Moyens Mnémotechniques Flashcards

1
Q

Etiologies d’Algies Pelviennes Chroniques de la Femme

A

= Andy Murray retrouve le Masters en allant congédier sa Psy extra-gênante car il sait qu’elle a des noms :

  • Endométriose
  • Rétroversion Utérine
  • Syndrome de Masters et Allen
  • Congestion Pelvienne
  • Psychogène
  • Extra-Génitales
  • Séquelles d’infections génitales hautes
  • Adénomyose
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2
Q

Principales causes d’Hémoptysies

A

= ATCD :

  • Aspergillose
  • Tuberculose
  • Cancer Bronchopulmonaire
  • Dilatation des Bronches ( dont Mucoviscidose)

(NB : aussi possible dans EP mais peu fréquent)

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3
Q

Bilan Pré-thérapeutique des Leucémies Aiguës

A

= CHIC PGR :

  • Coeur ( ECG + Echo )
  • Hépatique ( ASAT ALAT yGT PAL, BT et BC)
  • Infectieux ( VIH 1 et 2, VHB, VHC, HTLV1, EBV, CMV + bilan si fièvre)
  • CECOS ( préservation Sperme, B HCG chez femme)
  • Phénotype (ABO, Rhésus, Kell + RAI)
  • Groupage HLA
  • Radio Thoracique de face
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4
Q

Score de GENEVE simplifié ( évalue la probabilité d’EP)

A

= CHA FAC DoDo :

  • Chirurgie récente
  • Hémoptysies
  • ATCD de MTEV
  • FC > 75 et +1 si >95
  • Age > 65
  • Cancer solide ou hémato, actif ou rémission <1 an
  • Douleur Unilatérale d’un membre ou douleur sur un trajet veineux

0-1 = Faible / 2-4 = Intermédiaire / >4 = Forte

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5
Q

Etiologies des Transsudats d’Epanchement Pleural

A

= ERICA (ou CARIE) :

  • Embolie Pulmonaire
  • Rein (Sd Néphrotique)
  • Insuffisance Cardiaque Globale
  • Cirrhose (typiquement indolore et unilatéral droit)
  • Atélectasie
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6
Q

Signes évocateurs d’Ictère Néonatal Pathologique :

A

= En -38, Frère Ponce a beau être précoce, elle est molle et son noeud prolongé colle :

  • Naissance <38 SA
  • ATCD INP Fratrie
  • Perte Pondérale
  • Incompatibilité ABO
  • Précoce < 24h de vie
  • Signes d’Hémolyse
  • Examen NEUrologique anormal
  • Prolongé > 10j
  • Signes de Choléstase
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7
Q

Etiologies d’Algies pelviennes aigues de la femme

A

= J’ai eu et re-eu les morts négro, d’avoir tordu deux fois le sapin d’Intermarché :

  • GEU
  • Rupture hémorragique d’un kyste
  • Hémorragie intra-kystqiue
  • Nécrose aseptique de fibrome
  • Avortement Spontané Précoce
  • Torsion d’Annexe
  • Torsion de Fibrome
  • Salpingite
  • Syndrome Intermenstruel
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8
Q

Facteurs de Risque de Diabète Gestationnel

A

= PASSOA Hydrate Maclemore

  • Polykystique ( SOPK)
  • Age > 35 ans
  • Surcharge pondérale >25
  • Signes d’appels au cours de la grossesse (Macrosomie, Hydramnios )
  • Origine Ethnique
  • ATCD DT2 famille
  • Hydramnios (ATCD)
  • Macrosomie (ATCD)
  • Mort Foetale In Utero (ATCD)
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9
Q

Etiologies de Toux Chronique

A

= RAsTa MeRhiCo

  • RGO
  • Asthme
  • Tabac
  • Medicaments (IEC +++)
  • Rhinorrhée chronique
  • Coqueluche
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10
Q

Contre-Indications aux Beta-Bloquants

A

= Ray Bradbury Bave Car Asimov est un Prince

  • Raynaud
  • Bradycardie
  • BAV
  • Insuffisance Cardiaque
  • Asthme
  • Prinzmetal

