endocrino 1 Flashcards

1
Q

le nom de la première hormone a avoir été identifié?

A

sécrétine

*substance sécrétée dans le sang par l’intestin pour stimuler à distance les sécrétions pancréatiques

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2
Q

qu’est ce qu’une hormone?

A

substance produite par glande endocrine, relâchee dans le sang et transporté vers les tissus
exerce action régulatrice de certaines fonctions spécifiques
**messager assurant transmission des infos pour régulation des fonctions organiques et des processus métaboliques

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3
Q

nommer des exemples de glandes endocrines

A

hypophyse, thyroïde, parathyroïde, surrénale, pancréas, ovaires, testicules

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4
Q

nommer des exemples d’organes ou les cellules endocrines sont réparties

A

SNC, thyroïde, thymus, oreillette du coeur, rein, foin, tractus GI

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5
Q

relier (intracrine, endocrine, paracrine, autocrine) aux chiffres suivants;
1=agit sur elle même
2=utilise le système circulatoire pour se rendre aux cellules cibles
3=agit intérieur de la cellule
4=agit sur les cellules voisines, pas besoin d’être transportées

A

intracrine=3
endocrine=2
paracrine=4
autocrine=1

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6
Q

V OU F: les récepteurs des hormones sont peu sensible mais très spécifique

A

FAUX

très sensible (dilution importante de l’hormone) et très spécifique

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7
Q

nommer les 2 classes de récepteurs

A

membranaire

nucléaire

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8
Q

nommer les 3 groupes d’hormones

A

protéiques/polypeptidiques
stéroides
hormones dérivées de la tyrosine

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9
Q

nommer la bonne classe d’hormone:
Synthèse d’une préprohormone
Clivage prépohormone dans RE
Prohormone traverse AG

A

protéique/polypeptidiques

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10
Q

nommer la bonne classe d’hormone:

Sécrétion portion médullaire de la surrénale, exocytose

A

hormones dérivées tyrosine- cathécolamine

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11
Q

nommer la bonne classe d’hormone:

sécrétion par diffusion

A

hormones dérivées tyrosine- T3 T4

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12
Q

nommer la bonne classe d’hormone:

sécrétion par diffusion au travers de la membrane cellulaire

A

hormones stéroïdes

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13
Q

nommer la bonne classe d’hormone:

stockage dans granules sécrétoires

A

hormones peptidique/protéiques

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14
Q

nommer la bonne classe d’hormone:

pas de stockage

A

hormone stéroïde

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15
Q

nommer la bonne classe d’hormone:

stockage dans cellule d’origine

A

hormones dérivées de la tyrolien

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16
Q

nommer la bonne classe d’hormone: transport sous forme libre

A

protéiques/peptidiques ET catécholamine

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17
Q

nommer la bonne classe d’hormone:

transport liées à des protéines plasmatiques (CBG, SHBG, albumine)

A

stéroïdes

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18
Q

nommer la bonne classe d’hormone: clairance rapide

A

protéique/polypeptidique

cathécholamines

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19
Q

nommer la bonne classe d’hormone:

transport sous forme liée à TBG, albumine, préalbumine

A

T3 T4

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20
Q

nommer la bonne classe d’hormone: clairance plus lente

A

stéroïdes

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21
Q

nommer la bonne classe d’hormone: clairance lente

A

T3 ET T4

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22
Q

nommer la bonne classe d’hormone: mode d’action avec récepteur membranaire et liaisons hormone -récpeteur

A

cathécolamine

protéiques/peptidiques

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23
Q

nommer la bonne classe d’hormone:

mode d’action avec récepteur cytoplasmique

A

stéroïde

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24
Q

nommer la bonne classe d’hormone:

mode d’action avec récepteurs intranucléaires

A

T3 ET T4

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25
Q

nommer la bonne classe d’hormone:

liposoluble

A

stéroïdes

T3 T4

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26
Q

nommer la bonne classe d’hormone:

hydrophile

A

protéiques/polypeptidiques

catécholamine

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27
Q

nommer exemples hormones stéroïdes

A

glucocorticoids, minéralcorticoides, progestérone, oestrogene, endogène

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28
Q

comment différencier hormone peptidique de protéique?

