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Introdução às neurociências > Neuro > Flashcards

Neuro Flashcards

1
Q

De que são feitas a substância branca e a substância cinzenta?

A

Substância cinzenta: corpos celulares de neurónios, células gliais e respetivos prolongamentos.
Substância branca: porção do SNC onde se aglomeram axónios ricos em mielina.

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2
Q

Quais são os 3 tipos de células estudadas na neuroanatomia?

A

Neurónios, células da glia e células ependimárias.

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3
Q

O que são neurónios?

A

Células especializadas na receção de estímulos e condução do impulso nervoso. Não sofrem divisão nem replicação. Encontram-se no encéfalo, espinal medula e gânglios.

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4
Q

Qual é a estrutura do neurónio?

A

Núcleo, substância de Nissl, complexo de Golgi, mitocôndrias, neurofibrilhas, microfilamentos, microtúbulos, lisossomas, centríolos, citoesqueleto, intrusões e cílios.

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5
Q

Qual a função do núcleo?

A

Controlo da atividade celular/armazenamento de genes

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6
Q

Qual é a função da substância de Nissl?

A

Síntese de proteínas

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7
Q

Qual a função do Complexo de Golgi?

A

Síntese de proteínas, secreção celular, formação de lisossomas, síntese de membranas celulares

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8
Q

Qual a função das mitocôndrias?

A

Produção de energia, respiração celular

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9
Q

Qual a função das neurofibrilhas?

A

Determinar a forma do neurónio

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10
Q

Qual a função dos microfilamentos?

A

Formação de novos processos celulares/retração dos antigos, auxiliam os microtúbulos no transporte axonal

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11
Q

Qual a função dos lisossomas?

A

Catadores de detritos intracelulares

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12
Q

Qual a função dos centríolos?

A

Manutenção de microtúbulos (são uma parede formada por microtúbulos)

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13
Q

De que é constituído o citoesqueleto?

A

3 tipos de fibras proteicas:
-microfilamentos
-filamentos intermédios
-microtúbulos
Existem MAPS (proteínas associadas a microtúbulos):
-MAP1 e MAP2: abundância no soma e ausência nas dendrites)
-MAP3: exclusiva do axónio
-TAU: distribuição inversa à de MAP2
-microfilamentos de actina

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14
Q

Que tipos de inclusões existem?

A

-lipofuscina (acumulação com a idade)
-melanina

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15
Q

O que sabes sobre os cílios das células?

A

Só estão presentes em algumas células nervosas como as de Purkinje

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16
Q

Quais são os diferentes tipo de corpo celular que existem nos neurónios?

A

-neurónios estrelados;
-neurónios piriformes;
-neurónios granulosos;
-neurónios em forma de lágrima;
-neurónios com forma piramidal

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17
Q

Que tipos de prolongamentos neuronais existem? Descreve-os.

A

DENDRITES: exuberância em alguns tipos celulares, apical (estão longe do corpo celular) ou basal (estão perto do corpo celular), espinhas dendríticas
AXÓNIOS: geralmente, só há um em cada célula. Os neurónios sem axónio são pequenos, do tipo multipolar, por exemplo, células horizontais (retina), neurónios amácrinos e células granulosas (bolbo olfativo).

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18
Q

Quais são as funções dos neurónios?

A

-receber e integrar inputs (soma, dendrites)
-gerar impulsos nervosos (segmento inicial)
-conduzir potencial de ação (axónio)
- transmitir informação para célula-alvo

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19
Q

Classifica as células nervosas em função do tamanho

A
  • células de Golgi tipo I ou células de Deiters: axónio longo (pode chegar a 1 metro), neurónios de projeção, fibras desde o encéfalo e EM, fibras dos nervos periféricos
    -células de Golgi tipo II: axónio curto, neurónios dos circuitos locais, dendrites semelhantes a uma estrela, mais frequentes
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20
Q

Classifica as células nervosas em função do nº de prolongamentos

A

-neurónios unipolares
-neurónios bipolares
-neurónios pseudo-unipolares
-neurónios multipolares
- neurónios piramidais
-células de Purkinje

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21
Q

Classifica as células nervosas quando à sua função geral

A

-neurónios motores, motoneurónios ou neurónios eferentes (podem ser da medula espinhal e tronco cerebral ou pós-ganglionares do SN vegetativo
-neurónios sensitivos ou recetores, aferentes
-neurónios intercalares, interneurónios, neurónios integradores ou centrais

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22
Q

A glia é dividida em…

A

macroglia e microglia

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23
Q

Quais são os tipo de células que constituem a macroglia?

