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k1 > METRO UE3 > Flashcards

METRO UE3 Flashcards

physiologie

1
Q

La cellule œuf est dite

A

totipotente

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Q

signification de totipotente

A

peut donner tout type de cellules

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3
Q

nom des cellules après que les totipotentes ce sont différencier et quand à t elle lieu dans la grossesse

A

multipotentes et au 10ème jour de grossesse

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4
Q

c’est quoi multipotentes

A

elle ne peut plus donner tout type de cellules

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5
Q

cellules multipotentes se multiplient et vont de nouveau se différencier ce qui donne ….

A

monopotentes ou unipotentes

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6
Q

cellule de la peau sont

A

peu spécialisé

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7
Q

neurones sont ….

A

ultraspécialisées

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8
Q

facteur de croissance et de différenciation pour: neurones, vaisseaux sanguins, globule rouge,

A

NGF => neurones
VGF => vaisseaux sanguins
EPO => GR

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9
Q

chez l’H quelle organe à une capacité de régénération importante

A

peau et foie

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10
Q

les types de clonages

A

thérapeutique et reproductif

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11
Q

clonage thérapeutique

A

consistant à prélever une cellule d’un individu, faire repousser l’organe et le réimplanter à ce même individu

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12
Q

le clonage reproductif

A

consistant à faire un nouvel individu à partir d’un autre (existant déjà naturellement chez les vrais jumeaux).

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13
Q

problème du clonage

A

pas de télomère donc pas de multiplication

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14
Q

le cancer c’est quoi

A

une tumeur maligne, -> une prolifération anarchique de cellules mutantes.

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15
Q

qu’est ce qui correspond à une tumeur bénigne

A

Une prolifération de cellules non mutantes n’est pas anarchique

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16
Q

cellule qui peuvent se cancériser

A

cellules douées de mitose, + le pouvoir mitotique d’une cellule est élevé, + la probabilité de se cancériser est élevée

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17
Q

% de cancer évitable et génétique

A

80-85% des cancers sont évitables, 20% sont génétique

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18
Q

facteurs de risque qui augmente le risque de cancer

A
  • Soleil : cancer peau
  • alcool : cancer du foie, pancréas
  • Tabac : sein, poumon
  • boire eau brulante : cancer gorge
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19
Q

nom des cellules qui redeviennent même totipotentes du au cancer

A

anaplastique

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20
Q

nom de la tumeur secondaire

A

métastase

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21
Q

différent traitement cancer

A

chirurgie, hormonothérapie, radiothérapie, chimiothérapie, immunothérapie

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22
Q

immunothérapie

A

Stimulé le système immunitaire ou envoyé anticorps

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23
Q

CHIMIO

A
  • produits chimiques pour tuer les cellules cancéreuses quand elles sont en cours de mitose
    -mais elle tue aussi les cellules sain qui se multiplie rapidement
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24
Q

radiothérapie

A
  • aux rayons gamma
  • Son but est de tuer les cellules cancéreuses à l’aide de radioactivité en touchant une cible vitale de la cellule = mort de cellule.
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25
Q

hormonothérapie

A

hormone pour bloquer le cancer marche que sur cancer a hormone (sein et prostate)

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26
Q

chirurgie

A

que pour les cancers non liquides

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27
Q

cellule qui pas cible vitale

A

neurone, rhabdomyocyte

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28
Q

l’organisme est organisé en strates :

