Metabolismo De Los Lípidos Flashcards

1
Q

Son un grupo de compuestos heterogéneo, que incluye grasas, aceites, esteroides, ceras y compuestos relacionados más por sus propiedades físicas que por sus propiedades químicas.

A

Lípidos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

Derivados de ácidos grasos polienoicos eicosa (20 carbonos)

A

Eicosanoides

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

Son ésteres del alcohol trihídrico glicerol y ácidos grasos. Son las principales formas de almacenamiento de ácidos grasos.

A

Triglicéridos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

Son ácidos, y cuando se producen en exceso durante periodos prolongados, como en la diabetes, dan por resultado cetoacidosis, que por último es mortal.

A

Cuerpos cetónicos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

Parte de la célula en donde ocurre la oxidación de los ácidos grasos

A

En la mitocondria

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

Cómo se transportan los ácidos grasos en la sangre

A

Ácidos grasos libres (FFA)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

proceso catabólico necesario para que los ácidos grasos puedan ser metabolizados completamente en la mitocondria (con el objetivo de producir energía en forma de ATP)

A

B-oxidación

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

4 reacciones recurrentes de la B-oxidación

A
  1. Oxidación por FAD
  2. Hidratación
  3. Oxidación por NAD+
  4. Tiólisis
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

Se debe a incremento de la producción de cuerpos cetónicos por el hígado

A

Cetonemia

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

el hígado produce 3 compuestos LOS CUERPOS CETÓNICOS:

A

ACETONA, ACETOACETATO, B-HIDROXIBUTIRATO.

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

Son los precursores de cuerpos cetónicos en el hígado

A

FFA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

La deficiencia hereditaria de CPT-I sólo afecta a un órgano. Menciona cuál

A

HIGADO
ocasiona oxidación de ácidos grasos

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

La deficiencia de CPT-II afecta de modo primario al:

A

músculo estriado y, cuando es grave, el hígado

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

Medicamentos que reducen la oxidación de ácidos grasos y, por consiguiente, la hiperglucemia al inhibir la CPT-I.

A

sulfonilurea (gliburida [glibenclamida] y tolbutamida)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

es un raro trastorno neurológico debido a un defecto metabólico que causa la acumulación de ácido fitánico, que se encuentra en productos lácteos, y en la grasa y carne de rumiantes

A

La enfermedad de Refsum

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

Sindrome que ocurre en individuos que tienen una rara falta hereditaria de peroxisomas en todos los tejidos

A

El síndrome de Zellweger (cerebrohepatorrenal)

17
Q

Enzima que se desactiva con la enfermedad del vómito jamaicano

A

acil-CoA deshidrogenasa de cadenas media y corta, lo que inhibe la b-oxidación y origina hipoglucemia.

18
Q

sustrato primario para la lipogénesis

A

Glucosa

19
Q

paso inicial y controlador en la síntesis de ácidos grasos

A

producción de malonil-Coa

20
Q

La principal fuente de naDpH para la lipogénesis es:

A

vía de la pentosa fosfato

21
Q

es el principal bloque de construcción de ácidos grasos

A

La acetil-CoA

22
Q

el principal sitio de síntesis de ácidos grasos

A

Citosol

23
Q

se sintetizan en plaquetas y en el momento de su liberación producen vasoconstricción y agregación plaquetaria.

A

Tromboxanos

24
Q

producen en las paredes de los vasos sanguíneos y son potentes inhibidores de la agregación plaquetaria.

A

Prostaciclinas

25
Q

son un grupo de enfermedades hereditarias que se producen por un defecto genético del catabolismo de lípidos que contienen esfingosina

A

Las esfingolipidosis (enfermedades por depósito de lípido)

26
Q

Son derivados de la absorción interna del triacilglicerol y otros lípidos

A

QUILOMICRONES

27
Q

(LIPOPROTEÍNAS DE BAJA DENSIDAD) que representan una etapa final en el catabolismo de VLDL

A

LDL

28
Q

(LIPOPROTEÍINAS DE ALTA DENSIDAD) estas están implicadas en el transporte de colesterol y también en el metabolismo de VLDL y quilomicrones.

A

HDL

29
Q

proveniente del hígado para la exportación de triacilglicerol

A

VLDL

30
Q

La principal apolipoproteína de la LDL (b-li- poproteína) es la

A

Apo B (B-100)

31
Q

se encuentran en el quilo formado sólo por el sistema linfático que drena el intestino.

A

QUILOMICRONES

32
Q

Son los vehículos de transporte de triacilglicerol desde el hígado hacia los tejidos extrahepáticos.

A

QUILOMICRONES

33
Q

enfermedad genética que aumenta las concentraciones de colesterol de LDL y genera aterosclerosis prematura

A

Hipercolesterolemia familiar

34
Q

Principal reserva de triacilglicerol en el cuerpo

A

Tejido adiposo

35
Q

es el vehículo que aporta colesterol y éster de colesterol hacia muchos tejidos

A

La lipoproteína de baja densidad (LDL)

36
Q

Quién inhibe la HMG-CoA reductasa

A

Mevalonato

37
Q

es una enfermedad inflamatoria que se caracteriza por el depósito de colesterol y éster de colesterol provenientes de lipoproteínas plasmáticas en la pared arterial, y es una causa importante de cardiopatía

A

Ateroesclerosis