A

-astrócitos
-oligodendrócitos
-células de Schwann

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24
Q

Descreve os astrócitos

A

Existem 4 tipos de astrócitos:
-astrócitos protoplasmáticos
-astrócitos fibrosos
-astrócitos mistos
-astrócitos especiais
As funções dos astrócitos são:
-sustentação, transporte de substâncias, isolamento sináptico, captação do excesso de K+, metabolismo de NT, resposta imunológica, produção de fatores de crescimento, cicatrização, impermeabilidade do revestimento, prevenindo a entrada de substâncias tóxicas

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25
Q

Descreve os oligodendrócitos

A

Possuem poucos prolongamentos (oligodendria). Têm função idêntica às células de Schwann no SNP.
Funções dos oligodendrócitos:
-produção de mielina no SNC (criam nódulos de Ranvier)
-intervenção no metabolismo de NT
-controlo de iões, nomeadamente K+
-influência bioquiímica no ambiente bioquímico neuronal
Os oligodendrócitos:
-na substância branca: fornecem mielina
-na substância cinzenta: cercam e suportam os corpos celulares dos neurónios

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26
Q

Descreve as células de Schwann

A

-produção de mielina que envolve os axónios nos neurónios no SNP
-propagação rápida dos potenciais de ação

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27
Q

Qual é a diferença entre a mielina produzida pelos oligodendrócitos e pelas células de Schwann

A

Composição química

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28
Q

Descreve a microglia

A

Constituída por células da microglia, microgliócitos ou células de Hortega
-derivam de macrófagos externos ao sistema nervoso
-dispersos pelo SNC
-são as células da glia mais pequenas e responsáveis pela defesa do sistema nervoso
Existe microglia pericítica e intersticial

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29
Q

Descreve as células ependimárias

A

Constituem a membrana limitante interna e externa . Não se regeneram. Existem 3 grupos delas:
-ependimócitos
-tanícitos
-células epiteliais
Facilitação da circulação do líquido cefalorraquidiano nas cavidades do encéfalo e no canal central da espinal medula,

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30
Q

O que é uma fibra nervosa?

A

É o conjunto formado pelo axónio e pelas suas bainhas envolventes, de origem ectodérmica

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31
Q

Quais são algumas informações extra acerca disto?

A

A glia é incapaz de gerar impulsos nervosos, ausência da constituição de sinapses, presença de recetores plasmalélicos para NT.
A glia tem capacidade proliferativa (formação de tumores-gliomas)
Só os neurónios do hipocampo e do bolbo olfativo se regeneram

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32
Q

Indica 3 patologias….

A

-alzheimer: doença degenerativa, atrofia cortical e subcortical (altos níveis de Ca2+ causam morte celular)
-parkinson: perturbação progressiva do movimento, doença degenerativa do SNC (défices de dopamina na fenda sináptica)
-esquizofrenia: alteração do contacto com a realidade. Alucinações, delírios comunicação desorganizada, incoerência, comportamento catatónico ou hiperativo (excesso de dopamina)

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33
Q

Os neurónios comunicam através de quê?

A

Sinapses

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34
Q

Quais são os tipos de transporte?

A

Simples e mediado (este pode ser ativo ou passivo)

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35
Q

O que é o potencial de repouso?

A

Todas as células em repouso têm uma diferença de cargas elétricas entre os dois lados da membrana, o interior é negativo (-70mV).
O potencial de repouso é determinado por 2 fatores:
-diferenças nas concentrações específicas dos fluidos intra e extracelular
-diferenças na permeabilidade da membrana para os diferentes iões

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36
Q

Todas as células são capazes de manter o potencial de membrana e gerar potencial de ação?

