Brainscape's Knowledge GenomeTM

Browse over 1 million classes created by top students, professors, publishers, and experts.


See full index

biochimie perso > métabolisme > Flashcards

métabolisme Flashcards

1
Q

nom du cycle pour regénérer acide lactique chez l’homme

A

cycle de cori

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
2
Q

expliquer mécanisme foie/muscle

A

muscle: glucose-pyruvate-lactate

par le sang

foie: grâce lactate dehydrogénase devient du pyuravte après néoglucogénèse devient du glucose et retourne muscle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
3
Q

qu’est ce qui inhibe activité de l’énolase

A

fluor

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
4
Q

4 réactions irréversibles de la glycolyse

A

hexokinase
phosphofructokinase
énolase
pyruvate kinase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
5
Q

qu’est qu’on besoin les réactions irréversibles de la glycolyse

A

magnésium

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
6
Q

résultat net (profit) glycolyse

A

2 ATP , 2 NADH , 2 Pyruvate

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
7
Q

pourquoi fluor inhibe la glycolyse

A

car le fluor inhibe le magnésium et sans mg il n’aura pas de rx irréversibles

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
8
Q

que cause le fluor autre que inhibition glycolyse

A

diminue le QI

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
9
Q

par quoi la glycokinase du foie et du pancréas n’est pas inhibé

A

par le glucose-6-phosphate

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
10
Q

bilan glycolyse aérobique

A

glucose- 6 O2 - 38 ADP - 38 pi

donne : 6 H2O - 38 ATP - 6 CO2

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
11
Q

qu’est ce qui implique une déficience en Gal 1P Uridyl transférase

A

une accumulation de Gal 1-P dans le foie et le cerveau.

va causer hématomégalie (jaunisse) et un retard mental
on dose cet enzyme dans GR à la naissance

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
12
Q

galactose rentre à qu’elle étape dans la glycolyse

A

rentre au Glucose-6-phosphate grâce à l’enzyme phospho glucose-mutase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
13
Q

qu’est qui est riche en fructose

A

sirop de mais

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
14
Q

fructose dans les cellules hépatocyte entre à qu’elle moment

A

fructose-6-phosphate

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
15
Q

qu’arrive il quand le fructose devient du glycéraldéhyde-3-phosphate

A

il est transformé en triglycérides et cause Augmentation de cholestérol

causera donc de l’obésité et de la stéatose ce qui va amener à de la fibrose hépatique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
16
Q

fructose se transformant en F1P peut causer..

A

besoin d’hydrolyse d’un atp…
adp va causer augmentation acide urique

conséquence: Albuminurie (prots dans urine)
-diminution débit de filtration glomérulaire qui va causer insuffisance rénale chronique

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
17
Q

que cause une déficience en lactose

A

accumulation de lactose dans lumière intestinale
donc distension abdominal, pression osmotique, diarrhée aqueuse, déshydratation

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
18
Q

lactose se fait dégrader par lactase et devient…

A

galactose+glucose

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
19
Q

quelles sont 3 étapes du cycle de krebs

A

entrée pyruvate dans mitochondrie
décarboxylation du pyruvate dans la mito
oxydation du citrate

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
20
Q

avantage et désavantage de la décarboxylation du pyruvate

A

un complexe à 3 enzymes/ 5 co-enzymes

av: ne diffuse pas dans milieu mais subisse catalyse de l’enzyme (EFFICACITÉ)

désav: pas diffusion, pas d’autres voies métaboliques

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
21
Q

phénomène décarboxylation

A
  1. pyruvate perd CO2 à cause de la thiamine pyrophosphate
    2.hydroxyethylTPP est crée
  2. se fait lier à un acide lipoique et ensuite sera reséparé pour rejoindre le SH-CoA
  3. On a donc de l’acetyl-CoA
  4. pour oxydé acide lipoique besoin de FAD et NAD.
How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
22
Q

