Neo pancréas Flashcards

1
Q

Néoplasie du pancréas

A
  1. 2e cancer digestif au monde
  2. H > F
  3. tête du pancréas +++
  4. très mauvais pronostic
  5. métastase rapidement (VMS, veine porte)
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2
Q

Manifestation cliniques d’adéno pancréas ?

A
  1. ictère
  2. perte de poids
  3. douleur en barre
  4. diarrhée en stéatorrhée
  5. diabète de novo
  6. dépression
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3
Q

Localisation de l’adéno et apparition des symptômes ?

A

tôt si tête
tard si queue ou corps

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4
Q

EP et adénocarcinome du pancréas ?

A

À la palpation de la masse:
1) Vésicule de Courvoisier (si tu palpe vésicule biliaire tu peux ressentir une masse à la tête du pancréas)
2) Nodule de soeur Mary-Joseph (métastase au niveau ombilical)
3) Hépatomégalie (foie)

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5
Q

Diagnostic de l’adéno ?

A

Examen sanguin
1- cholestase (bili et PA)
2- marqueur tumoral CA 19-9
3- enzymes pancréatiques up (pas si diagnostic)

TDM!!!!

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6
Q

D’autres examens pour détecter l’adéno ?

A
  1. Échoendoscopie (biopsie pour confirmer le diagnostic)
  2. IRM: utile si taco (iode) allergique
  3. ERCP: uniquement pour dilater si sténose
  4. TEP scan
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7
Q

Traitement de l’adéno ? (curatif)

A

Chirurgie de Whipple

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8
Q

Traitement de l’adéno (palliatif) ?

A
  1. ERCP pour mettre une prothèse dans le duodénum ou bile
  2. chimio
  3. gestion de dlr
  4. prescrire des enzymes pancréatiques
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9
Q

80% des tumeurs kystiques du pancréas: (3) ?

A

1. cystadénome séreux
2. cystadénome mucineux
3. Tumeur papillaire mucineuse pancréas (TPMP)

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10
Q

Lequel des 3 tumeurs kystiques fréquentes est sans potentiel malin** ?

A

**Cystadénome séreux **

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11
Q

Est-ce qu’un kyste symptomatique doit absolument avoir une éval chirurgicale ?

A

**Oui !!! **

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12
Q

Cystadénome séreux

A

1- F > H
2- 50 ans +
3- nid d’abeilles avec des calcifications centrales en étoile

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13
Q

Tx cystadénome séreux ?

A

Résection si > 4 cm ou symptomatique

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14
Q

Est-ce qu’on fait un suivi avec cystadénome sérieux ?

A

Non, pas de potentiel maligne

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15
Q

Nom de la lésion kystique la + fréquente du pancréas ?

A

Cystadénome mucineux

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16
Q

Cystadénome mucineux ?

A
  1. F >H
  2. 50 ans et +
  3. tête et queue du pancréas
    **4. reconnait par sa paroi épaisse **
17
Q

Différence à la ponction (cystadénome séreux vs mucineux)

A

**Séreux: **
- liquide claire, séreux
- PAS d’amylase
- maqueurs CEA et CA 72-4 sont bas.

**Mucineux: **
- liquide épais
- PEU d’amylase
- marqueurs CEA et CA 72-4 élevés

18
Q

Tx cystadénome mucineux ?

A

Chirurgicale (pcq c’est malin)

19
Q

TumeurPapillaireMucineusePancréas

A

1- H = F
2- 65 ans et +
3- tête du pancréas *
4- + malin si canal pancréatique vs canal secondaire
5- sécrétion de la mucine qui obstrue et diltate les canaux

20
Q

Manifestation cliniques TPMP ?

A

1- pancréatite aigue (isolée ou répétitive)
2- Dlr épigastrique
3- perte de poids

21
Q

Tx TPMP (si canal pancréatique ou si branche secondaire)

A

1- si pancréatique = chirurgie
2- si br secondaire= chirurgie si symptome, > 3 cm, nodules et dilatation du canal principal

22
Q

Tumeur neuroendocrines (TNE): la tumeur sécrétante

A

Selon l’hormone sécrétée

23
Q

TNE insulinome

A

hypoglycémie sévère

24
Q

TNE gastrinome

A

hypersécrétion de gastrine (HCl+++) causant de l’ulcères et diarrhée de malabsorption qu’on traite avec un IPP et/ou whipple.

25
Q

TNE VIPome

A

hypersécrétion de VasoIntestinal Polypeptide qui active AMPc = diarrhée acqueuse (3-5L par jour), hypokaliémie et déshydratation. On traite avec un analogue de la somatostatine.

26
Q

Diagnostic de la TNE

A

1- Dosage plasmatique de l’hormone hypersécrétée et une imagerie pour spécifier l’endroit

27
Q

Tx de la TNE

A

1- résection
2- somatostatine
3- chimio dans certains cas

28
Q

Fibrose kystique du pancréas

A
  1. autosomale récessive
  2. mutation CFTR
  3. absence de chlore = mucus épais et visqueux
  4. bouchons obstructifs causant des infections pulmonaire, pancréatite, insuffisance pancréatique, iléus méconial (newborn), prolapsus rectal (en raison de la force pour selle sèche), cirrhose biliaire secondaire.
  5. Diagnostic: test à la sueur (+ si Chlore trop élevée dans les glandes) et on recherche une mutation dans CFTR
  6. Traitement: PAS DE TX CURATIF, prise en charge multidisciplinaire