Mitosis Flashcards

1
Q

El núcleo interfásico presenta el material genético en forma de cromatina
Cromatina: ADN con histonas y otras proteínas
Cuando la célula va a dividirse, la cromatina se condensa y forma cromosomas

Tipos de cromatina:
Eucromatina: poco condensada. Activa. Gran cantidad de genes (codificante).
Heterocromatina: mayor grado de condensación. Inactiva. (ej. telómeros y centrómeros de los cromosomas)

A
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2
Q

Estado condensado de la cromatina en células en división
Brazo corto: “p” Brazo largo: “q”
Centrómero: papel en el reparto de cromosomas en mitosis
Cinetocoro: estructuras de anclaje de los microtubulos
Constr. Secundaria: corresponde a la región organizadora del nucleolo, donde se organizan los genes que se transcriben como ARN

A
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3
Q

Cromosomas homólogos: cromosomas que tienen la misma secuencia ordenada de genes. Forman una pareja.
Diploides (2n): células con dos juegos de cromosomas homólogos. En mamíferos cada juego está constituido por cromosomas procedentes de un progenitor distinto.
Haploide (n): estado en el que cada
Cromosoma sexual: cromosoma que interviene en la determinación del sexo del individuo. Son X y el Y en el humano.
Autosoma/cromosomas autosómicos: resto de cromosomas, los que no son sexuales

A
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4
Q

Células sománticas: 23 pares — 22 pares cromosomas autosómicos + 1 par sexual
Con dos juegos cromosómicos (diploides) Un juego de origen materno y otro de origen paterno

Células sexuales (gametos): con un juego cromosómico (haploide) 23 cromosomas

A
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5
Q

Cariotipo: patrón cromosómico

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6
Q

Ciclo celular
Periodo de tiempo y conjuntos de hechos fisiológicos que acontecen desde que una célula se forma por división de otra preexistente hasta que se vuelve a dividir.

La duración del ciclo es variable en función de los organismo y de las estirpes celulares (en función sobre todo de la fase G1)

Baterias: 20 minutos Levaduras: 1,5-3 horas Células epiteleo intestinal (mamíferos) 12 horas Células fibroblastos (mamíferos) 20 horas Células hepáticas humanas 1 año

A
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7
Q

Tiene dos fases:
Interfase:
Crecimiento continuo de la célula
Duplicación del material genético G1 S G2

Fase de división o fase mitótica (M):
Reparto equitativo del material genético

A
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8
Q

Cada fase del ciclo celular debe sobrepasar un punto de control para progresar. Los puntos de control están regulados por distintas proteínas:
-Factores de crecimiento (GFs): señales externas que permiten el inicio del ciclo celular
-Cíclinas-kinasas (CDKs): señales internas que permiten la progresión adecuada al ciclo celular. Propias de cada fase del ciclo (D;E;A;B)
-Proteínas supresoras de tumores (p53 y Rb): regulan negativamente la progresión del ciclo celular en los puntos de control

A
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9
Q

Cada fase del ciclo celular debe sobrepasar un punto de control para progresar. Los puntos de control están regulados por distintas proteínas

A
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10
Q

En determinadas ocasiones, las células se paran en la transición de G1/G0 por: falta de nutrientes, tamaño celular inadecuado, ADN dañado…

A
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11
Q

Interfase- Fase G1

Comienza justo después de la mitosis y tiene una duración variable
Intensidad metabólica:síntesis de ARN y de proteínas
Fase de crecimiento y gran actividad metbólica
Punto sin retorno (punto R o punto de restricción- si la célula supera este punto, duplicará el ADN y entrará necesariamente en división)
Material genético en forma de cromatina y nucleolo, una copia

A
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12
Q

Fase G0
Fase de especialización o diferenciación celular
Puede ser: Fase G0 reversible: célula puede volver a entrar en ciclo celular y volver a dividirse
Fase G0 irreversible: la célula ya no vuelve a dividirse nunca
En la mayoría de las células es un estado de reposo. Si llegan señales de regeneración del tejido, pasa el punto R y la célula vuelve a entrar en ciclo celular.

A
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13
Q

Fase S
-Duplicación ADN y reparación: más rápida al principio que al final
-Duplicación de centrosomas
-Gran gasto energético
-Se detienen las funciones celulares, pero continúa la síntesis de histonas
-Al finalizar la fase S, la célula tiene dos copias del material genético en forma de cromatina y nucleolo

A
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14
Q

Fase G2
-Fase más corta y preparatoria para la mitosis
-Síntesis de proteínas que desestabilizan la envoltura nuclear e intervienen en la división
-Acumulación progresiva del factor promotor de la mitosis (MPF) en el citoplasma, hasta que pasa al núcleo e inicia la mitosis
Punto G2-M: segundo punto de chequeo del material genético
La célula comprueba si ha habido errores durante la replicación y si la duplicación del ADN ha sido completa

A
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15
Q

Fase de división (M)
Distribución equitativa del ADN entre dos células hijas
El contenido de las células hijas es el mismo
Tiene lugar la desintegración del núcleo

