Module 2 La cellule volet 1 Flashcards

1
Q

Quels sont les deux compartiments de la cellule?

A

Le noyau, renfermant le génome et le cytosol, contenant tous les organistes baignant dans le cytosol. La forme est donnée par le cytosquelette.

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2
Q

Nommer tous les organites de la cellule.

A

Membranaires: Réticulum endoplasmique rugueux (RER) et lisse (REL), mitochondries,appareil de Golgi,vésicules,lysosomes,peroxysomes.

Non-membranaires: Éléments du cytosquelette (microfilaments, filaments intermédiaires, microtubules),centrioles,ribosomes, protéasomes.

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3
Q

De quoi est composée la membrane cytoplasmique? Quelles sont ses rôles?

A

Composition: phospholipides formant une bicouche, protéines soient intrinsèques ou périphériques. À la surface externe, chaînes de glycoprotéines et de glycolipides formant le glycocalyx.

Rôles: Perméabilité sélective (gestion des concentrations ioniques dans LEC et LIC). Protection.

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4
Q

Quel est la composition, le rôle et les formes possibles pour le ribosome? Comment est-il synthétisé?

A

Composition: Deux sous-unités, une petite et l’autre plus grande, d’ARNr et de protéines.

Synthèse: Les protéines sont synthétisées dans le cytoplasme, puis transportées dans le noyau dans lequel elles se fusionnent aux ARNr pour former les sous-unités. Puis, les ribosomes nouvellement formés retournent dans le cytoplasme.

Fonction: Synthèse protéique ( alignement des ARNt aux ARNm.)

Formes possibles: Libre (dans le cytoplasme), liés (dans le RER).

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5
Q

Quels sont les deux types de réticulum endoplasmique ainsi que leurs rôles respectifs?

A

Réticulum endoplasmique lisse (REL) (pas de ribosomes) et réticulum endoplasmique rugueux (RER) (avec ribosomes).

REL: Synthèse des lipides et des membranes. Détoxyfication (inactivation de toxines et médicaments). Stockage et relâche du Ca2+, surtout dans les cellules musculaires ou il porte le nom de réticulum sarcoplasmique.

RER: Synthèse des protéines, membranaires ou non. Les ribosomes liés au RER reçoivent et traite le peptide signal, une séquence d’A.A qui débute la synthèse d’une protéine et qui est synthètisé par les ribosomes libres.

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6
Q

Énumérer les étapes de synthèse protéique.

A
  1. Les polyribosomes libres produisent du peptide signal, une séquence d’A.A spécifique qui marque la fin (extrémité NH2) d’une protéine primaire.
  2. Le peptide signal est reconnu par une particule spécialisée cytoplasmique, qui le lie et cesse la traduction.
  3. Le complexe ribosome/peptide signal/particule s’attache au RER, puis la particule est relâchée et la synthèse protéique reprend.
  4. Le peptide signal est clivé par une peptidase présente dans le RER.
  5. Tout dépendant si c’est une protéine membranaire ou destinée à la sécrétion, elle libérée et transportée par une vésicule vers l’appareil de Golgi.
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7
Q

Décrire en bref l’appareil de Golgi et ses principales fonctions.

A

L’appareil de Golgi est constitué d’un empilement de saccules associés à des vésicules et est formé de trois parties: le côté cis d’entrée, le côté trans de sortie et la région médiale entre les deux.

Rôle: Emballage, maturation et tri des protéines produites par le RER. Synthèse des lipides membranaires.

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8
Q

Expliquer le trajet d’une protéine membranaire au sein de l’appareil de Golgi.

A
  1. Arrive du côté cis par une vésicule de transport.
  2. Subit de multiples changements et modifications par les enzymes en région médiale. Connues sous le nom de modifications post-traductionnelles.
  3. La protéine maturée est emballée et expédié à son lieu de destination via le côté trans par des vésicules spécialisées.
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9
Q

Quelle est la différence entre transport antérograde et rétrograde?

A
Antérograde = du RER vers Golgi 
Rétrograde= De Golgi vers RER.
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10
Q

Décrire brièvement les lysosomes et leurs principales fonctions.

A

Les lysosomes sont des vésicules membranaires contenant beaucoup d’enzymes (protéases, phosphatases, sulfatases, glycosidases, etc). Celles-ci sont activés par le milieu acide des lysosomes créé par la pompe H+ située sur la membrane de ceux-ci.

Rôle: Système disgestif de la cellule; dégradation des particules nuisibles/défectueuses.

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11
Q

Le matériel destiné à être dégradé par les lysosomes ont 3 voies de livraison. Quelles sont-elles?

A
  1. Phagocytose: Le matériel est ingéré par un phagosome, qui fusionne avec un lysosome afin de débuter l’activié enzymatique.
  2. Endocytose: Le matériel est ingéré par un endosome précoce, puis tardif, et enfin dans un lysosome.
  3. Macro-autophagie : Le matériel est enveloppé par un prolongement de la membrane, et devient un autophagosome, qui fusionne avec un lysosome afin d’être dégradé.
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12
Q

Décrire les mitochondries ainsi que leurs principales fonctions.

A

Les mitochondries sont consitutées d’une membrane double; une membrane mitchondriale externe et interne. L’espace entre les deux s’appelle l’espace intermembranaire, et l’espace entouré de la membrane interne est la matrice mitochondriale. Elles sont mobiles et se déplacent vers les lieux avec besoins en ATP.

Rôle: Centrale énergétique, génèrent et emmagasinent l’énergie sous forme d’ATP. Synthèse d’environ 1% des protéines mitochondriales. Stéroïdogénèse (synthèse des stéroïdes), apoptose, thermorégulation (Découplage mitochondriale, énergie des réactions d’oxydation utilisée pour la production de chaleur plutôt que d’ATP.)

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13
Q

Quelles sont les particularités de chacune des membranes mitochondriales?

A

Externe:
-Perméable grâce aux porines mitochondriales

Interne:

  • Imperméable, donc génère les gradients électrochimiques nécessaire à la synthèse d’ATP.
  • Site de 3 fonctions importantes ; réactions d’oxydation de la chaîne respiratoire, synthèse de l’ATP, transport de métabolites.
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14
Q

Décrire les peroxysomes ainsi que leur principale fonction.

A

Nommés ainsi pour leur capacité à produire du peroxyde d’hydrogène. Organites contenant plusieurs enzymes oxydatifs.

Rôle principale: Détoxification et oxydation des acides gras.

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15
Q

Quelles sont les deux principales enzymes dans les peroxysomes?

A
  1. Catalase, qui dégrade le H2O2 produit par les réactions d’oxydation dans les peroxysomes et protège ainsi la cellule.
  2. Oxydases, qui sont responsables des réactions d’oxydation de certains acides gras.
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16
Q

Décrire brièvement les protéasomes ainsi que leur fonction principale.

A

Complexe enzymatique, donc pas un organite délimité par une membrane mais plutôt un groupe d’enzymes présents dans le cytosol.

Fonction principale: Dégradation de protéines anormales ou qui ne sont plus nécessaires. (la protéolyse).

17
Q

Quelle sont les étapes de la protéolyse?

A
  1. Polyubiquitination (protéines ciblées sont marquées par l’ubiquitine).
  2. Dégradation par le complexe 26S (protéines marquées sont hydrolysées par les protéases. )