A

nombre aa

protéique plus que polypeptide

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29
Q

nommer hormones protéiques

A

FSH, LH, TSH

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30
Q

nommer hormones peptidique

A

GnRH, ACTH, TRH

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31
Q

nommer 4 types de récepteurs

A
  • couplés canaux ioniques
  • couplés protéine G
  • couplé a des enzymes
  • cytoplasmique ou nucléaires
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32
Q

v ou f: une même cellule peut avoir plusieurs types de récepteurs

A

v

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33
Q

protéine G: nombre de segments transmembranaires

A

7

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34
Q

nommer les étapes de l’activation du récepteur lié protéine G grâce liaison hormone du domaine extra cellulaire

A

1) prot G inactive se lie domaine intracellulaire
2)prot g devient active
3)sous unité alpha se dissocie pour se lier d’autres protéines
= cela modifie la perméabilité et activité des enzymes
(stimulation ou inhibition selon!)

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35
Q

nommer 3 types de seconds messagers

A

1) complexe adenylcycalse - AMP cyclique
2) PLC (PIP2-IP3+DAG)
3) complexe calcium/moduline

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36
Q

décrire fonctionnement voie AMPc

A
  • sous unité alpha active adenyl cyclase
  • ATP active AMPc qui active la protéine kinase A
  • protéine kinase A phosphoryle ATP en ADP et permet une réponse cellulaire (grace à protéine reliée à PO4)
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37
Q

décrire fonctionnement de la voie phospholipase C

A

1) récepteur activé par hormone
2) active PLC
3) PLC active PIP2 en DAG et IP3
4) IP3: ouverture des canaux de Ca
5) libération de Ca dans le cytoplasme

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38
Q

ce qui module les effects du calcium dans la voie phospholipase C

A

calmoduline

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39
Q

v ou f: la plupart des hormones font un rétrocontrôle positif

A

f

rétrocontrôle négatif

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40
Q

expliquer le principe d’une rétroaction négative

A

hormone que si concentration augmente= entraine propre ralentissement de sa synthèse , émetteur signal rait réponse par voir de retour en freinant la chaine réactionnel

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41
Q

dans quel contexte peut il y avoir une rétroaction positive?

A

pic ovulation de LH

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42
Q

décrire position de l’hypothalamus

A

centre base du cerveau

portion ventrale du 3e ventricule

43
Q

positon hypophyse

A

dans selle turcique

44
Q

v ou f: hypophyse est peu vascularisée

A

faux TRES vascularisée

45
Q

hormone et leur rôle: hypophyse antérieur

A

ACTH, GH, TSH, Prl, LH, FSH

*métabolisme, développement, reproduction, lactation, réponse stress

46
Q

hormone et leur role: hypophyse postérieur

A

oxytocine et ADH

balance eau, lactation/accouchement

47
Q

nommer les facteurs inhibant la sécrétion de prolactine

A

dopamine, PIF, PIH, prolactostatine

48
Q

décrire le système porte hypothlamo-hypophysaire

A

neurones hypothalamus sécrètent des hormones de libération ou inhibition passant dans le réseau capillaire primaire puis dans les veines portes
= atteint adénohypophyse; qui déversent ses hormones dans le réseau capillaire secondaire!
**systeme porte comprend= réseau capillaire primaire et secondaire ainsi que le réseau capillaire secondaire!

49
Q

pourquoi dont- on avoir un système porte?

A

essentiel pour éviter les dilutions hormones hypothalamiques et catabolisme de ces hormones dans la circulation générale

50
Q

décrire le lien entre hypothalamus et neurohypophyse

A

neurones hypothalamiques synthétisent ADH et OT, elles sont transportées dans tractus hypothalamo hypophysaire puis stockées dans terminaisons atonales de la neurohypophyse
= peuvent être libérées sur demande quand les neurones déclenchent des influx!