A

Todas as células são capazes de manter o potencial de membrana mas só as células nervosas conseguem gerar potencial de ação.

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37
Q

O que modifica o potencial membranar?

A

-nº de canais iónicos abertos
-driving force

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38
Q

O que é o potencial de ação?

A

É um evento de tudo ou nada que se propaga ao longo da membrana sem perda de intensidade.

39
Q

Descreve a fase de repouso

A

Corresponde ao potencial de repouso antes de ocorre o potencial de ação

40
Q

Descreve a fase de despolarização

A

A membrana torna-se permeável a iões Na+ de modo súbito, permitindo a entrada de um grande fluxo desses mesmos iões para o interior da célula.

41
Q

Fase de repolarização

A

A difusão de K+ para o exterior excede largamente a difusão de Na+ para o interior, permitindo atingir rapidamente o potencial de repouso.

42
Q

Descreva o processo de propagação desde a fase da despolarização até se estabelecer novamente o potencial de repouso

A

A despolarização (-70mV para -50mV) desencadeia a abertura dos canais Na+, que aumento o influxo de Na+, alterando a polaridade (+20/30mV). Logo de seguida, há uma oclusão dos canais de Na+ que conduz à sua inativação e à existência de um período refratário.
A abertura dos canais K+ é mais lenta e efluxo de K+ desencadeia a hiperpolarização (-75mV)
A hiperpolarização encerra os canais de K+ e restabelece o potencial de repouso.

43
Q

Como se dá a propagação do potencial de ação?

A

Tem início no cone axonal e a sua velocidade depende de 2 fatores:
-diâmetro da fibra (quanto maior for, maior a velocidade)
-mielina

44
Q

O que são canais iónicos?

A

São proteínas da membrana (muito seletivas) que se encontram no corpo celular. Algumas das sua propriedades são: condução de iões, reconhecimento e seleção de canais específicos, abrem e fecham consoante os sinais (químicos, elétricos ou mecânicos).
Ambos os canais estão fechados quando a membrana está hiperpolarizada. Quando o potencial é despolarizado, os sensores de voltagem (sinal+) permitem a abertura, primeiro dos canais de Na+ e depois do K+. Potencial de ação: abertura de canais K+ e Na+ sensíveis à voltagem.

45
Q

Indica os diferentes tipos de canis iónicos e descreve-os

A

Canais dependentes da voltagem: alteração da diferença do potencial elétrico. Tecidos musculares e neuronais estáveis.
Canais dependentes do ligando: ativados pela ligação ao neurotransmissor
Canais dependentes da junção: sinapses elétricas, sem mediadores químicos. Passagem direta de iões inorgânicos e pequenas moléculas solúveis em água do citoplasma de uma célula para a outra, o que liga as células eletricamente e metabolicamente.

46
Q

Quais são os fatores que influenciam os movimentos iónicos?

A

A difusão (movimentação da região de alta concentração para baixa)
A eletricidade (campo elétrico)

47
Q

Descreve a bomba sódio-potássio

A

Tipo de transporte ativo.
-manutenção dos gradientes de Na+ e K+ entre os fluidos intra e extracelular
-estabelece a diferença de carga elétrica entre os dois lados da membrana (fundamental)
-para as células musculares e nervosas, promove a facilitação da penetração de aminoácidos e açucares.

48
Q

Diferencia os períodos refratários absolutos dos relativos

A

No período refratário absoluto, nenhum estímulo, independentemente da sua intensidade, consegue gerar um potencial de ação.
No período refratário relativo, um estímulo supra-limiar, poderá gerar um segundo potencial de ação.

