Neuro 2/3 Flashcards

1
Q

Cuales son los diversos grupos musculares?

A
  1. Agonistas: encargados de iniciar y realizar los movimientos
  2. Sinergistas: los que acompañan al agonista
  3. Antagonistas: realizan movimientos opuestos a los agonistas.
  4. Fijadores: encargados de colocar en determinada posición las articulaciones vecinas al desplazamiento
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2
Q

Quienes son los receptores específicos de la coordinación?

A

Receptores de pacini, Golgi-Mazzoni, los husos musculares y las terminaciones libres.

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3
Q

Quien es considerado el “ganglio director del sistema propioceptivo” por su importancia en las funciones de coordinación?

A

El cerebelo

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4
Q

De que formas pueden manifestarse los transtornos de la coordinación?

A

Ataxia cinética o ataxia estática.

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5
Q

Desviación del cuerpo y caída del paciente al cerrar los ojos hallándose en la posición militar de firmes con los pies juntos.

A

Signo de Romberg, sirve para revelar los transtornos de la coordinación estatica

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6
Q

Cuales son las 3 fuentes de información de las que se nutre la equilibración?

A
  1. Vista
  2. Laberinto y vías vestibulares
  3. Sensibilidad profunda por las vías cordonales posteriores
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7
Q

Cuales son los 2 tipos de lesiones principales donde se presenta el “signo de Romberg”?

A
  1. Las que afectan a las vías de la sensibilidad profunda de la médula espinal
  2. Las que afectan a las vías vestibulares
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8
Q

Cuáles son las pruebas para explorar la ataxia cinética de las extremidades superiores?

A

Las pruebas dedo-nariz, dedo-oreja y dedo-dedo.

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9
Q

Cual es la prueba para explorar la ataxia cinética de las extremidades inferiores?

A

La prueba talón rodilla.

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10
Q

Cuales son los principales tipos de ataxia?

A

1) A. Tabética: existe en las enfermedades espinales cordonales posteriores. Obedece a la pérdida de sensibilidad postural de las piernas se camina con pies separados. Romberg ++
2) A. Cerebelosa: surge por la dificultad de coordinar los movimientos de las piernas con los del balanceo del cuerpo al marchar, caminan como beodos. Romberg +/-
3) A. Vestibular: coexiste siemore con vértigos nistagmo y Romberg positivo, desviación de los brazos al extenderlos hacia adelante, marchan en Estrella y pulsiones siempre hacia un mismo lado.
4) A. Parietal: depende de la autotopagnosia o desconocimiento del propio hemicuerpo al que el Px mueve con incoordinación y desorden y hasta desdén.
5) A. Frontal: puede coexistir en los tumores prefrontales en forma contralateral y desplazamiento al caminar hacia el lado opuesto de la lesión

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11
Q

Este sirve para precisar la topografía e intensidad de los fallos motores coma sobre todo en parálisis periféricas y polineuríticas

A

El examen funcional de los músculos esqueléticos

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12
Q

Cuáles son los valores para cuantificar la fuerza muscular?

A

0= parálisis completa
1= paresia severa de alto grado.
2= paresia de grado intermedio.
3= paresia de bajo grado.
4= paresia leve.
4+= Paresia muy leve
5= fuerza muscular normal

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13
Q

Este está constituido por un conjunto de fibrillas, agrupadas en forma de haces o nervios, que enlanzan las neuronas centrales de la médula y el encéfalo con los órganos efectores y los receptores (sentidos) de la periferia de nuestros organismo

A

SN periferico

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14
Q

Que constituyen el trayecto que recorre las raíces raquideas del SNP que va desde la arácnidos hasta el ganglioespinal?

A

Nervio Radicular de Nageotte.

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15
Q

Tipo de paralisis cuya lesión radica en el haz piramidal, es flácida, con atrofia, arreflexia tendinosa y anomalías deficitarias de la excitabilidad eléctrica.

A

Análisis motora periférica

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16
Q

Defina:
1. Miocimias
2. Mononeuropatía.
3. Mononeuropatía múltiple o multineuropatía
4. Polineuropatía
5. Polirradiculoneuropatía

A
  1. Contracciones rápidas de hacecillos musculares que no terminan efecto motor.
  2. Lesión de un solo nervio
  3. Lesión de varios nervios
  4. Lesión de uno o varios nervios pero distales y simétricos
  5. Existe lesión de raíz y nervios en varios segmentos, simétricamente y de aparición crural, con marcha ascendente.
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17
Q

Quienes forman parte de las algias del neuroeje (neuroxalgias)?

A
  1. Las algias de los nervios periféricos.
  2. Las algias del agujero de conjunción
  3. Las algias de las raíces medulares
  4. Las algias de origen medular
  5. Las algias del encéfalo
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18
Q

Son troncos nerviosos cuyo origen se encuentra en el encéfalo o bulbo, existen 12 pares

A

Nervios Craneales

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19
Q

Cuales son los segmentos de los nervios craneales según su origen aparente hasta la periferia?

A
  1. Porción intracraneal o meningea
  2. Intraósea
  3. Porción periférica o extracraneal
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20
Q

Cuales son los 12 pares craneales?

A

1) N. Olfatorio- S: olfato
2) N. Óptico- S: vista
3) N. Motor ocular común- M:Músculos del ojo excepto inervados por el abducens
4) N. Patético (troclear)- M: oblicuo superior
5) N. Trigémino- S: cara, senos, dientes etc. M: músculos masticadores.
6) N. Aducens- M: recto lateral.
7) N. Facial- M: músculos de la cara
8) N. Acústico- Coclear=audición y Vestibular= equilibrio
9) N. Gloseofaríngeo- M:pte posterior del bulbo, detrás de oliva bulbar S: ganglios de Andersch y Ehrenritter
10) N. Vago- funciones sensitivas, motoras y organovegetativas en todo el tronco
11) N. Espinal- M: vago y espinal
12) N. Hipogloso- Inervación músculos de lengua y los infrahioideos

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21
Q

Cuales son los transtornos de la reacción pupilar del 2do par craneal?

