Nefrologia pediátrica Flashcards

1
Q

Qual o quadro clínico clássico da síndrome nefrótica?

A

Proteinúria nefrótica: > 50 mg/kg/dia ou Proteinúria/Creatinúria > 2 (> 300 mg/dL)
Hipoalbuminemia < 2,5 g/dL
Edema
Hiperlipidemia

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2
Q

Quais as indicações de albumina na síndrome nefrótica?

A

Derrames cavitários, edema escrotal, hemoconcentração (Ht > 40%), oligúria/anúria, choque
Evitar diuréticos! (hipovolemia relativa!)

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3
Q

Qual o tratamento específico para síndrome nefrótica por lesão mínima?

A

Corticoide VO por 4-6 semanas

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4
Q

Quais as indicações de biópsia renal em pacientes com síndrome nefrótica?

A

Idade < 1 ano ou > 10 anos; hipertensão; hematúria macroscópica; aumento da Cr; alteração de complemento; corticorresistente

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5
Q

Quais as principais complicações de pacientes com síndrome nefrótica?

A

Infecções: ITU, pneumonia, IVAS, PBE

Tromboses: TVP, TVC, TEP, trombose de veia renal

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6
Q

Qual o principal microrganismo causador de PBE em pacientes com síndrome nefrótica?

A

S. pneumoniae

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7
Q

Qual o quadro clínico clássico da Síndrome nefrítica?

A

Hematúria glomerular: dismorfismo eritrocitário e cilindros hemáticos
Hipertensão
Edema

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8
Q

Quais os testes laboratoriais relacionados ao impetigo e a faringoamigdalite por GAS quando evoluem para GNPE?

A

Impetico: anti-DNAse B
Faringoamigdalite: ASLO

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9
Q

Quais as bases do tratamento de pacientes com síndrome nefrítica?

A

Infecção: ATB (penicilina)
Edema: diuréticos e restrição hidrossalina
HAS: diuréticos

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10
Q

Quais as indicações de biópsia em pacientes com síndrome nefrítica?

A

Episódios recorrentes de hematúria (IgA?); aumento da Cr, proteinúria nefrótica; níveis baixos de complemento persistentes após 8 semanas

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11
Q

Quais as principais complicações de pacientes com síndrome nefrítica?

A

Congestão cardiocirculatória: ICC, EAP
Encefalopatia hipertensiva
IRA

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12
Q

Qual o quadro clínico clássico da SHU típica?

A

Anemia hemolítica microangiopática
Lesão renal aguda oligoanúrica
Plaquetopenia
5-10 dias após disenteria (E. coli O157:H7 ou Shigella)
LABS: anemia (geralmente < 8), COOMBS negativo, esquizócitos, aumento de BI e DHL, redução de haptoglobina, plaquetas < 140.000 (sem sangramentos), aumento de UR e Cr

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13
Q

Qual o tratamento da SHU?

A

Suporte
Transfusão se Hb < 6
Diálise

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14
Q

Quais os mecanismos de LRA nos pacientes com Síndrome da Lise Tumoral?

A

Precipitação de ácido úrico e fosfato de cálcio nos túbulos renais

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15
Q

Quando pensar em síndrome cerebral perdedora de sal?

A

Hiponatremia + desidratação + natriurese elevada

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