Module 9 - Les bases moléculaire de l'hérédité. Flashcards

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1
Q

Pourquoi une cellule ne fabrique pas de protéines sans ADN?

A

La séquence peptidique d’une protéine est directement liée à la séquence nucléotidique de l’ADN des gènes qui codent cette protéine.

La séquence peptidique dérive de la séquence nucléotidique à travers le code génétique.

Pour fabriquer une protéine, cela prend deux choses.
Des acides aminées et l’information précisant l’ordre d’assemblement qui est disponible dans l’ADN.

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2
Q

Quelle est l’interprétation moderne des causes de l’alcaptonurie d’Archibald Garrod?
P.378

A

Selon Garrod, chaque enzyme est la conséquence de l’activité d’une «recette» transmise par hérédité.

Les parents transmettent les instructions (les «recettes») pour faire les protéines.

La fonction d’un gène est bel et bien de dicter la production d’une enzyme spécifique.

Lors de la reproduction de la cellule, de petites structures doubles, les chromosomes, apparaissent dans le noyau.

Elles se séparent ensuite avec la cellule (pour chaque paire, un élément va dans une cellule et l’autre, dans l’autre cellule). Les «recettes» sont sans doute liées à ces structures du noyau.

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3
Q

Comment Frederick Griffith a-t-il démontré qu’une substance de la cellule était le support de l’information génétique? Qu’elle est l’interprétation moderne des résultats qu’il a obtenu?
P.354

A

Il à démontré que le support d’information génétique était dans la cellule en tentant de mettre au point un vaccin contre la pneumonie.

Il à constaté que lorsqu’il tuait des bactéries pathogène en augmentant la t° et qu’il mélangeait leurs résidus avec avec des bactéries vivante de la souche non-pathogène, certaines devenaient pathogène et provoquent la pneumonie.

Deplus, ce caractères nouveau était transmis héréditairement à tous ces descendants.

La capsule est une couche protectrice de polysaccharides fabriquée par certaines espèces de bactéries.

Les bactéries encapsulées ont donc une membrane recouverte d’une paroi (comme toutes les bactéries) laquelle est à son tour recouverte de la capsule.

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4
Q

Qu’est-ce que la transformation?

P.354

A

La modification d’un génotype et du péryotype à l’issue de l’assimilation d’un cellule d’un ADN qui lui est étranger.

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5
Q

Comment Avery, Macleod et McCarty ont-ils démontrés que la substance transformante de l’expérience de Griffith était de l’ADN?
P.354-355

A

Portant son attention sur 3 molécules:
ADN, ARN et l’acide nucléique.

En broyant des bactéries pathogènes tuées par la chaleur il en à extrait le contenue cellulaire.

Traitant ses 3 échantillons avec un agent qui inactivait un type de molécule.

En testant leur capacité à se transformer des bactéries vivante non pathogènes.

La transformation ne se produisait que lorsque L’ADN était intacte.

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6
Q

De quelles molécules sont formés les nucléotides de l’ADN?

P.357

A

Les nucléotides de l’ADN son formés d’un squelette désoxyribose-phosphate, ( phosphate + glucide ) et d’une base azotés.

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7
Q

En quoi un nucléotide diffère d’un autre?

P.357

A

Les nucléotides diffèrent par leurs bases azotés.

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8
Q

Combien t a-t-il de nucléotides différent dans l’ADN? Quels sont ces nucléotides?
P.357

A

Il y à nucléotides 4 différent dans l’ADN.

Thymine
Adénine
Cytosine
Guanine

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9
Q

Qu’est-ce qu’une nucléotides?

P.357

A

Un nucléotide est une molécule organique qui est l’élément de base d’un acide nucléique tel que l’ADN ou l’ARN.

Il est composé d’une base nucléique (ou base azotée), d’un ose à cinq atomes de carbone, dit pentose, dont l’association forme un nucléoside, et enfin de un à trois groupes phosphate.

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10
Q

Décrivez en détail la structure de la molécule d’ADN établis par Crick et Watson?
P.359

A

Dans le principe générale de la réplication, l’ADN peut se reproduire à partir d’une seule molécule par un mécanisme relativement simple.

Le pairage des bases azotés de la double hélice s’apparient selon une combinaison précises.

Thymine avec Adénine ( 2 liaisons )
Cytosine avec Guanine ( 3 liaisons )

Ainsi chaque base comporte des atomes périphériques capable de former des liaison hydrogène avec un atome complémentaire.

Les liaisons des bases azotés sont les barreau de la double hélice.

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11
Q

Comment la structure de la molécule d’ADN de Crick et Watson explique les résultats obtenus par Chargaff en 1947?
P.359

A

Les règles de Chargaff indiquent que l’ADN de n’importe quelle cellule ou de tout organisme doit avoir un rapport de 1 pour 1 entre les bases puriques et les bases pyrimidiques et, plus précisément, que la quantité de guanine est égale à la quantité de cytosine, et que la quantité d’adénine est égale à la quantité de thymine.

Cette tendance se retrouve dans les deux brins de l’ADN.

Une molécule d’ADN double-brin comporte l’égalité suivante entre les pourcentages de paires de base:
%A = %T et %G = %C.

La validation rigoureuse de cette règle constitue la base des paires Watson-Crick dans la double hélice d’ADN.

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12
Q

En quoi consiste la technique utilisée par Rosalynd Franklin?
P.357

A

Crick utilisait la structure des protéine au moyen d’une technique appelée cristallographie.