A

Midriasis: aumento del diámetro de pupila del ojo
Pupila de Argyll-Robertson: pupila pequeña, irregular, que reacciona a la acomodación pero no a la luz.
Pupila de Adie: pupila grande y reacciona muy lentamente a la luz
Anisocoria: diferencia de tamaño de ambas pupilas de ojos
Sx de Bernard Horner: consiste en miosis reactiva, una ligera ptuosis que afecta a los 2 párpados y parálisis seudomotora

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22
Q

Parálisis de la mirada hacia arriba, nistagmo con retracción del globo inducido con estímulo optocinético dirigido hacia abajo, pupilas reactivas a la acomodación pero no a la iluminación, y parálisis de convergencia
Es resultado de lesiones de la parte dorsal del messencéfalo

A

Sx de Parinaud

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23
Q

Consiste en una desviación ocular lenta en la dirección del movimiento de las rayas, seguida por sacudidas rápidas en la dirección opuesta
Es el resultado de estímulos repetitivos pasando de un lado a otro del campo visual

A

Nistagmo optocinético

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24
Q

Es un nervio mixto y el más voluminoso de los pares craneales.

A

N. Trigemino

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25
Q

Lugar donde penetra la raíz sensitiva del nervio trigemino, es un ganglio ancho y aplanado del cual salen las 3 raíces que caracterizan este nervio.

A

Ganglio de Gasser

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26
Q

Cuales son las 3 raíces que caracterizan al N. Trigemino?

A

1) Rama oftálmica: recoge la sensibilidad cutánea de la frente del párpado superior y del cuero cabelludo hasta el vértice granal y la parte media dorsal de la nariz.
2) Rama maxilar superior: inerva el párpado inferior, sien, piel del labio superior, Mejía, nariz, techo de la boca, amígdalas, úvula, oido medio y nasofaringe
3) Rama maxilar inferior: recoge sensibilidad de porción posterior de la sien, parte del pabellón de oreja conducto auditivo externo, mejilla, labio inferior y región mentiana, suelo de boca. 2/3 anteriores de lengua.

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27
Q

Cómo se ejerce la fusión secretora del trigemino?

A

Se ejerce gracias a fibras amelínicas vegetativas, sobre las glándulas lacrimales, mucosas de la pituitaria y salivales.

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28
Q

Es una lesión de la rama oftalmica conjuntamente con el III, IV y VI Pares, motiva anestesia en la frente, párpado superior, pituitaria y conjuntiva y córnea (reflejo corneal abólido)

A

Sx de hendidura esfenoidal

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29
Q

Hay en mi alistencia de la cara con anestesia mucosas en narís y boca por delante de las líneas que une al mentón con la gran brottuvincia pital externa.

A

Lesión de la raíz sensitiva del trigémino

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30
Q

Es más frecuente en la mujer que en el hombre, se caracterizan por paroxismos dolorosos, de corta duración y de caracter lancitante, urentr, punzante o fulgurante, los cuales se presentan aislados o son muy seguidos sucediendose a cortos intervalos durante uno o varios minutos. El dolor se limita al territorio de distribución periférica del trigémino

A

Neuralgia del trigemino

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31
Q

Es una neuralgia consecutiva a procesos inflamatorios, en el 98% de los casos comienza en las ramas maxilar inferior y superior, el dolor se irradia, no hay trastorno objetivo de la sensibilidad, el V par se afecta a isladamente

A

Neuralgia esencial del trigénimo

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32
Q

Es un nervio motor. Por las relaciones que contrae por debajo del ganglio geniculado, con el nervio intermediario de Wrisberg, sensitivo-vegetativo es considerado 1 nervio mixto con función motora, sensitiva, sensorial, secretora y vasomotora a la vez

A

Nervio facial

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33
Q

Cuáles son las 2 ramas terminales del 7mo. par craneal?

A
  1. La temporal ( se distribuye por el músculo auricular anterior, cara externa del pabellón de la oreja, fronatal)
  2. Cervico facial (se distribuye por toda la mitad inferior del orbicular de los labios del mentón y cuántaneo del cuello)
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34
Q

Cuál es la más frecuente de las parálisis de los nervios craneales?

A

La parálisis del nervio facial (prosopoplejía)

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35
Q

Cuales son las clases de paralisis del nervio facial?

A

1.Central: uni o bilateral, permanece libre de paralisis la zona inervada por la rama superior del facial, puede haber motilidad parcelaria
2.Periferica: siempre unilateral, su paralisis es TOTAL, hay perdida de todo tipo de motilidad.

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36
Q

Suele ser unilateral y aparece por accesos espontáneos o provocados por la masticación por una conversación animada por la risa o por diferentes emociones.
Anuncia una lesión del núcleo del facial o del trayecto periférico de este.
Se observa en epilépticos en tumores del ángulo pontocerebeloso, en tetánicos, en casos de encefalitis epidérmica o sin causa diagnosticable

A

Espasmo facial

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37
Q

Par craneña que Consta de 2 partes funcionalmente diferentes por su broma pocliar intervienen la audición y por la vez singular en el equilibrio.

A

N. Acústico (VIII par)

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38
Q

Nervio dotado de funcion motora, sensitiva y sensorial
Su núcleo, motor es el ambiguo en parte posterior del bulbo
Núcleos sensitivos están en ganglios de Andersch y Ehrenritter

A

N. Gloseofaringeo (IX par)

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39
Q

Cuál es el sitio más destacado de la parálisis del IX par?

A

La parálisis del constructor superior de la faringe

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40
Q

Esta se caracteriza por dolores paroxisticos unilaterales referidos a la región amígdalas, y se irradia hacia la faringe, raíz de la lengua, región lateral del cuello, oído y preauricular. La estimulación de la amígdala y pilares del velo o raíz de la lengua suelen provocar el desencadenamiento del dolor. Durante la crisis los sujetos experimentan una sensación de “llaga” o “quemadura” en la garganta o “como si tuviera un corte” en ella lo que los incita a veces hacer esfuerzos de carraspeo

A

Neuralgia del gloseofaringeo (Glosodinia posterior, Sx de wilfred-Harris)

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41
Q

Es un nervio mixto dotado de funciones sensitivas, motoras y a órganovegetativas. Se origina en el bulbo en 3 núcleos el ambiguo, el solitario y el núcleo Dorsal.

