Miopatias e Doenças do Neurônio Motor Flashcards

1
Q

Quais as manifestações clínicas de doenças musculares?

A

Fraqueza muscular, câimbras, mialgias

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2
Q

Como o paciente descreve a incapacidade?

A

Dificuldade de subir no ônibus, estender roupas, intolerância a exercícios

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3
Q

Quais os sinais observados?

A

Reflexos preservados, predomínio proximal e simétrico, poupa musculatura ocular

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4
Q

Quais as etiologias das Doenças Musculares?

A

Genéticas, Adquiridas

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5
Q

Qual a fisiopatologia das Distrofias musculares?

A

necrose de fibras por mutações em proteínas de membrana

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6
Q

O que é a distrofia muscular de Duchenne?

A

É uma distrofia muscular genética, por deficiência de distrofia, é uma herança ligada ao X. Causa fraqueza proximal, o paciente para de deambular aos 12-13 anos, óbito na 2a década de vida por insuficiência ventilatória

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7
Q

Qual a fisiopatologia das principais Doenças musculares genéticas?

A
  1. distrofia muscular genética: mutação em proteínas de sustentação
  2. miopatias metabólicas: defeito na produção de energia
  3. miopatias congênitas: desorganização dos sarcômeros
  4. canalopatias: alterações nos canais iônicos
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8
Q

Quais as etiologias de Doenças Musculares Adquiridas?

A
  1. Tóxicas
  2. Inflamatórias
  3. Relacionadas a doenças sistêmicas
  4. Infecciosas
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9
Q

Qual a clínica de doenças do neurônio motor?

A

Fraqueza muscular, atrofia, pode causar disfagia e disartria por acometimento bulbar

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10
Q

Quais os sinais de doença do neurônio motor?

A

Reflexos ausentes ou diminuídos nos locais afetados, musculatura ocular poupada

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11
Q

Qual a etiologia das Doenças de Neurônio Motor

A
  1. Infecciosa (Poliomielite, West Nile)
  2. Genética
  3. Degenerativa (ELA)
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12
Q

Qual o quadro clínico da poliomielite?

A

Febre, fadiga, mialgia, fraqueza muscular abrupta, progride em até 48 horas

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13
Q

Qual a característica da fraqueza muscular na poliomielite?

A

abrupta, regional e assimétrica, principalmente em mmii; pode ser acompanhada de fasciculações, atrofia e arreflexia

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14
Q

Qual o quadro clínico da ELA

A

Fraqueza muscular de início em 1 membro, progride para o membro contralateral
Progride com comprometimento respiratório e óbito por insuficiência respiratória

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15
Q

ELA afeta apenas neurônio motor inferior (V/F)

A

F, afeta NMI E NMS

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16
Q

Tratamento da ELA

A

Riluzol (bloqueia glutamato)

17
Q

Qual a fisiopatologia da Miastenia Gravis?

A

Reação autoimune contra receptores de acetilcolina

18
Q

Qual a clínica da MG?

A

Ptose palpebral e oftalmoparesia, traduza proximal, disatria, disfagia, comprometimento respiratório

19
Q

Como é feito o diagnóstico da miastenia gravis?

A

ENMG, Dosagem de anticorpos, tc de tórax (timoma)

20
Q

O tratamento é feito com Piridostigmina (Inibidor da acetilcolinesterase), corticites e imunossupressores (V/F)

A

V