Rosalynd elle utilisait la cristallographie par diffraction de rayon X qui permettait de produire des tache et des point des rayons X diffractés au cours de leurs passage à travers des fibre aligné d’ADN purifié.

Ces image permis de confirmer que la forme de l’ADN était hélicoïdale.

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13
Q

Pourquoi dit-on que les deux chaînes de nucléotide formant l’ADN est anti-parallèles?
P.97

A

Les molécules d’ADN se composent de deux chaînes de nucléotides enrouler en spirale autour d’un axe ‘imaginaire’ de façon à former une double hélice.

les deux chaînes hélicoïdales s’enroule dans des directions opposées 5’ — 3’.

On qualifie cet arrangement d’anti-parallèle.

Les deux squelettes de désoxyriboses-phosphate se retrouve sur les bordure extérieure et les bases azoté se trouve à l’intérieur de l’hélice.

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14
Q

Qu’est-ce que la chromatine? Quel est son rôle.

P.370

A

La chromatine est la forme sous laquelle se présente l’ADN dans le noyau.

Mélange de protéines appelées histones et d‘acides nucléiques (ADN surtout et ARN)

Elle permet l’empaquetage de l’ADN avec les protéines.

C’est la substance de base des chromosomes eucaryotes, elle correspond à l’association de l’ADN, d’ARN et de protéines.

Lors de la reproduction de la cellule, la chromatine se condense et forme des bâtonnets doubles appelés chromosomes.

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15
Q

Qu’est-ce les histones?

P.370

A

Présent dans la chromatine, les histones assurent le premier niveau de condensation de l’ADN.

Plus du cinquième des histones renferment des acides aminés basiques qui sont chargé positivement.

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16
Q

Qu’est-ce que le chromosome?

P.370

A

Le chromosome est un élément microscopique constitué de molécules d’ADN et de protéines, les histones et les protéines non-histones.

Un chromosome = une molécule d’ADN et les protéines sur lesquelles elle s’enroule.

Il porte les gènes, supports de l’information génétique, transmis des cellules mères aux cellules filles lors des divisions cellulaires.

Dans les cellules eucaryotes, les chromosomes se trouvent dans le noyau.

Dans les cellules procaryotes, qui ne contiennent qu’un seul chromosome circulaire, ce dernier se trouve dans une région du cytoplasme appelée nucléoïde.

17
Q

Comment les séquences d’acides aminés des protéines sont-elle codées dans l’ADN?
P.381

A

L’ordre dans lequel sont placés les nucléotides dans l’ADN détermine l’ordre dans lequel seront placés les acides aminés dans la protéine.

Les acides nucléiques et les protéines contiennent des séquences spécifique de nanomètre qui véhicule de l’information.

Dans les protéines, chaque polypeptide présente des monomère alignée dans un ordre précis.

18
Q

Pourquoi dit-on que les séquences d’acides aminées sont redondantes?
( Powerpoint )

A

Le code est dit «redondant» : On a 64 combinaisons possibles (64 génons) pour désigner seulement 20 acides aminés.

C’est pourquoi la plupart des acide aminés sont désignés par plusieurs combinaisons différentes (les génons GTT, GTC, GTA et GTG, par exemple, codent tous pour la valine).

De plus, trois génons, TAA, TAG et TGA, ne correspondent pas à un acide aminé. Ces trois combinaisons signifient la fin du message.

Elles sont un peu l’équivalent d’un point final signifiant la fin de la phrase.

19
Q

Comment appelle t-on un segment d’ADN codant pour la synthèse d’une protéine?
P.382

A

Un génon

20
Q

Pourquoi les genons sont-ils des combinaison de 3 nucléotides?
P.

A

Dans la cellule, sur un des deux brins de l’ADN, chaque groupe de trois nucléotides désigne un acide aminé :

Phé : TTT
Arg: AGA
Leu: C-T-G

21
Q

En combien de chromosome est répartie le génome humain?

P.370

A

Le génome humain, c’est-à-dire l’ensemble de l’information nécessaire pour fabriquer un humain, est constitué d’environ 21 000 gènes.

Tous ces gènes sont répartis en 23 molécules d’ADN (chaque molécule comporte ~ un millier de gènes “bout à bout”).

22
Q

Combien de chromosomes dans chaque cellule humaines?

P.370

A

46

23
Q

Comment se forme les jumeaux homozygotes?

P.1175

A

Si l’ovule se divise moins de trois jours après la fécondation, cela aboutira à une grossesse gémellaire bichoriale (deux placentas) biamniotique (deux cavités amniotiques) comme pour les jumeaux dizygotes.

24
Q

Comment se forme les jumeaux dizygotes?

A

Les jumeaux dizygotes sont le fruit de la fécondation de deux ovules par deux spermatozoïdes en même temps.

25
Q

Pourquoi des jumeaux monozygotes ont-il le même ADN?

A

Cette situation survient lorsqu’un ovule est fécondé par un spermatozoïde, et que la cellule œuf qui en découle se sépare en deux, formant ainsi deux embryons qui ont le même patrimoine génétique.

Les jumeaux monozygotes proviennent d’un même ovule fécondé.

Après la fécondation, l’ovule commence à se diviser. Il peut alors arriver que le minuscule embryon formé de seulement quelques cellules se sépare en deux morceaux.

Chacun des deux fragments peut poursuivre son développement. On obtiendra alors deux individus possédant le même ADN.

26
Q

Pourquoi est-il important que l’ADN ne soit pas trop stable?

A

Pouvoir se modifier (mais pas trop). Il ne doit donc pas être trop stable. Sans cette caractéristique, il n’y aurait pas d’évolution (changements).