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Microbiologie > 2. Bactériologie > Flashcards

2. Bactériologie Flashcards

1
Q

Quelle est la particularité de la paroi bactérienne ?

A
  • Peptidoglycan = rigidité
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Q

Que fait la bactérie pendant la phase de latence ?

A
  • s’habitue au milieu –> pdct de ttes les enzymes nécessaires
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Q

Qu’est ce que la phase exponentielle ?

A
  • Après la phase de latence
  • Précède la phase stationnaire
  • Phase où les bactéries se divisent + se multiplient
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Q

Qu’est ce que la phase stationnaire ?

A
  • Phase pdt laquelle les bactéries ne se multiplient plus/ plus aussi vite car les éléments nutritifs manquent.
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Q

Qu’est ce que la phase de mortalité ?

A
  • qd bactéries commencent à mourir car il y a accumulation de substances néfastes.
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6
Q

Comment s’appelle la catégorie de bactéries qui croissent bien à 37°C ?

A

Les mésophiles.

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7
Q

Pour qui le lysteria est dangereux ? Quel type de microbe est-ce ?

A
  • Femmes enceintes + bebe
  • Personnes immunodéprimées
    –> causent de graves infections
  • Bacterie Gram +
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8
Q

Quel est le problème du fer pour les bactéries ? Décrire le mécanisme

A
  • besoin de bcp de fer pour se développer –> pas assez chez humain
  • Mais les bactéries ont développé une machinerie pour voler le fer de ses hôtes.
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9
Q

Quels sont les trois types de bactéries ?

A
  • Les coques (Streptocoque)
  • les bâtonnets (E.coli)
  • Les spiralée (choléra)
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10
Q

Qu’est-ce qu’un streptocoque ? Un diplocoque ? Un staphylocoque ?

A
  • Streptocoque = une chaîne de coques.
  • Diplocoque = deux coques collées l’une à l’autre.
  • Staphylocoque = amas de bactéries.
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11
Q

Qu’est-ce qu’un streptobacille ?

A

C’est une chaîne de bâtonnets.

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12
Q

Qu’est-ce que gram + ?

A
  • bactéries monoderme avec
    • membrane plasmique
    • paroi cellulaire très épaisse
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13
Q

De quelle couleur sont colorées les gram+ après l’étape de lavage ?

A

Elles sont violettes donc très foncées.

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14
Q

De quelle couleur sont colorées les gram- après l’étape de lavage ?

A

Elles redeviennent blanches, on doit les contrecolorer en rose -> clair

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15
Q

Sur quoi agissent principalement les antibiotiques ?

A
  • Parois bactériennes
  • Inhibent leur croissance
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16
Q

Quelles sont les différentes cibles possibles des antibiotiques? (5)

A
  1. La traduction (inhibition des ribosomes)
  2. La réplication et réparation (inhibition des topoisomérases bactériennes = trop de tension)
  3. La transcription (inhibition de l’ARN polymérase)
  4. La synthèse de la paroi (inhibant la liaison entre les briques = bactérie vulnérable)
  5. Le métabolite de l’acide folique nécessaire a synth acide nucleique
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17
Q

Décrire les mécanismes par lesquels une bactérie peut inactiver un antibiotique:

A
  1. Cliver une partie de la molécule antibiotique = inactive
    —> Beta lactam coupe penicilline, si «co» sur les noms de medoc c’est qu’il y a des mecanismes de resistance donc ciseau est inhibé)
  2. Réduire la taille de ses ports ou entre l’antibiotique
  3. Changer la confo de son ribosome = si l’antibiotique agit sur le ribosome il n’aura plus d’effet car changé donc ne se fixe plus
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18
Q

Qu’est-ce que les siderophores?

A
  • Prot bactériennes ayant une grande affinité pour le fer
  • Pour voler le fer des complexes protéiques humains
  • Ces protéines reviennent ensuite à la bactérie
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19
Q

Quel a été le premier antibactérien découvert?

A

La pénicilline.

20
Q

Qu’est-ce que la transformation concernant les bactéries?

A
  • = le principe transformant
  • Un ADN s’insère dans le matériel génétique d’une bactérie.
21
Q

Qu’est-ce que la conjugaison concernant les bactéries?