+ Psoriasis

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11
Q

Complications du Myélome

A

= RHINO CHA

  • Rénale
  • Hématologique ( anémie, insuffisance médullaire)
  • Infectieux ( 1er cause de mortalité)
  • Neurologiques (Compression médullaire et neuropathies périphériques)
  • Osseux ( Fractures pathologiques, tassement vertébrale, HYPERCALCEMIE MALIGNE)
  • Cryoglobulinémie de type I
  • Hyperviscosité (céphalées, vertiges, somnolence voir coma, BAV, Syndrome hémorragique)
  • Amylose AL secondaire (surtout Myélome à chaînes légères)
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12
Q

Etiologies d’Erythème Noeux à connaître

A

= Très tôt, Sarko Baissait la Herse en Médiant ses aColites au BK.

  • Infection Strepto A(1ere cause)
  • Sarcoidose
  • Behcet
  • Yersiniose
  • Médicaments
  • Colites inflammatoires ( Crohn + RCH)
  • Primo-infection de Tuberculose
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13
Q

Bilan complémentaire de Puberté précoce

A

= TIGRE

  • Testostéronémie ( G) ( Oestradiol peu utile chez Fille)
  • Inhibine B ( Augmente pendant la puberté)
  • Gonadotrophines après stimulation ( Test LH-RH)
  • Radio Main + Poignet Gauche de Face ( pour âge osseux)
  • Echographie Pelvienne et surrénale chez la fille

Si bilan en faveur d’une étiologie centrale : IRM Hypothalamo-Hypophysaire +++

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14
Q

Signes ECG de l’HyperKALIEMIE

A

= “La tête pointue du grand-père élargit le curé”
- T pointues, amples, symétriques
- Allongement du PR
- Elargissement du QRS
+ anomalies de conduction auriculaire, puis auricule-ventriculaire, jusqu’à bradychardie à QRS large précédant l’Asystolie.

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15
Q

Signes ECG de l’HypoKALIEMIE

A

= T’aplatis Hugh Grant sous cette tornade

  • T aplatis
  • Grandes ondes U
  • Sous-décalage ST
  • Torsade de pointes et troubles du rythme grave.
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16
Q

Signes ECG de l’HyperCALCEMIE

A

= Ta raquette plate perd son rythme

  • Tachycardie
  • Racourcissement QT
  • Applatissement ondes T
  • Allongement PR
  • Troubles du Rythme
17
Q

Signes ECG de l’HypoCALCEMIE

A

= Elargissement de l’intervalle QT, puis BAV voir FV

18
Q

Complications du Syndrome Néphrotique

A

= TILT MIDI

  • Tension Artérielle augmentée ( TTT par IEC, Obj <130/80)
  • Infections +++ notamment à germes encapsulés
  • Lipidique : Hyperlipidémie avec notamment LDL très élevé (Athérogène)
  • Thromboses +++ : veineuses et artérielles
  • Médicaments : Augmentation de la fraction libre des molécules habituellement liées à l’albumine
  • IRA ( 3 mécanismes : IRAF, NTA, Thrombose veine rénale uni ou bilatérale)
  • Dénutrition et troubles croissance (attention chez l’enfant +++), carences en métaux éléments ( fer, cuivre, zinc)
  • IRC en fonction de l’étiologie du SN
19
Q

Critères de gravité du Paludisme

A

= Glik et Para animent la CHICHA Lactée en Restant Neuneus.

Glycémie <2,2 mmol/L
Parasitémie >4%
Anémie <7g/dL (ou Ht <20%)
Créatinine >265 ( ou Urée >20)
Hémorragie clinique
Ictère clinique ou Bili Totale >50
Cardiovasculaire : PAS <80 ou présences de signes d’hypoperfusion périphérique ou Nécessité d’Amines vasopressives avec Lactates >2mmol/L
Hémoglobinurie macroscopique
Acidose <7,35 ou Bicarbonates <15
Lactates >2mmol/L ( a fortiori > 5)
Respiratoire :
- sous VNI : PaO2/ FiO2 <300 mmHg
- Non ventilé : PaO2 <60mmHg ou Sat <92% ou FR > 30/min
- Signes Radio : Images interstitielles et/ou alvéolaires
Neurologique : Coma avec GCS <11, Convulsions, Obnibulation, Confusion, Somnolence