51
Q

quelles hormones de l’adénohypophyse sont acidophiles

A

somatotrophes

lactotrophe

52
Q

quelles hormones de l’adénohypophyse sont basophils

A

corticotrophes
gonadotrophes
thyréotropes

53
Q

les cellules chromophobes de adénohypophyse représentent quel % des cellules de adéno.

A

50%

54
Q

quelle hormone augmente durant grossesse?

A

prolactine et hPL (hormone lactogène placentaire)

55
Q

il y a un pic de X et X durant la grossesse

A

FSH et LH

56
Q

hormone qui inhibe sécrétion lactée

A

oestrogene et progestérone

57
Q

effet GH sur métabolisme protéique

A

entrée aa dans la cellule

augmente production protéique et diminue catabolisme protéine

58
Q

effet GH sur métabolisme lipidique

A

augmente lipolyse et production corps cétonique

59
Q

effet GH sur métabolisme glucidique

A

diminue captation glucose par tissus (insulinorésistance) et augmente la production hépatique de glucose (néoglucogénèse)

60
Q

lien GH et croissance os

A

stimule croissance ostéocartilagineuse (augmente métabolisme des chondrocytes et ostéocytes)

61
Q

est-ce que l’action de GH est directe?

A

NON
hypothalamus libere GHRH va jusqu’à adéno. qui libère GH
= agit sur foie libère somtomédine C (IGF1) ayant un effet hyperglycémiant a long terme

62
Q

exemples de facteurs qui stimulent la GH

A
sommeil
exercice
stress
trauma
hypoglycémie
diminution des niveau ag
jeune
augmente aa (arginine)
GHRH
Ghréline
oestrogène
63
Q

exemples de facteurs qui inhibent GH

A
hyperglycémie
niveaux élevés d'ag
obésité
vieillissement 
GH exogène
somatostatine
progestérone 
IGF
64
Q

bien associer OT et prolactine;

1: contraction des cellules qui sécrète lait
2: contraction cellules musculaires

A

OT=2

prolactine=1

65
Q

axones reliées a ADH passent par …

A

eminence médiane et termine dans hypophyse postérieure

66
Q

role ADH

A

diminue4r excrétion urine et la concentrer

67
Q

effet ADH sur cellules tubules collecteurs

A

les rend perméable à l’eau pour augmenter leur réabsorption

68
Q

action ADH est dédiée par quel récepteur

A

récepteur couplé prot. G-V2: insertion AQP2 dans membrane luminale

69
Q

on urinerait combien de L d’urine par jour sans ADH

A

14

70
Q

position/forme thyroïde

A

partie antérieure du cou
devant trachée, sous le larynx
forme papillon
**2 lobes latéraux reliés par isthme (masse de tissu)

71
Q

T3 et T4 sont produites par

A

cellules folliculaire de la thyroïde

**Stockées dans colloïde

72
Q

si concentration élevée de T3 et T4 = effet sur TSH

A

diminue (hypothyroïdie)

73
Q

calcitonine est produite par quoi?

A

cellules parafolliculaire ou cellules C

74
Q

expliquer la chaine de réactions partant de TRH jusqu’à T3

A

TRH active TSH qui permet absorption d’iode, synthèse et libération des hormones T3 et T4
**T4 devient T3 grace à 5’-déiodase
T3 permet= métabolisme, croissance, maturation etc.

75
Q

donner 3 formes de iode dans circulation

A

iode inorganique
iode organique non hormonal sous forme Tg iodée
iode combinée à T3 et T4

76
Q

combien de g d’iode par jour pour synthèse de T3 et T4

A

150

77
Q

qu’est ce qui capte 20% de l’iode circulant (reste éliminer dans rein)

A

tyroide

78
Q

donner les 8 étapes de la synthèse et sécrétion de T4 et T3

A

1) entrée iodure dans la cellule
2) diffusion de l’iode
3) tranport de l’iode dans colloïde
4) oxydation iodure et incorporation sur résidu tyrosine contenu Tg par TP
5) couplage DIT et MIT (T4= 2DIT, T3=MIT+DIT) **organification par TPO
6) endocytsoe Tg
7) porétolyse
8) déiodination pour reformer tyrosine et T4 en T3

79
Q

qui suis-je? glycoprotéine essentielle, fabriquée par RE et AG des thyréocytes

A

Thyroglobuline

80
Q

enzyme essentiel à la synthèse et sécrétion de T3 et T4

A

TPO (thyroperoxidase)

81
Q

v ou f : on sécrète beaucoup plus de T4 que de T3

A

vrai

94% T4 vs 7% T3

82
Q

qui de T3 ou T4 a une meilleure affinité avec TBG

A

T4 (15 x plus)

donc T3 est plus libre! (logique car forme active)

83
Q

comment peut se faire le désiodination?