A

N. Vago o Neumogástrico (X par)

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42
Q

Las lesiones de este par craneal motivan la parálisis faríngia y velopalatina de la mitad correspondiente. Se produce asimetría del velo del paladar acentuada cuando el paciente pronuncia la vocal a. Que par craneal es?

A

X par

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43
Q

Es un nervio motor que tiene 2 núcleos, uno vulgar que da origen a las fibras de a nivel del ganglio plexiforme se fusionan con el vago y otro en la médula cervical que forma el nervio espinal.

A

N. Espinal (XI par)

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44
Q

Es un medio motor. Además de los infrahioideos inerva los músculos de la lengua.

A

N. Hipogloso (XII par)

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45
Q

Cualquiera que sea su causa (inflamatoria, tóxica, avitaminótica o compresiva) se manifiesta por dolores y síntomas deficitarios del tipo de las anestesias con la reflexia y parálisis.

A

Sx general radiculíitico. RADICULITIS

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46
Q

cuáles son las características de la radicultis?

A
  1. Por su distribución en banda de topografía monorradicular.
  2. carácter paroxístico
  3. por aumentar en los llamados “signos de radicultis”
  4. Por acompañarse de: a) transtornos de la conducción de las fibras sensitivas b) anomalías en la conducción de las fibras motoras c) transtornos troficos y de los reflejos.
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47
Q

Es de tipo periférico, afecta a todos los nervios que corresponden a la raíz enferma y se acompañan de anomanías en el LCR, consecuencia, a su vez, de la inflamación meníngea perirradicular.

A

paralisis radiculítica

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48
Q

Como son las enfermedades de los plexos?

A

se manifiestas por síntomas irritativos (neuralgia plexual oplexitis) o por parálisis

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49
Q
  1. Cuál es el plexo cervical?
  2. Cómo son las clases de manifestacion de afectación del plexo cervical?
A
  1. Formado por la rama anterior de las 4 primeras raíces cerviales, se anastomosa con el hipogloso y con el ganglio simpático cervical superior
  2. 1) Neuralgia occipital de Arnold: dolor bilateral, se irradia al vértice de cabeza u hombros, punto doloroso típico en la mitad de la línea que une la apofisis mastoides con la vertebra C1
    2) Neuralgia frenica: más frecuente en lado izquierdo, es sintomática de procesos mediastínicos, pericarditis o tuberculosis torácicas. Evoluciona con molesto dolores que ascienden hasta el hueco suplavicular y se exacerban al toser, respirar hondo etc. Puntos dolorosos son cuello delante de C5
    3) parálisis frénica: es unilateral y de origen periférico, enfermos no experimentan molestia alguna y es decisivo el examen radiológico que demuestra la elevación del hemidiafragma paralizado sobre todo durante la inspiración.
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50
Q

Cual es el plexo braquial?

A

Resulta formado por la V, VI, VII y VIII raíces cervicales y primera dorsal. Tiene una gran extensión (casi 30cm) y está situado superficialmente. La clavícula lo cruza por delante.

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51
Q

Cuales son los tipos de parálisis del plexo braquial?

A

1). Parálisis de tipo superior (Duchenne-Erb): la más frecuente, interesadas las raíces C5-C6 los músculos parésicos son el deltoides supra y subespinoso, bíceps, braquial anterior y supinador largo. El Brazo Cuelga.
2). Parálisis de tipo inferior (Dejerine-Klumpke): las raíces dañadas son inferiores (C8-T1) de los que emanan los nervios cubital y mediano. Los músculos afectados son los de la mano con atrofia de las eminencias tenar e hipotenar. Acompañada de Sx Bernard-Horner
3). Parálisis total: el miembro pende en completa resolución rotación interna y clonación y con la mano y los dedos en flexión. La anestesia ocupa toda la mano ante brazo y cara externa del brazo.

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52
Q

Es sintomática, se caracteriza por dolores agudos en el cuello y región escapular, que se propagan a brazo y mano, el dolor suele ser sordo, continuo, profundo, por lo general no se irradia a lo largo de nervios específicos sino del brazo.
Es dolorosa la maniobra de comprimir o tirar del plexo con la maniobra de Lasègue o De Sèze y Godlewski

A

Neuralgia del plexo braquial

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53
Q
  1. Cual es el plexo lumbosacro?
  2. En que secciones se subdivide?
A
  1. Es una red nerviosa formada por las raíces T12-S5.
  2. 1) plexo lumbar=T12-L4
    2) plexo sacro=L4-S5
    3) plexo pudendo=S1-S5
    4) plexo coccígeo=S5 y nervio coccigeo
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54
Q

Como se manifiestan las afecciones a los nervios periféricos?

A

Sensitivos: son llamativos los dolores en forma de neuralgias o parestesias
Motores: llamativas las parálisis con disposición troncular

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55
Q

Cuales son las clases de parálisis y neuralgias de las ramas terminales y colaterales del plexo braquial?

A
  1. Nervios pectorales mayor y menor (C5-T1): dificultada aprox. de brazo a tórax y Px no puñetazo c/fuerza
  2. Nervio supraescapular (C5-C6): inerva músculos que dan rotación ext. de brazo. No peinarse
  3. Nervio Infraescapular (C5-C7): inerva músculos que dan rotación interna de brazo. No rasca espalda inf.
  4. N. Dorsal ancho o toracodorsal ( C7-C8): contrae musculo dorsal ancho.
  5. N. Serrato mayor o torácico largo. (C5-C7): “respiratorio externo de Bell” paralisis= “escapula alada”
  6. N. Del angular del omóplato y romboide (C5): inerva 2 músculos de esos nombres. Elev y aprox escapulas
  7. N. Nervio axilar (C5 C7): nervio mixto produce paralisis de deltoides, abultamiento de hombro desaperece
  8. N. Músculocutáneo (C5-C6): inerva bíceps, coracobraquial y pte de braquial ant.
  9. N. Radial (C6-T4): nerv mixto, inerva extensores del brazo y mano.
  10. N. mediano (C6-C7): inervación motora a los flexores de la mano probadores redondo y cuadrado.
  11. N. Cubital (C6-T1): no rama a nivel del brazo, sino después de pasar la corredera epitrocleoolecrraniana
  12. N. Braquial cutáneo interno y su accesorio (C8-T1): inervación sensitiva del hueco axilar, cara interna del brazo, del antebrazo hasta la muñeca
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56
Q

Cuáles son las clases de parálisis y neuralgias de los nervios toracicos y abdominales?