LA PRESENCE D’UN DE CES SIGNES DOIT CONDUIRE A L’HOSPITALISATION EN URGENCE ET L’AVIS D’UN REANIMATEUR

20
Q

Signes Biologiques d’un Paludisme non compliqué

A

= Le Koala Aime le Tronc de l’âne
- Leucopénie ou Leuco normaux contrastant avec CRP souvent >100
- Cytolyse Hépatique prédominant sur les ALAT (<10N)
- Signes d’Hémolyse
- Thrombopénie quasi-constante
- Anémie
NB : Absence d’Hyperéosinophilie

21
Q

Principales atteintes cliniques du LUPUS

A

= PD DVCHARNO

  • PULMONAIRE : pleurésies, atteintes pulmonaires diverses, PID fibrosante, HTAP primitive ou post-embolique, possible HIA si SAPL
  • DERMATOLOGIQUE : Lupus Aigue ( = Rash malaire en aile de papillons), Subaigue ( = très photosensible, associé à Ac Ro/SSA), Chronique ( = Discoide). Alopécie fréquente lors des poussées.
  • DIVERS : AEG, Digestif ( Douleurs Abdos, Pancréatite, Cholecystite acalculeuse, Perforation intestinale), Syndrome de Gougerot-Sjögren, Syndrome d’Activation Macrophagique (SAM)
  • VASCULAIRES : Raynaud (35%), HTA (30%), Thromboses veineuses, microvascularites cutanées.
  • CARDIAQUES : Péricardite ( 30%, très corticosensible), Myocardite, athérosclérose coronaire accélérée, Endocardite de Libmann-Sacks, le + svt associé aux aPL)
  • HEPATIQUE : ( Hépatomégalie modérée, rarement Hépatite Auto-Immune de type I associée)
  • ARTICULAIRES (80%) : Polyarthrite bilatérale, symétrique, des petites articulations, non déformantes ( sauf Rhumatisme de Jaccoud), non destructrices. Possibles Ruptures tendineuses, Ostéonécrose aseptiques favorisées par la CTCthérapie.
  • RENALES : Importance pronostique Majeure, Classées en 6 types ( cf Non Mais c’est Professionnellement ExSclu)
  • NEUROLOGIQUES : Centrales +++ ( focales : AVC, Déficit nerf cranien, Diffuses avec troubles cognitifs/mnésiques), plus rarement périphériques (Multinévrites, Syndrome Myasthéniforme). Attention aux troubles psychiques compliquant la CTCT.
  • OCULAIRES
22
Q

Manifestations Extra-Rénales de l’Amylose AL

A

DANCE HBPM 10HRP

Digestifs
Articulaires ( signe de l’épaulette évocateur)
Neuro (PolyNP sensitivomotrice ou neuropathie autonome)
Cardiaque (conditionne le Prono, doser Tropo)
Endocrino ( goitre, hypoTh ou IS)

Hépatique (Megalie, augm PAL et GGt)
Buccales ( sècheresse et Agueusie)
Pulmonaires (PID et IR rapidement progressive)
Musculaire ( Hypertrophie pseudo-athlétique)

10 H (Hémorragie par déficit en Facteur X)
Rate ( Hyposplenisme et Hyperplaquettose)
Peau (Purpura péri oculaire très évocateur )

23
Q

Étiologies des Neutropénies Néonatales

A

FICHA

Foetopathie 
Infection Materno-Foetale +++
Constitutionnelle (rarement)
Hellp Syndrome
Allô-immune
24
Q

Complications des Leucémies Aiguës

A

Penny et Lyse compriment le costard du Cid

Penny = Cytopénies
Lyse = Syndrome de Lyse (Hyper Uricemie, K+, Phosphoremie, LDH, et HYPOCalcemie)
Compriment = Syndrome Tumoral
le Costard = Leucostase (LAM 5 +++ ou LAM 4) = DRA avec hypoxie majeure, et Troubles de la vigilance avec crise comitiale (/!\ CI Formelle transfusions car augment encore la viscosité sanguine)
Cid = CIVD (LAM3 +++, LAM 4 et 5, rarement LAL)

25
Q

Complications de la Polyglobulie Primitive (Vaquez)