49
Q

Descreve os iões Ca2+

A

As alterações da concentração do Ca2+ extracelular podem afetar a excitabilidade da membrana pela modificação do potencial de repouso. Os iões Ca2+ têm papel estabilizador na membrana porque interatua com as cargas negativas nas extremidades polares dos fosfolípidos e nas extensões extracelulares de proteínas membranares.
O cálcio parece ligar-se à superfície externa dos canais de sódio, aumentando o nível de voltagem necessário para abrir o canal. Deste modo, nas condições que elevam o Ca2+ plasmático, o potencial de repouso está mais próximo do limiar de excitabilidade, pelo que é necessário um estímulo muito elevado para desencadear um potencial de ação.

50
Q

Para que servem as sinapses? Que tipos existem?

A

As sinapses servem para comunicação entre neurónios e podem ser elétricas ou químicas.

51
Q

Descreve as sinapses elétricas

A

São menos numerosas, mais rápidas, sem mediadores químicos. Qualquer quantidade de correntes na célula pré-sináptica leva a uma resposta. Podem conduzir o impulso bidirecionalmente, embora algumas conduzam preferencialmente num sentido. Podem fechar em resposta a um aumento de Ca2+ ou H+ intracelulares ou à despolarização de uma das células. Não sofrem atraso sináptico (úteis quando é necessária uma resposta rápida).

52
Q

O que são gap junctions?

A

Estruturas proteicas especializadas que conduzem a corrente elétrica da célula pré-sináptica para a pós-sináptica. Formam uma ponte contínua entre o citoplasma de ambas as células.

53
Q

Descreve sinapses químicas

A

Comunicação por meio de mediadores químicos (neurotransmissores). NT são sintetizados pelos próprios neurónios e armazenados em vesículas que se encontram no terminal do axónio. Quando os impulsos chegam aos terminais, os NT são libertados por exocitose. A ligação entre os NT e a membrana sináptica é feita por recetores proteicos. Mias numerosas.

54
Q

Descreve todo o processo que envolve sinapses químicas

A

1º- síntese do NT a partir de moléculas percursoras - vias metabólicas que envolvem intensa atividade enzimática e armazenamento em vesículas sinápticas (gasto ATP na captação vesicular) que se encontram no terminal axónico.
2º- potencial de ação
3º- despolarização do terminal pré-sináptico, o que provoca a abertura dos canais Ca2+ dependentes da voltagem
4º-Influxo d e Ca2+ através dos canais (zona ativa)
5º-Libertação do NT para a fenda sináptica, após influxo de cálcio (envolve a fusão das vesículas com a membrana - exocitose, depende de ATP)
6º-Receção do NT em recetores membranares específicos, cuja ação pode ser excitatória ou inibitória.
7º-abertura e fecho dos canas pós-sinápticos
8º-corrente pós-sináptica causa um potencial pós-sináptico excitatório (canais iónicos NT dependentes de voltagem - passagem de Na+) ou inibitório (passagem de Cl-) que muda a excitabilidade da célula pós-sináptica
9º- inativação do neurotransmissor

55
Q

Que tipos de ligações existem?

A

axo-dendríticas;
axo-axónicas;
dendro-dendríticas;

56
Q

Alguns detalhes sobre sinapses químicas…

A

A condução é unidirecional, da pré-sináptica para pós-sináptica. Sofrem atraso sináptico (mínimo 0,5ms) que corresponde ao tempo necessário da libertação de NT e atuação na célula pós-sináptica. Permitem a comunicação dos neurónios entre si e com outras células.

57
Q

Que tipos de transporte axonal existem?

A

-lento (anterógrado): proteínas do citoesqueleto, proteínas citosólicas;
-rápido (bidirecional): organelos, vesículas sinápticas, proteínas membranares

58
Q

Qual a composição das sinapses químicas?

