Estructura Celular

Question 1

Cuál es la diferencia entre las células eucariotas y las procariotas ?

Answer 1

Eucariotas tienen núcleo, procariotas no

Question 2

Cuales son los tres componentes que contienen los lípidos de la membrana celular ?

Answer 2

Fosfolipidos
Colesterol
Glucolipidos

Question 3

Cuál debe ser el índice lecitina/esfingomielina y por qué es importante ?

Answer 3

El índice debe ser mayor o igual a 2, y es importante para que el feto tenga la madurez de respirar por si solo.

Question 4

Por qué se da la enfermedad de la memebrana hialina ?

Answer 4

Por déficit de fosfatilcolina, produce dificultad respiratoria neonatal, prematurez y diabetes en la madre.

Question 5

Como se clasifican los ácidos grasos ?

Answer 5

Se clasifican dependiendo el número de átomos de carbono

Menor a 6 cadena corta
6-12 cadena media
12-24 cadena larga
Mayor a 24 cadena extra larga

Question 6

Cuál es la diferencia entre los ácidos saturados y no instaurados ?

Answer 6

Los ácidos grasos saturados no contienen enlaces dobles, los instaurados contienen enlaces dobles

Question 7

Cuál es la causa número uno de esferocitosis hereditaria ?

Answer 7

Alteraciones en la proteína ankirina, banda 3 y espectrina

Question 8

Como se transporta el agua por la membrana ?

Answer 8

Ósmosis: se va donde hay menor soluto a mayor soluto, osmolaridad baja a osmolaridad alta

Question 9

Cuál es la diferencia entre el transporte pasivo y el transporte activo y como se clasifican?

Answer 9

Pasivo no consume energía se divide en difusión simple y difusión facilitada

Activo: hay consumo de energía se divide en primaria y secundaria

Question 10

Cuál es la diferencia entre la difusión simple y la facilitada ?

Answer 10

La simple va de donde hay mayor concentración a donde hay menor concentración

Facilitada requiere de un transportador ya sea por peso o por cargas para pasar pero no consume energía

Question 11

Cual es la diferencia entre el transporte activo primario y secundario?

Answer 11

Primario utiliza energía atp

Secundario utiliza la energía de los gradientes electroquímicos, tiene dos subcategorias de cotransporte

Simporte: la partícula que nos interesa y la asociada que si es favorecida por el gradiente de concentración están al mismo lado de la membrana y la ayuda

Antiporte: la partícula en cuestión se encuentra a un lado y la otra en el lado opuesto

Question 12

Que procesos se dan en la membrana mitrocondrial interna ?

Answer 12

Cadena transportadora de electrones y fósforilacion oxidativa

Question 13

Que procesos se dan en la matriz mitocondrial?

Answer 13

Ciclo de krebs
B oxidación de ácidos grasos
Síntesis de cuerpos cetonicos

Question 14

En donde se b oxidan los ácidos grasos de cadena extra larga ?

Answer 14

En el peroxisoma y este vuelve y se los pasa a la mitocondria

Question 15

Cuál es la característica fundamental de un patrón de herencia mitocondrial

Answer 15

Es una herencia de tipo materno, la mamá solo va a pasarle la enfermedad a sus hijos hombres o mujeres, mientras que los hombres nunca pasarán la enfermedad.

Question 16

Cuantos genes tiene una mitocondria ?

Answer 16

37 genes, 2 de ellos dan origen a la particulas de rna ribosomal, 22 son utilizados para fabricar Rna de transferencia y 13 codifican para proteínas mitocondriales

Question 17

Patologías con patrón de herencia mitocondrial

Answer 17

Neuropatia óptica de leber
Melas ( encefalopatia mitocondrial, acidosis láctica, episodios similares a stroke)
Merf
Leigh
Narp
Kearns sayre

Question 18

Que produce la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

Answer 18

Anemia normocitica con conteo corregido de reticulocitos mayor a 2.5

Question 19

Que funciones hace el retículo endoplasmático liso ?

Answer 19

Almacenamiento de calcio
Síntesis de lipoproteinas
Reacciones de hidroxilacion
Metabolismo de carbohidratos: glucosa 6 fosfatasa

Question 20

Que patrón de herencia tiene la esferocitosis hereditaria ? Y qué tipo de anemia es ?

Answer 20

Autosomico dominante, anemia normocitica es hemolitica con conteo de reticulocitos corregidos mayor a 2.5

Question 21

Mutaciones en el dna del núcleo generan herencia mitocondrial ?

Answer 21

No

Question 22

Que enfermedad nos genera la deficiencia de glucosa 6 fosfatasa ?

Answer 22

Enfermedad de glucógeno tipo I o enfermedad de von gierk

Question 23

Por qué se caracteriza la enfermedad de von gierk?

Answer 23

Es la deficiencia de glucosa 6 fosfatasa, producirá hepatomegalia, hipoglicemia, hiperlipidemia, hiperuricemia y acidosis láctica.

Question 24

Las procariotas que número de ribosomas tienen?

Answer 24

50s y 30 s

Question 25

Las eukariotas qué número de ribosoma tienen?

Answer 25

60s
40s

Question 26

Cuales son los antibióticos de inhiben la subunidad 50s ?

Answer 26

Macrolidos (eritromicina), clindamicina, cloranfenicol, linezolid, estreptograminas

Question 27

Que antibióticos inhiben la subunidad 30s?

