Microbio Bactérie Flashcards

1
Q

Qu’est-ce que la coloration de
Gram ?

A

Coloration permettant d’identifier les bactéries gram +/- lié au peptidoglycane
- Gram - = rose, diderme
- Gram + = violet, monoderme

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2
Q

Y-a-t-il un des deux types (Gram+ ou -) qui est plus résistante aux antibiotiques ?

A
  • Oui Gram-
    => 2 membranes, membrane extérieur diminue perméabilité aux antibiotiques.
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3
Q

Pourquoi ne faut-il pas donner
trop d’antibiotiques ?

A

Bactéries évoluent -> antibio résistance
lorsque antibio développer il y aura forcément résistance.

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4
Q

Quels sont les moyens qui ont
développé les bactéries pour se défendre face aux antibiotiques ?

A
  • inactiver antibio (ex béta-lactam qui détruit pénicilline) -> lorsque CO… sur médoc => médoc
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5
Q

Qui a pris en compte ce problème et inhibe enzyme ? (ex Co-amoxicillin)

A

-diminuer concentration antibio dans bactéries grâce à canaux (efflux) (comme canaux à Na)
-modifier cible de l antibio (ex rajouter méthyl là où s accroché d habitude)
-pores membrane +petits => grosse molécule antibio rentre plus

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6
Q

Quelles sont les 3 formes de
bactéries ?

A

-bacille (bâtonnets) ex E. coli
-coque (ronds) ex Streptocoque -spiralées ex choléra

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7
Q

Comment se reproduit une c/ bactérienne ?

A

Reproduction par fission, pas reproduction sexuelle mais échange d’infos possible grâce aux plasmides (conjugaison grâce au pilus), prend ADN environnant ou transduction (apport ADN par bacteriophage).

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8
Q

Quels types de bactéries infectent le plus souvent les humains ?

A

Mésophiles (37°C bonne température pour elles et température de notre corps).

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9
Q

Comment fonctionne un
antibiotique ?

A

Antibiotique substance qui s’attaque à cible purement bactérienne et pas humaine (pas dommage sur patient).

Peut soit empêcher prolifération et croissance bactérie (bactériostatique) ou tue direct (bactericide) ex pénicilline empêche formation peptidoglycane.

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10
Q

Quelles sont les cibles typiques des antibiotiques ? (6)

A

-traduction: empêche l’élongation de la
traduction en fixant sur sous-unité
ribosomale -> pas de protéines

-réplication: fixe sur topoisomerase II ->inhibé =>trop de tension

-transcription: fixe sur sous-unité de l’ARN polymérase -> peut pas répliquer

-paroi: bloque synthèse paroi -> bacterie vulnérable et meurt

  • membrane : déstabilise membrane par peptides anti microbiens

-métabolisme de l’acide folique nécessaire à la synthèse des acides nucléiques

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11
Q

Étapes multiplication bactérie.

A

-réplication ADN

-allongement c/

-cloisonnement

-séparation des c/ filles

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12
Q

Comment peut on différencier les
bactéries ?

A

-formes
-couleurs (Gram+ / Gram -)
-activités métabolique différentes (ex
certaines peuvent utiliser lactose d’autres pas)

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13
Q

Quelles sont les conditions idéales
pour cultiver les bactéries ?

A

Dépend de plusieurs facteurs (raison pour laquelle la majorité des bactéries ne peuvent pas être cultivées)

-compo du milieu (riches en sucres, sels, vitamines…)
-température -pH
-présence ou absence O2 (anaérobie ou aérobie)
-niche (intrac/ obligatoire ou non)

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14
Q

Comment regarde t’on l’efficacité
d’un antibiotique ?

A

Antibiogramme: étale bactérie sur boîte de pétri et place plusieurs antibiotiques, + le halo autour est grand + c’est efficace.

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15
Q

Parler de l’anatomie d’une bactérie.

A

procaryote => pas de noyau mais un
nucléoïde (ADN)
paroi+membrane(s)
flagelles + pili (parfois)
plasmide (parfois) = ADN à côté chr qui peut se répliquer indépendamment
PAS d’organites.

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16
Q

Quels sont les avantages du microbiote ?

A

-empêche prolifération nuisibles
-produits substances utiles (ex vitamines)
-facilite digestion
-participe au développement immunité

17
Q

Quelles sont les conséquences d’un déséquilibre du microbiote ?

A

-avantage sélectif pathogènes antibiorésistants
-obésité
-diabète
-cancers
-maladie chronique inflammatoire
parler transfert vertical / transfert

18
Q

Qu’est ce que la virulence ?

A

Intensité du pouvoir pathogène.

19
Q

Qu’est ce que la résistance phénotypique?

A

Certains états métaboliques rendent la bactérie temporairement résistante sans changement dans la séquence (ex bactérie peut avoir une matrice qui protège).

20
Q

Qu’est ce que la métagénomique ?

A

C’est une approche pour étudier une communauté bactérienne dans son ensemble, elle permet de séquencer l’ADN de toutes les bactéries d’un milieu donné comme ça on connaît la diversité et l’abondance relative de micro-organismes présents dans un environnement.

21
Q

Parler transfert vertical / transfert horizontal.

A

-transfert horizontal: dans même génération (ADN dans milieu, échange plasmide etc)

-transfert vertical: donne à descendance.

22
Q

Pourquoi antibio marche pas toujours ?

A

-acquisition résistance

-résistance naturelle sous certaines
conditions (ex si bactérie se multiplie pas sert à rien d’attaquer réplication, ou matrice qui protège bactérie)

23
Q

Qu’est ce que la transduction ?

A

Apport matériel génétique par phage (le sien ou d’autres bactéries).

24
Q

Qu’est ce que Crispr Cas 9 ?

A

Système de défense contre éléments génétiques mobiles (ARN guide + nucléase) Crispr= séquences répétées
Cas 9= nucléase.