Metabolismo dos Hidratos de Carbono Flashcards

1
Q

O que é o Metabolismo?

A

Conjunto total das reações químicas que ocorrem no corpo. É constituído pelo catabolismo, processo de libertação de
energia pelo qual as moléculas grandes são degradadas em moléculas menores; e o anabolismo, processo que requer energia pelo qual as moléculas pequenas são unidas para formar moléculas maiores.

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2
Q

O que é o catabolismo?

A

Processo de libertação de energia pelo qual as moléculas grandes são degradadas em moléculas menores

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3
Q

O que é o anabolismo?

A

Processo que requer energia pelo qual as moléculas pequenas são unidas para formar moléculas maiores.

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4
Q

Completar:
Uma molécula é ___________(1) quando ganha elétrons e é ___________(2) quando perde elétrons.

A

1 - reduzida
2 - oxidada

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5
Q

O que são os monossacarídeos?

A

Os produtos da digestão de carboidratos
Os monómeros de hidratos de carbono

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6
Q

Como são compostos os glúcidos?

A

Carbono, Hidrogénio e Oxigénio

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7
Q

Como são compostos os polissacáridos e quais os mais conhecidos?

A

Os polissacáridos são compostos por mais de
10 monossacarideos ramificados. Os mais
conhecidos são o Amido, o glicogénio e a
celulose.

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8
Q

Completar:

A degradação dos glúcidos inicia-se na _________(1) pela ação da ____________(2), segue para o __________(3) e o objetivo principal, é chegar ao intestino delgado na forma de ______________(4) para ocorrer a sua absorção.

A glucose no lúmen intestinal entra para o interior dos ______________(5) (células intestinais) pelo canal SGLT1, em conjunto com o __________(6). Dado que 2 moléculas são transportadas em simultâneo pelo canal na mesma direção, diz-se que é ___________(7).

A

1 - boca
2 - amílase salivar
3 - estomago
4 - monossacáridos
5 - enterócitos
6 - sódio
7 - simporte

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9
Q

Completar:
A glicose atravessa o interior do enterócito e sai isoladamente da célula para a circulação
sanguínea pelo canal __________(1), a favor do gradiente, pelo que se trata de um transporte ____________(2).

O canal GLUT2 consegue transportar a glucose para fora e para dentro do enterócito consoante o gradiente de ___________(3).

O gradiente de sódio é estabelecido pela bomba __________(4). A troca destes dois iões faz com que se trate te um _________(5). Além disso, uma vez que esta bomba funciona contra o gradiente de concentração, é então, um transporte ____________________(6), porque há gasto de _______(7) no local.

O canal SGLT1 também é um transporte ativo, porque a glucose move-se de um sítio com __________(8) concentração (lúmen intestinal) para um ambiente com ________(9) concentração (enterócito), no entanto, é um transporte ativo __________(10), sem gasto de ATP, porque depende da bomba de Na+/K+ para criar um gradiente de Na+ na célula. Este gradiente de Na+, permite a entrada de
________(11) juntamente com a glicose para o enterócito.

A

1 - GLUT2
2 - passivo
3 - glicose
4 - Na+/K+
5 - antiporte
6 - ativo primário
7 - ATP
8 - baixa
9 - alta
10 - secundário
11 - Na+

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10
Q

Completar:

Uma vez no sangue, a glicose segue pela veia _______(1) para o ________(2). Esta veia tem um pequeno ramo que segue para o pâncreas, que permite que este órgão faça uma “avaliação” da quantidade de glucose presente, de modo a iniciar a secreção de ___________(3).

No fígado, a glicose em excesso é absorvida para o __________(4) e a restante glicose,
aquela que é essencial para alimentar os restantes órgãos do organismo, segue pela veia ___________(5) para o _________(6) para ocorrer a sua distribuição.

A

1 - porta
2 - fígado
3 - insulina
4 - hepatócito
5 - cava superior
6 - coração

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11
Q

Qual o canal por onde a glicose entra no hepatócito para dar inicio á glicólise?

