Module 4 : Pharmacocinétique

Question 1

(Objectif) Déf. PK

Answer 1

La pharmacocinétique est l’étude quantitative de l’absorption et du devenir des principes actifs administrés au patient

Question 2

(Objectif) Déf. libération

Answer 2

Le passage du principe actif du véhicule d’administration à un état ou il peut être absorbé à travers les barrières physiologiques du corps. (Si PA solide : hydratation > désintégration > fragments > désagrégation > poudre)

Question 3

(Objectif) Déf. absorption

Answer 3

Passage unidirectionnel d’un PA du site d’administration vers le milieu interne. (Dépend des caractéristiques physicochimiques du PA, de la formulation pharmaceutique et du site d’administration)

Question 4

(Objectif) Déf. distribution

Answer 4

Processus de transfert bidirectionnel entre le sang et le milieu extravasculaire.

Question 5

(Objectif) Déf. élimination

Answer 5

Passage unidirectionnel du PA vers l’extérieur du système pharmacocinétique.
(Peut se faire par excrétion ou biotransformation)

Question 6

(Objectif) Déf. excrétion

Answer 6

Élimination d’une molécule administrée sans que sa structure chimique ne soit altérée.

Question 7

(Objectif) Déf. métabolisme

Answer 7

Transformation de la molécule administrée par une réaction enzymatique.

Question 8

(Objectif) Déf. effet de premier passage

Answer 8

Lorsque le site d’administration se trouve en amont d’un organe émonctoire (foie, intestin, microflore G-I), des molécules de PA seront éliminées avant qu’elles n’atteignent la circulation sanguine artérielle (Nécessité de donner la dose suffisante)

Question 9

(Objectif) Déf. compartiment

Answer 9

**C’est un ensemble de molécules de PA qui ont toutes la même probabilité d’être transférées par un des processus d’absorption, distribution, élimination qui caractérisent le compartiment dont il est question. **

Question 10

Déf. biophase

Answer 10

Environnement immédiat ou se trouvent les récepteurs que le PA cible.