A

1. Parálisis de los músculos erectores del tronco: el tronco conoce sostiene y cae hacia el Lao paralizado o hacia adelante
2. Parálisis periféricas de los nervios intercostales: motiva la parálisis de los músculos abdominales, pocas veces hay transtornos respiratorios
3. Neuralgia intercostal: presencia de dolores intensos, pulsatiles a lo largo del Trayecto Anatómico del nervio o nervios afectos. Hay puntos de Valleix positivos
4. Parálisis de los músculos abdominales: depende de la afectación de las 2 últimas ramas Intercostales. Unilateral. La mitad afecta se aboma durante los movimientos respiratorios, sobre todo al toser.

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57
Q

Cual es la afectación más frecuente de las ramas colaterales y terminales del plexo lumbosacro?

A

La afectdel nervio ciatico mayor

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58
Q

Estos inervan, junto con las 2 últimas ramas intercostales, los músculos de la mitad inferior del abdomen cuya acción de prensa se ve dificultado en caso de parálisis

A

Nervios abdominogenital mayor y menor.

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59
Q

Por su rama interna o genital inerva el músculo cremastérico, por la externa o crural recoge la sensibilidad del tercio superior de la cara anterior del muslo

A

Nervio genitocrural

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60
Q

Se distribuye por los músculos obturador externo, abductor mayor y menor, y recto interno. Su parálisis hace imposible la aducción de la pierna y el poner una enzima de la otra

A

Nervio obturador

61
Q

Solo es sensitivo. Se distribuye por la cara femoral externa. Su afectación constituye la “meralgia parestésica o Sx de Bernhardt”

A

Nervio femorocutáneo

62
Q

Inerva los músculos flexores del muslo sobre la pelvis, el cuádrice crural y el sartorio.

A

Nervio crural

63
Q

Puramente motor. Inerva los músculos glúteos mediano y menor, su parálisis produce un descenso de la pelvis hacia el lado sano al andar, si es bilateral determina la marcha claudicante.

A

Nervio gluteo

64
Q

Inerva el músculo glúteo mayor. Su parálisis hace imposible la incorporación o erección del cuerpo una vez doblado sin el auxilio de los brazos.

A

Nervio ciático menor o glúteo inferior

65
Q

Es el músculo motor del suelo de la pelvis, esfínter externo del ano y músculos bulbo e isquiocavernosos. recoge sensibilidad del escroto, pene, labios vulvares, uretra, vagina, perineo y ano

A

Nervio pudendo

66
Q

Es el nervio más grueso de la economía. Terminal del plexo sacro recibe fibras procedentes de la IV y V raíces lumbares por lo que puede considerarse que es un nervio que contiene fibras de casi todo el plexo lumbosacro

A

Nervio ciático mayor o isquiático

67
Q

Cuáles son las clases de parálisis del nervio ciático y sus ramas terminales?

A
  1. Parálisis del ciático poplíteo externo.
  2. Parálisis del ciático poplíteo interno o tibial posterior.
  3. Parálisis del tronco ciático mayor.
68
Q

En el 95% de los casos, la causa es una hernia discal. El enfermo localiza el dolor en la nalga, cara posterior del muslo, región poplítea, cara externa de la pierna y dorso del pie. Que es?

A

Neuralgia ciática

69
Q

Consiste en el aumento del dolor en el territorio del ciático cuando se eleva el miembro inferior con la rodilla extendida.
Este signo es muy constante supositividad de signo evidente de ciática.
Pista: signo de radiculitis

A

Signo de Lasègue

70
Q

Una vez conocido el punto en que se inicia el dolor al realizar la maniobra de Lasègue, se lleva la extremidad inferior a dicho punto y el nervio ciático estará en su límite de tensión; entonces, se flexiona el pie en sentido dorsal con lo cual el nervio se estira más y el dolor aumenta.

A

Signo de Bragard y Gowers

71
Q

Enfermo sentado en la mesa de exploración, con piernas colgando. Flexionamos la cabeza y el cuello. Con esto producimos una tracción sobre la medula y a través de ella sobre sus raíces, si hay una raíz comprimida o inflamada al ser traccionada origina dolor.
Signo para radiculitis

A

Signo de Neri

72
Q

La compresión enérgica de las yugulares,? de manera análoga a como se hace en la maniobra de QuecKnested, durante un breve tiempo, hasta que la cara se congestione, produce un aumento de presión del LCR y la aparición del dolor.
Es un signo para radicalaIgias

A

Signo de Naffzinger-Jones

73
Q

todos los actos que aumentan bruscamente la presión intergráfica o abdominal pueden determinar la aparición o exacerbación del dolor radicular.

A

signo de Dejerine

74
Q

Se manifiestan por las atrofia e hipotonías musculares y alteraciones de los reflejos roturiano aquilo y el extensor del dedo gordo del pie.

A

Signos motores

75
Q

Se observan en las ciáticas altas, radiculares y en las infecciosas (sifilítica, brucelar, etc.) siendo nulas o poco patentes en las tronculares.

A

Anomalias del LCR.

76
Q

Se observan en el territorio de las raíces S2, S3 y S4, que, al anastomarse, forman el plexo pudendo y la S5, que con la coccigia forma el plexo sacrocoeccígeo. Existen 2 grandes Sx clínicos, cuales son?

A

Neuralgias Sacrococcigeas
1. neuralgia del nervio pudendo interno oh neuralgia de S3.
2. Coccígodinia o neuralgia del S5

77
Q

Es la afectación simétrica y distal de varios troncos nerviosos de etiología múltiple (tóxica, infecciosa, carencial, metabólica etc.)

A

Polineuritis

78
Q

Cuales son las características del Sx de la polineuritis?

A

1.parálisis plácidas múltiples
2.alteraciones cualitativas y cuantitativas
3.anestesias
4.parestesias y dolores espontáneos
5.reflejos tendinosos
6.trastornos tróficos
7.indemnidad de esfínteres
8.ataxia
9.trastornos psíquicos

79
Q

cuáles pueden ser los tipos de trastornos tróficos en la piel y faneras?