A

GLUT2

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12
Q

A glicose entra no hepatócito para dar início á glicólise. No interior do hepatócito, é adicionado um fósforo. Qual a enzima que adiciona o fósforo e o que se origina?

A

Hexocinase, originando a Glucose-6-fosfato.

Esta enzima coloca um fosforo em todas as hexoses e está presente em todas as células do nosso organismo. No entanto, devido á grande carga de glucose que o fígado pode receber, este tem outra enzima, a glucocinase que coloca um grupo fosforo nas glicoses, mas é apenas ativada na presença de uma grande carga de glicose, de modo a “ajudar” a hexocinase.

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13
Q

No hepatócito, a glicose-6-fosfato é convertida a que?

A

frutose-6-fosfato

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14
Q

No hepatócito, é adicionado, á frutose-6-fosfato, um novo grupo fosfato pelo ATP. Qual a enzima responsável e o que origina?

A

fosfofrutocinase, originando a frutose-1,6-difosfato

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15
Q

Na glicólise, no hepatócito, qual a molécula que é dividida ao meio, dando origem a duas moléculas idênticas com 3 carbonos, o gliceraldeido-3-fosfato e o dihidroxicetona fosfato (DHAP)?

A

frutose-1,6-difosfato

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16
Q

Na glicólise, no hepatócito, quando frutose-1,6-difosfato é dividida ao meio, qual a enzima responsável e o que origina?

A

Aldolase
origina duas moléculas idênticas com 3 carbonos, o gliceraldeido-3-fosfato e o dihidroxicetona fosfato (DHAP)

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17
Q

Na glicólise, no hepatócito, o gliceraldeido-3-fosfato vai sofrer diversas reações, na qual vai originar o ácido pirúvico (piruvato). Qual a molécula antes que vem antes do piruvato?

A

Fosfoenolpiruvato (PEP)

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18
Q

Quantos ATP’s gastamos na glicólise?

A

2

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19
Q

Quantos ATP’s ganhamos na glicólise?

A

7
5ATP’s (NADH+H+) + 4 ATP’S - 2ATP’s (gastamos no inicio) = 7 ATP’s

*1NADH+H+= 2.5 ATP’s

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20
Q

Na glicólise, no hepatócito, em que reações gastamos ATP?

A

Glicose para Glicose 6-Fosfato, pela Acão da Hexocinase (glucocinase) - É adicionado um fósforo ao carbono 6 - 1ATP

Frutose 6-Fosfato para Frutose 1.6-difosfato, pela Ação da fosfofrutocinase - É adicionado um fósforo ao carbono 1 - 1ATP

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21
Q

Na glicólise, no hepatócito, em que reações ganhamos ATP e NADH+H+?

A

Quando o gliceraldeido sofre as primeiras duas reacções no caminho para o ácido piruvico - 1ª 2NADH+H+; 2º 2ATP’s

Fosfoenolpiruvato (PEP) para Ácido Pirúvico, pela ação da piruvato quinase - 2ATP’s

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22
Q

No hepatócito, o que resulta da glicólise?

A

7ATP’s (4ATP’s - 2ATP’s + 2NADH+H+)
2 Piruvatos
2 Moléculas de Água (H2O)

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23
Q

Qual a enzima que, na glicólise, transforma o fosfoenolpiruvato em Ácido Pirúvico?

A

Piruvato Quinase

24
Q

Qual o canal por onde a Frutose entra no hepatócito?

A

GLUT5

24
Q

Qual o canal por onde a Frutose entra no hepatócito?

A

GLUT5

25
Q

Completar:
A maioria das células do nosso organismo tem _____________(1), e este é o destino do piruvato, numa situação aeróbia, ou seja na presença de _____________(2). Após a glicólise, o piruvato segue para a mitocôndria, onde, através da ação do complexo _____________(3), adiciona uma _____________(4) ao piruvato, e este perde um __________(5) na forma de CO2 e 2 _____________(6) que entrega ao NAD, formando ___________(7) e o acetilcoA.

