Module 2 Flashcards

1
Q

C’est quoi un critere de résultat principal? C’est quoi son utilité?

A

C’est une variable clinique testée sur un patient, genre la tension artérielle du patient.

C’est cette mesure qui sera utilisé pour répondre a la question de l’essaie clinique

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2
Q

Quels sont les 5 types de CRP (critère de résultat principal)?

A

Dichotomique, continue, incidence, ordinale et catégorielle

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3
Q

C’est quoi un CRP dichotomique?

A

Dichotomique: tu as 2 valeur possible, genre succès ou échecs

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4
Q

C’est quoi un CRP continue?

A

Continue: plusieurs valeur possible, genre la pression artérielle

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5
Q

Cest quoi un CRP d’incidence?

A

Incidence: pour ce critere, on determine si le évenement en question est survenu et à quel moment survenu (genre est-ce que le patient est mort, si oui après combien de temps)

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6
Q

Dans le cas ou le _CRP est de Incidence_, c’est quoi les 2 groupes de participants que on peut avoir?

A

Ceux que l’incidence a eu lieu avant la fin de l’étude, ceux que ca a eu lieu apres

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7
Q

On appele ca comment quand on arrêté l’étude avant que l’incidence ait eu lieu, dans le cas ou le CRP est à *incidence?*

A

Censure administrative

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8
Q

Cest quoi un CRP ordinale?

A

C’est quand on a un chiffre qui exprime un rang

Genre quand tu dit que le cancer est de stade 4, le “4” a pa de valeur mais on sait que c’est pire que le stade 3

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9
Q

C’est quoi un CRP catégorielle?

A

C’est quand la variable est qualitative plutot que quantitative

Genre les groupes sanguins.

A noter que les ECR utilisent rarement ce type de CRP

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10
Q

Vrai ou faux

Le type de CRP va faire varier le type de reponse que on peut donner a la question de l’essai clinique?

A

Vrai

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11
Q

C’est quoi outcome/endpoint en francais?

Et primary outcome/endpoint ?

A

critere de resultat

critere de resultat principale

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12
Q

En generale, on veut une reponse qualitative ou quantitative?

A

On veut une reponse quantitative a partir de laquelle on pourra emettre une reponse qualitative

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13
Q

C’est quoi le taux d’incidence?

A

C’est la fréquence avec laquelle l’évenemnt dont on calcule l’incidence survient

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14
Q

C’est quoi la difference de moyenne?

A

C’est quand on fait la moyenne pour un CRP pour tout les patients d’un groupe et que on le compare avec lautre groupe, genre le placebo

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15
Q

C’est quoi la difference de proportion?

A

C’est quand, dans le cas d’un CRP dichotomique, on fait le rapport succès/échec pour chacun des groupes et que on compare ensuite ces rapports

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16
Q

C’est quoi une incidence cumulé?

A

C’est quand on calcule le nombre de fois que un certain evenement est surevenu sur une certaines periode de temps donné et que on utilise une proportion pour resumer l’information

17
Q

C’est quoi la différence entre la proportion et le taux d’incidence?

A

Dans la proportion, on s’intéresse seulement a la notion dichotomique de l’étude (genre est-ce que c’était un succès ou pas)

Alors que le taux d’incidence, c’est une proportion mais on s’intéresse en plus au temps que ca a pris pour que le traitement en question soit un succès ou un échec

Exemple: 20% des patients sont mort a cause du traitement c’est une proportion

40 des 200 (20%) patients que on avait au départ sont mort après un an, c’est un taux d’incidence

18
Q

C’est quoi une prevalence, par definition?

A

C’est le nombre de personne qui sont malades dans une population a un moment donné dans le temps

19
Q

C’est quoi un design d’essai clinique?

A

C’est la manière dont sera comparé le placebo avec le traitement actif

20
Q

C’est quoi un design d’essai clinique randomisé et controler aavec 2 groupe paralelles?

A

On fait 2 groupe de facon random, 1 qui recoit le placebo et l’autre le traitement actif

21
Q

C’est quoi un design d’essai clinique randomisé et controler avec > / = 3 groupe paralelles?

A

Même chose que avec 3 groupe sauf que la, 2 groupe recoivent le placebo ou le traitement actif

22
Q

C’est quoi un essai clinique croisé?

A

C’est quand un patient subi a la fois le placebo et le traitement actif, en laissant une periode de temps entre les 2

23
Q

Vrai ou faux

On peut utiliser le essai clinique croisé si le patient guérri completement de la condition?

A

Faux

24
Q

C’est quoi le plan d’allocation?

A

C’est la maniere dont la randomisation s’est faite

25
Q

Pourquoi on voudrait avoir plus de personne qui recoivent le traitement actif plutot que le placebo?

A

Car en tant que tel, le placebo fournit pas d’info quant a la maniere dont le corps réagira, genre sur la pharmacodynamique ou pharmacocinetique

26
Q

Vrai ou faux

En general, les gens qui font le recrutement de patient savent c’est quoi l’allocation que la personne va recevoir

A

Faux, car le recruteur pourrait influencer sur la personne que il va recruter, genre une personne que il sait que elle a besoin du traitement

27
Q

C’est quoi un ECR a simple insu (single blinded)?

A

C’est quand on donne pas l’information sur l’allocation au patient

28
Q

C’est quoi un ECR a double insu (double blinded)?

A

C’est quand on donne pas d’info sur l’allocation au patient, au clinicien et au personel de l’étude

29
Q

C’est quoi un ECR a triple insu (trible blinded)

A

C’est quand on donne pas d’info sur l’allocation au patient, au clinicien, au personel de l’étude et au statisticien

30
Q

Ca veut dire quoi quand on parle de la precision d’un essai clinique?

C’est quoi la facon la plus utiliser pour augmenter la precision?

A

C’est dans le fond le niveau de confiance que on a en la reponse

C’est d’augmenter la taille de l’échantillon

31
Q

Quelle est la plus grande source de variabilité?

A

Les patients eux meme

32
Q

C’est quoi la validité interne d’un étude?

A

C’est justement sa validité, c-a-d a quel point la reponse obtenu, on peut affirmer que elle est valide et que on peut faire confiance a cette reponse

33
Q

Quelles sont les 3 grandes classe de biais?

A

Bias de confusion, d’information et de sélection

34
Q

C’est quoi un biais de confusion?

A

C’est une erreur systématique causé par un facteur de confusion

35
Q

Quelles sont les 3 conditions que doit remplir un facteur de confusion?

A
  • Doit etre lié au CRP
  • Doit etre lié a l’intervention/traitement
  • Ne doit pas être causé par l’intervention
36
Q

C’est quoi un bias d’information?

A

Erreur systématique causé par une mesure incorrecte du CRP

37
Q

C’est quoi un biais de selection?

A

C’est une erreur systématique causé par la selection des participants

38
Q

C’est quoi la différence entre validité interne vs externe?

A

Interne: les patients idéaux reagissent bien au traitement

Externe: c’est quand on generalise ca a tout la pop de patients pour voir si les patients non-ideaux réagissent bien eux aussi

39
Q

C’est quoi un design par simulation?

A

C’est le fait de produire plusieurs fois la même expérience, sous les mêmes conditions mais avec des groupes différents afin de voir si on a des erreurs aléatoire qui vont influencer les résultats