Estructura Celular Flashcards
Cuál es la diferencia entre las células eucariotas y las procariotas ?
Eucariotas tienen núcleo, procariotas no
Cuales son los tres componentes que contienen los lípidos de la membrana celular ?
Fosfolipidos
Colesterol
Glucolipidos
Cuál debe ser el índice lecitina/esfingomielina y por qué es importante ?
El índice debe ser mayor o igual a 2, y es importante para que el feto tenga la madurez de respirar por si solo.
Por qué se da la enfermedad de la memebrana hialina ?
Por déficit de fosfatilcolina, produce dificultad respiratoria neonatal, prematurez y diabetes en la madre.
Como se clasifican los ácidos grasos ?
Se clasifican dependiendo el número de átomos de carbono
Menor a 6 cadena corta
6-12 cadena media
12-24 cadena larga
Mayor a 24 cadena extra larga
Cuál es la diferencia entre los ácidos saturados y no instaurados ?
Los ácidos grasos saturados no contienen enlaces dobles, los instaurados contienen enlaces dobles
Cuál es la causa número uno de esferocitosis hereditaria ?
Alteraciones en la proteína ankirina, banda 3 y espectrina
Como se transporta el agua por la membrana ?
Ósmosis: se va donde hay menor soluto a mayor soluto, osmolaridad baja a osmolaridad alta
Cuál es la diferencia entre el transporte pasivo y el transporte activo y como se clasifican?
Pasivo no consume energía se divide en difusión simple y difusión facilitada
Activo: hay consumo de energía se divide en primaria y secundaria
Cuál es la diferencia entre la difusión simple y la facilitada ?
La simple va de donde hay mayor concentración a donde hay menor concentración
Facilitada requiere de un transportador ya sea por peso o por cargas para pasar pero no consume energía
Cual es la diferencia entre el transporte activo primario y secundario?
Primario utiliza energía atp
Secundario utiliza la energía de los gradientes electroquímicos, tiene dos subcategorias de cotransporte
Simporte: la partícula que nos interesa y la asociada que si es favorecida por el gradiente de concentración están al mismo lado de la membrana y la ayuda
Antiporte: la partícula en cuestión se encuentra a un lado y la otra en el lado opuesto
Que procesos se dan en la membrana mitrocondrial interna ?
Cadena transportadora de electrones y fósforilacion oxidativa
Que procesos se dan en la matriz mitocondrial?
Ciclo de krebs
B oxidación de ácidos grasos
Síntesis de cuerpos cetonicos
En donde se b oxidan los ácidos grasos de cadena extra larga ?
En el peroxisoma y este vuelve y se los pasa a la mitocondria
Cuál es la característica fundamental de un patrón de herencia mitocondrial
Es una herencia de tipo materno, la mamá solo va a pasarle la enfermedad a sus hijos hombres o mujeres, mientras que los hombres nunca pasarán la enfermedad.
Cuantos genes tiene una mitocondria ?
37 genes, 2 de ellos dan origen a la particulas de rna ribosomal, 22 son utilizados para fabricar Rna de transferencia y 13 codifican para proteínas mitocondriales
Patologías con patrón de herencia mitocondrial
Neuropatia óptica de leber
Melas ( encefalopatia mitocondrial, acidosis láctica, episodios similares a stroke)
Merf
Leigh
Narp
Kearns sayre
Que produce la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa
Anemia normocitica con conteo corregido de reticulocitos mayor a 2.5
Que funciones hace el retículo endoplasmático liso ?
Almacenamiento de calcio
Síntesis de lipoproteinas
Reacciones de hidroxilacion
Metabolismo de carbohidratos: glucosa 6 fosfatasa
Que patrón de herencia tiene la esferocitosis hereditaria ? Y qué tipo de anemia es ?
Autosomico dominante, anemia normocitica es hemolitica con conteo de reticulocitos corregidos mayor a 2.5
Mutaciones en el dna del núcleo generan herencia mitocondrial ?
No
Que enfermedad nos genera la deficiencia de glucosa 6 fosfatasa ?
Enfermedad de glucógeno tipo I o enfermedad de von gierk
Por qué se caracteriza la enfermedad de von gierk?
Es la deficiencia de glucosa 6 fosfatasa, producirá hepatomegalia, hipoglicemia, hiperlipidemia, hiperuricemia y acidosis láctica.
Las procariotas que número de ribosomas tienen?
50s y 30 s
Las eukariotas qué número de ribosoma tienen?
60s
40s
Cuales son los antibióticos de inhiben la subunidad 50s ?
Macrolidos (eritromicina), clindamicina, cloranfenicol, linezolid, estreptograminas
Que antibióticos inhiben la subunidad 30s?