A

1 - mitocôndrias
2 - oxigénio
3 - piruvato desidrogenase
4 - coenzima A (coA)
5 - carbono
6 - hidrogénios
7 - NADH+H

26
Q

Quantos ATP’s gera a conversão de piruvato a acetil-COA?

A

2,5 ATP
(vindo de 1 NADH+H)

27
Q

Quantos ATP’s vamos ter desde a glicólise até ao acetil-CoA?

A

7 ATPs (glicólise) + 2x2,5 ATPs (porque a glicólise gera dois piruvatos, logo vamos ter 2 conversões em acetil-coA e a produção de 2 NADH+H+) = 7+5=12 ATPs.

28
Q

Quantos Carbonos tem:
1 - Piruvato
2 - Acetil-CoA
3 - Oxelacetato
4 - Citrato
5 - alfa-cetoglutamato
6 - Succinil CoA
7 - Fumarato
8 - Malato

A

1 - C3
2 - C2
3 - C4
4 - C6
5 - C5
6 - C4
7 - C4
8 - C4

29
Q

Onde ocorre o ciclo de krebs?

A

Mitocôndria

30
Q

No ciclo de Krebs, o Acetil-Coa vai-se ligar ao que para dar citrato?

A

Oxelacetato

31
Q

No ciclo de krebs o acetil-CoA e o Oxelacetato vão dar o que?

A

Citrato

32
Q

No ciclo de Krebs o que temos antes do succinil?

A

alfa-cetoglutamato

33
Q

No ciclo de krebs, o que temos depois do alfa-cetoglutamato?

A

Succinil

34
Q

No ciclo de krebs, o que temos antes do Malato?

A

Fumarato

35
Q

No ciclo de Krebs, o que temos depois do fumarato?

A

Malato

36
Q

No ciclo de krebs, o que temos depois do malato?

A

Oxelacetato

37
Q

No ciclo de krebs, quantos ATP’s, NADH+H+ e FADH2 produzimos?

A

3 NADH+H+ (7.5 ATP’s)
1 FADH2 (1.5 ATP’s)
1 GTP (1 ATP)

Um ciclo de Krebs, produz 10 ATP’s

38
Q

Na cadeia de transporte de eletrões (cadeia respiratória), quantos protões 1 NADH+H+ faz bombear e a quantos ATP’s isso equivale?

A

10 Protões = 2.5 ATP’s

39
Q

Na cadeia de transporte de eletrões (cadeia respiratória), quantos protões 1 FADH2 faz bombear e a quantos ATP’s isso equivale?

A

6 Protões = 1.5 ATP’s

40
Q

Na cadeia de transporte de eletrões (cadeia respiratória), quantos protões são bombeados no complexo:
1 -
2 -
3 -
4 -

A

1 - 4 Protões
2 - 0 Protões
3 - 2 Protões
4 - 4 Protões

41
Q

Na cadeia de transporte de eletrões (cadeia respiratória), inicialmente, qual o complexo em que o FADH2 liberta os seus 2 electrões?

A

Complexo 2

42
Q

Na cadeia de transporte de eletrões (cadeia respiratória), inicialmente, qual o complexo em que o NADH+H+ liberta os seus 2 electrões e qual o complexo que eles vão a seguir?

A

Inicia no Complexo 1 e passam para o complexo 3

43
Q

No complexo 5 (ATP Sintase), quantos protões são necessários passarem para formar um 1 ATP?

A

4 Protões

44
Q

Quantos ATP’s produzimos na cadeia respiratória e na fosforilação oxidativa com 1 ciclo de Krebs?

A

9 ATP’s

(*Temos mais 1 ATP no ciclo de krebs, mas esse vem do GTP e da fosforilação ao nivel do substrato)

45
Q

No hepatócito, com uma molécula de Glicose, quanto ATP produzimos?