A

1.trastornos de la secreción sudoral: Hiperhidrosis, Anhidrosis
2.Glossy Skin: piel de las manos, pies aparece lisa brillante sin pelos ni arrugas seca o humeda y edematosa. 3. Lesiones ampollares: son vesiculosasi y limitadas a un solo dermatoma en la mano.
4. disqueratosis: queratosis plantar, con piel engrasada, rugosa, coloración grisácea y surcada por grietas
5. ulceras por decúbito: Se observan en la región sacra, nalgas, trocánteres y talones
6. Ulcera perforaste plantar: úlcera redonda, tórpida, invasiva, pocos secretora e indola que aparece en los puntos de apoyo del pie.
7. Acropatía ulceromutilante (enf. De Thevenard): piel se ulcera y el esqueleto por un proceso de osteolósis y constantes trastornos sensitivos
8. Panadizos y flemones

80
Q

Cuales pueden ser los transtornos troficos de los músculos y en que consisten?

A

Las amiotrofias se engloba en dos grupos las miopáticas (lesión de la propia fibra muscular) y las neurógenas (lesión de la neurona motora del asta anterior o del nervio).

81
Q

Predomina simétricamente en la raíz de los miembros; no se acompaña de sacudidas fasiculares; no modifica los reflejos tendinosos y no hay trastornos de la sensibilidad. La juventud del paciente, el carácter familiar de la enfermedad y la existencia frecuente de una seudohipertrofia escleroadiposa ayudan a precisar el Dx

A

Atrofia muscular de las miopatías

82
Q

Las más importantes, se inician en la extremidad distal de los miembros, se acompañan de contracciones fasiculares y de trastornos de los reflejos tendinosos, sensibilidad y de reacción eléctrica de degeneración. La amiotrofia es devolución rápida y corresponde a los músculos de la raíz un nervio afectos

A

amitrofias neurógenas

83
Q

Corresponde a una contracción muscular prolongada, que ocurre de forma espontánea o provocada por una contracción voluntaria; va a asociar a diversas miopatías congénitas y a veces adquiridas; es poco dolorosa, a diferente del calambre, y frecuentemente es el resultado de alteraciones del calcio, magnesio o potasio, de crecimiento rápido en la adolescencia o a veces por lesión de la unidad motora

A

Miotonía

84
Q

Cuales Wonder los músculos más importantes que deben ser explorados para el Dx neuromuscular?

A
  1. Flexores del cuello: px mantiene mentón apoyado en pecho contra presión
  2. Deltoides: px mantiene brazon en abducción con oposición del Dr.
  3. Infraspinoso: px mantiene antebrazos en abducción con codos en flexión contra oposición
  4. Bíceps: px mantiene codo doblado contra resistencia y puño en supinación
  5. Tríceps: codo en media flexion px pretende extenderlo contra oposición
  6. Extensores radiales del carpo (largo y corto): px mantiene flexión dorsal y abducción de muñeca contr res 7. Flexores de los dedos (profundo y superficial): p=flexión de últimas falanges s=flexión de art. Interfalangic
  7. Extensor común de los dedos: px mantiene dedos extendidos contra resistencia
  8. Flexor largo del pulgar: px mantiene doblado el pulgar contra oposición
  9. Abductor corto del pulgar: px mantiene pulgar en abducción con resistencia
  10. Abductores de los dedos: mantiene dedos separados contra oposición
  11. Glúteo mayor: en decubito supino mantiene pierna pegada a la cama y dr presiona p/levantarla
  12. Psoasilíaco: px levanta la pierna contra oposición
  13. Cuadriceps crural: px extiende rodilla contra presión
  14. Flexores de la rodilla: px mantiene rodilla en flexión contra oposición
  15. Aductores de la pierna: px junta piernas contra resistencia
  16. Tibial anterior: px mantiene flexión dorsal de pie contra oposición
  17. Extensor largo del dedo gordo: px mantiene flexión dorsal de dedo gordo contra presión
  18. Peroneos: px mantiene juntos los talones y separadas puntas de pies contra presión
  19. Tibial posterior: px mantiene juntas las puntas de pies contra presión
  20. Gemelos: px mantiene en flexión plantar los tobillos
  21. Extensor corto de los dedos del pie: px mantiene últimas falanges de dedos en flexión dorsal
85
Q

Frecuente necesidad de orinar, debil presión miccional y vaciado incompleto de la vejiga

A

Prostatismo

86
Q

Cuales son las formas de incontinencia?

A

a). Por derramamiento continuo. auténtica incontinencia, no se encuentra casi nunca, es tras la destrucción yatrógena del aparato esfinteriano.
b). Por incontinencia al esfuerzo. Insuficiencia esfinteriana relativa, se ve más en mujeres, aparato esfinteriano débil para oponerse al aumento de la presión intravesical.
c). Por necesidad imperiosa. Enfermo tiene ganas pero no es capaz de aguantarse por mucho tiempo.

87
Q

Cómo se realiza la investigación de una afección neurológica en los trastornos de la micción?

A

Se realiza valorando:
1. Sensibilidad de la vía excretora urinaria fundamental.
2. Motricidad del nervio pudendo interno.
3. Reflejos viscerales de la micción
4. Cistotonometría

88
Q

Es el registro de las variaciones de la presión intravesical durante el llenado de la ovejiga, permite extraer conclusiones con respecto a las alteraciones de la inerción de este órgano

A

Cistotonometría

89
Q

Cuáles son las afecciones neurológicas con repercusiones mexicalmas más frecuentes?
Pista: son 7

A
  1. Alteraciónes de la vejiga provocadas por lesiones medulares traumáticas y mieloplasia congénia (E.B.)
  2. Cirugía radical de los tumores del pequeño bacinete
  3. Compresiones medulares
  4. Diabetes y tabes.
  5. Esclerosis en placas.
  6. Lesiones Supramedurlares.
  7. Lesiones del cono terminal de la médula
90
Q
  1. Es la manifestación externa más ostensible de la excitación sexual del hombre.
  2. Erección anormalmente sostenida no acompañada de deseo sexual ha sido señalado en caso de trauma psíquicos intensos.
A
  1. Erección del pene.
  2. Priapismo
91
Q

Cuales son los 2 centros principales que determinan el lenguaje?

