor síndrome de Foster-kennedy

A

Sindrome del lóbulo frontal por lesión en el lóbulo frontal

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36
Q

La afectación de la región frontal supraorbitaria causa pérdida de olfación y atrofia óptica y solteral con edema papilar del lado opuesto

A

Sx de Foster-Kennedy

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37
Q

en esta región del cerebro existen tres circunvoluciones una de dirección vertical perrolandica (llamada también parietal ascendente) y las parietales superior e inferior.

A

Lóbulo parietal

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38
Q

En este síndrome distinguimos alteraciones en sensitivas y motoras en oposición o lo que ocurran con una lóbulo frontal, sus características son:
Alteraciones sensitivas
Alteraciones motoras

A
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39
Q

Síndrome donde el Izquierdo es más síntoma que el derecho, sintomas:
1. Crisis convulsiva
2. Trastornos apáticos
3. Trastornos de la audición
4. Trastornos visuales
5. Trastornos olfatorios
6. Trastornos psiquicos

A

Sx del Lóbulo temporal

40
Q

Está integrado por un conjunto de formaciones que se encuentran en la cara inferior e interna del cerebro rodeando el hilio, el hipocampo, núcleo Migdalino, Cuerpo Calloso y una pequeña parte del rinencéfalo.

A

Lóbulo límbico

41
Q

Este no presenta un límite neto de separación con los lóbulos parietal y temporal. En esta zona de transición se sitúan funciones muy importantes los signos fundamentales de las lesiones de esta área cerebral son los de tipo visual por estar situada en la región calcarina el centro cortical de la visión.
Su lesión motiva trastornos visuales y psíquicos

A

Lóbulo occipital

42
Q

Cuáles son los elementos que integran el síndrome óculomotor del lóbulo occipital?

A
  1. Paralisis psíquica de la mirada
  2. Ataxia óptica
  3. Disturbios en la atención visual
43
Q

Es una lámina de sustancia blanca entre los núcleos caudado y tálamo óptico por dentro y lenticular por fuera.
La lesión de esta motiva hemipleja cruzada completa; si la lesión causal profundiza hacia los núcleos grises extrapiramidales y tálamo óptico, aparecen atetosis y dolores de tipo talamico

A

Cápsula interna

44
Q

Es un conjunto de núcleos grises localizados en las paredes laterales y suelo del III ventrículo; su piso inferior se prolonga por el tallo hipofisario.
Sus funciones son vegetativas, ajenas a la mortilidad y sensibilidad, y reguladoras del metabolismo, termogenesis, sueño, conducta sexual y expresión emocional.

A

Hipotálamo

45
Q

En íntima relación con graciala función visual, su lesión motiva anisocoria, signo de Argyll-Robertson o iridoplejía total, parálisis de la mirada y disociada del III par, disconvergencia, hemianopsia homónima, nistagmo e hipoacusia central

A

Tuberculos cuadrigéminos

46
Q

La oclusión de estas arterias se traduce casi por el mismo sx clínico. El obstáculo (trombosis ateromatosa, embólia) reside casi siempre al nivel de la bifurcación de la carotina interna. El cuadro clínico varía en relación a la extensión del obstáculo.

A

Carótida primitiva y carótida interna

47
Q

Es una rama de bifurcación de la carótida interna, se dirige desde su origen hacia la línea media, hasta la incisura interhemisferica donde anastomosa con la arteria homónima contra lateral mediante la comunicante anterior.

A

Arteria cerebral anterior

48
Q

La sintomatología se caracteriza por hemiplejia contralateral del predominio clural, pérdida de la sensibilidad de tipo cortical; cuando la fricción es izquierda hay trastornos psíquicos, afasia de expresión y finalmente apraxia en el lado Izquierdo del cuerpo. A que nivel es la oclusión de la cerebral anterior?

A

Oclusión a nivel del origen

49
Q

Da lugar a parálisis de la cara, lengua y miembro superior del lado opuesto, y cuando la lesión es izquierda, hay trastornos psíquicos y afasia de expresión. Aque nivel es la oclusión de la cerebral anterior?

