Neoplasien des Bluteas Flashcards

1
Q

Ursprungsort akuter Leukämien

Ausschwämmung?

A

KM

leukämisch mit, aleukämisch ohne

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2
Q

Entstehunsort Lymphom

A

LK, lymphatische Organe

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3
Q

junge Frau, Zahnfleischbluten, große Beinhämatome ohne Trauma, Punkte Scheinbeinvorderkante
Verdacht?

A

ALL

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4
Q

Chlorom tritt selten auf bei

A

AML

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5
Q

Klinik MPS

A
keine LK-Schwellung
Splenomegalie
sek. KM-Fibrose
bei CML Philadelphia
Osteolyse
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6
Q

FAB-Klassifikation MO bis M7 für

A

AML

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7
Q

ALL Klassifikation durch

A

Immuntypisierung

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8
Q

Hodgin- und Sternberg-Reed-Zellen bei

A

Hodgin-Lymphom

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9
Q
Polycythämia Vera
Essentielle Thrombozythämie
CML 
Osteomyelofibrose 
sind
A

Myeloprolifertive Erkrankungen

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10
Q

ALL vs AML Alter

A

Kinder vs Erw.

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11
Q

Wie wird die Prognose der AML bestimmt?

Th?

A

genetisch: niedrig - mittel - hoch
NPM1 - NPM1+FLT3-ITD - koml. Karyotyp

Chemo + je nach Risiko SZT

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12
Q

Induktionstherapie AML

A

Daunorubicin 3d + Cytarabin 7d
-> Standard
+ Anthrazyklin

dann Entscheidung SZT??

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13
Q
Allogene SZT
- Spender mit \_\_\_\_\_ vorbereiten
- Empf nach Transfusion Monate \_\_\_\_\_\_\_
Grund: \_\_\_\_\_\_\_\_\_\_
Prognose?
A

G-CSF
immunsupprimieren
Host vs Graft und umgekehrt
deutlich besser

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14
Q

Sehstörung , Dyspnoe, Priapismus wg Leukostase bei

A

CML, wg Leukämischen Thromben

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15
Q

Labor/KM bei CML + DD AML

A

Leukozytose mit linksverschiebung

-> nicht bei AML, dort Hiatus leukäm.

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16
Q

Erstlinienth nei CML

A

Tyrosinkinaseninh. Imatinib (1.) Nilotinib, Dasatinib, Bosutinib, Ponatinib

17
Q
CLL
Gruppe?
Alter?
Kli?
KM-Pkt?
Di?
A
Non-Hodgkin-B-Zell-Lymphom
70-80
asympt, LK-Schw. o. Schmerzen, HS-Megalie
nicht unbedingt, Lymphom!
Immunphänotypisierung: CD19,20,23
18
Q
55 wohlauf
Leukozytose
Anämie
makrozytär hyperchrom
Thrombozytopenie 
Verdacht?
A

CLL

19
Q

79 - Nachtschweiß - LK-Schw.
Leukozytose - leichte Anämie
LK-Exstirpation?

A

nicht am Anfang der Diagnostik!

20
Q

NHL niedrigmaligne?
Progredienz?
Chemo?
Radio?

A

MM
CLL
Follikuläres Lymphom
Mantelzelllymphom

  • langsam
  • keine Heilung, pall w&w
  • lokale Stadien, I+II
21
Q

NHL Hochmaligne?

Progredienz?
Chemo?
Radio?

A

Diffus großzelliges B-Zell-Lymphom
Burkitt-Lymphom

schnell
joa, kuration!
adjuvant gut, heilbar!

22
Q

Burkitt-Lymphom

A

B-Zellen
schnellst-wachsend
häufig Gesicht, Kiefer
Äti: EBV, Malaria, t8,14 Translok

23
Q
Ann-Arbour für NHL/HL
I
II
III
IV
\+ A/B
\+ E
\+ S
A

1 LK
2 oder mehlr LK über Zwerchfell
bds vom Zwerchfell
disseminiert extralyph. Organ

B-Symptomatik
Extranodalbefall
Milzbefall

24
Q

Th aggressive NHL

A

R-CHOP
Rituximab!!
-> hochdosischemo, dann autologe SZT

25
Q

Th indolente NHL

A

R-Benda

Rituximab + Bendamustin

26
Q

Di Morbus Hodgkin

  • KU
  • Prognose
A

immer Histologisch, LK Exzisionsbiopsie

  • > LK inkl. Rachenring
  • > 80% heilbar
27
Q

Th Morbus Hodgkin

Spätfolgen??

A

ABVD-Schema / BEACOPP-Schema
+ Radiatio

solide Tumore, MDS, AML, NHL
Infertilität