A

-terminal sináptico (normalmente dilatado, formando botões sinápticos - ricos em mitocôndrias e vesículas com o NT e com zonas ativas que são os locais da membrana onde preferencialmente se dá a libertação dos NT)
-fenda sináptica (composta por várias proteínas como as neurexinas que mantêm a estabilidade da sinapse ligando as membranas das 2 células)
-densidade pós-sináptica (zona da membrana pós-sináptica aposta ao terminal pré-sináptico onde se localizam recetores, proteínas e enzimas ativadas pelo NT)

59
Q

Resume o processo de exocitose…

A

A exocitose das vesículas sinápticas é o processo regulado e rápido de libertação de neurotransmissores. Pode-se dividir em 3 fases:
-docking: a vesícula e a membrana pré-sináptica alinham-se num estado pronto para a fusão.
-priming: prepara a vesícula sináptica para que elas sejam capazes de fundir rapidamente em resposta a um influxo de cálcio
-fusão
mecanismos alternativos mais rápidos: kiss and run, kiss and stay

60
Q

Que tipos de ligações NT aos recetores existem?

A

-ligação aos recetores pós-sinápticos
-ligação a recetores pré-sinápticos (autorrecetores): regulam a sua própria secreção, muitas vezes inibindo-a.

61
Q

Que tipos de recetores existem? Descreve-os

A

Existem dois tipos de recetores, os recetores ionotrópicos e os metabotrópicos.
-recetores ionotrópicos: proteínas membranares que sofrem alterações estruturais quando se unem a um NT. Estas alterações estruturais desencadeiam a abertura dos canais iónicos, permitindo o fluxo de iões de acordo com o seu gradiente eletroquímico. Produzem ações sinápticas relativamente rápidas (medeiam comportamentos rápidos - reflexos) - ações motoras e processamento percetual.
-recetores metabotrópicos: recetores que não formam um canal iónico e que projetam. O NT desencadeia uma alteração da proteína recetora ligando-se a um membro das proteínas G. Habitualmente, a ativação da proteína G produz a ligação a uma enzima amplificadora, a adenilciclase (AC) ativando a produção do segundo mensageiro AMPc a partir do ATP citoplasmático. O AMPc pode-se ligar a diferentes alvos, um dos quais, a proteína cinase A, e está capaz de fosforilar um canal iónico. O segundo mensageiro pode ainda entrar no núcleo da célula ativando, seletivamente, a expressão seletiva de certos genes. Ações sinápticas mais lentas.

62
Q

Descreve o processo associado aos recetores metabotrópicos

A

1º ligação do NT ao recetor que ativa a proteína G
2º proteína G estimula a adenilciclase que converte ATP em AMPc
3º ativação de segundos mensageiros (AMPc)
4º AMPc ativa a proteína cinase A que fosforila o canal iónico alterando a função

63
Q

O que são neurotransmissores?

A

Substâncias químicas que medeiam a transmissão do impulso nervoso nas sinapses. Tem que estar presente no neurónio pré-sináptico. Terá que ser libertado em resposta a uma despolarização pré-sináptica, libertação essa que é Ca2+ dependente. Terão que existir recetores específicos para o NT no neurónio pós-sináptico.

64
Q

Dá exemplos de NT excitatórios e inibitórios

A

Excitatórios: glutamato e acetilcolina
Inibitórios: GABA e glicina

65
Q

Sobre os NT…

A

-o glutamato é o maior NT no cérebro e na medula espinhal (SNC)
-acetilcolina (Ach): neurotransmissor
-recetor Ach: muitos destes recetores formam canais permeáveis tanto para Na+ como para K+ e têm potenciais reversos perto de 0mV. O rápido fluxo de iões através destes canais contribui para o rápido início do pico do potencial pós-excitatório.
-NMDA: tipo de recetor de glutamato, forma um canal que tanto é permeável a Na+ e K+, como Ca2+. Esse canal é bloqueado por Mg2+ extracelular quando a membrana está em repouso e aberto quando a membrana está despolarizada.
-recetor GABAa: ionotrópico, canais permeáveis a Cl-
-recetor GABAb: metabotrópico, unem-se a proteínas B e aumentam a permeabilidade a K+ ou inibem canais Ca2+ dependentes de voltagem