A
  1. Área receptiva (Área de Wernicke): en la parte posterior de la primera circunvolución temporal.
  2. Área expresiva (Área de Broca): en la parte posterior de la tercera circunvolución frontal.
92
Q

Identifique las siguientes definiciones:
1. Sonido que el aire expelido de los pulmones produce al pasar por la laringe haciendo que vibren las cuerdas vocales.
2. Conjunto de sonidos articulados con que el ser humano manifiesta lo que piensa y lo que siente.
3. Unidades más simples de expresión hablada.

A
  1. La Voz
  2. Lenguaje hablado
  3. Fonemas
93
Q

A que nos referimos con lenguaje expresivo y con lenguaje comprensivo?

A

L. expresivo: formado por el lenguaje hablado, escrito y mímico por medio del cual manifestamos nuestros pensamientos
L. Comprensivo: formado por la lectura y la audición por el cual entendemos el lenguaje de los demás

94
Q

De que factores dependen las características de la voz?

A

Sexo
Edad
Estado de ánimo
Situaciones especiales

95
Q

Cuales son los transtornos de la palabra?

A

Disartrias
Dislalia
Disfemias
Dislogias
Afasia
(Disfonía es un transtorno de la voz)

96
Q

Conocida popularmente como “ronquera o afonía” Indica una alteración de las cuerdas vocales.

A

Disfonía

97
Q

Son trastonos de la articulación de las palabras debidos a una incordinación de los movimientos musculares de los órganos de la fonación por defecto de inervación.

A

Disartrias

98
Q

Cuales son las clases de disartrias?

A

Centrales: debidas a focos patológicos que afectan a las vías nerviosas que van a los núcleos motores de los nervios facial e hipogloso.
Perifericos: en la bebidas a la parálisis periférica de los nervios facial e hipogloso.

99
Q

Cuales son las diversas causas de disartrias?

A
  1. Lesión piramidal a nivel de la cápsula interna.
  2. Lesiones cerebelosas.
  3. Enfermedad de parkinson y síndromes estriados.
  4. Parálisis seudobulbar.
  5. Parálisis búlgar progresiva (parálisis labioglosolaríngea)
  6. parálisis bulbar astenica de Erb-Goldflam
  7. Poliomielitis
100
Q

Son tras en la emisión de los emalteraciones en los órganos periféricos del articulación de origen no neurológico.
Cuales son las más frecuentes?

A

Las dislalias
Las más frecuentes son el sigmatismo y el rotacismo

101
Q

Son trastornos del ritmo del lenguaje de origen neurótico. Los fonemas salen con rapidez, tropiezos, espasmos, repeticiones y algunas supresiones.

A

Disfemias
Algunas de ellas son: “mutismo o afemia”, “tartamudeo o espasmofemia”, “farfulleo”, “tartajeo”, “balbuceo o parafemia”

102
Q

Es cuando el lenguaje es incorrecto por causa de una enfermedad mental o con sustrato orgánico.

A

Dislogias
Enfermedades como: Esquizofrenia, psicosis maníacodepresivas, psicosis seniles, delirios, epilepsia, parálisis general progresiva

103
Q

Son trastornos del lenguaje que no se explican y por un estado demencial ni por un trastorno motor del aparato vocal. No solo haydificultad para hablar o escribir, sino también para comprender las palabras que oyen o ven (leen) sin estar sordos ni ciegos.

A

Afasias

104
Q

La lesión afecta al lado Izquierdo del tercio posterior de la I circunvolución temporal y la región vecina del pliegue supramaginal y de la circunvolución transversa de Heschl, preferentemente en el área 39 de Brodman. Hay pérdida del componente sensorial auditivo de la palabra. Falla la compresión del oído y también de los sonidos elementales que constituyen las palabras, sílabas o fonemas.

A

Afasia sensorial cortical (afasia de Wernicke, afasia sensorial total)

105
Q

La lesión radica en el lado Izquierdo de los 2/3 posteriores de la III circunvolución frontal (zona de broca) y zonas adyacentes coincidiendo con el área 44 de Brodman. El cuadro clínico se caracteriza por una pérdida del componente motor de la palabra, conservándose el sensorial.

A

Afasia motriz cortical (afasia de broca)

106
Q

Es consecutiva a la destrucción de la mayor parte de las áreas encargadas del lenguaje en el hemisferio dominante, por oclusión de la arteria carótida interna o de la silviana. Semiologicamente, es una combinación de la de Wernicke y la de broca, alternándose todos los aspectos del lenguaje

A

Afasia total o global

107
Q

Es consecutiva una lesión de las vías que en plena sustancia blanca relacionan los centros del lenguaje motor (broca) y sensitivo (Wernicke), predominando en el fascículo arqueado. Lo característico es la afectación severa la repetición de las palabras en contraste con la comprensión del lenguaje.

A

Afasia de conducción

108
Q

En los casos de hipotensión prolongada con bajo gasto circulatorio en individuos ateromatosos o en las intoxicaciones por CO, se presenta isquemia con afectación de las llamadas zonas fronterizas de las 3 grandes arterias cerebrales en donde las áreas de lenguaje expresivo y de la compresión resultan indemnes pero sus interconexiones se alteran

A

Afasia transcortical

109
Q

Se debe a una interrupción de las conexiones sensitivas del lenguaje con las zonas del sistema límbico encargado de la memorización, aunque lo esté bien definida la topografía lesional.

A

Afasia anómica o amnésica

110
Q

Por interrupción de la vía del nervio acústico antes de alcanzar el cortex temporal, rara vez por lesión cortical a nivel de la “circunvolución temporal transversa” de Heschl. Oyen las palabras como un sonido raro no identificable ni comprensible.

A

Afasia sensorial subcortical (Lichtheim)

111
Q

Es de observación rara, trastorno residual de una afasia de broca. La lesión consiste en interrupción de las fibras que unen los centros corticales motores del lenguaje y los correspondientes a los nervios que intervienen en el lenguaje hablado.

A

Afasia motriz subcortical (anartria de Pierre-Marie)

112
Q

Grupo de pruebas que sirven para la exploración de las Afasias, las cuales han sido elaboradas en un sistema de investigación bien ordenado, que coloca el px ante una idéntica situación varias veces y de muchos modos.

