METABOLISMO DE LA B12 Flashcards

1
Q

constitución de la vitamina B12

A
  • 4 anillos pirrólicos

- átomo central de cobalto

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2
Q

formas NO fisiológicas

A
  • hidroxicobalamina

- cianocobalamina

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3
Q

formas fisiológicas

A
  • desoxiciadenosilcobalamina

- metilcobalamina

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4
Q

es la forma fisiológica de la B12 que se encarga de el paso de homocisteína a metionina

A

meticobalamina

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5
Q

es la forma fisiológica de la B12 que se encarga de el paso de metilmalonil CoA a succinil CoA

A

desoxiciadenosilcobalamina

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6
Q

origen de la B12

A
  • por bacterias intestinales
  • carne (hígado, riñón, corazón)
  • vegetales
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7
Q

requerimientos de B12 diaria

A

2 mcg

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8
Q

estados en donde el requerimiento de B12 aumenta

A
  • embarazo
  • infancia
  • lactancia
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9
Q

¿hasta cuánto puede aumentar los requerimientos de B12 en el embarazo?

A

3 a 6 veces más, 600-500 mcg x día

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10
Q

reservas corporales de B12

A

2-5 mg

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11
Q

dosis recomendada de B12 en niños durante el 1er año de edad

A

1-2 mcg

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12
Q

estado patológico en donde aumenta el requerimiento de forma instantánea y ¿por que?

A

anemia hemolítica, porque tenemos a la medula

hiperfuncionando

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13
Q

% del pool de B12 que se pierde

A

0.1%

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14
Q

tiempo que se necesita para que exista deficiencia de B12

A

3-4 años

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15
Q

población más afectada y menos de deficiencia de B12

A
  • MENOS: niños

- MÁS: ancianos

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16
Q

formas activas o fisiológicas de la B12

A
  • adenosincobalamina

- metilcobalamina

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17
Q

localización del almacenamiento de la B12

A

hígado

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18
Q

enzimas encargadas de almacenar la B12

A

transcobalamina I y III

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19
Q

enzima transportadora de la B12

A

transcobalamina II

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20
Q

¿por dónde se pierde la B12?

A
  • orina
  • heces
  • descamación cutánea
21
Q

separa a la cobalamina de los alimentos para su unión con las cobalafilinas

22
Q

¿en dónde, la B12, se separa de la cobalafilinas? ¿qué provoca su separación?

A
  • 2da porción del duodeno

- jugo pancréatico

23
Q

¿a qué nivel se unen la B12 y el FI?

24
Q

lugar de absorción de la B12

A

íleon terminal

25
¿cómo tiene que estar la B12 para poder ser movilizada a la MOR para su uso en la eritropoyesis?
en su forma activa
26
funciones de la B12
- síntesis de DNA (metilación) - eritropoyesis - división eritroblastos - metabolismo de ácidos grasos ramificaos
27
¿en dónde está el receptor del FI?
en el íleon
28
valencia de la B12 que es la que determina el nombre de la | vitamina y la función
la sexta
29
ubicación de la metilcobalamina
célula
30
ubucación de la desoxiadenosilcobalamina
mitocondria
31
¿cuántos mcg se obtienen de la dieta?, ¿cuánto de eso se absorben?
- 15-30 mcg | - 1-5 mcg se absorben
32
¿cuándo, la B12, se puede absorber por difusión simple?
cuando hay gran cantidad de vitB12
33
transcobalamina que fija un 70%, pero no es específica para transporte
I
34
% de B12 que fija la transcobalamina II
20%
35
evento que se cree que es el participe de las alteraciones neurológicas que hay en la anemia megaloblástica
aumento de la metilmalonilCoA en ausencia de la desoxiadenosincobalamina
36
función de la metilación de homocisteína a metionina realizada por la metilcobalamina
síntesis de purinas
37
cantidad de B12 en suero
200-900 pg/ml
38
¿qué eventos causará la deficiencia de B12?
- aumento de: metilmalonilCoA, homocisteína, tamaño de eritrocitos - disminución: maduración eritrocitos, división eritrocitos, eritrocitos
39
anemia en donde hay una alteración en la síntesis de ADN, con producción normal de RNA causando un trastorno de maduración de las células precursoras que afectan las 3 líneas
anemia megaloblástica
40
causas de la anemia megaloblástica
deficiencia de B12 o folato
41
epidemiolgía de la anemia megaloblástica
Es una enfermedad de adultos de mediana edad, raro en niños
42
clínica de la anemia megaloblástica
- Piel pálida o ictericia. - Taquicardia - Disnea - Fatiga - Anorexia - Irritabilidad o nerviosismo. - Cambios de color de pelo. - Malestar estomacal, náuseas, diarrea, gases, estreñimiento. - Papilas linguales se atrofian e inflaman
43
laboratorios en la anemia megaloblástica
alteración en las 3 líneas celulares en la BH: - anemia macrocítica VCM 100-150 fl - cuerpos de Howell-Jolly y anillos de Cabot - reticulocitos, leucos y trombos bajos - macropolicitos (neutrófilos multisegmentados), bandas y metamielocitos gigantes - DHL elevada - niveles disminuidos de vit B12 y ac fólico
44
¿cómo se encuentra la MOR en la anemia megaloblástica?
hipercelular
45
¿por qué hay macrocitosis en la anemia megaloblástica?
hay alteración del DNA, siguen creciendo pero NO se pueden dividir
46
¿en qué consiste la prueba de Schilling?
medir la cantidad de B12 que se excreta en la orina 24 hrs después al recibir una carga de cobalamina radioactiva
47
tx de la anemia perniciosa
es de por vida, administración de B12 parenteral
48
después del tx, ¿en cuánto tiempo se normalizan las líneas celulares?
- Hb: 1-2 meses - eritroide: 3 días - plaquetas y leucos: 10 días