Maladie lié à un manque de thiamine (décarboxyation du pyruvate)

A

béri-béri

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
23
Q

Qu’est ce le fct d’un empoisonnement à l’arsénite

A

inhibition de la déshydrogénase de la dihydrolipoyle

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
24
Q

lewiste

A

composé d’arsénite utilisé pendant 1ere GM

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
25
Q

phrase pour se souvenir du cycle de krebs

A

La C I A suspecte un suspect qui fume des Malboros oxydées

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
26
Q

qu’elles sont les deux stéréoenzymes du cycle

A

aconitase
fumarase

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
27
Q

quelles sont les 8 dérivées de l’acétyl CoA (avec enzyme)

A

Citrate (Aconitase)
Isocitrate (isocitrate dehydrogenase)
Alpha-Ketoglutarate (alpha-ketoglutarate dehydrogenase complexe)
Succinyl-CoA (succinyl CoA synthetase)
Succinate (succinate dehydrogenase)
Fumarate (fumarase)
Malate (malate dehydrogenase)
Oxaloacetate (citrate synthetase)

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
28
Q

un NADH vaut combien d’atp

A

3

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
29
Q

le rendement en présence d’oxygène est .. meilleur

A

5x

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
30
Q

Quelles sont les carbones qui sortent du cycle de Krebs

A

pas ceux entrant

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
31
Q

Le cycle de Krebs nécessite obligatoirement de …

A

DE L’OXYGÈNE

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
32
Q

Le cycle de Krebs régénère des intermédiaires du cycle, il en faut cbn pour métaboliser acetyl-CoA

A

un petit nb d’intermédiaires pour un grand nb de acétyl-CoA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
33
Q

quelles sont les réactions anaplérotiques (rx créant métabolite) du cycle de krebs

A

1.alpha- cétoglutarate donne glutamate (par transamination)
2.oxaloacétate donne aspartate (par transamination)
3. Pyruvate DONNE oxaloacétate (par pyruvate carboxylase)
4. ac. gras et ac aminés DONNE succinyl-CoA

How well did you know this?
1
Not at all
2
3
4
5
Perfectly
34
Q

Les deux types de régulation de la pyruvate déshydrogénase

A

régulation allostérique
régulation covalente

35
Q

quels sont les activateurs/inhibiteurs pour la régulation allostérique du pyruvate DH

A

activ: NAD+, CoA-SH, pyruvate
inhibiteurs: NADH, Acetyl-CoA, CO2

36
Q

la régulation covalente

A

inactivation créé par PDH kinase (phospholarysé). PDH kinase activé par un haut ratio de ATP, NADH, acetyl-CoA

activateur créé par PDH phosphatase activé par un haut ratio de Mg et Ca.

37
Q

Dichloroacétate contre le cancer. Qu’est ce qu’il inhibe.

A

PDH kinase et PDK

38
Q

Comment est régulé l’isocitrate DH

A

inhibiteur:ATP, NADH (produit)
Activateur: ADP, Ca (substrat)

39
Q

alpha cétoglutarate DH

A

inhibiteur: succinyl-CoA, ATP, NADH
activateur: calcium

40
Q

quelles sont les trois étapes de controle

A

pyruvate DH
isocitrate DH
alpha-cetoglutarate DH

41
Q

de l’acetyl-CoA peut aller en quoi quand on à trop d’énergie

A

en lipides

42
Q

caractéristique des mitochondries

A

proviennent de la mère
ribosomes semblable bactéries
2 membranes

43
Q

stromatolithe

A

permis construire couteaux, quand + de Fe et le O2 est dans atmosphère

44
Q

sur quoi et pourquoi les électrons son transférer dans la membrane interne de la mitochondrie

A

sur la poubelle électronique qui est l’oxygène pour former de l’eau

45
Q

Les résultats de composés dans Matrice mitochondriale et MIM

A

subit deux décarboxylations 2 CO2
4 H2O,
création d’un gradient de concentration 36H+ qui produira 9 ATP

46
Q

Caractéristique M. externe mitochondriale

A

petite surface
porines
perméables ions et ,métabolites
pauvre en protéines

47
Q

M. interne mitochondriale

A

génère énergie grâce au gradient de concentration de protons
imperméable au ions et substances polaire
grande surface
riche en protéines
transport actif ATP, ADP, Pi

48
Q

la composition en ions et en métabolites de l’espace inter-membranaire est identique..