A

Pruebas de Head

113
Q

Cuales son las distintas pruebas de Head?
Pista: son 7

A
  1. nombrar y reconocer objetos comunes: 6 objetos a la vista, se muestra duplicado y el señala.
  2. denominación y reconocimiento de los colores: 8 cartones coloreados, señala el color nombrado
  3. pruebas del hombre, el gato y el perro: investiga capacidad para leer y escribir “man, cat, dog”
  4. prueba del reloj: 2 relojes de 12 cm, px coloca manecillas de uno copiando al reloj del Dr.
  5. pruebas de los platillos y las monedas: 4 platos y 1 moneda delante, los cuenta y coloca donde se le dice
  6. prueba de la mano, el ojo y la oreja: px sentado enfrente, tiene que imitar los movimientos del Dr.
  7. otras pruebas
114
Q

Es la falta de lenguaje hablado con conservación del mímico o gesticular.

A

Mudez
La patológica empieza alrededor de los 18 meses

115
Q

Incapacidad de elaborar o configurar la sensaciones obtenidas a través de los correspondientes órganos de los sentidos para llegar a formar el concepto de lo percibido.

A

Agnosias.
Táctil, óptica, auditiva, olfatoria y gustativa, del espacio.

116
Q

Ceguera psíquica para objetos o sus imágenes gráficas, el sujeto ve el objeto pero no le es posible identificarlo por la vista. Corresponde a lesiones en la base del lóbulo occipital izquierdo y en el esplenio del cuerpo calloso.

A

Sx de Lissauer.

117
Q

Es la imposibilidad para realizar actos, es decir, movimientos adaptados a un fin a pesar de conservarse la integridad motora (sin ataxia ni parálisis) y la psíquica (sin alteración mental)

A

Apraxias

118
Q

Cuales son los 2 tipos principales de Apraxia?

A

Ideatoria o sensorial: es debido a trastornos de la esfera de la memoria, atención, gnosia, asociación, etc. Los movimientos elementales se efectúan en forma correcta.
Motora o cinetica: El plan de movimientos está bien concibido y los estímulos voltivos bien orientados pero los mandos motores obedecen mal. Esta apraxia suele estar localizada en una extremidad.

119
Q

Cuales son las pruebas clínicas que estudian el tono neurovegetativo de una manera global y las que sirven para el diagnóstico topográfico de las lesiones que afectan alguna parte de las formaciones pertenecientes a él.

A
  1. Pruebas farmacológicas: empleo de fármacos de efectos electivos sobre SNV
  2. Pruebas viscerales: Se percibe producir bradicardia o taquicardia ejerciendo presión sobre varios puntos.
120
Q

Que es la prueba de la atropina?

A

Consiste en inyectar un mg de atropina estando el enfermo acostado. en sujetos normales no se producen ninguna modificación de las frecuencia cardiaca

121
Q

Se estudia en un sujeto en reposo, acostado y en ayunas o fuera del periodo digestivo. Se comprueba antes la estabilidad del pulso. Es un reflejo de umbral por la ley de todo nada, la compresión digital practicada con el pulgar y el índice de una misma mano sobre los párpados cerrados es suficiente, normalmente se observa un retardo de 6-10 pulsaciones por minuto.

A

Reflejo oculocardíaco

122
Q

Consiste en obtener el reflejo de la “piel de legalina”. Rozando la piel de axila o de la región lumbar, se advierte en muchos sujetos la aparición de una ola de “piel ansarina” que se difunde por todos los territorios cutáneos en sentido ascendente y descendente.

A

Prueba pilomotora de Thomas

123
Q

Este es el Sx que resuta de la lesion de la vía piramidal o corticoespinal?

A

Sx piramidal

124
Q

Que debemos considerar en la descripción del Sx piramildal

A
  1. Pérdida de la motilidad voluntaria: paralisis o paresia, puede ser mono/di/tri/tetra-plejia.
  2. Características de la parálisis piramidal.
  3. Contractura piramidal: solo parece al cabo de cierto tiempo, preferentemente en los músculos distales.
  4. Anomalías de la motilidad refleja.
  5. Trastornos tróficos: (cuántaos y basomtores) son poco ostensibles.
  6. Anomalías de la sensibilidad: poco frecuentes
125
Q

Cuáles son las características de la parálisis piramidal?

A

a). Cuándo afecta la cara respecta a los músculos correspondientes al nervio facial superior.
b). En los miembros tiene una disposición distal y afecta a músculos que realizan los movimientos más diferenciados.
c). Es polimmuscular y tiene predilección por determinados grupos musculares, como extensores para miembros superior y reflexiones para inferior.
d). Tiene todas las características de las parálisis centrales.

126
Q

Cuáles son las anomalías de la motilidad refleja en el síndrome piramidal?

A

a). Exageración de los reflejos profundos o tendinoperiósticos y aparición de los del automatismo medular (reflejos de defensa)
b). Abolición de los reflejos cutáneos.
c). Presencia de cierto número de reflejos. (Hoffman, Mayer, Klippel-Weil, etc).
d). Aparición de movimientos sincinéticos.

127
Q

En este a diferencia del otro donde ligan la lesión de la vía motora voluntaria con trastornos de la motilidad, del tono, de los reflejos, etc., faltan la hipertonía, la contractura y la hiperreflexia, pues los reflejos son normales o disminuidos e incluso falta el signo de babinski.

A

Síndrome pirámidal deficitario o de barré

128
Q

Se hace que el px cierre los ojos, el orbicular de los párpados se contrae rápida y completamente, el sujeto no puede mantener la oclusión; el ojo del lado parético se entreabre pese a la voluntad del px
Pista: es para el Dx del Sx de Barré

A

Signo del orbicular.

129
Q

El px con ojos cerrados, extiende ambos brazos horizontalmente hacia adelante, con manos levantadas. El miembro del lado afecto desciende paulatinamente sin desviarse de la línea media, mientras el antebrazo se reflexiona sobre el brazo y la mano sobre el antebrazo.
Es considerada la maniobra de Mingazzini en los brazos

A

Prueba de los brazos extendidos

130
Q

Se pide al px que separe sus dedos el máximo, los dedos se separan menos en el lado paralizado y ofrecen menos resistencia al oponerse a este movimiento.

