Module 7 Flashcards

1
Q

Quels sont les 3 médicaments dont on doit ajuster la posologie selon le monitorage de la concentration plasmatique?

A
  • la digoxine
  • le bromure de potassium
  • le phénobarbital
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2
Q

les 3 objectifs thérapeutiques de la défaillance cardiaque chronique?

A
  • dim oedème pulmonaire
  • améliorer débit cardiaque (meilleure perfusion et oxygénation des tissus)
  • dim la FC
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3
Q

2 interactions furosémide?

A

Glucosides digitaliques : l’hypokaliémie induite par le furosémide potentialise la toxicité des glucosides digitaliques (tel que décrit plus loin dans ce module)

AINS : l’administration d’AINS peut interférer avec l’effet de vasodilatation rénale du furosémide tel que vu dans le module sur les agents anti-inflammatoires.

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4
Q

Le pimobendan est contre-indiqué quand une augm ou un dim du débit cardiaque est impossible? avec exemples.

A

Augmentation!

-cardiomyopathie hypertrophique ou sténose aortique

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5
Q

Énalapril

À quoi doit-on penser si on l’administre avec d’autres méd pour défaillance cardiaque?

A
  • furosémide commencé min 2j avant

- digoxine commencée min 4 j avant

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6
Q

Énalapril

Que surveille-t-on lorsqu’on commence le Tx ou augm?

A

Signes hypotension transitoire pour premier 48h

-si azotémie= dim ou arrêt diurétique et ensuite dim ou arrêt enalapril selon effet.

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7
Q

Diarrhée

Les objectifs thérapeutiques et principales approches?

A
  • remplacer pertes fluides/électrolytes = fluidothérapie
  • maintenir l’équilibre acido-basique = fluido
  • contrôler l’inconfort = analgésie, protecteurs de muqueuse, modif de motilité
  • prévenir conséquences (septicémie/toxémie) de la perte d’intégrité de la muqueuse intestinale = antimicrobiens systémiques, protecteurs de muqueuses, agents adsorbants
  • éliminer l’agent responsable (bactérie ou parasite) = antimicrobien spécifique, antiparasitaire
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8
Q

Quels sont les différences entre l’induction hépatique et l’hépatotoxicité à l’analyse sanguine?

A

Induction : augm d’ALT et ALP; concentration sérique du médicament dim malgré posologie constante
Hépatotoxicité: augm ALT et ALP + acides biliaires et dim d’albumine, de BUN et de cholestérol

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