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MMD1043: examen 2 > métabolisme énergétique > Flashcards

métabolisme énergétique Flashcards

1
Q

qu’est ce que la bioénergétique?

A

partie du métabolisme qui s’intéresse aux sources d’énergie pour la cellule ou l’organisme et à leur utilisation

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2
Q

V OU F: une cellule peut créer de l’énergie

A

FAUX une cellule ou un organisme ne peut pas créer de l’énergie
*E doit être extraite de l’environnement avant de pouvoir l’utiliser, la transformer ou l’emmagasiner

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3
Q

nommer 3 types d’E et a quoi elles sont associées

A
  • E cinétique= mouvement
  • E potentielle=hauteur d’un poids
  • E chimique
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4
Q

définir thermodynamique

A

étude quantitative des échanges d’énergie à l’intérieur d’un système

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5
Q

une réaction exergonique: dégage ou absorbe E

A

dégage

*E est du côté des produits dans la formule de réaction

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6
Q

une réaction endergonique: dégage ou absorbe E

A

absorbe (on besoin E)

*E est du côté des réactifs dans la formule de réaction

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7
Q

qui suis-je?

paramètre thermodynamique qui correspond à E libre des composés chimiques

A

énergie de Gibbs

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8
Q

qu’est ce que l’énergie libre?

A

portion de E totale d’un système (enthalpie) pouvant servir à générer un travail ou à engendrer une réaction

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9
Q

que signifie un delta G négatif

A

réaction exergonique (spontané)

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10
Q

que signifie un delta G positif

A

réaction endergonique (pas spontané)

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11
Q

que signifie un delta G =0

A

réaction en équilibre (aussi vite dans un sens que dans l’autre)

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12
Q

quelles sont les conditions standards de delta G (réaction de Gibbs)

A
  • concentration de tous les composés= 1mol/L
  • température= 298k
  • pH=0
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13
Q

constante d’équilibre K de la réaction de Gibbs dépend de quoi?

A

dépend du nombre de molécules

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14
Q

qu’est ce que la loi de masse?

A

si augmentent concentration d’un intervenant d’un côté e la réaction= favorise sens de la réaction qui fera disparaitre cet intervenant

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15
Q

V OU F: les enzymes modifient la concentration finale des composées en équilibres

A

FAUX

font juste accélérer la réaction sans modifier la concentration finale des composés en équilibre

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16
Q

comment peut on obtenir E nécessaire (E activation) pour donner un apport suffisant aux réactions endergoniques?

A

couplage avec réaction exergonique qui libérera suffisamment d’énergie pour activer la réaction endergonique

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17
Q

la somme des delta G doit être positif, nulle ou négatif pour que la rxn puisse avoir lieu?

A

négatif

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18
Q

nommer les principaux composés riches en E

A
  • dérivés phosphates (ATP, créatine phosphate)

- acyls-coenzyme A

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19
Q

rôle ATP

A

synthèse protéine, hormone, cholestérol
contraction musculaire
transport actif aux travers les membranes

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20
Q

ou se produit la biosynthèse ATP

A

*dans les mitochondries

niveau de la chaine respiratoire

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21
Q

avec quel ions s’associe l’ATP pour son hydrolyse par les enzymes

A

magnésium

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22
Q

E libérée varie selon 2 composantes, lesquels?

A

1) ph du milieu

2) concentrations en ions Mg2+

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23
Q

dans quelles situations il y a un changement d’ATP en ADP

A

biosynthèse, mouvement ou transport actif

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24
Q

dans quelles situations il y a un changement d’ADP en ATP?

A

oxydation des molécules énergétiques

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25
Q

comment est former la créatine phosphate?

A

aa pouvant être phosphorylé par ATP

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26
Q

V OU F: créatine phosphate est pauvre en ATP

A

FAUX
riche en ATP
**forme de mise en réserve E pour la cellule (sans autres réactions métabolisme)

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27
Q

quel enzyme permet de transformer créatine en créatine phosphate?