A

cellule< tissus< organe< système< organisme entier

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29
Q

taille que représente le milieu intracellulaire et l’extracellulaire

A

intracellulaire = 2/3
extracellulaire = 1/3

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30
Q

milieux extracellulaire est considéré comme

A

plateforme d’échange

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31
Q

qui s’occupe de la température de notre corps

A

une branche de l’homéostasie appelée homéothermie

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32
Q

température du corps humain

A

36,5°C et 37,5°C

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33
Q

différent moyen d’hydratation et leur apport

A

-alimentation : 0.5L
-boisson : 1L
oxydation : 1.5L

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34
Q

différents moyens qui nous font perdre de l’eau

A

uriner, sueur, larmes, air expiré, salive, vomissement et selles

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35
Q

% de quantité d’eau dans corps en fonction Age

A

70% 20ans
85% BEBE
55% 65 ans

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36
Q

différents ion

A

sels minéraux, les oligo-éléments

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37
Q

Na+

A
  • ion vital et principale ion extracellulaire
  • La natrémie est la concentration en sodium dans le milieu extracellulaire (plasma sanguin). C’est lui qui permet de réguler les transferts d’eau entre les milieux intra et extracellulaires.
  • est osmotiquement actif = il attire l’eau vers lui
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38
Q

besoin de Na+ par jour

A

1g par jour

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39
Q

Cl-

A
  • deuxième ion extracellulaire
  • il n’est pas vital
    -La chlorémie est la quantité de chlorure dans le milieu extracellulaire
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40
Q

quantité nécessaire par jour de Cl-

A

1.5g

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41
Q

K+

A

est le principal ion intracellulaire. La kaliémie est la quantité de potassium dans le plasma sanguin

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42
Q

quantité nécessaire par jour de K+

A

1g

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43
Q

Ca2+

A

+ est également un ion vital puisqu’il participe à la contraction musculaire, à la synapse, et à la minéralisation du squelette.

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44
Q

quantité nécessaire par jour de Ca2+

A

1g

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45
Q

PO43-

A

sert à faire les membranes cellulaires, composées de phospholipides, et à un certain nombre de mécanismes (ATP).
° Il sert à la constitution de certaines protéines, et à la constitution du squelette.

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46
Q

quantité nécessaire par jour de PO 4 3-

A

0.8 et 1g

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47
Q

Fe2+ / Fe3+

A

sert à faire l’hémoglobine et son équivalent dans le muscle, la myoglobine, qui ont une structure très proche et qui servent à fixer les gaz. C’est un ion vital.

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48
Q

quantité nécessaire par jour de Fe2+ et Fe3+

A

10mg

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49
Q

ion moins important

A

ion iodure, magnésium, cuivre, zinc…

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50
Q

le pH doit être compris entre

A

7.38 et 7.42

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51
Q

La régulation du pH répond à un couple tampon acido-basique

A

CO2/HCO3-

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52
Q

vitamine E (liposolubles)

A

Gère le tonus sexuel

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53
Q

VITAMINE D(liposolubles)

A

Intervient dans l’absorption du calcium et du phosphate et intervient dans la minéralisation du squelette.

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54
Q

VITAMINE A (liposoluble)

A

est impliquée dans la synthèse des pigments rétiniens (carotène) et ne supporte pas la chaleur.

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55
Q

VITAMINE K (liposolubles)

A

permet de faire des facteurs de coagulation.

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56
Q

vitamine b (hydrosolubles)

A
  • B1-B6 : sont retrouvées dans les céréales. Elles jouent un rôle important dans le métabolisme des glucides par les cellules.
  • B9 : multiplication des clls, on donne chez F qui veulent être enceinte et au gens qui font de la chimio
  • B12 : sert a faire globules rouges, il faut manger vache ou mouton pour l’avoir
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57
Q

grands système qui gèrent les échanges avec le milieu externe

A

le système digestif, le système urinaire, l’appareil respiratoire et la peau

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58
Q

système cardio-vasculaire

A

permet d’effectuer les transports et d’immunisation dans l’organisme, et de l’homogénéiser

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59
Q

système informatifs

A

SN et système endocrinien

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60
Q

appareil immunitaire

A

protège contre les petites menaces

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61
Q

appareil reproducteur

A

création d’un nouveau milieu interne

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62
Q

def tissus

A

est une réunion de cellules identiques entre elles, donc ayant la même structure et la même fonction

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63
Q

4 grandes diversités de tissus :

A

les épithéliums, les tissus conjonctifs, les tissus musculaires, et le tissu nerveux.