A

MAHUT

  • Myelofibrose ( évoquée devant apparition de cytopenies ou Dacryocytes au Frottis Sanguin, à confirmer par BOM)
  • Acutisation en LAM ( très mauvais pronostic)
  • Hémorragie ( le plus souvent muqueuses)
  • Uricémie (Crise de goutte articulaire et Lithiases urinaires)
  • Thromboembolique Artériel (AVC ++) et Veineux ( sites inhabituels, Budd-Chiari +++)

Toujours rechercher un Vaquez devant un Budd-Chiari même si Hémogramme normal +++

26
Q

Étiologies de Thrombocytoses Réactionnelles

A

CHICA (ou FICHA)

  • Chirurgie
  • Hémolyse
  • Inflammation ( infection ou cancer ou MAI)
  • Carence martiale ( ou F pour Ferriprive)
  • Asplénie Fonctionnelle ( Splénectomie ou Drepano)
27
Q

Complications au long terme du Lymphome de Hodgkin

A

PICC CGT

  • Pulmonaire (Fibrose
28
Q

Principales étiologies de décompensation de BPCO

A

ICE

  • Infections
  • Cardiaque (ICG)
  • Embolie Pulmonaire
  • Autres : PNO, Facteurs médicamenteux, Post-Op d’une chir lourde
29
Q

Étiologies principales d’Hemorragie Digestive Haute

A

COUVÉS

  • Cancers du tractus digestif
  • Œsophagite
  • Ulcères GD
  • Varices œsophagiennes (ou gastropathie d’hypertension portale)
  • Érosions GD
  • Syndrome de Mallory-Weiss
30
Q

Etiologies de Prurit Sine Materia

A

CHIMÈRE

  • CHOLESTASE (avec ou sans ictère) : souvent intense et insomniant dans les cancers pancréas et VB. Un prurit est souvent révélateur dans la CBP.
  • HÉMATOLOGIQUES : Lymphome +++ a évoquer devant tout prurit nu et chronique du jeune adulte, de pronostic défavorable. Prurit aquagénique dans la maladie de Vaquez. plus rarement LLC ou anémie ferriprive.
  • INFECTIONS : parasitoses +++
  • MÉDICAMENTS
  • ENDOCRINOPATHIES : Hyperthyroïdie et hypothyroïdie +++ ( /!\ Diabète Goutte et Hyperuricémie ne sont pas des causes de prurit diffus !)
  • REIN : IRC du dialysé surtout, jamais dans l’IrA
  • ENVIRONNEMENT
31
Q

Atteintes extra-pulmonaires de la Sarcoidose

A

PAFOCONOR : Pas faux Conor

  • PEAU : Sarcoides à petits ou gros nodules ou en plaques, nodules sur cicatrice, Lupus pernio
  • ADENOPATHIES
  • FOIE : Cholestase Anictérique, Hépatomégalie
  • OEIL : Uvéite Antérieure aigue, voir Postérieure, atteinte lacrymale, névrite optique, nodule conjonctival
  • COEUR : BAV, BBD, TV, IC, mort subite
  • ORL : Obstruction nasale, croutes, epistaxis, anosmie, Parotidite,
  • NEUROLOGIQUE : Syndrome méningé, neuro-endocrine, cognitive, Epilepsie, Hydrocéphalie, atteinte médullaire , Nerfs Crâniens,
  • OSTEO-ARTICULAIRE : Arthrlgies, Ostéites chroniques
  • REIN : Elevation de la Créatinémie, Hypercalcémie dans 30%
32
Q

Etiologies principales d’Exsudats

A

TAMIEN

  • Traumatisme (d’emblée ou Citrin 1 à 2 mois après)
  • Amiante (Absestose, plaques pleurales bénignes)
  • Maladies de Système (PR et LED +++)
  • Infections ( Bactériennes, virales, tuberculeuses)
  • Néoplasies (Métastases +++, Mésothéliome)
33
Q

Etiologies principales de CIVD

A

HAUT VIOL

  • Hémolytique
  • Anaphylaxie
  • Urologique (Chir Prostate ou HBP +++)
  • Traumatique
  • Venins de serpents ou scorpions
  • Infections
  • Obstétricales++
  • Lyse Tumorale ou Musculaire