66
Q

Em excesso, Ca2+ pode causar…

A

Danos cerebrais

67
Q

Diferencia NTs excitatórios de NTs inibitórios

A

-NT excitatório: facilita a passagem do sinal para o neurónio seguinte, despolarização da membrana pós-sináptica (e.g. glutamato)
-NT inibitório: inibe a passagem do sinal, hiperpolarização da membrana pós-sináptica (e.g. GABA)

68
Q

Descreve o potencial pós-sináptico excitatório (PEPSs)

A

-é despolarizante, torna o interior da célula mais positivo, trazendo o potencial de membrana mais perto de seu limite para disparar um potencial de ação.
-às vezes um único PEPS não é grande o suficiente para trazer o neurónio ao limite, mas pode se somar a outras PEPSs para desencadear um potencial de ação

69
Q

Potencial pós-sináptico inibitório (PIPSs)

A

-têm um efeito oposto aos PEPSs, ou seja, tendem a manter o potencial da membrana do neurónio pós-sináptico abaixo do limiar de disparo de um potencial de ação.
-são importantes pois podem neutralizar ou anular o efeito excitatório dos PEPSs

70
Q

Indica algumas patologias musculares

A

Miastena gravis:
-disfunção sináptica - junção neuromuscular
-anticorpos “atacam” recetores Ach, bloqueando canais
Paralisia periódica:
-episódios súbitos de paralisia
-alterações da concentração de K+
Hipercalemia:
-dificuldade em respirar e desmaio
-elevada quantidade de K+

71
Q

Indica algumas patologias cardíacas

A

Síndrome Romano-Ward (síndrome QT largo):
-mau funcionamento dos canais iónicos
-alteração do ritmo cardíaco normal
-défice na formação e condução do impulso nervoso

72
Q

O sistema nervoso pode ser..

A

-central (encéfalo e medula espinhal)
-periférico (autónomo e somático

73
Q

O sistema nervoso autónomo…

A

-é responsável pelo controlo involuntário/homeostasia do meio interno
-controlo da temperatura temporal
-controlo da motilidade e secreção do tubo digestivo
-controlo do ritmo cardíaco e perfusão sanguínea tecidular.
É um sistema motor e sensorial.
Inerva: células musculares lisas, músculo cardíaco e células glandulares secretoras
Responsável por funções vitais de: digestão, termorregulação, atividade cardíaca, respiratória, aspetos de regulação emocional, homeostase,…
Duas vias neuronais:
-neurónios pré-ganglionares
-neurónios pós-ganglionares

74
Q

O sistema nervoso somático…

A

A estimulação do músculo esquelético é sempre excitatória; no SNA podem ser excitados ou inibidos.
O neurónio somatomotor (músculo esquelético), mielinizados, libertam Ach.
Sinapse única entre o neurónio somatomotor e músculo esquelético

75
Q

No SNA simpático…

A

NT: adrenalina
-neurónios pré-ganglionares curtos mielinizados (Ach)
-neurónios pós-ganglionares longos não mielinizados (noradrenalina)

76
Q

No SNA parassimpático…

A

NT: acetilcolina
-neurónios pré-ganglionares longos não mielinizados (Ach)
-neurónios pós-ganglionares curtos não mielinizados (Ach)

77
Q

As principais diferenças entre o SNA simpático e parassimpático são…

A

-distribuição de nervos
-órgãos-alvo
-grau de especificidade da atuação
-neurotransmissores

78
Q

O sistema nervoso periférico…

A

Os neurónios eferentes do SNP transportam PA do SNC (tronco cerebral e medula espinhal) para a periferia:
O SNA apresenta organização mais difusa do que o SN somático

79
Q

Sobre a divisão simpática….