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64
Q

2 types d’épithélium

A

de revêtement et glandulaire

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65
Q

EPITHELIUM DE REVETEMENT role

A

sont des tissus de recouvrement et/ou de séparation

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66
Q

critères pour classé les différents épithélium de revêtement

A

la formule, le nbr de couches sur lesquelles sont disposées les cellules, spé

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67
Q

les microvillosités

A

évaginations de la membrane relativement épaisses que l’on trouve au niveau des entérocytes (cellules de l’épithélium intestinal), permettent d’augmenter la surface de contact entre l’épithélium intestinal et le “bol alimentaire”.

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68
Q

micro cils

A

évaginations de la membrane mais beaucoup plus fines et plus longues. On en trouve dans les poumons. Ce sont les cils qui permettent l’évacuation du mucus dans les bronches

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69
Q

épiderme

A

épithélium de revêtement pavimenteux stratifié kératinisé

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70
Q

 L’épithélium vasculaire ou endothélium

A

est un épithélium pavimenteux simple

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71
Q

L’épithélium bronchique

A

est un épithélium cylindrique simple cilié avec cellules à mucus.

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72
Q

l’épithélium urinaire ou urothélium

A

il est pseudostratifié

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73
Q

cellule GLANDULAIRES

A

une cellule dont l’objectif premier est de sécréter une substance qui n’est pas destinée à elle-même

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74
Q

si tous les tissus glandulaires que contient l’organe sont endocrine ou amphicrine alors il est ….

A

endocrine ou amphicrine

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75
Q

formation de l’épithélium glandulaire endocrine

A

on part d’un épithélium de revêtement, les cellules se multiplient et forment un bourgeon entre l’épithélium de revêtement et la lame basale. Si le tissu évolue en tissu glandulaire endocrine, le bourgeon s’enfonce dans le tissu sous-jacent et il se détache de son épithélium d’origine, emportant avec lui une partie de la lame basale. Les vaisseaux sanguins vont coloniser le bourgeon. Les tissus glandulaires endocrines fabriquent des hormones réparties en quatre familles : les hormones peptidiques, les hormones stéroïdes dérivées du cholestérol, les hormones catécholamines dérivées d’un seul acide aminé et les hormones thyroïdiennes.

76
Q

Formation des épithéliums glandulaire exocrine

A

le bourgeon s’enfonce aussi dans le tissu sous-jacent, mais il garde un contact avec l’épithélium d’origine sous la forme d’un canal excréteur. La partie glandulaire fabrique le produit et le canal excréteur l’apporte à l’épithélium d’origine. Les vaisseaux sanguins font le tour de l’épithélium exocrine. S’ils traversent la lame basale, ils se retrouvent dans le milieu externe, or le sang ne doit pas être mis en contact avec le milieu externe.

77
Q

classification des épithéliums exocrines repose sur

A

la forme de la partie glandulaire, le nombre de parties glandulaires et ce qui est fabriqué

78
Q

Un cancer épithélial s’appelle

A

un carcinome

79
Q

tissus conjonctifs

A

sont des tissus de remplissage, de structure, de réserve et de résister aux contraintes

80
Q

Tous les tissus conjonctifs ont les trois mêmes types d’ingrédients

A

des cellules, des fibres, et une substance fondamentale (⅓ de chaque)

81
Q

dans tissus conjonctif, il existe deux type de cellules

A

résidentes et non-résidentes

82
Q

cellules résidentes

A

sont : les fibroblastes, petites cellules fusiformes peu différenciées responsable de la synthèse de la plupart des fibres et de la substance fondamentale, les adipocytes, cellules sphériques contenant une goutte d’huile pour les mono et plusieurs gouttes d’huile pour les multi, et certains globules blancs. Ils sont un stock d’énergie.

