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Microbiologie > 3 Virus > Flashcards

3 Virus Flashcards

1
Q

Qu’est ce qu un virus ?

A
  • Agent infectieux
  • besoin d’une cell pour multiplier
  • Acellulaire
  • Tres petit
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Q

Quand à été découvert les virus ?

A
  • 1892 bien après d’autres micro-organismes à cause de sa petite taille.
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3
Q

Comment ont été découverts les virus ?

A
  • Maladie dans les feuilles de tabac
    • Filtre pour enlever les bactéries mais toujours malade
    • Feuille peut transmettre maladie
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4
Q

Qu’infectent les virus?

A
  • Tout (animaux, plantes, parasites et même autres virus…)
  • Cependant ils infectent
    • Qu’un seul type d’hôte
    • Voir qu’un type de c/ (VIH que les lymphocytes T)
    • Un seul système en général dependant des cas de transmission entre espèces comme VIH ou Sars-cov 2
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5
Q

Comment les virus peuvent-ils infecter l’hôte? (Infection productive

A
  • avoir suffisamment de virus
  • c/ à infecter = accessibles
  • virus doit pouvoir se multiplier malgré défenses de l’hote
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6
Q

Qu’est ce que la pathogenèse ?

A
  • Déroulement d’une infection = tous les events qui contribuent au
    développement clinique.
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7
Q

Y-a-t-il un lien entre virus et
cancer ?

A

Oui (ex papillomavirus).

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8
Q

Qu’est ce qu’un virion ?

A
  • Particule infectieuse d’un virus composé
    • D’un acide nucléique
    • Proteines
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9
Q

Parler de la structure du virus.

A

Virion
- génome entouré d’une capside (coque proteique)
- parfois
• Entouree d une enveloppe membranaire (structure lipidique)
• Spicules (glycoprot) pour pouvoir entrer dans c/

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10
Q

Pourquoi les virus ne sont pas considérés comme des êtres vivants ?

A
  • Pas capable de se répliquer soi-même = fonctions nécessaires assurées par l’hôte
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11
Q

Quelle différence y-a-t-il avec les parasites et bactéries qui se multiplient aussi grâce à l’hôte ?

A
  • Virus possède seulement strict minimum pour se reproduire
  • Parasite et bactéries apportent avec eux machinerie nécessaire à la réplication/synthèse de l’ARN et traduction en protéines (tout ça assuré par l’hôte pour virus)
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12
Q

Quel a été le premier virus animal découvert ?

A
  • Fièvre aphteuse qui touche surtout les bovins.
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13
Q

Quelles sont les causes de
maladie liées à l’infection d’un virus ?

A
  • réplication du virus dans l hôte => dégât aux c/
  • effet système immunitaire
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14
Q

Qu’est ce qu’un virus oncogène ?

A
  • Virus ayant la capacité de rendre cancéreuse la c/ qu’il infecte (papillomavirus, hépatite B et C).
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15
Q

A quoi servent les protéines non structurelles (NSP) ?

A
  • Multiplication virale interfère avec les défenses anti virales = modifications des fct de l’hôte
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16
Q

Que sont les protéines structurelles ?

A

Protéines de la capside ou de l’enveloppe.

17
Q

Que contient le génome d’un virus ?

A

strict minimum permettant:

  • sa maturation
  • sa réplication
  • sa structure
18
Q

Quel est le but d’un virus dans la c/ ?

A
  • Virus peut avoir toutes formes de génome (ADN double ou simple / ARN double ou simple)
  • mais il doit pouvoir le transcrire en ARNm pour que la c/ produise les protéines dont il a besoin pour faire de nouveaux virions.
19
Q

Parler des mutations chez les virus.

A
  • Virus mute beaucoup -> polymérase virale bcp erreurs + pas de relecture
  • Avantage: change et s’adapte
  • Désavantage: parfois produit virus pas viable cela rend difficile les TTT contre virus.
20
Q

Expliquer pourquoi ces mutations sont dangereuses. + expliquer pour COVID

A
  • Virus s’adapte rapidement et mutation avantageuse est sélectionnée (avantage selectif)
  • ex protéine spike -> permet de mieux lier sur c/ si c/ pas de récepteur à spike alors résistante au virus
    si virus adhère mieux alors il a besoin de - de charge virale pour infecter
21
Q

Quelles sont les étapes de la
multiplication d’un virus ?