A

Oclusión de la arteria de Heubner

50
Q

hemiplejia del lado opuesto, de predominio crural y signo de “prensión” en el miembro superior afecto. A que nivel es la oclusión de la cerebral anterior?

A

Oclusión distal arteria de Heubner.

51
Q

produce una monoplejia espastica crural del lado opuesto, con o sin pérdida de la sensibilidad de tipo cortical en el miembro afectado. A que nivel es la oclusión de la cerebral interna?

A

Oclusión de la arteria paracentral

52
Q

Esta constituye la otra rama de bifurcación de la carótida interna intracraneal y, desde el punto de vista de su distribución vascular, presenta un doble territorio

A

Arteria cerebral media

53
Q

Da lugar al “reblandecimiento silviano total”, poco compatible con la vida, y caracterizado por un cuadro clínico con gran hemiplejía contralateral, gran hemianstesia, hemianopsia, y cuando la obstrucción radica en el lado izquierdo, afasia de expresión así como dificultad de comprensión de la palabra hablad y escrita.

A

Oclusión de la arteria cerebral media a nivel de su origen

54
Q

Ocasiona el “reblandecienlo silviano profundo” caracterizado por hemiplejía con o sin hemianestesia, pero sin afasia ni hemianopsia.

A

Oclusión a nivel de las arterias lenticulostriadas

55
Q

Da lugar al denominado “reblandecimiento silviano superficial” cuyo cuadro clínico comprende una hemiplejia de predominio braquial, hemianestesia de tipo cortical, con ligera afasia, si la obstrucción asienta en la parte izquierda.

A

Oclusión del “grupo silviano” después del origen de la temporal anterior

56
Q
  1. Es cuando el cerebelópata carece de la facultad de efectuar movimientos rápidos y rítmicos alternativos (pronacion y supinación).
  2. prueba con la que se explora este fenómeno.
A
  1. Diadocoxinesia
  2. “Prueba de las marionetas”, que estriba en colocar sucesiva, rápida y repetidamente las manos en pronación y supinación
57
Q

Son arterias, son ramas terminales del tronco basilar, se dirigen hacia atrás, contorneando los pedúnculos cerebrales, para terminar en la cara inferior del lóbulo temporoccipital

A

Arterias cerebrales posterior

58
Q

cuáles son los cuadros de clusión existen de la arteria cerebral posterior?

A
  1. Sx de oclusión subtotal
  2. Sx de oclusión parcial
59
Q

Éstas tienen en exclusiva la irrigación del bulbo raquidio. La afectación de las ramas paramedianas motiva la hemiplejia alterna hipoglosica (Sx de Jackson) y la trombosis de la arteria cerebelosa posteroinferior, el síndrome de Wallenberg.

A

arteria vertebral y sus ramas

60
Q

Es la pérdida de la conciencia, de la motilidad voluntaria y de la sensibilidad, con conservación de las funciones vegetativas; algunos lo consideran un trastorno de la función vigil de la conciencia y lo definen como “un estado de sueño patológico del cual el paciente no despierta por estímulo alguno “

A

Coma

61
Q

Se encuentra situado entre las hojas parietal (adosada a la durmadre y visceral) en contacto con la píamadre de la membrana aracnoides. Es intraaracnoideo y no subaracnoideo. Baña literalmente “por fuera y por dentro” el SNC ya que no solo se encuentra envolviendo sus estructuras, sino en el interior de los ventrículos.

A

Líquido Cefaloraquídeo

62
Q

Examen por el que se obtiene el líquido cefalorraquídeo.

A

Punción lumbar

63
Q

Cuáles son los parámetros y componentes que se analizan en el examen de líquido cefalorraquídeo?

A
  1. Presión: primer dato que salta a la vista del médico, osila entre 50-200 mm H2O
  2. Aspecto: normalmente es limpio, cristalino como “agua de roca”
  3. Pigmentos: no existen normalmente.
  4. Proteínas: su cifra normal es baja, menos de 40 mg/dl.
  5. Citología: se estudian el número y la calidad de los elementos formes.
  6. Bioquímica: los cristaloides del LCR, dependen de sus fluctuaciones en el plasma
  7. Bacteriología: el LCR es aséptico en condiciones normales.
  8. Enzimas
64
Q

Mediante ellas se recogen y amplían convenientemente, para ser transcritos en forma de gráficas, los potenciales eléctricos originados por la actividad metabólica neuronal.

