Metabolismo De Los Lípidos Flashcards
Son un grupo de compuestos heterogéneo, que incluye grasas, aceites, esteroides, ceras y compuestos relacionados más por sus propiedades físicas que por sus propiedades químicas.
Lípidos
Derivados de ácidos grasos polienoicos eicosa (20 carbonos)
Eicosanoides
Son ésteres del alcohol trihídrico glicerol y ácidos grasos. Son las principales formas de almacenamiento de ácidos grasos.
Triglicéridos
Son ácidos, y cuando se producen en exceso durante periodos prolongados, como en la diabetes, dan por resultado cetoacidosis, que por último es mortal.
Cuerpos cetónicos
Parte de la célula en donde ocurre la oxidación de los ácidos grasos
En la mitocondria
Cómo se transportan los ácidos grasos en la sangre
Ácidos grasos libres (FFA)
proceso catabólico necesario para que los ácidos grasos puedan ser metabolizados completamente en la mitocondria (con el objetivo de producir energía en forma de ATP)
B-oxidación
4 reacciones recurrentes de la B-oxidación
- Oxidación por FAD
- Hidratación
- Oxidación por NAD+
- Tiólisis
Se debe a incremento de la producción de cuerpos cetónicos por el hígado
Cetonemia
el hígado produce 3 compuestos LOS CUERPOS CETÓNICOS:
ACETONA, ACETOACETATO, B-HIDROXIBUTIRATO.
Son los precursores de cuerpos cetónicos en el hígado
FFA
La deficiencia hereditaria de CPT-I sólo afecta a un órgano. Menciona cuál
HIGADO
ocasiona oxidación de ácidos grasos
La deficiencia de CPT-II afecta de modo primario al:
músculo estriado y, cuando es grave, el hígado
Medicamentos que reducen la oxidación de ácidos grasos y, por consiguiente, la hiperglucemia al inhibir la CPT-I.
sulfonilurea (gliburida [glibenclamida] y tolbutamida)
es un raro trastorno neurológico debido a un defecto metabólico que causa la acumulación de ácido fitánico, que se encuentra en productos lácteos, y en la grasa y carne de rumiantes
La enfermedad de Refsum
Sindrome que ocurre en individuos que tienen una rara falta hereditaria de peroxisomas en todos los tejidos
El síndrome de Zellweger (cerebrohepatorrenal)
Enzima que se desactiva con la enfermedad del vómito jamaicano
acil-CoA deshidrogenasa de cadenas media y corta, lo que inhibe la b-oxidación y origina hipoglucemia.
sustrato primario para la lipogénesis
Glucosa
paso inicial y controlador en la síntesis de ácidos grasos
producción de malonil-Coa
La principal fuente de naDpH para la lipogénesis es:
vía de la pentosa fosfato
es el principal bloque de construcción de ácidos grasos
La acetil-CoA
el principal sitio de síntesis de ácidos grasos
Citosol
se sintetizan en plaquetas y en el momento de su liberación producen vasoconstricción y agregación plaquetaria.
Tromboxanos
producen en las paredes de los vasos sanguíneos y son potentes inhibidores de la agregación plaquetaria.
Prostaciclinas
son un grupo de enfermedades hereditarias que se producen por un defecto genético del catabolismo de lípidos que contienen esfingosina
Las esfingolipidosis (enfermedades por depósito de lípido)
Son derivados de la absorción interna del triacilglicerol y otros lípidos
QUILOMICRONES
(LIPOPROTEÍNAS DE BAJA DENSIDAD) que representan una etapa final en el catabolismo de VLDL
LDL
(LIPOPROTEÍINAS DE ALTA DENSIDAD) estas están implicadas en el transporte de colesterol y también en el metabolismo de VLDL y quilomicrones.
HDL
proveniente del hígado para la exportación de triacilglicerol
VLDL
La principal apolipoproteína de la LDL (b-li- poproteína) es la
Apo B (B-100)
se encuentran en el quilo formado sólo por el sistema linfático que drena el intestino.
QUILOMICRONES
Son los vehículos de transporte de triacilglicerol desde el hígado hacia los tejidos extrahepáticos.
QUILOMICRONES
enfermedad genética que aumenta las concentraciones de colesterol de LDL y genera aterosclerosis prematura
Hipercolesterolemia familiar
Principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo
Tejido adiposo
es el vehículo que aporta colesterol y éster de colesterol hacia muchos tejidos
La lipoproteína de baja densidad (LDL)
Quién inhibe la HMG-CoA reductasa
Mevalonato
es una enfermedad inflamatoria que se caracteriza por el depósito de colesterol y éster de colesterol provenientes de lipoproteínas plasmáticas en la pared arterial, y es una causa importante de cardiopatía
Ateroesclerosis