A

-axónios simpáticos
-altamente ramificado, “sistema torácico-lombar”
-“luta, fuga, susto”
-exercício, excitação e emergências
-aumento do fluxo sanguíneo para os músculos esqueléticos, diminuição do fluxo sanguíneo para os órgãos internos, aumento da frequência cardíaca, dilatação pupilar, aumento da termorregulação (transpiração,…)

80
Q

Localização dos neurónios pré-ganglionares simpáticos…

A

Segmentos torácicos da medula, segmentos lombares superiores

Os corpos celulares encontram-se no corno lateral da substância cinzenta da medula espinhal

As fibras pré-ganglionares (curtas) emergem da medula nas raízes anteriores e juntam-se ao nervo espinhal. Estas fibras fazem sinapses com as fibras pós-ganglionares (nos gânglios simpáticos ou num dos plexos)

81
Q

Gânglios da cadeia simpática

A

Estão organizados em 3 grupos:
-gânglios simpáticos cervicais (superior, médio e inferior)
-gânglios torácicos e lombares superiores
-gânglios lombares inferiores e sacrais

82
Q

Sobre a divisão parassimpática…

A

-axónios parassimpáticos
-poucas ramificações, “sistema crânio-sacral”
-efeitos localizados, mais específicos
-é dominante durante o repouso (sono), alimentação/digestão (conservação de energia) e atividade social
-diminuição da frequência cardíaca, estimulação do sistema digestivo, constrição pupilar

83
Q

As fibras pré-ganglionares parassimpáticas originam-se…

A

de 3 áreas principais:
-tronco cerebral
-medula
-região sacral

84
Q

Os gânglios parassimpáticos…

A

são:
-gânglio ciliar
-gânglio pterigopalatino
-gânglio submandibular
-gânglio ótico

85
Q

Os corpos celulares do parassimpático encontram-se…

A

em:
-núcleo do mesencéfalo
-núcleos medulares
-núcleos sacrais

86
Q

Qual é a divisão do SNA mais ramificada…

A

Simpático

87
Q

Quantos nervos espinhais existem? Que tipos há?

A

Existem 31 pares de nervos espinhais:
-8 pares de nervos cervicais
-12 pares de nervos torácicos
-5 pares de nervos lombares
-5 pares de nervos sacrais
-1 par de nervos coccígeos

88
Q

Mais algumas informações acerca do SNA…

A

-ambas as divisões do SNA produzem efeitos excitatórios e inibitórios
-muitos órgãos são inervados por ambas as divisões do SNA
-geralmente, cada uma das divisões coordenam as atividades de várias estruturas
- a divisão simpática produz ações mais generalizadas (hormonais e ramificadas) que a divisão parassimpática

89
Q

Que planos anatómicos existem?

A

-horizontal/transversal/axial
-coronal
-sagital

90
Q

A espinal medula…

A

Divide-se nas regiões cervical, torácica, lombar e sacral.
Continua com o tronco cerebral na extremidade rostral situada no canal vertebral, onde termna ao nível do disco invertebral entre a l e a ll vértebra lombar.
-31 nervos espinhais, cada um é formado por raízes dorsais (fibras nervosas sensitivas de neurónios situados no gânglio dorsal) e por raízes ventrais (localizadas maioritariamente na parte ventral óssea e os nervos espinhais emergem pelos foramina invertebrais.

91
Q

O crescimento da EM…

A

A medula espinhal prolonga-se do buraco magno ao bordo do inferior de L1.
-tem um alargamento na porção cervical inferior (C3-D2) e na zona lombar (L1 a S2) - intumescência cervical e lombar;
-os segmentos da EM não correspondem aos da coluna vertebral. As diferenças de crescimento entre a EM e a coluna vertebral vão determinar que no adulto o cone medular termine ao nível do bordo inferior do corpo vertebral de L1.
-ao longo da ME estão 31 pares de nervos espinhais presos pelas raízes anteriores/motoras e pelas raízes posteriores/sensoriais
-emergência das radículas nas raízes anterior (motora) e posterior (sensitiva)

92
Q

Na punção lombar…

A

é inserida uma agulha entre L3 e L4, extraíndo líquido cefalorraquidiano, nunca “picando” a medula. Utilizada, por exemplo, no diagnóstico de uma infeção, nas meningites

93
Q

Qual é a diferença entre gânglio e núcleo

A

O gânglio está presente nos locais fora do SNC onde ocorrem sinapses.
O núcleo está presente nos locais dentro do SNC onde há sinapses

Introdução às neurociências (5 decks)

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