A

Electroencefalografía

65
Q

Para qué puede ser útil la electroencelografía?

A
  1. Para el Dx de la epilepsia esencial:
  2. Para localizar procesos expansivos intracraneales.
  3. Para la diferenciación de los comas.
  4. En los procesos agudos inflamatorios.
66
Q

Son el exponente de una respuesta del SNC ante la aplicación de un estímulo explico adecuado capaz de despolarizar a una cadena de neuronas con una función específica.

A

Potenciales Evocados.

67
Q

Cuales son los PE de mayor utilización en la clínica neeurológica?

A

PE Visual (PEV)
PE Auditivo (PEA)
PE Somestésico (PES)

68
Q

Al aplicar un estímulo visual, ocurre en una serie de fenómenos eléctricos que se inician con la despolarización de los conos, bastones y células bipolares ubicadas en la propia retina.

A

PE Visuales (PEV)

69
Q

La estimulación del oído mediante “clics” de 0,1 ms de 70-100 dB HC de intensidad comporta la despolarización de la vía auditiva, originándose impulsos nerviosos viajeros por el nervio auditivo.

A

PE Auditivos (PEA)

70
Q

Para provocar el PEV, se efectúa un estímulo percutáneo sobre el nervio mediano en la muñeca o en el nervio sural, tibial o peroneo en la pierna de 0,1s y 2-6 mAmp de intensidad y con una frecuencia 1-4/s. La recepción y registro tiene lugar en el área somatensorial parietal contralateral a la aplicación del estímulo.

A

PE Somestésicos (PES)

71
Q

Estudia las características de excistabilidad de los músculos y nervios frente a las corrientes eléctricas fáradicas y galvánicas?

A

Electrodiagnóstico clásico o de estimulación
Electrodiagnóstico de los nervios y los músculos

72
Q

Estudia las variaciones del potencial eléctrico en el interior de los músculos?

A

La Electromiografía (EMG)

73
Q

Puede aparecer profundamente modificada en las lesiones de la neurona motora periférica, en contraste con las parálisis centrales con trastornos eléctricosl, generalmente ausentes.
Para este examen se utilizan 2 electrodos

A

Excitabilidad eléctrica de los nervios y músculos

74
Q

Detecta pequeñas alteraciones en el sistema neuromuscular. Los resultados de esta exploración permiten relacionadas lesiones de la unidad motora con el cuadro clínico de algunos pacientes que presentan astenia.

A

Electromiografía.

75
Q

Examen que sirve para diferenciar la atrofia neurógen de las miógenas?

A

Biopsia muscular

76
Q

Enfermedad donde Al examen microscópico se observan fibras musculares atróficas al lado de otras hipertróficas. Las fibras atróficas se disponen en forma irregular y difusa y no en islotes. Existe aumento de núcleos sarcolémicos y pérdida de la estriación transversal, no hay fenómenos inflamatorios

A

Distrofia muscular progresiva de Erb

77
Q

Enfermedad donde la biopsia muscular existe un abundante infiltrado linfocitario con relativa normalidad de la fibra musculares.

A

Miasttenia grave seudoparalítica

78
Q

Enfermedad donde en la biopsia muscular, predomina el infiltrado celular de predominio intersticial junto a células degeneradas y ocupadas por infiltrados. La variación del tamaño de las fibras y la disposición irregular y difusa de las fibras atrofiadas completan el cuadro

A

Miopatías inflamatorias

79
Q

Constituye la parte del radiodiagnóstico que se ocupa el estudio de las enfermedades del sistema nervioso?

A

Neurorradiología

80
Q

Ésta permite poner de manifiesto las malformaciones y anomalías con repercución neurológica como son la espina bífida, costilla cervical, deformidad de Sprengel, sacralización de la V vertebra lumbar etc.