A
  • attachement: fixation spécifique sur hôte -pénétration dans c/
  • décapsidation (séparation génome et capside)
  • biosynthèse (réplication et synthèse protéines)
  • maturation (assemblage des constituants viraux)
  • libération (hors de la c/ pour contaminer ailleurs)
22
Q

Qu’est ce qui interagit avec c/ hôte ?

A
  • capside avec protéines virales à sa surface
  • la membrane de l’ancienne c/ de l’hote avec protéines virales a sa surface.
23
Q

Où se répliquent les virus à ARN
et virus à ADN ?

A

à ARN -> dans cytoplasme
à ADN -> dans le noyau

24
Q

De quoi sont constitués les
récepteurs sur la membrane de la c/ hôte ?

A
  • Lipides
  • protéines
  • sucres
25
Q

Quelles sont les 3 façons d’entrer dans une c/ ?

A
  • fusion avec membrane plasmique
  • endocytose
    —> invagination dans c/ créant vésicule qui va fusionner avec un organite comme le lysosome
  • injection du matériel génétique
26
Q

Comment sort le virus ?

A
  • lyse (destruction de la c/)
  • exocytose (vésicule fusionné avec membrane pour laisser sortir)
  • bourgeonnement
27
Q

Que se passe-t-il pour la c/ infecté après la sortie du virus ?

A
  • mort à cause de la lyse
  • mort par apoptose (trop bourgeonnement ou exocytose)
  • pas d’effet visible
28
Q

Détailler le cycle viral de Sars-Cov 2 (ARN (+)).

A
  • entrée soit par endocytose/ fusion par liaison Spike
  • ARN libéré
  • ARN traduit par ribosome (ribosome manipulé pour faire que ARN du virus) - Prot séparées grâce à une protéase (enzyme dégradant liaisons peptidiques)
  • protéines qui en résultent forment complexe réplicase-transcriptase (initie machinerie de réplication du génome et synthèse de l ARN viral)
  • traduction -> protéines structurelles et ARN génomique
  • assemblage des parties
  • exocytose
29
Q

Comment peut on traiter contre SARS-COV2 ?

A

Peut être inhibé à différents stades:

  • entrée virale: anti viral se lie au récepteur de la protéine Spike -> pas d’interaction avec membrane c/ => pas d entrée
  • utilisation analogue nucléosidique -> inhibe ARN polymérase
  • inhibe protéase
30
Q

Quelles sont les étapes du cycle viral du VIH (6) ?

A
  1. fusion dans lymphocytes T grâce à récepteurs spécifiques
  2. relargage de l’ARN viral et grâce à enzyme amenée par virion -> reverse-transcription de l’ARN en ADN
  3. ADN viral intégré dans génome de l hôte grâce à intégrase
  4. grâce à enzymes de l’hôte ADN du VIH transcrit en ARNm viraux
  5. ARNm traduits dans cytoplasme
  6. fabrication protéines et virions
31
Q

Comment peut on traiter le VIH ?

A

On peut agir sur chacune des 6 étapes mais contrôler l’infection pas la guérison.

32
Q

Peut-on guérir du VIH ?

A
  • Non, ADN du virus dans c/ lymphocytes T —> pb avec immunité du patient
    => peut empêcher de transmettre aux autres en baissant charge virale mais pas éliminée
33
Q

Qu’est ce qu’un virus à ARN (+) ou (-)?

A

Sens positif : peut directement servir d’ARNm.

Sens négatif: doit d’abord synthétiser un anti génome de sens positif qui sera à nouveau (transcrit ou traduit) en ARN(-) plus tard.

34
Q

Composition d’un virus

A
  • Composé d’ADN/ARN
  • Entouré d’une couche protéique
  • Parfois d’une enveloppe issue de la membrane de l’hôte
35
Q

Composante de pathogenese ?

A
  • Effet replication virus sur hote
  • Effet lie a réponse immunitaire
36
Q

Oms estime que… cb % cancer cause par infection et particulièrement des virus ?

A
  • Infection : 17%
  • Dont >11% par virus
37
Q

Pq ne pas donner d’antibio si infection virale ?

A
  • Sans peptidoglycane, cela peut causer une autre infection

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