A
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16
Q

Centrosoma: el centro organizador de los microtúbulos en animales
Está formado por un par de centriolos apareados: diplosoma
Está compuesta por microtúbulos: estructuras proteicas del citoesqueleto celular
Pueden polimerizar (alargarse) o despolimerizar (acortarse) dependiendo de las condiciones y las necesidades de la célula

A
17
Q

Centrosoma: funciones
A. Como centro celular— son el origen de los microtúbulos del citoesqueleto y responsable de su organización
B. Responsable de la formación del huso mitótico o huso acromático que aparece durante la divisó celular
Asegura el reparto correcto del material genético

A
18
Q

Profase: desaparece progresivamente el nucleolo
Condensación de cromatina
Aparecen las cromátidas hermanas de los cromosomas apareadas en toda su longitud
Comienza a formarse el huso mitótico que se ensambla fuera del núcleo

A
19
Q

Profase temprana

Comienza a formarse el huso mitótico que se ensambla fuera del núcleo
Disgregación de los microtúbulos del citoesqueleto y aumenta la reserva de tubulina
El par de centriolos original se replica antes del comienzo de la fase S — dos pares de centriolo

Profase tardía — haces de microtúbulos polares que interaccionan entre los dos ásteres (fibras polares) se alargan y separan a los dos centros - formación de huso mitótico bipolar
- cada par de centriolos se sitúa en un polo opuesto de la célula, donde organizará radialmente los microtúbulos

A
20
Q

Formación del huso mitótico
Cada microtúbulo se alarga por polimerización de subunidades de tubulina en el extremo. El extremo del microtúbulo es inerte

Las microtúbulos polares de un centriolo se enlazan con los microtúbulos polares del otro centriolo— se alargan
Los microtúbulos cinetocóricos se enlazan con los cinetocoros de los cromosomas - se acortan

A
21
Q

Prometafase
Desintegración brusca de la envoltura nuclear
El huso mitótico entra en la región nuclear
Maduran los cinetocoros en los centrómeros
Unión de los cinetocoros a microtúbulos cinetocóricos

A
22
Q

Metafase

Alineación de los cromosomas en la placa ecuatorial
Todos los centrómeros quedan en un plano
Los cromosomas alcanzan el máximo grado de condensación
Los microtúbulos apareados con el cinetocoro de cada cromosoma

A
23
Q

Anafase

Solo dura cuatro minutos
Comienza bruscamente cuando se separan los cinetocoros de los cromosomas
Comienza la separación sincrónica de las cromátidas hermanas de cada cromosoma y son arrastrados hacia polos opuestos del huso mitótico
El movimiento de las cromátidas hermanas de los cromosomas hacia polos opuestos del huso mitótico tiene lugar en dos fases:
Anafase A: los microtúbulos cinetocóricos se acortan
Anafase B: los microtúbulos polares se alargan, lo que permite que se distancien los polos del huso

A
24
Q

Telofase
Las cromátidas hermanas de los cromosomas llegan a los polos
Los microtúbulos cinetocóricos desaparecen
Las fibras polares se alargan más
Se reconstruye una nueva envoltura nuclear alrededor de cada grupo de cromátidas, formando dos núcleos
Los cromosomas se descondensan
Los nucleolos desaparecen

A
25
Q

Citocinesis

Segmentación del citoplasma
Comienza entre el final de la anafase e inicio de la telofase
En animales se produce por un anillo contráctil de actina y miosina
Da lugar a dos células independientes

A
26
Q

Resumen

Mecanismo de división para células eucariotas haploides (n) o diploides (2n)
En seres pluricelulares diploides (reproducción sexual) es el mecanismo de división de las células sománticas (las germinales por meiosis)
A partir de una célula madre n/2n se forman dos células hijas n/2n genéticamente idéntica entre ellas y con la madre
Proceso de clonación celular natural
Las dos copias del material genético de la célula madre es repartido con exactitud entre las células hijas
El material genético debe pasar a estado de cromosomas
Cada cromosoma se separa en dos cromátidas

A
27
Q

Control del ciclo celular y cáncer
Proteínas que regulan el ciclo celular:
_Factores de crecimiento (FGs)
_Ciclinas-kinasas
_Proteínas llamadas supresoras de tumores

Cuando los puntos de control fallan, aumenta la probabilidad de que se forme un proceso tumoral
Si fallan los mecanismos de control, puede ocurrir que la célula se divida de forma indefinida, la célula se transforma y puede formar un tumor

Los genes supresores de tumores protegen el genoma
Cuando están inactivos: aparecen células tumorales

Actúan deteniendo el ciclo celular:
P53– punto de control si hay ADN dañado
Rb — punto de control al final de G1 evitando que pase a fase S

Oncogenes: gen anormal activado, cuyo origen es la mutación de un gen normal. Son responsables de la tranformación de una célula normal a célula maligna, que dará lugar a un tumor

A