Multiples Myelom Flashcards

1
Q

Von welcher Zelle geht das multiple Myelom aus?

+ Definition

A

NHL
Plasmazelle
-> lymphoproliferative Erkrankung der B-Zellen mit Vermehrung von malignen Plasmazellen mit Ansiedlung im KM

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2
Q

Was wird von Myelomzellen sezerniert?

A

IgG > IgA > kappa/lambda leichte Ketten
-> komplette/inkomplette Ig

50% > 25% > 20%

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3
Q

Die Klinische Chemie lässt auf Niereninsuffizienz, Hyperkalzämie und Paraproteinämie und Proteinurie schließen. Was sind Symptome der Hyperkalzämie?

A
  • verkürzte QT-Zeit (HRS)
  • Müdigkeit
  • Übelkeit
  • Verwirrtheitszustände
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4
Q

Was lässt sich ind er KM-Untersuchungfeststellen?

A

dichte, basophile, eindrucksvolle Zellen (KM-Aspirat)

Histo: Infiltrationsgrad + -muster

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5
Q

Was ist der Schrotschussschädel?

A
Im MRT Osteolyse als dunkle Flecken sichtbar. O. betrifft zu 80% den Schädelknochen
50% Wirbelsäule
40% Rippen
40% Beckenkamm
30% Femur
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6
Q

Wie kommt die Osteolyse beim MM zustande?

A

Myelomzellen aktivieren endokrin Osteoklasten

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7
Q

end-organ damage: CRAB-Kriterien

A

Hypercalcemia >2,75
Renal insuffiency, Krea > 2
Anemia, Hb<10
Bone lesions: osteolyse/Osteopenie m Komoressionsfraktur

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8
Q

Myelom-definierende Biomakrer: SLIM

A

> 60% KM-Infiltration
light chain kappa/lambda ratio >100
MRI >1 fokale Läsion

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9
Q

MGUS Eigenschaften

A

monoklonale Gammopathie unklarer Signifikanz
<10% KM-Infiltration
ca 1% Übergang in Smoldering Multiple Myeloma

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10
Q

Smoldering MM Eingenschaften im Gegensatz zu MGUS

A

KM-Infiltration >10%

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11
Q

MM Eigenschaften im vergleich zu Smoldering MM

A

mind 1 CRAB-Kriterium
-> Therapieindikation
80% entwickeln MM

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12
Q

supportive Therapie MM

A

Strahlentherapie-CHR-Bisphos
rekomb. EPO - Transfusion
AB-polyklonale Ig
Hämodialyse

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13
Q

Chemotherapie MM

A

Melphalan (Alkylanz)
Doxorubicin (Anthrazyklin)
Pred./Dexa (GC)

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14
Q

neue Substanzen MM

A

Daratumumab - an CD38
Bortezomib, Carfilizomib - Proteasominh., IL-6
Thalidomid, Lenalidomid - Immunmodulation, weniger Angiogenese, VEGF

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15
Q

Wie sieht die MPT als kausale Therapie MM >65 Jahre aus?
Wie ist dabei die Ansprechrate und mittlere Gesamtüberlebenszeit?
Wofür steht das T in MPT?

A
Chemo nach Alexanian Schema
Melphalan 15mg/m2 i.v. an Tag 1
Prednisolon 2mg/kg p.o. an Tag 1-4
-> alle 6w nochmal
-> 50%
-> 3 Jahre

neuer: + Thalidomid -> steigert Überleben

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16
Q

Wie sieht die kausale Therapie des MM beim <65 Jährigen ohne Komorbidität aus?
Ansprechrate?
Mittlere Gesamtüberlebenszeit?
(Induktion und Erhaltung)

A
Hochdosischemo + autologe SCX
-> hochaggressiv
Mephalan 200mg/m2
-> 80-90%
-> 5 Jahre
(Thalidomid&Lenalidomid, Bortezomib)
- Wdh. bei Rezidiv & Hochrisiko
17
Q

Was unterscheidet ein Plasmozytom vom MM?

A

P. ein Herd
MM mehrere Herde
-> unterschiedliche Ausprägungen

18
Q

Plasmozytom

  • mögl. Mani
  • Th
A

Nierenversagen

Strahlen, Chemo, Osteoklastenhemmung, HDC + SZT

19
Q

MM Stadien nach dem International Staging System

A

b2-M
Albumin
Kalzium
3 Risikogruppen

19
Q

Suppotive Th bei MM

- Bisphosphonate

A

vorher Zahnarzt wg Gefahr der aseptischen Knochennekrose Kiefer