83
Q

cellules non-résidentes

A

sont les autres types de globules blancs

84
Q

2 sortes de fibres

A

collagène : fibrillaire et non fibrillaire
et l’élastine

85
Q

Le tissu conjonctif banal ou commun

A

qu’il a 1/3 de cellules (principalement des fibroblastes), 1/3 de collagène de type 1, et 1/3 de substance fondamentale. C’est le tissu interstitiel par excellence, c’est le tissu de remplissage. Il est relativement bien vascularisé. On le trouve entre les organes ou à l’intérieur des organes (tube digestif).

86
Q

tissu conjonctif dense non spécifique

A

est dense et riche en fibres. Il est donc plus pauvre dans les autres types d’éléments. Il y en a des riches en collagène, appelés denses fibreux (ou collagénique), et ceux riches en élastine, appelés denses élastiques o a mis ca dans media des artères, ligament .

87
Q

Les tissus denses fibreux se divisent également en deux catégories :

A

les orientés et les non orientés.

88
Q

tissu nerveux regroupe ql type de cellule avec leurs %

A

neurone 10% et cellules gliales 80%

89
Q

la glie sert à quoi

A

sert à prendre soin du neurone, elles servent à le nourrir, elles lui envoient des msg, assurent la protection immunitaire, elles vont réparer le tissu, combler les trous, les espaces vacants, que du remplissage.

90
Q

la glie du système nerveux central regroupe quoi comme cellule

A

astrocytes, oligodendrocytes, microgliocytes et épendymocytes.

91
Q

la glie du système nerveux périphérique regroupe quoi comme cellule

A

les cellules de Schwann.

92
Q

structure du neurone

A

est une cellule forme d’étoile, une zone centrale: le péricaryon, il contient la plupart des organites (dont le noyau). Autour du péri on a des prolongements: les neurites: 2 sortes: les dendrites (prolongements nombreux, court, fin, ramifié) et l’axone (prolongement unique + gros + long, il a le droit de se ramifier sur sa partie terminale) un seul neurone innerve plsr rhabdo

93
Q

les neurones ont pour précurseur :

A

es neuroblastes, des cellules monopotentes.

94
Q

qu’est ce qui transforme les neuroblastes en neurone

A

les axones

95
Q

un neuronne survit que

A

s’il reçoit du NGF

96
Q

que ce passe dans les 3 premier mois pour les neurones

A

les neurones les moins bien fixés vont être déconnectés pour qu’il reste que les meilleurs

97
Q

c’est quoi la plasticité cérébrale

A

Les neurones gardent cependant la capacité à faire de nouvelles synapses (essentiellement entre neurones)

98
Q

l’amblyopie

A

Le fait d’avoir les deux yeux qui ont une vision différente suite à une opération

99
Q

dans le ventre de la mere les yeux sont il connecté au lobe occipital

A

non, mais au 6ème mois, Les yeux vont lancer une course entre eux pour prendre un maximum de place sur les lobes occipitaux. Celui qui gagne sera l’œil dominant, l’autre sera l’œil dominé.

100
Q

cb de phonème dans le langage humain

A

34 et 36

101
Q

pq phonème meurent ?

A

À la naissance, un enfant a des neurones pour entendre chacun des phonèmes. Mais tous les neurones dont les phonèmes n’ont pas été entendus dans les 6 premiers mois vont mourir.

102
Q

structure du neurone : le péricaryon

A

zone centrale, où se trouve le noyau et les principaux organites

103
Q

structure du neurone : neurites

A

zone périphérique (dendrites et axone)

104
Q

neurones unipolaires

A

avec un unique prolongement qui fera office de dendrite et d’axone

105
Q

des neurones bipolaires

A

avec l’axone d’un côté et la dendrite de l’autre

106
Q

la membrane du neurone est

A

une bicouche lipidique

107
Q

la membrane de neurone à la particularité d’être

A

polarisé

108
Q

polarisation au repos du neurone

A

-70mV.

109
Q

la répartition inégale des ions sur la membrane des neurone fait que

A

Les charges positives sont à l’extérieur de la membrane, et les charges négatives à l’intérieur.

