Muskelrelaxantien Flashcards
1
Q
Muskelrelaxation
A
- verhindert Muskelkontraktion
- DUR25: klinische Wirkdauer
2
Q
neuromuskuläre Übertragung
A
- Synapse -> motorische Endplatte
- Kommunikation durch Neurotransmitter Acetylcholin
- sind >30% der Rezeptoren mit ACh besetzt -> Kontraktion
3
Q
Acetylcholin
A
- Neurotransmitter an der an der motorischen Endplatte
- Neurotransmitter des Parasympathikus
- wirkt erregend
- wird durch Acetylcholinesterase recycelt
4
Q
Neurostransmitter
A
- Botenstoff des präsynaptischen Neurons
- hemmende oder erregende Wirkung
- steuert Organfunktionen, Befinden & Verhalten
5
Q
Indikationen für Muskelrelaxation
A
- diagnostische & therapeutische Eingriffe
- instabile Herz-Kreislaufsituation
- hoher ICP (relative Indikation)
- schwierige Beatmung (relative Indikation)
- Shivering (relative Indikation)
6
Q
nicht-depolarisierende Muskelrelaxantien
A
- blockieren Rezeptoren der motorischen Endplatte
- Muskel ist relaxiert wenn >70% der Rezeptoren blockiert sind
- < 20 min (kurz): Mivacurium
- 20 - 50 min (mittellang): Rocuronium, Atracurium, Vecuronium, Cisatracurium
7
Q
Rocuronium
A
- Esmeron
- Intubationsdosis: 0.6 mg/kg KG
- RSI: 1 mg/kg KG
- Nachrelaxation: 10mg
- Anschlagszeit: 2 min
- DUR25: 20-50 min
- Elimination: v.a. hepatisch
- NW: Restrelaxation
- Antagonisierung: Neostigmin oder Sugammadex
- im Kühlschrank aufbewahren
8
Q
Atracurium
A
- Tracrium
- Intubationsdosis: 0.5 mg/kg KG
- Nachrelaxation: 10-20 mg
- Perfusor: 0.3 - 0.6 mg/kg KG/h
- Anschlagszeit: mind. 3 min
- DUR25>/sub>: 15-35 min
- Elimination: organunabhängig, keine Kumulation
- NW: Histaminausschüttung bei schneller Injektion
- Antagonisierung: Neostigmin
- im Kühlschrank aufbewahren
- flockt mit Thiopental aus
9
Q
Cisatracurium
A
- Intubationsdosis: 0.1mg/kg KG
- Nachrelaxation: 0.04 mg/kg KG
- Anschlagszeit: 4-6 min
- DUR25: 25-55 min
- Elimination: organunabhängig, keine Kumulation
- Antagonisierung: Neostigmin
- im Kühlschrank aufbewahren
- flockt mit Thiopental aus
10
Q
depolarisierende Muskelrelaxation
A
- Rezeptoren an der motorischen Endplatte besetzt
- löst Kontraktion aus
- Succinylcholin
11
Q
Succinylcholin
A
- Succinolin, Lysthenon
- Indikation: RSI
- Intubationsdosis: 0.5 - 1 mg/kg KG
- Anschlagszeit: < 1 min
- DUR25: 5 - 8 min
- Elimination: Leber, Plasma
- NW: Hyperkaliämie, Brady-Arrhythmien, Muskelschmerzen, maligne Hyperthermie, Rhabdomyolyse, Hypotonie
- KI: Verbernnung, Trauma, Hyperkaliämie, Disposition maligne Hyperthermie
- im Kühlschrank aufbewahren
12
Q
Reversion Muskelrelaxation
A
- Neostigmin: Acetylcholinesterase, verhindert Wiederaufnahme von ACh -> kompetitive Bindung an Rezeptoren
- Sugammadex: ummhült freies Muskelrelaxans (Rocuronium) im Plasma und macht es unwirksam, Aufhebung Relaxation nach wenigen Minuten -> OBS: wirkt bis 24h!
13
Q
Einschätzung Relaxierungsgrad
A
- klinisch: Rückkehr Spontanbewegungen -> unzuverlässig!
- TOF
14
Q
TOF
A
- Train of Four: vier Einzelreize in 0.5s Abstand
- Nervenstimulation: Muskelantwort gibt Relaxierungsgrad an
- Stimulationsorte: N. ulnaris, N. fascialis, M. orbicularis oculi, N. tibialis posterior
- TOF 0: kein Zucken (100% Blockade)
- TOF 1-2: 1-2 Zucken (90-95% Blockade -> reicht für die meisten Interventionen)
- TOF 4: 4 Zucken (keine Blockade)
- wann:
- auf Verordnung, bei Sedierung von Relaxation
- bei Dauerrelaxation: Veränderung Klinik, Wirkungsdauer beachten
- Sicherheit: Elektroden trocken, falsch positioniert o. dekonnektiert; Druckstellen, Schmerzen, Fading
15
Q
Wichtige Asptekte Muskelrelaxation
A
- nie einen wachen Patienten relaxieren!
- je älter der Mensch, desto tiefer die Dosis
- je höher die Dosis, desto schnellere und längere Wirkung
- beinflusst durch: kritische Erkrankung, Hypothermie, Sepsis, Elektrolytstörungen, Mg-Gabe, AB
- mögl. Auswirkungen: CIP/CIM, PICS, Tachyphylaxie, Arzneimittelinteraktionen, erhöhtes Risiko für Infekte, Kontrakturen, Dekubiti, Thrombosen, Lagerungsschäden, Luxationen
- bei BMI > 30: Dosierung gemäss IBW
- Relaxierungsgrad immer mit TOF ermittlen
- strenge Indikationsstellung