Metabolismo De Carbohidratos Flashcards

1
Q

Cual es el metabólito tóxico del nitroprusiato de sodio?

A

Cianuro

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2
Q

Qué papel cumple a rodanasa ?

A

Esta en el hígado y metabóliza al cianuro y lo convierte en tiosianato que ya no es tóxico

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3
Q

Cuáles son los dos componentes que atacan la cadena transportadora de electrones ?

A

Inhibidores: monóxido de carbono y cianuro
Desacopladores: aspirina y grasa parda

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4
Q

Que produce el ciclo de krebs?

A

3 nadh
2 fadh
2 dioxido de carbono
1 gtp

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5
Q

Cuantas kilocalorias produce 1 nadh y 1 fadh

A

1 nadh = -56 kcal = 3 atp

1 fadh = -42 kcal = 2 atp

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6
Q

La succinato dhs donde se produce y que hace ?

A

Se produce en la membrana mitocondrial interna y pasa de succinato a fumarato

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7
Q

Cuantas moléculas de atp se obtienen del ciclo de krebs?

A

12 moléculas de atp

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8
Q

Cuantos atp se requieren para la gluconeogenesis a partir de las moléculas de piruvato?

A

6 atp

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9
Q

3 partículas de atp son una molécula de nadh? Falso o verdadero?

A

Verdadero

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10
Q

Cuáles son las 3 enzimas dea glucolisis ?

A
  1. Glucoquinasa o hexoquinasa
  2. Fosfofructoquinasa 1
  3. Piruvatoquinasa
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11
Q

Cual es la producción neta de atp en la glucolisis?

A

2 atp

En la primera etapa se gastan dos atp
En la segunda etapa se generan 4 atp

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12
Q

Cuáles son las cuatro enzimas cardinales de la glucogenolisis?

A
  1. Piruvatocarboxilasa
  2. Fosfoenolpiruvatocarboxiquinasa
  3. Fructuosa 1-6 bifosfatasa
  4. Glucosa - 6- fosfató
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13
Q

Cuantos atp se producen en el metabolismo anaerobio de la glucosa ?

A

2 atp

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14
Q

Cuantos atp se generan a nivel mitocondrial ?

A

30 atp

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15
Q

Cuáles son los dos carritos que transportan los nadh desde la glucolisis a la mitocondria ?

A

Malato y alfaglicerolfosfato (este convierte al nadh en fadh)

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16
Q

Que es el ciclo de kori?

A

Ciclo de reciclaje del lactato

17
Q

Cuáles son los precursores gluconeogenicos?

A
Piruvato 
Lactato 
Alanina 
Glicerol 
Ácidos grasos de cadena impar 
Aminoácidos gluconeogenicos (todos excepto leucina y lisina)
Galactosa y fructuosa
18
Q

Neonatos con cataratas ?

A

Galatosemia por deficiencia de la galactosa-1-fosfato uridil transferasa

19
Q

Cuales son los seis tipos de enfermedad por acumulacion de glucogeno?

A
  1. Enfermedad de von gierk
  2. Enfermedad de pompe
  3. Enfermedad de cori
  4. Enfermedad de andersen
  5. Enfermedad de mcardle
  6. Enfermedad de hers
20
Q

Cual es la enfermedad de von gierk?

A

Deficiencia de glucosa 6 fosfatasa producira hipoglicemias severas, hiperuricemia, hipertrigliceridemia, acidosis lactica

21
Q

Cual es la enfermedad de pompe ?

A

Disfucion lisosomal en la cual una hidrolasa acida no sirve. Alfa 1-4 glicosidasa no sirve

El tratamiento es darla via parenteral

22
Q

Cual es la enfermedad de cori ?

A

Deficienfia de la enzima desramificante por lo tanto tendremos el 90% de glucosa disponible y solo el 10% no se podra utilizar. Tiene buen pronostico

23
Q

Cual es la enfermedad de andersen?

A

Deficiencia de la enzima ramificante por lo tanto no tendremos el 90% de glucosa disponible solo el 10% genera hipoglicemias severas

24
Q

Cual es la enfermedad de mcardle?

A

Deficiencia de la glucogeno fosforilasa solo en el musculo no en el higado por lo tanto se producira dolor en el ejercicio, si no realiza ejercicio esta bien

25
Cual es la enfermedad de hers ?
Deficiencia de glucogeno fosforilasa parcial por que si es en el higado, hipoglicemias que no son tan marcadas
26
Cuales son los dos objetivos del shunt de hexosas monofosfato?
1. Producir azucares de cinco carbonos (pentosas) para producir acidos nucleicos a partir de nucleotidos (bases nitrogenadas, azucar y grupo fosfato) 2. Producir nadph en estado reducido para cumplir funciones en el eritrocito, celulas fagocitica y hepatocito
27
Que hace el deficit de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa ?
Produce anemia hemolitica es autosomica ligada al x y en el frotis de sangre periferica veremos hemoglobina denaturada que se llamaran cuerpos de heinz