110
Q

Un ion va se déplacer à partir de deux éléments :

A

sa concentration et sa charge électrique.

111
Q

Le potentiel d’équilibre correspond à

A

la polarité membranaire pour laquelle l’ion aura autant tendance à vouloir rentrer qu’à sortir.

112
Q

potentiel d’équilibre du sodium

A

E Na+ = + 56 mV

113
Q

potentiel d’équilibre du chlorure

A

ECl- = - 68 mV

114
Q

potentiel d’équilibre du potassium

A

EK+ = - 90 mV

115
Q

organites non spé dans le péricaryon

A

sont le noyau, les mitochondries, l’appareil de Golgi, une partie du cytosquelette…

116
Q

Les organites spécifiques dans le péricaryon

A

sont une partie du cytosquelette, les corps de Nissl, les vésicules synaptiques et des inclusions pigmentaires.

117
Q

cytosquelette du neurone est composé de

A

microfilament, filaments intermédiaires, réseau microtrabéculaire, microtubules

118
Q

microfilaments

A

(actine et myosine), responsables du mouvement des vésicules

119
Q

filaments intermédiaires

A

(kératine), qui ont une forme spécifique ici puisqu’ils sont organisés en réseau circulaire autour du noyau et possèdent des prolongements dans les neurites pour maintenir la forme de la cellule (du neurone)

120
Q

d’un réseau microtrabéculaire

A

en forme de filet de pêche. Son objectif est de créer une chaîne de montage. Les enzymes sont accrochées au niveau de la jonction des mailles, permettant leur diffusion dans le bon ordre

121
Q

de microtubules

A

ils sont creux mais ne sont pas utilisés comme des tuyaux. Ils sont doués de certains mouvements, qui peuvent servir de tuteur à certaines structures (microvillosités, micro-cils, axone) et qui provoquent parfois les mouvements du flagelle du spermatozoïde

122
Q

différentes catégories de canaux ioniques

A

canaux ioniques non-spécifiques
canaux chimiodépendants
canaux voltage-dépendants,

123
Q

canaux voltage-dépendants,

A

spécifiques : ce sont notamment des canaux sodiques et potassiques qui n’existent qu’au niveau de l’axone. Ils sont fort nombreux et s’ouvrent quand la polarité de la membrane change. Ils s’ouvrent dans un ordre précis : d’abord les sodiques puis les potassiques. Ce sont eux qui permettent de générer le potentiel d’action. Au niveau du bouton synaptique de l’axone, il existe un canal voltage-dépendant à calcium permettant la sortie du neuromédiateur.

124
Q

Des canaux chimiodépendants,

A

qui eux sont spécifiques : ils ne laissent passer qu’un seul type d’ion. Ils sont associés à un récepteur membranaire et ne s’ouvrent que quand le récepteur a capté la molécule pour laquelle il est spécifique (neurotransmetteur). Ces canaux sont concentrés au niveau des synapses reçues par le neurone. Il en existe trois types, un pour chacun des ions : sodique, chlorique, ou potassique. Là encore, les ions vont dans le sens qu’ils souhaitent. Si le Na+ entre, on aura une petite dépolarisation, appelée Potentiel Post-Synaptique Excitateur (PPSE). Si on ouvre le canal Cl- ou K+, on aura une hyperpolarisation, appelée Potentiel Post-Synaptique Inhibiteur (PPSI). Une synapse ne possèdera qu’un type de canal et ne pourra jamais changer de nature : elle sera soit inhibitrice soit excitatrice.

125
Q

le canaux ioniques non-spécifiques :

A

ils laissent passer tous les ions dans le sens de leur désir en permanence, n’importe quel ion peut passer dedans. Le Na+ rentre, le Cl- rentre et le K+ sort.