A

Glicólise= 5ATP’s (2 NADH+H+) + 4 ATP’S - 2 ATP’s (gastamos no inicio) = 7 ATP’s

Conversão de piruvato a acetil-COA = 5 ATP’s (2 NADH+H+)

Ciclo de Krebs = 15 ATP’s (6 NADH+H+) + 3 ATP’s (2 FADH2) + 2 ATP’s (2 GTP) = 20 ATP’s

7 + 5 + 20 = 32 ATP’s

*a glicólise gera dois piruvatos, logo vamos ter 2 conversões em acetil-coA e 2 ciclos de Krebs

46
Q

A maioria das células do nosso organismo tem mitocôndrias, e este é o destino do piruvato, numa situação aeróbia, ou seja na presença de oxigénio, para formar o Acetil-CoA. Em situações em que não há oxigénio ou mitocôndria, isto é, condições anaeróbias,
o que ocorre?

A

Fermentação Láctica

47
Q

Onde ocorre a fermentação láctica?

A

Ocorre nalgumas células do nosso corpo como as células musculares, glóbulos vermelhos e córnea.

48
Q

O que acontece na fermentação láctica?

A

O piruvato recebe 2 hidrogénios do NADH+H, e juntamente pela ação da lactato desidrogenase, converte-se em lactato ou ácido lático.
Esta enzima tem a capacidade de fazer a reação inversa também.

49
Q

Explique a fermentação láctica no exercício físico intenso.

A

No exercício físico intenso, por exemplo em situações de esforço muscular, o oxigénio é utilizado mais rapidamente do que é fornecido às células, além disso a contração muscular dificulta a irrigação arterial, portanto, o musculo torna-se um ambiente anaeróbio, onde promove a acumulação de ácido lático que poderá causar dores

50
Q

O ácido lático, produzido nas condições anaeróbias entra na circulação para o
fígado. Uma vez no fígado, é convertido a piruvato, e faz o caminho inverso da glicólise
para formar glucose-6-fosfato. Como se denomina este processo inverso da glicólise para formar glucose?

A

Gluconeogénese ou Neoglucogenese

51
Q

Quantas moléculas de ATP a gluconeogénese gasta para produzir uma glicose?

A

6

52
Q

Qual a enzima responsável por retirar o fosforo á glucose-6-fosfato, permitindo que a glucose siga para a circulação?

A

Glucose-6-fosfase

53
Q

O que é o Ciclo de Cori?

A

Ciclo de acido lático nos músculos, que segue para o fígado para fazer gluconeogénese, onde produz glicose, que por sua vez retorna ao musculo para realizar fermentação lática

54
Q

Completar:
Quando o fígado recebe grandes quantidades de glicose, filtra o excesso, impedindo que siga para a _________(1).
Esta glicose em excesso é armazenada nos ____________(2) sob a forma de ___________(3), onde existem ligações entre o Carbono _______(4) de uma glucose e o Carbono ______(5) de outra glucose, formando um polissacárido com ligações do tipo ________(6) (linear) e ________(7) (ramificações).
Este processo denomina-se de ____________(8).

A glicose ao entrar no hepatócito é convertida a ________________(9). Existe um controlo a dizer que esta precisa ser armazenada.
Então esta, é convertida a ________________(10), juntando-se depois à _____________(11) (núcleo do glicogénio).
A enzima _______________(12) cria a ligação α1-4 dos novos monossacarídeos às extremidades da glicogenina, formando cadeias ___________(13).
Quando estas cadeias são superiores a _____(14) monossacaridos, a enzima ramificadora parte as ligações α1-4 e cria ramificações com ligação do tipo α1-6.
Estas duas enzimas estão essencialmente presentes no __________(15)

A

1 - circulação
2 - hepatócitos
3 - glicogénio
4 -1
5 - 4
6 - α1-4
7 - α1-6
8 - Glicogénese
9 - glicose-6-fosfato
10 - glicose-1-fosfato
11 - glicogenina
12 - glicogénio sintetase
13 - lineares
14 - 10
15 - fígado

55
Q

Que outra parte do corpo também pode realizar glicogénese?

A

Musculo também é capaz de armazenar glicogénio.

*Contudo, enquanto o glicogénio do fígado tem a função de manter a concentração de
glicose no sangue (glicemia), o glicogénio muscular serve de reserva energética para a
síntese de ATP durante a contração muscular