Module 6 - Glucides Flashcards

1
Q

Sous quelles formes les aldoses et les pentoses sont-ils retrouvés dans les systèmes biologiques humains?

A

Sous la forme D-

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Q

En quoi diffèrent les aldoses et les pentoses?

A

Diffèrent par un seul centre asymétrique, ce sont des épimères

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3
Q

Quelle est la structure de l’amylose?

A

alpha-amylose est une chaîne liée en alpha 1-4, non-branchée sous forme d’hélice

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4
Q

Quelle est la structure de l’amylopectine?

A

Chaîne liée en alpha 1-4 branchée en alpha (1-6) à tous les 24-30 résidus

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5
Q

Structure du glycogène?

A

Chaînes (alpha 1-4) branchées en (alpha 1-6) à tous les 10 résidus

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6
Q

Structure de la cellulose

A

Homopolymère linéaire de beta-D-glucopyranose lié en (bêta 1-4)
- Chaque unité est à 180º par rapport à la précédente
- S’assemble en longs rubans parallèles, ponts H unissent les chaînes, forme des feuillets qui se décale par 1 demi glucose par étage

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7
Q

Quelles réserves l’humain peut il digérer?

A

Glycogène et l’amidon

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8
Q

Quelle est la structure de la chitine?

A
  • Monomères de N-acétylglucosamine liées en (bêta 1-4)
  • Organisées en microfibrilles
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9
Q

Dessiner la structure de l’amylose

A

Hélice

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10
Q

Dessiner la structure de l’amylopectine

A

Ramifications

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11
Q

Dessiner la structure du glycogène

A

Boules ramifiées

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12
Q

Dessiner la structure de la chitine

A

monomères liés b 1-4

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13
Q

Dessiner la structure de la cellulose

A

liens et bon sucre

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14
Q

Est-ce que les animaux digèrent normalement la cellulose?

A

Non, par manque d’activité glucosidase (bêta 1-4).
Par contre les ruminants et les termites en sont capables

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15
Q

Qu’est-ce que l’extrémité réductrice?

A

Le C1 est libre, sans liaison glucosidique

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16
Q

Qu’est-ce que l’extrémité non-réductrice?

A

Le C1 est engagé dans une liaison glycosidique empêchant l’activité redox

17
Q

Nomme les trois enzymes qui coupent les liens entre des monomères de glucides

A

alpha-amylase
gamma-amylase
Invertase

18
Q

Quelle est l’action de l’alpha-amylase?

A
  • Retrouvée dans la salive et le pancréas
  • Coupe les liens (alpha 1-4)
  • Ne coupe pas les liens (alpha 1-6) ou (alpha 1-4) adjacents au branchement
  • Ne coupe pas (alpha 1-4) de l’extrémité non-réductrice du polysaccharide parce qu’elle agit au centre du substrat
19
Q

Quelle est l’action de la gamma-amylase?

A

Coupe les liens alpha(1-6) et alpha (1-4) des bouts non-réducteurs

20
Q

Quelle est l’action de l’invertase?

A

Enzyme qui sépare le saccharose en fructose et glucose

21
Q

Classer ces trois sucres en ordre croissant de goût sucré : saccharose, glucose, fructose

A
  1. Fructose
  2. Saccharose
  3. Glucose
22
Q

De quoi est composé le saccharose?

A

alpha-D-glucopyranoside - (1-2) - beta-D-fructofuranosyl

23
Q

De quoi est composé le maltose?

A

alpha-D-glucopyranose 2x
lien (alpha 1-4)

24
Q

De quoi est composé le lactose?

A

beta-D-galactopyranosyl- (1-4)- alpha - D-glucopyranoside

25
Q

Quels sont les trucs mnémotechnique pour les aldoses?

A

D-glycéraldéhyde
Erythr- Thrée
Ri - Ara - Xyl - Lyx
ALL - ALTruists - GLadly - MAke - GUm - In - GALlon - TAnks

26
Q

Quels sont les trucs mnémotechniques pour les cétoses?

A

dihydroxyacétone
Érythrulose
RI- XYL
psi-fru-sorb-taga

27
Q

Quelle est la forme du pyranose?

A

Hexagone

28
Q

Quelle est la forme du furanose?

A

Pentagone

29
Q

Comment faire une projection de Fisher?

A

Sous forme linéaire
Les liens verticaux pointent vers l’arrière, horizontaux vers l’avant

30
Q

Comment faire une projection de Haworth?

A

Sous forme cyclique où les C sont implicites, la ligne grasse signifie que la liaison est à l’avant de la page

31
Q

Étapes de cyclisation d’un aldose sous forme de pyranose

A
  1. Lié C1 à C5
  2. -OH du C5 disparaît et devient O de la liaison, le =O du C1 devient le nouveau -OH du C1, si bêta vers le haut, si alpha vers bas
  3. on place selon gauche droite les groupements -OH
  4. Le CH2OH est envoyé vers le haut si D
32
Q

Étapes de cyclisation d’aldose sous forme de furanose

A
  1. Lié C1 à C4
  2. -OH du C4 disparaît et devient O de la liaison, le =O du C1 devient le nouveau -OH du C1, si bêta vers le haut, si alpha vers bas
  3. on place selon gauche droite les groupements -OH
  4. Si C4 est à gauche CH2OH vers bas, sinon inverse
  5. Le -OH du C5 pointe vers la gauche si D
33
Q

Étapes de cyclisation de cétose sous forme de pyranose

A
  1. Lié C2 à C6
  2. -OH du C6 disparaît et devient O de la liaison, le =O du C2 devient le nouveau -OH du C2, si bêta vers le haut, si alpha vers bas
  3. on place selon gauche droite les groupements -OH
  4. Le CH2OH 1 est envoyé à l’inverse la position du -OH en C2
34
Q

Étapes de cyclisation du cétose en furanose

A
  1. Lié C2 à C5
  2. -OH du C5 disparaît et devient O de la liaison, le =O du C2 devient le nouveau -OH du C1, si bêta vers le haut, si alpha vers bas
  3. on place selon gauche droite les groupements -OH
  4. Le CH2OH arrimé à C5 est envoyé vers le haut si D
  5. Le CH2OH arrimé à C2 est inverse au -OH