Metabolismo de Lípidos Flashcards

1
Q

Cuales son los acidos grasos escenciales ?

A

Acido linoleico y el acido linolenico

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Q

Cuantos carbonos tiene el palmitato ?

A

16 carbonos

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3
Q

Como se clasifican los acidos grasos ?

A

Saturados: no contienen enlaces dobles, incrementan las LDL y no modifican las HDL
No saturados: contienen enlaces dobles monoinsaturados: contienen un enlace doble son los mejores, disminuyen los LDL e incrementan las HDL
poli insaturados: contienen mas de dos enlaces dobles
Omega 6: disminuyen LDL y disminuyen HDL
omega 3: no impacta en perfil lipidico pero si disminuye riesgo de trombosis

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4
Q

Que bloquean los aines y la aspirina ?

A

Ciclooxigenasa

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5
Q

Que bloquean los glucocorticoides?

A

Fosfolipasa A2

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6
Q

De donde se originan completamente los trigliceridos ?

A

De la glucosa

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7
Q

De donde sale el glicerol para formar el triglicerido?

A

De la glicolisis

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8
Q

Cual es el blanco de las estatinas para el tratamiento de las dislipidemias?

A

Hmgcoa reductasa

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9
Q

Quien activa a la lipoprotein lipasa ?

A

Insulina

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10
Q

Donde se origina las VLDL y con que proteina nacen?

A

En el higado y nacen con la apob100

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11
Q

Donde se originan los quilomicrones y con que proteina nacen ?

A

En el intestino los enterocitos y nacen con la apob48

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12
Q

Para que sirven mas HDL?

A

Donan sus proteinas Apoe y apoCII

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13
Q

Para que sirve ma lipoprotein lipasa ?

A

Desensambla los trigliceridos para que solos los acidos grasos entren al adipocito y al musculo. El glicerol no ingresa.

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14
Q

Las IDL Y LDL donde se originan?

A

En la circulacion

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15
Q

En que consiste la hipercolesterolemia familiar ?

A

Enfermedad genetica en la cual hay una mutacion en el gen que codifica para los receptores apob100 y ldl por lo tanto el comesterol no podra entrar al hepatocito ni al tejido esteroideo

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16
Q

Patron de herencia de hipercolesterolemia familiar ?

A

Autosomico Dominante

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17
Q

Donde se originan las HDL?

A

La mayoria en el higado y otra parte en el intestino

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18
Q

Que proteinas tiene la HDL?

A

ApocII
apoe
ApoA1

19
Q

Como es la ecuacion de colesterol total ?

A

CT= LDL + HDL + TRIGLICERIDOS/5

20
Q

Que es la hipertrigliceridemia familiar ?

A

Mutacion en el gen que codifica para la lipoproteinlipasa que desemsambla trigliceridos del vld ly quilomicrones por lo tanto va a existir un aumento neto de los trigliceridos

21
Q

Valor normal de trigliceridos ??

22
Q

Por encima de que valor los trigliceridos son factor de riesgo para pancreatitis ?

A

Mayor a 500

23
Q

Como se clasifican las hiperlipidemias?

A

Primarias: I hipertrigliceridemia familiar
II HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR

Secundarias: medicamentos: corticoides, asa, diureticos, merabolismo diabetes, sindrome nefrotico, hipotiroidismo, insuficiencia renal, dieta consumo de grasas saturadas y trans

24
Q

Cuales son las hipolipidemias?

A

Abetalipoproteinemia y tangier

25
En que consiste la abetalipoproteinemia?
Deficit de apob48 y apob100, hay caida de casi todas las lipoproteinas excepto hdl, se pfesenta anemia hemolitica y neuropatia, en el frotis de sangre eritrocito con membrana deformada caracteristico acantositos
26
En que consiste la enfermedad de TANGIER?
no vamos a encontrar APOA1 por lo tanto HDL no funcional, aumentan el riesgo cardiovascular porque la placa ateromatosa aumenta y neuropatia las amigdalas se ven de color naranja intenso ( colesterol no se pudo remover)
27
Osteomielitis por salmonella ?
Anemia de celular falciformes
28
Clasificacion de esfingolipidosis ?
1. Enfermedad de tay sachs 2. Gaucher 3. Newman pick 4. Fabry Todas son autosomicas resecivas excepto fabry que es autosomica reseciva ligada al x
29
Que es la enfermedad de tay sachs ?
Acumulación de gangliosido Gm2 por deficiencia de hexosaminidasa A, nacen y se desarrollan normal hasta el 6 mes de vida. Deterioro neurologico, no hay respuesta visual. Edema de celulas ganglionares de la retina y MANCHAS ROJO CEREZA
30
Que es la enfermedad de gaucher ?
Acumulacion de glucocerebrosido por deficiencia de glucocerebrosidasa, fracturas con mayor facilidad y visceromegalia
31
Que es la enfermedad de newman pick
Acumulacion de esfingomielina por deficit de esfingomielinasa, es un hibrido de los demas, deterioro neurologico y fracturas
32
Que es la enfermedad de fabry?
Acumulacion de globosido por deficiencia de la alfacerebrosidasa. Lleva a insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal, iam antes de los 20 años y ANGIOQUERATOMAS CORPORALES DIFUSOS
33
Que enzima degrada a los trigliceridos ?
Lipasa hormonosensible
34
A cuanto equivale 1 gramo de proteina en kilocalorias ?
4 kilokal
35
A cuanto equivale 1 gramo de carbohidratos en kilokal?
4 kilokal
36
A cuanto equivale 1 gramo de grasa en kilokal?
9 kilokal
37
Que tipos de cuerpos cetonicos hay?
Acetoacetato Bhidroxibutirato Acetona
38
Que prueba detecta los cuerpos cetonicos?
La prueba de nitroprusiato pero solo detecta el acetoacetato
39
Que pacientes pueden caer en cetoacidosis ?
- inanicion - diabeticos - alcoholicos
40
Medicamentos que son inhibidores de la aldehido desbidrogenasa ?
1. Metronidazol y todos los azoles 2. Cefalosporinas: cefotetan, cefamandol, cefoperazona 3. Clorpropamida: sulfunilurea 4. Disulfiram: se acumula el acetaldehido y produce abdomen qx dolor parecido
41
Que significa ser un acetilador rapido o acetilador lento ?
Acetilador rapido: la enzima acetaldehido deshidrogenasa actua rapido no se acumula el aldehido que es el que produce el guayabo borrachera mas lenta Acetilador lento: borrachera rapida se acumula el acetañdehido
42
Cual es el producto que produce el guayabo?
Acetaldehido
43
Que son la leptina y adiponectina
Originadas por el adipocito, leptina estimula nucleos de la parte medial del hipotalamo incrementando niveles de saciedad, a mator leptina mayor saciedad Adiponectina promueve b oxidacion y bloquea respuesta inflamatoria del endotelio lesionado, disminute riesgo cardiovascular