Aminoglucosidos, tetraciclinas, tigeciclina
Cuál es la función del aparato de golgi?
Modifican a las proteínas luego de que son sintetizadas y a algunas se les coloca un marcador para saber su destino final.
Que es la mucolipidosis tipo II o enfermedad de celular I?
Problema a nivel de aparato de golgi que tiene como consecuencia que el lisosoma no funciona bien y se acumulan cosas que deberían degradarse
Que función realiza el lisosoma?
Contiene hidrolasas ácidas que destruyen todas las moléculas que ingresen en su interior
Que son las mucopolisacaridosis, que patrón de herencia tienen y cuantos tipos hay ?
Acumulación de carbohidratos, autonómicas recesivas.
- Hurley
- Hunter (ligada al x )
- San filippo
- Morquito
- Marotaux lamy
- Sly
Cuales son las enfermedades de disfunción lisosomal?
- Mucopolisacaridosis
- Esfingolipidosis
- Enfermedad por acumulación de glucógeno tipo II o enfermedad de pompe
Cuales son las esfingolipidosis, patrón de herencia y qué tipos existen?
Patrón de herencia autosomico recesivo
- Enfermedad de tay sachs
- Gaucher
- Niemann pick
- Enfermedad de fabry ( iam en menores de 20 años, patrón ligado al x)
Cuál es la enfermedad de zellweger?
No se producen los peroxisomas, patrón autosomico recesivo, dismorfismo facial y alteraciones esqueléticas su primer causa de muérte es deterioro cognitivo mueren antes del 3 mes de vida
Que es la adrenoleucofistrofia o enfermedad de adisson schielder?
La cantidad de peroxisomas está bien pero hay deficiencia enzimática, no funciona de manera apropiada
Tienes 4 variantes: cerebroinfantil es la más común ( recesivo ligado al x), adrenomioneuropatia ( ligado al x), neonatal y adulto ( autosomico recesivo)
Que hacen la dineina y la kinesina?
Empujan a los organelos por los microtubulos, dineina va hacia el centrosoma opera de forma retrograda negativa y la kinesina opera de forma anterograda positivo.
Cuál es la enfermedad de chediak higashi?
Problema en el citoesqueleto para el ensamblaje o polimerizacion de microtubulos, patrón autosomico recesivo, las bacterias no podrás ser fagocitadas y el pigmento de la melanina tampoco el paciente presentará albinismo y suceptibilidad a infecciones particularmente de tipo respiratorio
Que enfermedad cursa con albinismo y susceptibilidad a infecciones particularmente de tipo respiratorio
Enfermedad de chediak higashi
Cuál es el síndrome de Kartagener??
Síndrome de la cilia inmóvil, mutaciones en el gen que codifica para la dineina, no de generará fuerza que desencadena el movimiento del flagelo. Presentará sinusitis, bronquioectasias y situs inversus
Que enfermedad produce sinusitis, bronquioectasias y situs inversus ?
Síndrome de kartagener o síndrome de la cilia inmóvil
Durante la contracción muscular cuál es la única banda que no se acorta ?
La banda que está formada por miosina en el estado de relajación y por miosina y actina en contracción: LA BANDA A
El atp se consume en el momento de la relajación o de la contracción ?
En la relajación, se utiliza para desensamblar los Puentes y que se libere la Adriana de la miosina para que la sarcomera recupere su longitud actual.
Esto explica por qué se produce el rigor mortis, cuando se fallece no se produce atp, no ocurre el desensamblaje y por ende no se puede relajar.
Principal proteína de la región basal de la célula?
Laminina
Cuál es el colageno principal de la región basal de la célula ?
Colageno tipo 4
Que hacen las uniones gap?
Comunican un citoplasma de la célula con el citoplasma de otra, forma de comunicación electroquímica más potente que existe entre las células
Cuales son los Diez aminoácidos escenciales ?
- Leucina
- Isoleucina
- Valina
- Fenilalanina
- Histidina
- Metionina
- Triptofano
- Treonina
- Arginina
- Lisina
Que significa ser aminoácidos escenciales?
No pueden ser sintetizados por el cuerpo, deben ser adquiridos mediante la dieta
Cuál es el enlace más fuerte de los aminoácidos ?
El enlace péptidico es el más difícil de romper, grupo carboxilo con un grupo amino.
Que función realiza la penicilina ?
Es un beta lactamico e inhibe la pared celular
Cuantos tipos de plegamiento de proteínas existe ?
- Estructura primaria o lineal: enlace peptidico
- Plegamiento en formas de hélices alfa y hoja plegada beta
- Estructura terciaria se pliegan los dominios
- Multimerica 2 o más cadenas de aminoácidos: hemoglobina