126
Q

microtubules sert a quoi et ou ils sont situé

A
  • ils sont dans l’axone du neurone
  • ils sont tuteur à l’axone permet donc a l’axone de rester droit et pas de se tordre
    -permet un transit à l’intérieur de l’axone appeler transport axonal
127
Q

le transit du neurone est dit antérograde quand

A

il va du péricaryon vers la terminaison synaptique

128
Q

le transit du neurone est dit rétrograde quand

A

il va de la terminaison synaptique vers le péricaryon

129
Q

transport antérograde existe sous 2 forme et pour qui?

A

rapide (1 cm/j) pour les vésicules synaptiques, ou lente (1 à 2 mm/j) pour les constituants même de l’axone (morceaux de membrane, de microtubules…).

130
Q

Les corps de Nissl c’est quoi

A

sont des morceaux de réticulum endoplasmique granuleux

131
Q

Les corps de Nissl sont responsable de quoi

A

de la fabrication des neuromédiateurs qui passent ensuite dans les appareils de Golgi, puis dans les vésicules synaptiques qui s’engagent dans l’axone.

132
Q

Les vésicules synaptiques contiennent

A

les neuromédiateurs

133
Q

Des inclusions pigmentaires de mélanine (uniquement dans le péricaryon) permet :

A

permettant de repérer les corps cellulaires qui paraissent donc gris. La mélanine est un pigment noir chez les noirs et chez les blancs, et brun jaune chez les asiatiques.

134
Q

Des inclusions pigmentaires de lipofuscine c’est quoi :

A

c’est un piment vert-brun. C’est une marque de senescence (vieillissement) mais aussi de dégénérescence des neurones. Son rôle précis n’est pas connu. On en a plus qu’hier et moins que demain. Dans certaines maladies elle va être plus facilement constituée : Alzheimer

135
Q

le neurone est un

A

récepteur, intégrateur et émetteur d’informations.

136
Q

le neurone fait réception de l’information qui se fait ou ?

A

se fait au niveau des synapses reçues par le neurone. Ces synapses peuvent être reçues en tout point du neurone, mais statistiquement, c’est le plus souvent sur les dendrites puisque ce sont des prolongements nombreux et ramifiés.

137
Q

2 type de synapse

A

excitatrice et inhibitrice

138
Q

Les synapses excitatrices ont

A

des canaux chimiodépendants à sodium. Quand ils s’ouvrent, le sodium entre et cela crée une petite dépolarisation appelée PPSE (potentiel post-synaptique excitateur). Ils ont une amplitude maximale de 15mV

139
Q

Les synapses inhibitrices

A

quant à elles sont soit potassique soit chlorique. Lorsque ces canaux s’ouvrent, le potassium sort ou le chlorure entre. Cela crée une hyperpolarisation, le PPSI (potentiel post-synaptique inhibiteur). Ils ont une amplitude de 12mV maximum

140
Q

potentiels qui sont en dessous du seuil de déclenchement du potentiel d’action sont appelé :

A

Ces potentiels sont dits infraliminaires

141
Q

L’intégration de l’information se fait au niveau du

A

cône d’émergence de l’axone.

142
Q

comment se fait l’intégration de l’information

A

Il faut d’abord apporter les signaux reçus jusqu’au cône d’émergence. Le signal (flux d’ion) va être diffusé un peu partout pour rejoindre le cône d’émergence, et donc va être atténué tout au long du trajet. Le signal arrivant au cône d’émergence est donc très affaiblit. C’est pour cela qu’il est dit décrémentiel dans l’espace.

143
Q

def de somation spatiale

A

neurone va recevoir plusieurs signaux qui vont pouvoir être additionnés au niveau du cône d’émergence.

144
Q

sommation temporelle def

A

Il est possible d’additionner des signaux qui sont légèrement décalés dans le temps

145
Q

Le neurone n’est capable d’émettre qu’un seul type de signal,

A

potentiel d’action

146
Q

potentiel d’action se divise en plusieurs phases :

A

un prélude, une dépolarisation, une repolarisation et une hyperpolarisation

147
Q

prélude du potentiel d’action

A

est une légère dépolarisation correspondant à l’addition des potentiels infraliminaire (PPSI et PPSE) jusqu’à atteindre la valeur seuil de -55 mV. Au niveau du cône d’émergence, cette valeur est un peu plus faible (-60mV).