Answer 27

Aminoglucosidos, tetraciclinas, tigeciclina

Question 28

Cuál es la función del aparato de golgi?

Answer 28

Modifican a las proteínas luego de que son sintetizadas y a algunas se les coloca un marcador para saber su destino final.

Question 29

Que es la mucolipidosis tipo II o enfermedad de celular I?

Answer 29

Problema a nivel de aparato de golgi que tiene como consecuencia que el lisosoma no funciona bien y se acumulan cosas que deberían degradarse

Question 30

Que función realiza el lisosoma?

Answer 30

Contiene hidrolasas ácidas que destruyen todas las moléculas que ingresen en su interior

Question 31

Que son las mucopolisacaridosis, que patrón de herencia tienen y cuantos tipos hay ?

Answer 31

Acumulación de carbohidratos, autonómicas recesivas.

1. Hurley
2. Hunter (ligada al x )
3. San filippo
4. Morquito
5. Marotaux lamy
6. Sly

Question 32

Cuales son las enfermedades de disfunción lisosomal?

Answer 32

1. Mucopolisacaridosis
2. Esfingolipidosis
3. Enfermedad por acumulación de glucógeno tipo II o enfermedad de pompe

Question 33

Cuales son las esfingolipidosis, patrón de herencia y qué tipos existen?

Answer 33

Patrón de herencia autosomico recesivo

1. Enfermedad de tay sachs
2. Gaucher
3. Niemann pick
4. Enfermedad de fabry ( iam en menores de 20 años, patrón ligado al x)

Question 34

Cuál es la enfermedad de zellweger?

Answer 34

No se producen los peroxisomas, patrón autosomico recesivo, dismorfismo facial y alteraciones esqueléticas su primer causa de muérte es deterioro cognitivo mueren antes del 3 mes de vida

Question 35

Que es la adrenoleucofistrofia o enfermedad de adisson schielder?

Answer 35

La cantidad de peroxisomas está bien pero hay deficiencia enzimática, no funciona de manera apropiada

Tienes 4 variantes: cerebroinfantil es la más común ( recesivo ligado al x), adrenomioneuropatia ( ligado al x), neonatal y adulto ( autosomico recesivo)

Question 36

Que hacen la dineina y la kinesina?

Answer 36

Empujan a los organelos por los microtubulos, dineina va hacia el centrosoma opera de forma retrograda negativa y la kinesina opera de forma anterograda positivo.

Question 37

Cuál es la enfermedad de chediak higashi?

Answer 37

Problema en el citoesqueleto para el ensamblaje o polimerizacion de microtubulos, patrón autosomico recesivo, las bacterias no podrás ser fagocitadas y el pigmento de la melanina tampoco el paciente presentará albinismo y suceptibilidad a infecciones particularmente de tipo respiratorio

Question 38

Que enfermedad cursa con albinismo y susceptibilidad a infecciones particularmente de tipo respiratorio

Answer 38

Enfermedad de chediak higashi

Question 39

Cuál es el síndrome de Kartagener??

Answer 39

Síndrome de la cilia inmóvil, mutaciones en el gen que codifica para la dineina, no de generará fuerza que desencadena el movimiento del flagelo. Presentará sinusitis, bronquioectasias y situs inversus

Question 40

Que enfermedad produce sinusitis, bronquioectasias y situs inversus ?

Answer 40

Síndrome de kartagener o síndrome de la cilia inmóvil

Question 41

Durante la contracción muscular cuál es la única banda que no se acorta ?

Answer 41

La banda que está formada por miosina en el estado de relajación y por miosina y actina en contracción: LA BANDA A

Question 42

El atp se consume en el momento de la relajación o de la contracción ?

Answer 42

En la relajación, se utiliza para desensamblar los Puentes y que se libere la Adriana de la miosina para que la sarcomera recupere su longitud actual.

Esto explica por qué se produce el rigor mortis, cuando se fallece no se produce atp, no ocurre el desensamblaje y por ende no se puede relajar.

Question 43

Principal proteína de la región basal de la célula?

Answer 43

Laminina

Question 44

Cuál es el colageno principal de la región basal de la célula ?

Answer 44

Colageno tipo 4

Question 45

Que hacen las uniones gap?

Answer 45

Comunican un citoplasma de la célula con el citoplasma de otra, forma de comunicación electroquímica más potente que existe entre las células

Question 46

Cuales son los Diez aminoácidos escenciales ?

Answer 46

1. Leucina
2. Isoleucina
3. Valina
4. Fenilalanina
5. Histidina
6. Metionina
7. Triptofano
8. Treonina
9. Arginina
10. Lisina

Question 47

Que significa ser aminoácidos escenciales?

Answer 47

No pueden ser sintetizados por el cuerpo, deben ser adquiridos mediante la dieta

Question 48

Cuál es el enlace más fuerte de los aminoácidos ?

Answer 48

El enlace péptidico es el más difícil de romper, grupo carboxilo con un grupo amino.

Question 49

Que función realiza la penicilina ?

Answer 49

Es un beta lactamico e inhibe la pared celular

Question 50

Cuantos tipos de plegamiento de proteínas existe ?

Answer 50

1. Estructura primaria o lineal: enlace peptidico
2. Plegamiento en formas de hélices alfa y hoja plegada beta
3. Estructura terciaria se pliegan los dominios
4. Multimerica 2 o más cadenas de aminoácidos: hemoglobina