A
  • transfert d’ADN plasmidique entre deux bactéries, grâce à des pilus.
22
Q

Qu’est-ce qu’un bacteriophage et que fait-il ?

A
  • virus inserant son ADN dans une bactérie
23
Q

Qu’est-ce que la transduction des bactéries?

A
  • C’est qd un bacteriophage va envoyer son ADN dans une bactérie
  • Avant la lyse de cette bactérie, les virions vont encapsuler les fragments d’ADN de la bactérie et les envoyer dans une autre bactérie. Cela va permettre de réaliser une recombinaison homologue dans la bactérie non infestée par un vrai virus.
24
Q

Est ce que les bactériophages pourront bientôt nous soigner d’une infection bactérienne ?

A

On peut l’imaginer oui !

25
Q

Qu’est ce que gram - ?

A
  • bactérie diderme avec
    • membrane cellulaire
    • paroi cellulaire (peptidoglycan) constituée
    • membrane externe
26
Q

Qu’est ce que la coloration de gram ?

A
  • Coloration permettant d’identifier les bacteries gram+/gran- liée à quantite de peptidoglycane
27
Q

Gram + ou Gram - est elle plus resistante aux antibiotique ?

A
  • Gram -
  • 2 membranes dont l’externe diminue perméabilité aux antibio
28
Q

Pq faut il eviter de donner trop d’antibiotiques?

A
  • Bacteries evoluent = resistante à antibio
29
Q

Reproduction bacterie

A
  • Fission ≠ sexuelle mais echanges d’info grace a plasmide (conjuguaison via pilus)
  • Prend ADN environnement/transduction (apport ADN par bacteriophage)
30
Q

Quel type de bacterie infecte le plus svt humains et pq ?

A
  • Mesophile
  • Pousse bien a 37°
31
Q

Cmt fct un antibio ?

A
  • Cible spécifiquement bactérie
  • Bacteriostatique : Empeche proliferation + croissancebacterienne
  • Bacteriocide : tue direct (penicilline empeche formation peptidoglcan
32
Q

Etape fission/multiplication bactérienne

A
  • Replication ADN
  • Allongement cell
  • Cloisonnement
  • Separation cell filles
33
Q

Comment differencier bacteries

A
  • Forme
  • Gram +/-
  • Activite métabolique différente(certains utilise lactose d’autres pas)
34
Q

Condition ideal cultiver bacterie

A
  • Depend de
    • compo milieu
    • Température
    • pH
    • Aerobie ou anaerobie
    • Niche (intracell/obligatoire ou nn)

—> c’pq bcp ne peuvent pas etre cultivées

35
Q

Antibiogrammre, c’quoi

A
  • Efficacité en fct du halo autour de la bactérie après déposer antibio
36
Q

Structure bacterie

A
  • Procaryote, pas de noyau mais un nucleoide (ADN)
  • Paroi + membrane(s)
  • Flagelle + pili sometimes
  • Plasmide (parfois) = ADN independant du chr
  • Pas d’organites
37
Q

Consequence desequilibre microbiote

A
  • Avantage selectif pathogène antibioresistant (opportuniste)
  • Obesite
  • Diabete
  • Cancet
  • Maladie chr inflammatoire
38
Q

Virulence def

A
  • Intensite pouvoir pathogene
39
Q

Resistance phenotypique

A
  • certains etat metabolique rendent bacterie temporairement resistante sans changement de sequence
  • Bacterie peut avoir une matrice protectrice
40
Q

Metagenomique

A
  • Approche pour etudier une communauté bacterienne dans son ensemble
  • Permet sequencer ADB de tte les bacteries d’un milieu donne comme ca connait diversite + abondanxe relative de micro-organisme present dans environnement
41
Q

Transfert vertical

A
  • Donne a descendance
42
Q

Transfert horizontal

A
  • Dans mm generation
  • ADN dans milieu, echange plasmide
43
Q

Pq antibio ne fct pas tjrs ?

A
  • Resustance acquise
  • Résistance naturelle sous certaines conditions (si antibio cible paroi, mais bacterie n’a pas)
44
Q

Transduction

A
  • apport matériel genetique par phage
45
Q

Crispr cas9 c’quoi

A
  • Syst defense contre element genetique mobile (ARN guide + nuclease)
  • Crispr = sequence repetees
  • Cas9 = nuclease

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