glucides Flashcards
au niveau chimique, que sont les glucides?
hydrates de carbone
molécules polyhydroxylées (dérivés de cétones et d’aldéhyde)
les glucides peuvent contenir quoi d’autres?
autres atomes comme azote ou phosphore
les glucides sont liés comment aux protéines ou lipides?
de facon covalente (formation de glycoprotéine, glycolipide)
origine du glucose pour les végétaux ou bactéries
synthétise les glucides à partir des composés inorganiques (CO2 et h20)
=photosynthese
2 sources possibles de glucide pour les animaux
1)source alimentaire
composés organiques (abondants dans fruits, légumes, céréales)
2)synthèse endogène a partir d’autres molécules organiques
rôles des glucides!
source E principale!!! plusieurs autres rôles -adn -glycoprotéines -glycolipides
signification du suffixe ose
glucide simple
les 2 types de “oses”
aldoses (groupement aldéhyde) et cétoses (groupement cétone) !!
nombre de C: tétrose
4
nombre de C: heptose
7
décrire la structure du glucose
hexose (6C) avec un aldéhyde
**le glucose est donc un aldose!
comment différencier aldéhyde et cétone?
aldéhyde: C=0 en fin de chaine
cétone: C=0 entre 2 C
qu’est ce qu’une molécule chirale?
-pouvoir rotatoire de la lumière
-n’est PAS superposable a son image miroir
-constitué d’un couple d’énantiomères
*habilité de faire dévier plan de la lumière polarisé qui traverse une solution de la molécule
(présence d’un carbone asymétrique soit chiral (lié à 4 substances différentes)
nombre d’énantiomeres/stéréoisomères pour les monosaccharides?
2
qu’estce qu’un énantiomère?
D- OU L-
- molécules possédant même formule chimique mais pas la même structure
- image miroir NON superposable
quelle est la forme d’énantiomère chez les mammifères?
D
comment savoir que l’énantionère est de conformation D?
OH est à droite!! (premier oh en partant du haut de la molécule)
qu’est ce qu’un diastéréoisomère?
même formule chimique mais structure différente
**PAS une image miroir l’une de l’autre (alors que énantiomère oui faire attention!)
qu’est ce qu’un épimère?
cas particulier d’un diastéréoisomère
monosaccharides venir en structure par 1 carbone chiral
**par exemple; ces 2 structures sont des épimères en C2 (donc différence entre les 2 carbones chiral en positon C2)
donner un exemple de 2 épimères
D-glucose et D-mannose (épimere en C2)
quelle enzyme facilite l’épimérisation?
épimérase
comment former des cycles?
réaction intramoléculaire entre groupement hydroxyl (OH) et carbonyle (C=0)!
*entre adore et cétose
est ce que la formation d’un cycle est une réaction en équilibre?
oui
nom d’un cycle à 5 atomes
furanose
nom d’un cycle à 6 atomes
pyranose
lors d’une cyclisation, il y a une formation d’un nouveau X
carbone chirale (anomérique) *anomere alpha et bêta
qu’est ce qu’un carbone chirale?
carbone asymétrique
=permet formation d’une molécule chirale (rappel: image miroir est non superposable dans un miroir plan)
ce qui peut influencer l’équilibre entre 2 formes?
l’environnement (ph!)
a quel type de pH la structure est plus stable? quelle forme retrouve t-on?
neutre!!
99% cyclique
a quel type de pH la structure est a 99% linéaire (moins stable!)?
ph basique
quelle est la forme de glucose la plus courante?
bêta-D-glucopyranose (65%)
**alpha-D-glucopyranose (35%)
2 formés à partir de l’aldéhydo D glucose
donner les 2 conformations possibles pour les cycles à 6 atomes
chaise
bateau
décrire les 2 anomères de glucose possible et donner truc pour les différencier!
bêta: OH en haut
alpha: OH en bas
qu’est ce qu’un sacharide?
monosaccharides liés ensembles par liaison glycosidique covalente
comment hydrolyser une liaison glycosidique?
par voie chimique (acide) ou enzymatique
nommer les types de saccharide (et nombre de monos. associés)
disaccharide (2)
oligosacharides (plusieurs)
polysaccharides (vdm beaucoup)
nommer les 3 disaccharides majeurs
sacharose
maltose
lactose
quel disaccharide est capable d’être digérer facilement?
sacharose
**au niveau de l’intestin
quel disaccharide est difficilement digérable?
lactose
**au niveau intestin
utilisation et conformation saccharose
- sucre de table, blanc, canne
- édulcorant important (commercial et domestique)
- D glucose (alpha) avec F fructose (beta)
enzyme sacharose (permet sa digestion)
alpha glucosidase
utilisation et conformation lactose
- sucre du lait
- synthétisé dans glandes mammaires
- 1/3 de la sucrosité du saccharose
- D-glucose (alpha ou bêta) et D-galactose (bêta)
enzyme lactose (permet sa digestion)
bêta glucosidase
utilisation et conformation du maltose
- peu présent dans diète
- surtout digestion de l’amidon
- 2 molécules de D-glucose (alpha et alpha ou bêta)
enzyme maltose (permet sa digestion)
digéré alpha glucosidase
**intestin
nombre de monosaccharides dans 1 oligosacharides?
3-19
oligosacharides abondant ou non dans la diète?
non, pas abondant
comment sont produit les oligosacharides?
digestion des polysaccharides
ce qui dégrade les oligosacharides
Beano
nombre de monosaccharides dans polysaccharides
plus que 20
donner les 3 types de monosaccharides
amidon
glycogène
cellulose
qui suis-je?
polysaccharides plus abondant chez végétaux, molécule de réserve E
amidon
structure amidon
polymere de D- glucose
2 types de polymeres de l’amidon
1)amylose (20-30%)
linéaire, D glucose (alpha 1-4), 600 à 1000 molécules de glucose
2)amylopectine
ramifié, D glucose (alpha 1-6), longues branches à chaque 24-30 molécules de glucose, 10 000 à 100 000 molécules de glucose