A

créatine kinase

atp en adp

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28
Q

sens favoriser réaction créatine/créatine phosphate si SURPLUS E

A

créatine + ATP donne créatine phosphate

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29
Q

sens favoriser réaction créatine/créatine phosphate si BAISSE E

A

créatine phosphate donne créatine +ATP (Sens inverse = favorise formation ATP)

30
Q

ou retrouve en majorité créatine?

A

muscle (95%)

31
Q

proportion créatine sous forme libre et sous forme phosphorylé

A

1/3 forme libre et 2/3 phosphoryléen créatine phosphate

32
Q

ou est synthétisé créatine avant d’aller dans les muscles&

A

foie, pancréas

33
Q

synthèse créatine se fait à partir de quels aa?

A

argentine, glycine et méthionine

34
Q

créatine transformé en créatinine est éliminé ou?

A

reins et urines (2g/j)

35
Q

les végétariens font une synthèse de type X de la créatine

A

endogène

*synthèse endogène s’ajuste à l’apport alimentaire

36
Q

acyl coenzyme A est un intermédiaire de quoi?

A

de la bêta oxydation

37
Q

phosphoénol pyrvate et 1,3 biphospholglycérate sont des intermédiaire de quoi?

A

glycolyse

38
Q

cabamoyl phosphate fait partie de quel cycle?

A

cycle de l’urée

39
Q

nommer des exemples d’oxydants

A 
2H+
NAD+ + 2H+
FAD
Ubiquinone + 2H+ (coenzyme q)
cytochrome c
1/2 O2+ 2H+
40
Q

nommer des exemples de réducteurs

A 
H2
NADH+H+
FADH2
Ubiquinol 
cytochrome c
H20
41
Q

quelle réaction entraine un changement d’énergie libre?

A

réaction oxydoréduction

42
Q

s’il y a 2 couples d’oxydoréduction: quel sera réduit et quel sera oxydé?

A

celui avec E0 plus élevé sera réduit et l’autre oxydé

43
Q

les électrons se déplacent comment entre les 2 couples d’oxydoréduction?

A

du couple le plus faible au plus élevé

44
Q

afin d’obtenir source E pour organisme; puisent énergie catabolisme nutriments via 3 voies métaboliques, lesquelles?

A

glycolyse
bêta oxydation
potéolyse

45
Q

rôle chaine respiratoire

A

permet convertir équivalents réducteurs en ATP

rôle capital métabolisme énergétique

46
Q

bilan nombre ATP pour 1 mole glucose

A

38

47
Q

bilan nombre ATP pour 1 mole palmitate

A

129

48
Q

bilan nombre ATP pour 1 mole acetyl coa

A

12

49
Q

chaine respiratoire mitochondrie: nombre complexes multiprotéiques transmembranaires

A

3

1,3,4

50
Q

chaine respiratoire mitochondrie: nombre complexes membrane, ne traverse pas la membrane

A

1

soit le numéro 2

51
Q

chaine respiratoire mitochondrie: nombre transporteurs d’électrons mobiles

A

2

ubiquinone/coenzyme Q et cytochrome C

52
Q

quelles protéines acceptent les équivalents réducteurs?

A

flavoportéines
protéines fer-souffre
cytochromes

53
Q

particularité membrane interne mitochondries

A

imperméable métabolites ionisées (contrairement membrane externe)
*donc ce qui est ionisé= ne traverse pas la membrane interne!!!