148
Q

la dépolarisation du neurone correspond à

A

à l’ouverture des canaux voltage-dépendants sodiques. Il y a donc une entrée massive de Na+ entrainant l’inversement de la polarité jusqu’à +20 mV (les charges + sont dedans et les charges – sont dehors).

149
Q

La repolarisation du neurone correspond :

A

correspond à l’ouverture des canaux voltage-dépendants potassiques. La tension étant à +20 mV et le potentiel d’équilibre de K+ étant à –90 mV, on observe une sortie massive de K+. Durant cette phase, les canaux sodiques vont être fermés. La polarité s’inverse de nouveau. (les charges – sont dedans et les charges + sont dehors).

150
Q

L’hyperpolarisation du neurone est due

A

au fait que les canaux potassiques sont les seuls ouverts. La tension repasse alors en dessous du potentiel de repos : -70mV. Les canaux potassiques se referment. Il ne reste plus qu’aux pompes sodium/potassium à tout remettre en place.

151
Q

nom de la période après chaque potentiel d’action avant le potentiel de repos :

A

période réfractaire

152
Q

un potentiel est binaire ? V ou F et le PA peut il varier l’amplitude

A

vrai et non il ne varie pas d’amplitude

153
Q

Pour coder l’intensité d’un signal, il faut répéter un PA et jouer sur

A

sa fréquence

154
Q

le PA est une

A

reproduction du signal initial de proche en proche. il est identique tout le long de la traversé de l’axone

155
Q

qu est ce qui fait que le PA va vite

A

que le neurone est gros et que la gaine de myéline est présente

156
Q

gaine de myéline est quoi

A

un isolant empêchant tout échange ionique dessous.

157
Q

zone ou la gaine de myéline est interrompu

A

ce sont les nœuds ou étranglements de Ranvier. A cet endroit, les échanges ioniques peuvent se faire. On a alors une conduction saltatoire. Les Na+ ne peuvent pas entrer ni ressortir où il y a la gaine et passent donc par les nœuds de Ranvier. Cela accélère le message car on saute des compartiments.

158
Q

maladie qui attaque la gaine de myéline

A

sclérose en plaque

159
Q

a quoi correspond la sclérose en plaque

A

il y a une inflammation de la gaine de myéline provoquant des fuites d’ions sodium. Si on perd des ions, on aura besoin de plus de temps au niveau des nœuds de Ranvier pour atteindre la valeur seuil. Il y a une petite perte de temps sur chaque nœud de Ranvier, avec un retard conséquent au bout de l’axone. Ce phénomène se traduira par une perte de sensibilité et/ou de motricité.

160
Q

que se passe t-il si la gaine de myéline devient tellement perméable que la valeur seuil est devenue impossible à atteindre au niveau du nœud de Ranvier suivant.

A

e signal est arrêté. En cas de gravité extrême, les cellules formant la myéline ont un rôle trophique sur les neurones entrainant leur nécrose et leur mort.

161
Q

comment le signal fait pour passer du neurone à la prochaine cellule

A

au bout de l’axone, la membrane du neurone s’interpose. il faut donc une présynaptique et un élément post synaptique. et entre les deux une fente synaptique.

162
Q

deux type de synapse

A

des synapses électriques et des synapses chimiques

163
Q

synapse électrique =

A

l’élément post-synaptique est aussi un neurone. La fente est étroite. Entre les deux éléments, on trouve de petits tuyaux appelés septas. Les septas sont de vrais tuyaux utilisés comme tels. Des ions vont passer à travers. Ainsi, la dépolarisation passera directement d’une cellule à l’autre.

164
Q

synapse chimique =

A

l’élément post-synaptique peut être un neurone ou autre chose (cellule musculaire, récepteur…). La fente est plus large.

165
Q

Dans les synapses chimiques,

A

l’élément post-synaptique peut être un neurone ou autre chose (cellule musculaire, récepteur…). La fente est plus large.

