NEFRO 1 Flashcards

Doenças glomerulares

1
Q

Qual o principal diagnóstico diferencial da glomerulonefrite pós - estreptococica?

A

Glomerulonefrite membranoploriferativa (mensagiocapilar):

O quadro clínico começa semelhante a GNPE, entretanto complemento permanece elevado por mais de 8 semanas e a proteinúria está na faixa nefrótica. A membranoproliferativa se apresenta como uma mistura de síndrome nefrítica e nefrótica muito associada a Hepatite C. É precedida por uma faringite em 40% dos casos e pode complicar com TVR. Tem alguma resposta ao corticoide, portanto é importante diferenciar da GNPE para que essa terapia seja testada. IECA/BRA retardam sua evolução.

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2
Q

Qual o tratamento da GNPE?

A
Restrição hídrica 
Dieta hipossódica
Furosemida
Anti-hipertensivos
Diálise (SN)
Antibioticoterapia (evitar transmissão)
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3
Q

Quando fazer biópsia na doença de Berger?

A

Proteína de 24h > 1g/24h

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4
Q

Qual o tratamento da doença de Berger?

A
  1. Hematúria; acompanhamento laboratorial ambulatórial.
  2. Proteinuria > 1g/24h ou hipertensão: IECA
  3. Azotemia ou crescentes glomerulares: IECA, corticoterapia, ciclofosfamida, plasmaférese.
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5
Q

Qual a principal causa de hematúria glomerular?

A

Doença de Berger

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6
Q

Hematúria assintomática em crianças + surdez + anormalidades oftalmologicas =

A

Mal de Alport

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7
Q

Como se caracteriza uma síndrome urêmica?

A

TGF < 20%
Creatinina > 5%
Encefalopatia, pericardite, sangramento urêmico

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8
Q

Quais exames sorológicos podrm auxiliar do diagnósticos etiológico da GNRP?

A
  1. Anticorpo anti- MBG: Síndrome de Goodpasture
  2. Redução de C3, CH50: GN por imunoconplexos (cuidado! Berger n altera conplemento)
  3. ANCA +: GN pauci - imune
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9
Q

Homem, jovem, tabagista + hemoptise seguida de GNRP + anti - MBG positivo

A

Síndrome de Goodpasture

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10
Q

Causas de síndrome pulmão - rim

A
  • Mais comum na vida: Leishmaniose

* Mais cobradas em prova: Sd Goodpasture, Wegner, Poliarterite microscopica, LES

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11
Q

Clínica de GNPR

A

Síndrome nefritica com evolução rápida e difusa:
Oligúrica marcante/ anúria
Síndrome urêmica ( TGF < 20%, Cr > 5, encefalopatia, pericardite, sangramento urêmico)
Crescentes glomerulares

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12
Q

Tratamento de Sd Goodpasture

A

Pulsoterapia de corticoide + ciclofosfamida

Plasmaférese (essencial)

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13
Q

COMPLEMENTO NA SINDROME NEFRÍTICA

A
  • GNPE: Reduz por até 8s
  • Infecciosa não estreptococica/ LES: redução acompanha evolução da doença
  • Berger/ Goodpasture/ vasculites: normal
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14
Q

Quais as principais complicações da síndrome nefrótica?

A

Eventos trombóticos (estado de hipercoaguabilidade), Infeções (principalmente por estreptococus pneumoniae), aterogenese acelerada, anemia ferropriva resistente ao sulfato ferroso (perda de transferrina)

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15
Q

Quais as condições associadas a Sd Nefrótica por lesão mínima?

A

Linfoma de Hodgking

AINES

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16
Q

Qual o padrão da lesão mínima?

A

Fusão e retração podocitária

17
Q

Qual a clínica da lesão mínima?

A

Proteinúria - NADA - proteinúria - NADA

18
Q

Qual a unica causa primaria de Síndrome Nefrótica que responde bem ao corticóide?

A

Lesão mínima

19
Q

Qual a unica causa primaria de Síndrome Nefrótica que prescinde da biópsia para fechar diagnóstico?

A

Lesão mínima

20
Q

Qual a principal causa primaria de Síndrome Nefrótica em adultos?

21
Q

A quais condições a GEFS está associada?

A

Inumeras!
Regra da exceção: se não for causa das outras, pensar em GEFS.

Quais as causas da outras?
Linfoma de Hodking, AINES, hepatite C ou B, Neoplasia, LES, captopril, sais de ouro, D - penicilamida.

22
Q

Quais as condições mais associadas a trombose de veia renal?

A

Nefropatia membranosa, GN membranoploriferativa (mensagiocapilar), amiloidose.

“As duas últimas + amiloidose”

23
Q

Nefropatia Membranosa isolada tem alteração de conplemento?

A

Não. Se tiver redução de complemento é porque está associada ao LES.

24
Q

Quais as condições mais associadas a Nefropatia Membranosa?

A

Neoplasia, LES, hepatite B, captopril, sais de ouro, D - penicilamina.

25
Q

Quais as fases do acometimento renal por DM?

A

1- Espessamento de MB e aumento de volme dos rins (ainda não é lesão)
2- Microalbuminiria ( Albumina/cr: 30 - 300 mg OU albumina na u. 24h: 30 - 300 mg/24h)
3- Albuminúria ( Albumina/cr: >300 mg OU albumina na u. 24h: >300 mg/24h), HAS (essencial), reninopatia, edema
4- Azotemia

26
Q

Qual o tratamento da nefropatia diabética?

A

Controle rigoroso da glicemia
Controle da PA
Restrição proteica
IECA/ BRA ( a partir da terceira fase)

27
Q

Dor lombar + hematúria + varicocele súbita a esquerda + piora da proteinúria =

A

Trombose de veia renal

28
Q

(Plaquetopenia + anemia hemolítica + Insuficiência renal) cerca de 3 dias após disenteria =

A

Trombose glomerular

É uma sindrome hemolítico - urêmica
Em 90% causada por E. Coli com toxina Shiga
Mais frequente em < 5 anos
Presença de esquizócitos é patognomônico

29
Q

SCRIPT SD NEFRÍTICA

A

OLIGÚRIA

EDEMA

HAS

HEMATÚRIA DISMÓRFICA (macroscópica em 30 - 50% dos casos)

AZOTEMIA ( quando TGF já reduziu 40%)

30
Q

QUAIS OS NÍVEIS DE PROTEINÚRIA NEFRITICA X NEFRÓTICA?

A

NEFRÍTICA: 150mg - 3500mg

NEFRÓFICA: > 3500mg
Crianças: 50 mg/kg/24h.