Formación De Gametos Flashcards
Que es la meiosis
Es una secuencia de dos divisiones celulares
La primera división es reductora (2n)-n (se reparten cromosomas homólogos)
La segunda división es similar a la mitosis
Cromosomas homólogos: presentes en organismos diploides (2n)
Un cromosoma de cada pareja homóloga viene de la madre (cromosoma materno) y otra viene del padre (cromosoma paterno)
Los cromosomas homólogos son similares pero no idénticos. Cada uno lleva los mismos genes en el mismo orden pero los alelos para cada uno no son idénticos
Tipos de células en un organismo pluricelular
Sománticas: sólo se dividen por mitosis y dan lugar a otra célula somántica
Germinales: se encuentran en las gónadas y dan lugar a dos tipos celulares:
A otras células germinales mediante mitosis
A gametos por un proceso denominado gametogénesis: óvulos y espermatozoides
Objetivos de la meiosis proceso de división de las células germinales en los organismos eucariotas pluricelulares con reproducción celular
A partir de células 2n se obtienen células n
Se divide el número de cromosomas a la mitad mediante dos mitosis consecutivas entre las cuales no hay fase S de replicación del ADN (solo se replican los centrosomas)
Cada individuo que se forma por reproducción sexual recibe n cromosomas maternos y n cromosomas paternos, adquiriendo por tanto 2n cromosomas.
Variabilidad genética:
Se obtienen cuatro células hijas haploides (n), que NO son genéticamente iguáles, ni entre ellas ni con respecto a la célula madre, puesto que en el proceso tiene lugar un intercambio de genes: recombinación homóloga
Objetivos de la meiosis
Recombinación genética (nuevas combinaciones de genes)
Implica alternancia de células haploides (n) y diploides (2n)
Humanos —organismos diploides, solo son haploides los gametos: ovocito (n), espermatozoide (2n)
Características de la meiosis
División celular: formación de gametos
Se diferencia de la mitosis en:
Dos divisiones celulares consecutivas con una sola fase S
Una célula madre diploide—cuatro células hijas haploides
Cada célula hija:
Contiene la mitad de cromosomas que la célula madre
Contiene nuevas combinaciones de genes generadas por recombinación
Aumenta la variabilidad genética porque los gametos son distintos
La célula premeiótica
Replica en periodo S el 98% de su ADN (replicación incompleta).
Fase S muy larga
Recién replicada entra en meiosis, sin pasar por G2
Fases de la meiosis
Profase I - Leptotena
La cromatina empieza a condensarse, los cromosomas comienzan a hacerse visibles y permanecen unidos por sus extremos a la envoltura nuclear
Cromosomas unidos a la envoltura mediante “placas de unión”
Comienza la formación del complejo SINAPTONEMICO (CS) — Estructura que asegurará la sinapsis o apareamiento entre cromosomas homólogos
Permitirá el apareamiento entre 2 cromosomas homólogos
Profase I Zigotena
Los cromosomas homólogos se reconocen y se aparean punto por punto en toda su longitud: SINAPSIS o apareamiento de cromosomas
Cada gen queda yuxtapuesto a su gen homólogo del cromosoma opuesto gracias al complejo sinaptonémico
Esta fase dura hasta que se completa la sinapsis
Se replica el 2% del ADN que faltaba por replicar (en la fase S)
Al final se forman tétradas (4 cromátidas) o cromosomas divalentes
Profase I Paquitena
Una vez queda formada la tétrada, se produce el sobrecruzamiento o recombinación homóloga, responsable de variabilidad genética
Quiasma: sitios donde tiene lugar la recombinación
Permite la formación de nuevas combinaciones alélicas en la descendencia: variabilidad genética
Este proceso debe ser muy preciso y exacto para evitar mutaciones
Todos los cromosomas autosómicos experimentas al menos una recombinación en la meiosis
El ADN mitocondrial no se recombina
Los cromosomas sexuales también se recombinan en sus regiones pseudoautosómicas
Profase I Diplotena
Comienza la desinapsis: el cromosoma homólogo empieza a disgregarse y a desaparecer
Cromosomas homólogos quedan unidos por quiasmas: zonas donde se produjo la recombinación
En los ovocitos, la meiosis se detiene en esta fase desde el séptimo mes del año hasta la pubertad
Los cromosomas se descondensan y se produce la síntesis de ARN para proporcionar los materiales de reserva del óvulo
En los cromosomas bivalentes se observa que las cromátidas hermanas permanecen unidas por los centrómeros y las no hermanas por los quiasmas
Se producen procesos característicos de la profase:
Se descondensan al máximo los cromosomas
Desaparición de la envoltura nuclear
Formación del huso mitótico y entrada en la región nuclear
Unión de los cinetocoros a microtúbulos cinrtocóricos
Metafase I
Los cromosomas bivalentes se sitúan en la placa ecuatorial
Alineación de los cromosomas homólogos en el centro del huso mitótico
Se observan los bivalentes formados por los cromosomas homólogos
Anafase I Reducción del material genético ¡¡se separan cromosomas homólogos y no cromátidas!!
Se separan cromosomas homólogos, se dirigen a polos opuestos…
Cada cromosoma homólogo llevará fragmentos de su homólogo
Migran n cromosomas a un polo y n al otro
Se conseguirán así células con n cromosomas habiendo partido de células con 2n cromosomas
Telofase I y citocinesis
Cromosomas homólogos llegan a polos opuestos
Aparece la envoltura nuclear
División del citoplasma