Module 3 Flashcards
Une allocation de type 1:1 évite quel type de biais?
Confusion
Une étude à double insu évite quel type de biais?
Information
Qu’est-ce qui peut être randomisé dans une étude
Patient
Groupe de patient (hôpital)
Toutes les différences qu’on observera entre 2 groupes peuvent uniquement être attribuables à 3 choses… quelles sont elles?
Intervention
Biais
Erreur aléatoire
Par quoi est quantifiable l’erreur aléatoire
Si on dénote une différence entre 2 groupes= Présence d’un résultat faux positif (erreur aplha type 1)
Si on dénote aucune différence (indépendance)= présence faux négatif (erreur beta type 2)
Par quoi se contrôle l’erreur aléatoire
Lors de la conception de l’ECR; sélection appropriée de la taille de l’échantillon
V ou F: La direction de l’intervention est quantifiable, tout comme celle de l’erreur aléatoire et des biais
F: seulement celle de l’intervention est quantifibale(supérieure ou inférieure au placebo)
Par quoi est assuré la compatibilité des groupes?
La randomisation
À quels moments les groupes sont comparables
- Recrutement
- Randomisation
qu’est-ce qu’une attrition? quel biais peut-elle créer si elle est importante?
Groupe de participant randomisés potentiellement différemment que participants disponibles pour les analyses à la fin de l’étude
Qu’est ce qu’un ECR balancé au recrutement?
ECR dont la randomisation a créé des groupes comparables (enlève biais de confusion)
Qu’est-ce qui est plus important:
- Comparabilité des participants lors de la randomisation
- Comparabilité des groupes lors des analyses de CRP
lors des analyses de CRP
pk ECR n’est pas très appropriée à la médecine personnalisée
Car c’est une moyenne–> ne convient pas parfaitement à une seule personne
Donc en clinique difficile de dire si conviendra bien à notre patient
Comment peut-on établir un lien de causalité entre la maladie et l’expérimentation dans un contexte d’étude non-expérimentale (observationnelle)
8 critères de bradford-hill
quels sont les critères de B-H?
Romy avec Sophie en saut périlleux c’est pathétique
1)RELATION TEMPORELLE
exposition avant la maladie (suivi prospectif participants)
2)AMPLITUDE DE LA RÉPONSE
plus amplitude de l’association (force) entre maladie et exposition est grande moins les biais et précision ont de l’impact
3)SPÉCIFICITÉ DE L’ASSOCIATION
la maladie doit être prédit par facteur primaire
4)EFFET DOSE-RÉPONSE
plus dose d’exposition augmente plus effet augmente
5)STABILITÉ DE L’ASSOCIATION
on peut faire les mm observations dans plusieurs cohortes/pop.
6)PLAUSIBILITÉ BIOLOGIQUE
un mécanisme biologique connu expliquerait le lien causal
7)COHÉRENCE
avec connaissances antérieures
8)PREUVE EXPÉRIMENTALE
associations ont été obtenues par études expérimentales