Modules - Dr. Bédard (final) Flashcards

1
Q

Quelles sont les fonctions de l’hémostase?

A

1) Prévention des hémorragies

2) Prévention des thromboses

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Q

Quelles sont les composantes de l’hémostase?

A

1) Hémostase primaire
2) Hémostase secondaire
3) Mécanismes de contrôle

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3
Q

À quoi correspond l’hémostase primaire?

A

Formation du clou plaquettaire (instable)

efficacité maximale a/n des vaisseaux très petits

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4
Q

À quoi correspond l’hémostase secondaire?

A

La coagulation
Consolidation du clou plaquettaire
efficacité maximale dans les vaisseaux de taille moyenne (petit et moyen calibre)

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5
Q

Que sont les mécanismes de contrôle de l’hémostase?

A

1) Anticoagulants et antiplaquettaires

2) Fibrinolyse

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6
Q

Quelle est la séquence d’évènements de l’hémostase primaire?

A

a) Dommage vasculaire
b) Vasoconstriction artériolaire de courte durée
c) Exposition des substances procoagulantes : collagène sous endothélial et facteur tissulaire
d) Adhésion, activation et agrégations des plaquettes
e) Formation du clou plaquettaire

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7
Q

Quelles sont les facteurs en présence de l’hémostase primaire?

A

1) Paroi vasculaire
2) Plaquettes
3) Fibrinogène
4) Facteur de von willebrand

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8
Q

Décrire la composition de la paroi vasculaire. Ces fonctions?

A

Couche de cellules endothéliales avec une membrane basale et une couche de tissu conjonctif sous-endothélial riche en collagène de type III
fonctions :
absence de bris : propriétés antithrombotiques
si la matrice sous-endothéliale est en contact avec le plasma, il y aura activation de l’hémostase au site de rupture

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9
Q

Quelles sont les propriétés de la paroi vasculaire? Qu’est-ce qui donne ces propriétés?

A

1) Propriétés antithrombotiques
barrière physique
sécrétion de PGI2 et NO
expression de sulfate d’héparan et de thrombomoduline
synthèse de t-PA (tissu plasmin activator)

2) Propriétés procoagulantes
synthèse du facteur de von willebrand et du facteur tissulaire
collagène de type III (sous endothélial)

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10
Q

Décrire les plaquettes.

A

Ce sont des cellules discoïde et synthétisée au niveau de la moelle osseuse à partir des mégacaryocytes. Anuclées.

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11
Q

Décrire la membrane plasmique des plaquettes?

A

Double couche de phospholipides
phospholipides avec charge négative (PS) principalement à l’intérieur dans la couche interne (au repos, mais lorsqu’activés ils vont switcher)

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12
Q

Quelles sont les récepteurs membranaires des plaquettes et leur utilité?

A

GPIb - récepteur de FvW

Alpha2bBêta3 - récepteur de la fibrinogène

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13
Q

Que contiennent les granules des plaquettes?

A

Granules cytoplasmiques avec de l’ADP, fibrinogène, FvW, Ca2+ et facteur 5

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14
Q

Qu’est-ce que le facteur de von Willebrand et que permet-il?

A

Synthétisé par les cellules endothéliales et les mégacaryocytes
Fonctions :
1) Cofacteur de l’adhésion plaquettaire
fait le pont entre le collagène et le GPIb
2) Protège le facteur 8 contre sa dégradation

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15
Q

Qu’est-ce que le fibrinogène?

A

Cofacteur essentiel à l’agrégation plaquettaire - permet le pont entre les plaquettes en adhérant aux récepteurs intégrines ; Alpha2bBêta3

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16
Q

Quelles sont les 3 phénomènes plaquettaires permettant l’hémostase primaire?

A

1) Adhésion à la matrice (FvW)
2) sécrétion et activation plaquettaire
3) agrégation - formation du clou plaquettaire (fibrinogène)

17
Q

Qu’est-ce que l’hémostase secondaire?

A

solidification du clou plaquettaire secondaire

- coagulation

18
Q

Quels sont les facteurs qui ont besoin de la vitamine K pour fonctionner?

A

facteur 2,7,9 et 10

19
Q

Quel facteur a la demi-vie la plus courte?

A

facteur 7

20
Q

Quelles sont les autres protéines qui dépendent de la vitamine K?

A

Protéine S et C

21
Q

Par quoi est initié la cascade de coagulation la voie intrinsèque? Quelles sont ces choses précisément?

A

Par la phase de contact ; F12, kinine, prékallicréine

22
Q

Par quoi est initié la cascade de coagulation la voie extrinsèque? Quelles sont ces choses précisément?

A

Par le facteur tissulaire

23
Q

Qu’est-ce que le complexe dans lequel on retrouve du FT et que fait-il?

A

FT-F7 active F10 de la voie commune et F9 de la voie intrinsèque et génère une petite quantité de thrombine

24
Q

Que retrouve-t-on dans la voie commune de la coagulation?

A

Thrombine (enzyme clé de la coagulation)

Formation du complexe prothrombinase (F5a, F10a et Ca2+ et phospholipides)

25
Q

Décrire les rôles de la thrombine? (3)

A

Assure la déposition de fibrine
Active plusieurs facteurs de la coagulation ; F5, F7, F13
Puissant agoniste plaquettaire

26
Q

Quel est le rôle du facteur 13 dans la fibrine?

A

Stabilise la fibrine en ajoutant une liaison covalente entre les domaines D de la fibrine

27
Q

Quels sont les mécanismes de contrôle de l’hémostase?

A

Anticoagulants naturels ;

1) Antithrombine
2) Système protéine C/S
3) TFPI - inhibiteur de la voie des facteurs tissulaires

28
Q

Qu’est-ce qui permet la fibrinolyse?

A

La plasmine (enzyme clé)

29
Q

Qu’est-ce qui active la plasminogène?

A

t-PA (cellules endothéliales)

u-PA (plusieurs cellules dont les macrophages)

30
Q

Qu’est-ce que les thromboses?

A

Activation exagérée des mécanismes d’hémostase qui surpasse les mécanismes de protection

31
Q

Quelles sont les trois causes générales de la thrombose?

A

1) Altération du flot sanguin
2) Altération homéostatique
3) Lésions endothéliales