A

Prueba de las manos para Sx de Barré

131
Q

Consiste en la abducción del dedo meñique cuando él Px extiende sus manos y dedos delante con las palmas hacia abajo.

A

Signo del dedo meñique (Rowwer)

132
Q

El enfermo extiende la mano por la muñeca, contra la resistencia que le ofrece el médico con su propia mano. La comparación de uno y otro lado muestra una debilidad de los extensores en el lado parésico.

A

Maniobra de Strauss

133
Q

Px en decubito prono, se colocan los miembros inferiores flexionados sobre las rodillas, con los pies separados, y procurando que ambos lados de la pelvis descansen por igual sobre el plano de la cama y que los codos no puedan imprimir, por asimetría en su actitud, una torsión al tronco, causa de error

A

Maniobra de Barré

134
Q

Sujeto en decubito prono, se le hace flexionar al máximo la pierna sobre el muslo; la pierna deficitaria lo hace incompletamente. Si se aplica oposicion, en el lado enfermo la oposición es mucho menor

A

Prueba de hiperflexion de la pierna

135
Q

En decúbito supino, el muslo se flexiona en ángulo recto respecto al tronco, mientras que la pierna se sostiene horizontal. Al poco rato de mantener esta postura la pierna y el muslo del lado afecto descienden paulatinamente.

A

Maniobra de Mingazzini

136
Q

Es la prueba más sensible para comprobar afecciones del tracto piramidal, Px en decubito supino con las piernas separadas y las rodillas dobladas, los talones han de descansar sobre una superficie resbaladiza en caso de hemiplejia leve, la rodilla desciende después de un cierto espacio hasta extenderse la pierna por completo.

A

Prueba de descenso de la rodilla (Wartenberg)

137
Q

Sentado al paciente en el borde de la mesa, con las piernas colgantes, estas son levantadas hasta la horizontal por el médico quien las deja luego caer y observa su pendulación sagital.

A

Prueba de las piernas pendulas (Wartenberg)

138
Q

En el enfermo de cubito dorsal y con piernas asiméticamente extendidas y separadas, la lenta rotación interna del pie determina frecuentemente, cuando existe una lesión piramidal, una mayor o menor elevación de la rodilla por flexión del muslo sobre la pelvis del lado afecto.

A

Signo de la flexión de la rodilla (Bonaretti).

139
Q

Forma poco frecuente y resulta de la lesión de la zona motora de la corteza cerebral. La parálisis es poco extensa y parcial y se reduce en general a la cara, a un miembro (monoplejía) o a un grupo muscular de un miembro.

A

Síndrome piramidal por lesión cortical.

140
Q

Forma más frecuente en clínica. Determina una hemiplejia total, hemilateral completa, raras veces con hemianestesia, si también se afecta la rama posterior de la cápsula interna, si la lesión causa del Sx profundiza hacia los núcleos grises extrapiramidales y tálamo óptico aparecen atetosis y dolores residuales de tipo talámico

A

Sx piramidal cápsular

141
Q

Motivan las llamadas hemiplejas alternas. En ellas hay parálisis del brazo y de la pierna de un lado y de los nervios craneales del opuesto.

A

Sx piramidal troncular y bulbar.

142
Q

Es la forma más común de hemiplejas alternas. Consiste en -Lesión del motor ocular con un del lado de la lesión. -Hemiplejia del lado opuesto cruzada de la cara y miembros del otro lado de la lesión.

A

Sx de Webber

143
Q
  1. Se produce cuando la lesión se extiende hasta el núcleo rojo, cursa con Sx de Weber + hemitemblor del lado paralizado.
  2. Aparece si la lesión alcanza el pedúnculo cerebeloso. Es Sx webber + signos cerebelosos homolaterales, con hipotonía, ataxia y asinergia
A
  1. Sx de Benedikt.
  2. Sx de Pierre Marie-Foix.
144
Q

Es uno de los Sx más complejos de la patología. Resulta de un déficit circulatorio en el territorio irrigado por la arteria cerebelosa inferior posterior con subsiguiente reblandecimiento de las estructuras situadas en las partes laterales de la médula oblongada. Es de observación relativamente frecuente. Con frecuencia es acompaña de insulto apoplético

A

Sx de Wallenberg

145
Q

La consecuencia es la parálisis esplástica del miembro superior y del inferior del mismo lado de la lesión, con indemnidad de la motividad facial; si se acompaña de trastornos de la sensibilidad térmica y dolorosa del lado opuesto constituye el “síndrome de Brown-Séquard.”
Pista: es un Sx topográfico

A

Sx piramidal por lesión piramidal

146
Q

Qué puede ocacionar una lesión transversa medular?

A

La interrupción de las vías ascendentes y descendentes que la atraviesan. Por tanto hay una parálisis completa motora y sensitiva

147
Q

Cuáles son las características de el Sx por lesión transversa de la médula espinal?

A
  1. Transtornos sensitivos: consiste en hiperalgesias, hiperestesias y radiculalgiqw en el sitio donde la lesión.
  2. Trastornos motores: Hay paresia o parálisis de la mortilidad voluntaria.
  3. Trastornos vesicales, rectales y del aparato genital: la afectación del haz piramidal libera los centros medulares de la micción y defecación
  4. Transtornos tróficos: la atrofia de los músculos situados por debajo de la lesión se debe a la inactividad.
  5. LCR: a). Sx de Frojn. (xantocromíay coagulación masiva), b). Disociación albuminocitológica.
  6. Examen radiológico: orienta sobre la naturaleza y altura de la lesión, causa del trastorno medular.
  7. Dx de la altura de una lesión de la medula espinal.
  8. Síndromes que produce la lesión de la médula espinal a diferentes alturas.
148
Q

Cuales son los 3 niveles del sistema piramidal?

A
  1. Superior: formado por áreas corticales extrapiramidales delante de la circunvolución frontal ascendente
  2. Intermedio: engloba los distintos núcleos subcorticales.
  3. Inferior: en donde existe la formación reticular del lecho del messencéfalo y del rombencéfalo.
149
Q

Los síntomas que integran este Sx tienen como característica común, el manifestarse como una perturbación del tono muscular que se expresa principalmente durante la actividad del individuo para mejorar o desaparecer cuando se pasa al reposo muscular.

A

Sx extrapiramidal