NEFRO 1 Flashcards
Doenças glomerulares
Qual o principal diagnóstico diferencial da glomerulonefrite pós - estreptococica?
Glomerulonefrite membranoploriferativa (mensagiocapilar):
O quadro clínico começa semelhante a GNPE, entretanto complemento permanece elevado por mais de 8 semanas e a proteinúria está na faixa nefrótica. A membranoproliferativa se apresenta como uma mistura de síndrome nefrítica e nefrótica muito associada a Hepatite C. É precedida por uma faringite em 40% dos casos e pode complicar com TVR. Tem alguma resposta ao corticoide, portanto é importante diferenciar da GNPE para que essa terapia seja testada. IECA/BRA retardam sua evolução.
Qual o tratamento da GNPE?
Restrição hídrica Dieta hipossódica Furosemida Anti-hipertensivos Diálise (SN) Antibioticoterapia (evitar transmissão)
Quando fazer biópsia na doença de Berger?
Proteína de 24h > 1g/24h
Qual o tratamento da doença de Berger?
- Hematúria; acompanhamento laboratorial ambulatórial.
- Proteinuria > 1g/24h ou hipertensão: IECA
- Azotemia ou crescentes glomerulares: IECA, corticoterapia, ciclofosfamida, plasmaférese.
Qual a principal causa de hematúria glomerular?
Doença de Berger
Hematúria assintomática em crianças + surdez + anormalidades oftalmologicas =
Mal de Alport
Como se caracteriza uma síndrome urêmica?
TGF < 20%
Creatinina > 5%
Encefalopatia, pericardite, sangramento urêmico
Quais exames sorológicos podrm auxiliar do diagnósticos etiológico da GNRP?
- Anticorpo anti- MBG: Síndrome de Goodpasture
- Redução de C3, CH50: GN por imunoconplexos (cuidado! Berger n altera conplemento)
- ANCA +: GN pauci - imune
Homem, jovem, tabagista + hemoptise seguida de GNRP + anti - MBG positivo
Síndrome de Goodpasture
Causas de síndrome pulmão - rim
- Mais comum na vida: Leishmaniose
* Mais cobradas em prova: Sd Goodpasture, Wegner, Poliarterite microscopica, LES
Clínica de GNPR
Síndrome nefritica com evolução rápida e difusa:
Oligúrica marcante/ anúria
Síndrome urêmica ( TGF < 20%, Cr > 5, encefalopatia, pericardite, sangramento urêmico)
Crescentes glomerulares
Tratamento de Sd Goodpasture
Pulsoterapia de corticoide + ciclofosfamida
Plasmaférese (essencial)
COMPLEMENTO NA SINDROME NEFRÍTICA
- GNPE: Reduz por até 8s
- Infecciosa não estreptococica/ LES: redução acompanha evolução da doença
- Berger/ Goodpasture/ vasculites: normal
Quais as principais complicações da síndrome nefrótica?
Eventos trombóticos (estado de hipercoaguabilidade), Infeções (principalmente por estreptococus pneumoniae), aterogenese acelerada, anemia ferropriva resistente ao sulfato ferroso (perda de transferrina)
Quais as condições associadas a Sd Nefrótica por lesão mínima?
Linfoma de Hodgking
AINES
Qual o padrão da lesão mínima?
Fusão e retração podocitária
Qual a clínica da lesão mínima?
Proteinúria - NADA - proteinúria - NADA
Qual a unica causa primaria de Síndrome Nefrótica que responde bem ao corticóide?
Lesão mínima
Qual a unica causa primaria de Síndrome Nefrótica que prescinde da biópsia para fechar diagnóstico?
Lesão mínima
Qual a principal causa primaria de Síndrome Nefrótica em adultos?
GEFS
A quais condições a GEFS está associada?
Inumeras!
Regra da exceção: se não for causa das outras, pensar em GEFS.
Quais as causas da outras?
Linfoma de Hodking, AINES, hepatite C ou B, Neoplasia, LES, captopril, sais de ouro, D - penicilamida.
Quais as condições mais associadas a trombose de veia renal?
Nefropatia membranosa, GN membranoploriferativa (mensagiocapilar), amiloidose.
“As duas últimas + amiloidose”
Nefropatia Membranosa isolada tem alteração de conplemento?
Não. Se tiver redução de complemento é porque está associada ao LES.
Quais as condições mais associadas a Nefropatia Membranosa?
Neoplasia, LES, hepatite B, captopril, sais de ouro, D - penicilamina.
Quais as fases do acometimento renal por DM?
1- Espessamento de MB e aumento de volme dos rins (ainda não é lesão)
2- Microalbuminiria ( Albumina/cr: 30 - 300 mg OU albumina na u. 24h: 30 - 300 mg/24h)
3- Albuminúria ( Albumina/cr: >300 mg OU albumina na u. 24h: >300 mg/24h), HAS (essencial), reninopatia, edema
4- Azotemia
Qual o tratamento da nefropatia diabética?
Controle rigoroso da glicemia
Controle da PA
Restrição proteica
IECA/ BRA ( a partir da terceira fase)
Dor lombar + hematúria + varicocele súbita a esquerda + piora da proteinúria =
Trombose de veia renal
(Plaquetopenia + anemia hemolítica + Insuficiência renal) cerca de 3 dias após disenteria =
Trombose glomerular
É uma sindrome hemolítico - urêmica
Em 90% causada por E. Coli com toxina Shiga
Mais frequente em < 5 anos
Presença de esquizócitos é patognomônico
SCRIPT SD NEFRÍTICA
OLIGÚRIA
EDEMA
HAS
HEMATÚRIA DISMÓRFICA (macroscópica em 30 - 50% dos casos)
AZOTEMIA ( quando TGF já reduziu 40%)
QUAIS OS NÍVEIS DE PROTEINÚRIA NEFRITICA X NEFRÓTICA?
NEFRÍTICA: 150mg - 3500mg
NEFRÓFICA: > 3500mg
Crianças: 50 mg/kg/24h.