Hematologia pediátrica Flashcards

1
Q

Qual o perfil de exames na anemia ferropriva?

A

VCM < 80, CHCM reduzido / RDW > 14%

Ferritina < 15 / Ferro < 30 / IST < 16% / TIBC > 250 / CTLF aumentada / Reticulócitos reduzidos

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2
Q

Como é feita a profilaxia da anemia ferropriva em RNT AIG em AME até 6º mês de vida?

A

Iniciar com 1 mg/Kg/dia do 6º ao 24º mês

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3
Q

Como é feita a profilaxia de anemia ferropriva em RNT AIG com fator de risco?

A

Iniciar com 1 mg/Kg/dia dos 3-24 meses

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4
Q

Como é feita a profilaxia de anemia ferropriva em RTN com baixo peso ao nascer (2500-1500 g)?

A

Iniciar com 2 mg/Kg/dia aos 30 dias de vida e passar para 1 mg/Kg/dia aos 12 meses

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5
Q

Como é feita a profilaxia de anemia ferropriva em RN com muito baixo peso ao nascer (1500-1000g)?

A

Iniciar com 3 mg/Kg/dia aos 30 dias e passar para 1 mg/Kg/dia aos 12 meses

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6
Q

Como é feita a profilaxia de anemia ferropriva em RN com extremo baixo peso ao nascer (< 1000 g)?

A

Iniciar com 4 mg/Kg/dia aos 30 dias e passar para 1 mg/Kg/dia aos 12 meses

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7
Q

Como deve ser feita a profilaxia de hipovitamonose D em RNs saudáveis?

A

400 UI/dia no 1º ano de vida

600 UI/dia no 2º ano de vida

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8
Q

Qual classe de medicação tem risco de interferir na produção de vitamina D?

A

Anticonvulsivantes

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9
Q

Qual o quadro clínico clássico e o tratamento da crise álgica na anemia falciforme?

A

Dor súbita e intensa, dactilite (síndrome mão-pé)
Analgesia potente, manter euvolemia, buscar desencadeantes
< 12 anos: não usar codeína/tramadol pelo risco de “metabolizador lento” e aumento do risco de depressão respiratória

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10
Q

Qual o quadro clínico para diagnóstico de síndrome torácica aguda?

A

Infiltrado novo no Rx de tórax

Febre e/ou sintomas respiratórios (dor torácica, hipoxemia, taquipneia, dispneia, tosse, etc)

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11
Q

Qual o tratamento da STA?

A

Manter euvolemia, analgesia, Ceftriaxone + Azitromicina + Oseltamivir, CH se queda > 1 g/dL do Hb basal

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12
Q

Como diferenciar sequestro esplênico de crise aplástica na anemia falciforme?

A

Sequestro esplênico: queda aguda do Hb + esplenomegalia + dor em HCE + reticulócitos elevados
Crise aplástica: queda aguda do Hb + infeccção pelo parvovírus B19 + ausência de reticulocitose

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13
Q

Qual o quadro clínico clássico e o tratamento da PTI?

A

Plaquetas < 100.000
Idade 2-6 anos
Pós quadro viral ou vacinação
Petéquias, equimoses, epistaxe, sem sinais de gravidade
Suporte ou corticoide/Ig (se sangramento ativo, choque, sangramento em SNC, plaquetas < 20.000)

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14
Q

Qual o quadro clínico clássico das Hemofilias?

A
Hemofilia A: fator VIII
Hemofilia B: fator IX
Gravidade: atividade do fator < 1%
Hemartroses e hematomas musculares
Tratamento a base de reposição do fator
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15
Q

Qual o quadro clínico para diagnóstico de neutropenia febril?

A

Neutrófilos < 500
Temp. > 38ºC ou > 37,8ºC persistente
Nadir da QT: 7º-10º dia após

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16
Q

Qual diagnóstico deve-se ter em mente num paciente com neutropenia febril e dor abdominal?

A

Tiflite

17
Q

Quais esquemas de ATB para pacientes estáveis e instáveis com neutropenia febril?

A

Estáveis: Meropenem/Tazocim/Cefepime +- Vancomicina

Instáveis: Meropenem + Vancomicina

18
Q

Quais as alterações eletrolíticas clássicas da síndrome de lise tumoral?

A

Hipercalemia
Hiperfosfatemia
Aumento de ácido úrico
Hipocalcemia

19
Q

Qual o tumor maligno do SNC mais comum na infância?

A

Meduloblastoma