Neonat 2 Flashcards

1
Q

Qual a principal causa de icterícia neonatal?

A
  • Icterícia fisiológica
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2
Q

Principios do metabolismo da bilirrubina

A

Grupo Heme –> BI –> captação e conjugação no fígado (Glicuroniltransferase) –> BD (solúvel) –> Excretada na bile
- Na vida fetal, a BI é eliminada pela placenta, com pouca atuação hepática

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3
Q

Como ocorre a icetírica fisiológica?

A
  • PRodução exagerada de BI no RN: HCT alto, meia vida curta

- Fígado imaturo, e aumento da circulação entero-hepática. - glucuronidase). m

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4
Q

Quando suspeitar de icterícia não fisiológica?

A
  • Início < 24/36h do nascimento
  • Aumento >5mg/dL
  • Nível elevado de bilirrubina >12 mg/dL ou alcança ZK3
  • Outras alterações clínicas
  • Icterícia persistente
  • Colestase
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5
Q

Qual a principal causa de icterícia precoce?

A
  • Anemia hemolítica:
    • Incompatibilidade materno-fetal: Incompatibilidade Rh(+ grave)–> Fazer CI na mãe e CD no RN; ou incompatibilidade AB0
    • Esferocitose – >CD neg
    • Deficiência de G6PD –> CD neg
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6
Q

Quais os exames complementares em suspeita de anemia hemolítica?

A
  • BTF –> Aumento de BI
  • HTC –> Queda
  • Reticulócitos –> Aumento da contagem
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7
Q

O que fazer em casos de icterícia tardia? (>10d do nascimento)

A
  • Sempre avaliar BTF, Se é BI ou BD que estão aumentados
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8
Q

Quais as causas de aumentode BI tardio?

A
  • Icterícia do leite materno: reação a substância do leite materno. Em alguns casos, suspender LM
  • Icterícia do aleitamento: Primeiros dias de vida, baixa ingestão láctea, aumento da circ êntero-hepática.
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9
Q

Quais as causas de aumento de BD tardio?

A
  • Atresia de vias biliares: Cursa com colúria e acolia –> Cirurgia de kasai
  • TORCHS
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10
Q

Qual o tto do aumento de BI?

A
  • Risco de encefalopatia bilirrubínica –> Kernicterus
  • Fototerapia= Icterícia nas pruimeiras 24h ou BI>17
  • Exsanguineotransfusão: Falha terapêutica
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11
Q

O que é uma infecção congênita?

A
  • Transmissão hematogênica (transplacentária)

- Geralmente assintomáticas, manifestações inespecíficas–> PIG, Alterações na pele, hepatomegalia.

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12
Q

QC da sífilis congênita:

A
  • AG: treponema pallidum
  • Transmissível em qualquer estágio
  • Sífilis precoce (<2anos): Rinite; Lesões cutâneomucosas; Condiloma. pênfigo. Lesões ósseas: Periostite (duplo contorno); osteocondrite- pseudoparalisia de parrot
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13
Q

Qual a avaliação em casos de suspeita de sífilis congênita?

A
  • VDRL (não treponêmico)
  • HMG
  • LCR (VDRL, cels>25, PTN>150.
  • Rx de ossos longos
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14
Q

Qual o tto de sífilis congênita?

A
  • Avaliar tratamento materno: TTO adequado é Penicilina B 3 doses, iniciado até 30d antes do parto; queda do vdrl
  • TTO inadequado: Realizar todos os exames e tratar todos os casos
    • Liquor alterado: Pen C IV 10d
    • Liquor normal, outros exames alterados: Pen C ou procaína IM 10 dias
    • Assintomático com VDRL neg: Pen B dose única
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15
Q

Qual o tto de sífilis em tratamento materno adequado?

A
  • VDRL do RN >2 diluições do materno: Exames + cristalina ou procaína - 10d - criança contaminada
  • VDRL não maior que o materno: EF normal, segue ambulatorial ( precisa negativar 3x em 1 ano); Se EF alterado, e VDRL +, tratar e exames, se VDRL -, investigar outras infecções congênitas.
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16
Q

QC da rubéola congênita:

A

AG: Togavírus
Clínica: Surdez, catarata, cardiopatia congênita (PCA e estenose pulmonar)
TTO é manejo das sequelas

17
Q

QC da toxoplasmose congênita:

A
  • T. gondii
  • Transmissível apenas na infecção aguda ou reativação imunodeprimida.
  • QC: Coriorretinite e hidrocefalia, calcificações difusas
  • TTO: até para assintomáticos.
    § Sulfadiazina + pirimetamina + ác. folínico (durante todo o 1º ano de vida da criança)
    § corticoide: para graves.