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Bioquimica > Metabolismo de Lípidos > Flashcards

Metabolismo de Lípidos Flashcards

1
Q

Cuales son los acidos grasos escenciales ?

A

Acido linoleico y el acido linolenico

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Q

Cuantos carbonos tiene el palmitato ?

A

16 carbonos

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3
Q

Como se clasifican los acidos grasos ?

A

Saturados: no contienen enlaces dobles, incrementan las LDL y no modifican las HDL
No saturados: contienen enlaces dobles monoinsaturados: contienen un enlace doble son los mejores, disminuyen los LDL e incrementan las HDL
poli insaturados: contienen mas de dos enlaces dobles
Omega 6: disminuyen LDL y disminuyen HDL
omega 3: no impacta en perfil lipidico pero si disminuye riesgo de trombosis

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4
Q

Que bloquean los aines y la aspirina ?

A

Ciclooxigenasa

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5
Q

Que bloquean los glucocorticoides?

A

Fosfolipasa A2

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6
Q

De donde se originan completamente los trigliceridos ?

A

De la glucosa

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7
Q

De donde sale el glicerol para formar el triglicerido?

A

De la glicolisis

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8
Q

Cual es el blanco de las estatinas para el tratamiento de las dislipidemias?

A

Hmgcoa reductasa

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9
Q

Quien activa a la lipoprotein lipasa ?

A

Insulina

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10
Q

Donde se origina las VLDL y con que proteina nacen?

A

En el higado y nacen con la apob100

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11
Q

Donde se originan los quilomicrones y con que proteina nacen ?

A

En el intestino los enterocitos y nacen con la apob48

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12
Q

Para que sirven mas HDL?

A

Donan sus proteinas Apoe y apoCII

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13
Q

Para que sirve ma lipoprotein lipasa ?

A

Desensambla los trigliceridos para que solos los acidos grasos entren al adipocito y al musculo. El glicerol no ingresa.

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14
Q

Las IDL Y LDL donde se originan?

A

En la circulacion

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15
Q

En que consiste la hipercolesterolemia familiar ?

A

Enfermedad genetica en la cual hay una mutacion en el gen que codifica para los receptores apob100 y ldl por lo tanto el comesterol no podra entrar al hepatocito ni al tejido esteroideo

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16
Q

Patron de herencia de hipercolesterolemia familiar ?

A

Autosomico Dominante

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17
Q

Donde se originan las HDL?

A

La mayoria en el higado y otra parte en el intestino

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18
Q

Que proteinas tiene la HDL?

A

ApocII
apoe
ApoA1

19
Q

Como es la ecuacion de colesterol total ?

A

CT= LDL + HDL + TRIGLICERIDOS/5

20
Q

Que es la hipertrigliceridemia familiar ?

A

Mutacion en el gen que codifica para la lipoproteinlipasa que desemsambla trigliceridos del vld ly quilomicrones por lo tanto va a existir un aumento neto de los trigliceridos

21
Q

Valor normal de trigliceridos ??

A

150

22
Q

Por encima de que valor los trigliceridos son factor de riesgo para pancreatitis ?

A

Mayor a 500

23
Q

Como se clasifican las hiperlipidemias?

A

Primarias: I hipertrigliceridemia familiar
II HIPERCOLESTEROLEMIA FAMILIAR

Secundarias: medicamentos: corticoides, asa, diureticos, merabolismo diabetes, sindrome nefrotico, hipotiroidismo, insuficiencia renal, dieta consumo de grasas saturadas y trans

24
Q

Cuales son las hipolipidemias?

A

Abetalipoproteinemia y tangier

25
Q

En que consiste la abetalipoproteinemia?

A

Deficit de apob48 y apob100, hay caida de casi todas las lipoproteinas excepto hdl, se pfesenta anemia hemolitica y neuropatia, en el frotis de sangre eritrocito con membrana deformada caracteristico acantositos

26
Q

En que consiste la enfermedad de TANGIER?

A

no vamos a encontrar APOA1 por lo tanto HDL no funcional, aumentan el riesgo cardiovascular porque la placa ateromatosa aumenta y neuropatia las amigdalas se ven de color naranja intenso ( colesterol no se pudo remover)

27
Q

Osteomielitis por salmonella ?

A

Anemia de celular falciformes

28
Q

Clasificacion de esfingolipidosis ?

A
  1. Enfermedad de tay sachs
  2. Gaucher
  3. Newman pick
  4. Fabry

Todas son autosomicas resecivas excepto fabry que es autosomica reseciva ligada al x

29
Q

Que es la enfermedad de tay sachs ?

A

Acumulación de gangliosido Gm2 por deficiencia de hexosaminidasa A, nacen y se desarrollan normal hasta el 6 mes de vida. Deterioro neurologico, no hay respuesta visual. Edema de celulas ganglionares de la retina y MANCHAS ROJO CEREZA

30
Q

Que es la enfermedad de gaucher ?

A

Acumulacion de glucocerebrosido por deficiencia de glucocerebrosidasa, fracturas con mayor facilidad y visceromegalia

31
Q

Que es la enfermedad de newman pick

A

Acumulacion de esfingomielina por deficit de esfingomielinasa, es un hibrido de los demas, deterioro neurologico y fracturas

32
Q

Que es la enfermedad de fabry?

A

Acumulacion de globosido por deficiencia de la alfacerebrosidasa. Lleva a insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal, iam antes de los 20 años y ANGIOQUERATOMAS CORPORALES DIFUSOS

33
Q

Que enzima degrada a los trigliceridos ?

A

Lipasa hormonosensible

34
Q

A cuanto equivale 1 gramo de proteina en kilocalorias ?

A

4 kilokal

35
Q

A cuanto equivale 1 gramo de carbohidratos en kilokal?

A

4 kilokal

36
Q

A cuanto equivale 1 gramo de grasa en kilokal?

A

9 kilokal

37
Q

Que tipos de cuerpos cetonicos hay?

A

Acetoacetato
Bhidroxibutirato
Acetona

38
Q

Que prueba detecta los cuerpos cetonicos?

A

La prueba de nitroprusiato pero solo detecta el acetoacetato

39
Q

Que pacientes pueden caer en cetoacidosis ?

A
  • inanicion
  • diabeticos
  • alcoholicos
40
Q

Medicamentos que son inhibidores de la aldehido desbidrogenasa ?

A
  1. Metronidazol y todos los azoles
  2. Cefalosporinas: cefotetan, cefamandol, cefoperazona
  3. Clorpropamida: sulfunilurea
  4. Disulfiram: se acumula el acetaldehido y produce abdomen qx dolor parecido
41
Q

Que significa ser un acetilador rapido o acetilador lento ?

A

Acetilador rapido: la enzima acetaldehido deshidrogenasa actua rapido no se acumula el aldehido que es el que produce el guayabo borrachera mas lenta

Acetilador lento: borrachera rapida se acumula el acetañdehido

42
Q

Cual es el producto que produce el guayabo?

A

Acetaldehido

43
Q

Que son la leptina y adiponectina

A

Originadas por el adipocito, leptina estimula nucleos de la parte medial del hipotalamo incrementando niveles de saciedad, a mator leptina mayor saciedad

Adiponectina promueve b oxidacion y bloquea respuesta inflamatoria del endotelio lesionado, disminute riesgo cardiovascular

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