54
Q

nommer le complexe mitochondriale:

  • complexe le plus large
    • 40 protéines
  • au moins 1 flavoprotéine et 7 protéines fer-souffre
  • entrée équivalents réducteurs NADH+H+ en NAD+
  • transfert électrons vers ubiquinone
  • pompage protons de matrice vers espace intermembranaire
A

COMPLEXE 1

NADH coenzyme Q reductase

55
Q

nommer le complexe mitochondriale:

  • complexe dimériqe
  • 11 polypeptides/monomères
  • 3 groupes thèmes et 1 centre fer-souffre / monomère
  • Q réduite en ubiquinol (QH2) par CI ou II
  • accepte électrons de ubiquinol et transfert vers cytochrome C
  • pompage protons
A

COMPLEXE III

cytochrome réductase

56
Q

nommer le complexe mitochondriale:

  • aussi impliqué dans cycle de Krebs
  • ancré membrane
  • minimum 4 protéines
  • 2 types groupements prosthétique (FAD et souffre)
  • entrée équivalent FADH2
  • oxyde de succinate en fumarate = produit FADH2
  • réoxyde FADH2 en FAD
  • électrons transférés FADH2 en FAD
  • *pompe PAS protons
A

COMPLEXE II

succinate coenzyme Q reductase

57
Q

nommer le complexe mitochondriale:

  • complexe dimérique
  • 13 polypeptides par monomere
  • 2 cytochromes
  • 2 atomes de cuivre
  • cyto C part CIII vers CIV
  • accepte électrons 1 à 1 du cyt.C et transfert à oxygène moléculaire en bloc de quatre
  • derniere étape chaine respiratoire
  • pompage protons
A

COMPLEXE IV

cytochrome C oxydase

58
Q

principe phosphorylation oxidative

A

introduction groupement phosphate par formation lien covalent

59
Q

E nécessaire a synthèse ATP par phosphorylation oxydative provient de ou?

A

gradient de protons entre espace intermembranaire et matrice mitochondriale

60
Q

expliquer théorie chiosomotique de Mitchell

A

complexes I, III, IV: agissent comme pompe à protons expulsent ions H+ de matrice vers espace intermembranaire

61
Q

accumulation de protons permet quoi?

A
  • gradient pH entre espace intemembranaire et matrice

- différence de potentiel membranaire

62
Q

expliquer le changement de conformation de la pompe ATP synthase qui induit synthèse ATP

A

quand protons passent au travers de Fo (canal transmembranaire transporteur de H+) cylindre de 12 sous unités tourne
= partie bêta de la sous unité f1 ATPase (sous unité phosphorylante) change de conformation au four et à mesure que la portion gamma s’associe

63
Q

quel est le rendement de la phosphatation oxydative?

A

3 ATP par NADH + H+

2 ATP par FADH2

64
Q

nommer les facteurs influencent la vitesse de la respiration cellulaire

A

1) disponibilité ADP (rapport ADP/ATP)
2) disponibilité substrat
3) capacité des enzymes
4) disponibilité de l’oxygène (oxygénation et circulation sanguine)

65
Q

existe-il des inhibiteurs de la chaine respiratoire?

A

OUI
plusieurs agents chimiques pouvant inhiber de façon spécifique certaines étapes de la chaine respiratoire sont connus
*poisons! bloquent respiration cellulaire et la production ATP

66
Q

qu’est ce qu’un agent découplant?

A

molécules permettant aux protons de revenir dans la matrice mitochondriale SANS passer par ATP synthase
*produits empêchent formation ATP mais affectent par la respiration cellulaire

67
Q

nommer 1 inhibiteur ATP synthase

A

oligomycine

68
Q

nommer 1 agent découplant

A

dinitrophénol

69
Q

V OU F: beaucoup de graisse brune chez les adultes

A

FAUX
peu!
particulièrement abondante chez animaux capables hibernation et chez enfants

70
Q

protéine découplante dans graisse brune

A

UCP1

71
Q

rôle de UCP1

A 
activé par le froid= rend membrane interne perméable aux protons 
= consommation oxygène dans synthèse ATP
=gaspillage de réducteurs 
=active mécanisme 
=dégagement de chaleur

MMD1043: examen 2 (6 decks)

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