166
Q

Si l’élément post-synaptique n’est pas un neurone, comme on change de secteur, on trouve

A

une lame basale au milieu de la fente avec possibilité d’avoir des enzymes.

167
Q

Lorsqu’un potentiel d’action arrive, il va

A

ouvrir des canaux voltages-dépendants à calcium se trouvant dans la membrane de l’élément pré-synaptique.

168
Q

L’entrée de calcium dans le bouton synaptique va provoquer

A

l’exocytose des vésicules pré-synaptique

169
Q

les barres denses (épaississement de la membrane) sert ;

A

sont présentes pour que les vésicules sachent où faire l’exocytose. Elles permettent aux vésicules de se trouver en face des récepteurs.

170
Q

synapse neuromusculaire,

A

le neuromédiateur est l’acétylcholine

171
Q

acétylcholinestérase

A

-enzyme de la lame basale
-fait La destruction de l’acétylcholine qui coupe la molécule en deux : acétyle d’un côté, et choline de l’autre.

172
Q

la glie c’est quoi

A

est l’ensemble des cellules qui entretiennent le neurone (elle nettoie, nourrit, soutient et débarrasse les déchets du neurone)

173
Q

Dans le glie du SNC il y a

A

des astrocytes, des oligodendrocytes, des microgliocytes et des épendymocytes.

174
Q

astrocytes sont : et leurs nom dans la SB BALNCHE ET SB GRISE

A

des cellules étoilées avec de nombreux prolongement. Dans la substance grise ce sont des astrocytes protoplasmiques, avec des prolongements plus courts et beaucoup plus épais. Dans la substance blanche, ce sont des astrocytes fibreux, avec des prolongements beaucoup plus longs et fins.

175
Q

rôle des astrocytes

A

Ils servent de soutient en permettant aux neurones de rester en place. Ils ont un rôle architectural puisqu’ils tiennent les neurones dans leur position et qu’ils balisent le chemin lors du développement des neurites. Ils servent également de réparateurs : quand un neurone meurt, il crée une place vacante. Si un liquide stagne, il finit par s’infecter. Les astrocytes se multiplient à cet endroit pour boucher l’espace vacant. aussi un rôle de garde frontière

176
Q

astrocytes qui sont en contacte avec les vaisseaux sanguin sont appeler

A

pieds vasculaires

177
Q

pieds vasculaires fonctionne comment

A

Ils doivent s’associer pour entourer les vaisseaux. Dans le SNC, les vaisseaux sont intégralement isolés du système nerveux par l’ensemble de ces pieds vasculaires.

178
Q

barrière hématoencéphalique

A

astrocytes qui la composent joue un rôle garde frontière

179
Q

Les astrocytes sont responsables de la majorité des

A

tumeurs cérébrales

180
Q

L’oligodendrocyte est quoi

A

est une cellule qui présente de nombreuses invaginations dans lesquelles on trouve des axones. Ces axones sont situés au fond de l’invagination.

181
Q

Les oligodendrocytes servent

A

baliser le chemin de développement des neurites, à protéger l’axone, et à le myéliniser.

182
Q

qui sont attaqués dans la sclérose en plaque?

A

oligodendrocytes

183
Q

microgliocytes sont ?

A

sont des cellules étoilées et géométriques ou anguleuse. ils ne sont pas nombreux. il correspond a des monocytes qui change de forme selon l’environnement qu’ils sont

184
Q

microgliocytes rôle

A

rôle sentinelle: S’ils aperçoivent quelque chose d’anormal (infection ou cancer), ils se transforment en macrophages et attaquent. Ils ne sont pas nombreux et pas très efficaces.

185
Q

épendymocytes sont

A

des cellules cylindriques qui tapissent les parois des cavités du SNC formant le réseau ventriculaire.

186
Q

la glie dans le SNP

A

cellules de Schwann qui assurent la myélinisation des axones du SNP.

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