A

par D2 (outer ring)

84
Q

nom de la seule glande endocrine qui emmagasine en grande quantité les hormones qu’elle sécrète?

A

thyroïde

  • *réserve pour 2-3 mois
  • *contient majorité des ions iodures de l’organisme (30 fois plus que le sang)
85
Q

comment sont emmagasinées les hormones dans la thyroïde?

A

follicules ( situées a l’extérieur des cellules folliculaires)

86
Q

v ou f: T3 et T4 sont hydrophiles

A

faux= hydrophobes
*transport les membranes cellulaires par transport actif et se lient sur les récepteurs nucléaires (THR) pour activer la transcription des gènes

87
Q

v ou f: T3 et T4 résistent aux enzymes digestives

A

vrai

peuvent être administrées oralement pour traitements

88
Q

role T3 et T4 dans métabolisme basal et régulation de la T

A
  • consommation O2 et accélère métabolisme basal (simule fonction mitochondriale)
  • production de chaleur (thermogenèse)
  • effets du système nerveux sympathique (permissivité adrénaline)
  • pression artérielle
  • perte de poids si en excès
89
Q

role T3 et T4 dans métabolisme des glucides, lipides et protéines

A
  • utilisation de glucose pour production ATP et chaleur
  • lipolyse
  • synthèse des protéines
  • synthèse hépatique du cholestérol et son excrétion dans la bile
90
Q

effets physiologies T3 et T4 au niveau système nerveux

A

développement foetus et nouveau né, nécessaire bon fonctionnement chez adulte
**si escès= insomnie, nervosité, hyperactivité

91
Q

effets physiologies T3 et T4 au niveau système cardiovasculaire

A

tachycardie, augmentation force de contraction coeur, augmentation du débit cardiaque, vasodilation cutanée

92
Q

effets physiologies T3 et T4 au niveau système musculaire

A

contribue développement et fonctionnement

*si excès= tremblement de repos et hyperréactivité

93
Q

effets physiologies T3 et T4 au niveau système squelettique

A

favorise croissance, se lie au récepteur du GH et permet maturation

94
Q

effets physiologies T3 et T4 au niveau système digestif

A

favorise la motilité et le tonus gastro intestinaux

  • Augmente sécrétion de sucs digestifs
  • augmente appétit et le transit
95
Q

ce qui inhibe T3-T4

A

si concentration trop élevée dans sang
GHIH (somatostatine)
dopamine

96
Q

ce qui stimule T3-T4

A

si concentration trop basse dans sang
besoins énergétiques (grosses, froid prolongé, hypoglycémie)
rythme circadien: TSH faible le jour et pic quand on dort!!

97
Q

la calcitonine a un role hyper ou hypocrite glycémiant

A

HYPO

98
Q

role calcitonine sur les os

A

inhibition action ostéocalste

inhibition du recrutement et la formation des ostéoblastes

99
Q

role calcitonine sur les reins

A

effets mineurs pour augmenter phosphaturie

augmentation transitoire calciurie

100
Q

PTH est une hormone hypo ou hyper calcémiante

A

HYPER calcémiante

101
Q

PTH sur phosphate: au niveau du rein

A

diminue réabsorption rénale (tubulaire ) du phosphate

102
Q

bien associer: ostéoblaste et ostoéblaste
1= détruisent os
2= forment les os

A

1= ostéocalste

2=ostéblaste

103
Q

v ou f: la formation des os est plus rapide que leur destruction

A

FAUX
2-3 semaines pour détruire
2-3 moi pour former (et minéralisation) les os