A

La radiología simple de la columna vertebral.

81
Q

Consiste en la visión radiológica del árbol vascular del encéfalo, mediante la inyección de un producto de contraste en la arteria carógida interna o en la vertebral.

A

Angiografía cerebral

82
Q

Es un proceso secundario a una alteración local (aneurismas, tumor, etc) o general (hipertensión vasculopatía, etc). En la fase aguda, la TAC detecta la colección hemática intraparenqumatosa y en algunas ocasiones ayuda en el diagnóstico etiológico de la misma

A

hematoma intraparenquimatoso

83
Q

La presencia de sangre en el espacio subaracnoideo puede ser detectada mediante la TAC si se realiza dentro de un periodo de 6 días de inicio. Las imágenes son las de visualización de las cisternas, en especial las supraselares en forma hiperdensa.

A

Hemorragia subaracnoidea

84
Q

Estos provocan diversos tipos de lesiones a nivel encefálico, las cuales, de acuerdo a su localización, pueden dividirse en extraaxiales o intraaxiales

A

Traumatismos craneales

85
Q

cuál es la diferencia entre los traumatismos de las lesiones extraaxiales y las lesiones intraaxiales?

A

Extraaxiales: tienen la particularidad de tener mejor pronóstico que las intraaxiales y de ser por los general tributarias a terapéutica quirúrgica
Intraaxiales: su terapéutica no es quirúrgica y el pronóstico en algunas de ellas es más grave que en el grupo anterior.

86
Q

Es el acumulo de sangre entre la durmadre y la tabla interna.
Su imagen corresponde a la de una lesión hiperdensa (sangre extravasada) de forma biconvexa y en la localización mencionada.

A

hematoma epiral

87
Q

Éstas adoptan una forma concaconvexa, siendo mucho más extensas que las epidurales. Los agudos, presentan en forma característica una imagen hiperdensa.

A

colecciones líquidas subdurales

88
Q

Se produce por lesión directa del parénquima contra una estructura dura. En ella se da la necrosis tisular junto con extravación hemática. Asienta donde el tejido nervioso es más vulnerable. Estas lesiones se acompañan de efecto de masa y de fenómenos de edema en los primeros estadios.

A

contusión cerebral

89
Q

Su causa principal es una importante hiperemia, puede estar localizada en un hemisferio o ser generalizada. Se manifiesta por el colapso del sistema venticincular y del espacio subaracnoideo en las lesiones bilaterales; y por un efecto de masa y colapso venticincular parcial en las unilaterales

A

congestión cerebral

90
Q

Una colección purulenta localizada en el parenquima se manifiesta por una imagen de baja densidad, de forma más o menos redondeada generalmente bien delimitada, el tejido vecino presenta zonas de baja densidad en la sustancia blanca. Administración de contraste =aumento de densidad de la periferia lecional

A

Abscesos

91
Q

En estos casos, la colección purulenta se presenta como una imagen extracerebral, de baja densidad, acompañada de efecto de masa. Tras la administración del contraste puede apreciarse un aumento de densidad en su periferia

A

Empiema subdural

92
Q

Se manifiesta por un aumento del tamaño ventricular, más manifiesto en la región supratemporal y que no afecta a las astas temporales. Esto se acompaña de una dilatación de los surcos y de las cisuras cerebrales

A

Atrofia cerebral global.

93
Q

En estos casos, la disminución local del volumen del parénquima se acompaña de una dilatación de parte del sistema venticincular, y de una dilatación de los surcos y de las fisuras proximales a la zona atrófica

A

atrofias cerebrales localizadas

94
Q

Es la visualización radiológica de la medula espinal y del espacio subarnoideo que la contiene, mediante el empleo de una sustancia de contraste opaca

A

Mielografía

95
Q

Las imágenes de esta, son obtenidas con el empleo de conceptos físicos muy distintos del resto de la radiología. En lugar de rayos X, depende de un campo magnético creado por un poderoso imán qué orienta los núcleos de hidrógeno y otros elementos químicos del cuerpo del Px

A

Resonancia magnética