A

à celle du cytosol
(10 000 daltons et moins vont passer à travers)

49
Q

Que contient la matrice mitochondriale

A

1.complexe pyruvate DH
2.enzymes cycle du citrate (SAUF succinate DH qui est dans MIM)
3. Enzymes oxydation ac. gras (dans membrane car coenzyme Q est hydrophobe)

50
Q

Qui peut créer acetyl-CoA

A

pyruvate et acide gras

51
Q

Que fait le cytochrome C

A

transporte un électron pour faire par exemple du H2O

51
Q

Expliquez la phosphorylation oxydative

A

l’eau se crée dans la membrane
gradient dans l’espace intermembranaire (H+)
ATP se créer à cause de ca (atp synthase)

52
Q

Trajet des électrons dans la membrane intermembranaire

A
    • complexe NADH-ubiquinone réductase
      -complexe Succinate-ubiquinone réductase

s’en va au coenzyme Q

  1. complexe ubiquinol-cytochrome C réductase
  2. Cytochrome C oxydase (devient H2O)
53
Q

Qu’arrive il lorsque des E- s’échappent de la chaine de transport des électrons

A

Il y a des oxygènes radicalaires qui cause pleins de maladie ex: cervical cancer, parkinson,diabetes

cela fait des destruction de MIM et ADNm

54
Q

Les deux défense pour les radicaux d’oxygènes libres

A

superoxyde dismutase et catalase

55
Q

Quels sont les deux types d’abolissant d’oxydation phosphorylate

A

artificiel: 2,4-dinitrophénol = un acide faible liposoluble. transporte facile H+ de bord à l’autre de la membrane donc pu de gradient et pu de phosphorylation

naturel: thermogénine: graisse brunes animaux hibernants, stimuler par adrénaline permet dégager chaleur

56
Q

qu’est ce que le voltage et le pH importe dans la mitochondrie

A

pH : phosphate et pyruvate
Voltage : ADP-ATP

57
Q

NADH peut être synthétisé dans quoi (2)

A

cytosol et mitochondrie

58
Q

L’entré du NADH peut être aérobie ou anaérobie (voir fermentation)

qu’elle sont les deux navettes pour aérobie

A

navette du glycérol phosphate (cerveau, tissu adipeux brun et muscles vol chez insectes)
navette malate aspartate (foie et coeur)

59
Q

Expliquer le fct navette glycérol phosphate
(ce passe DANS cytosol )

A
  1. NADH + H+ obtenu lors de la glycolyse va donner les deux H+ au dihydroxyacétone
  2. Il va devenir du glycérol-3-phosphate
  3. ce dernier donne les deux H+ au FAD grâce enzyme mitochondriale glycérol-3-phosphate
  4. FADH2 donne h+ à ubiquinone qui devient ubiquinol pour aller dans le complexe 3
60
Q

comment agit l’oxygène lorsque l’ADP est phophorylé en ATP

A

COnsome bcp plus O2 jusqu’à temps qui n’ait plus ADP

61
Q

expliquer fonctionnement navette malate aspartate

A
  1. NADH+ H+ va donner ses protons au malate grâce à la malate DH du cytosol
  2. le malate passe ensuite à travers la membrane et donne les protons à un NAD+ grâce au malate DH mitochondriale
  3. deviendra donc du oxaloacétate qui se transforme aspartate grâce à l’aspartate transaminase
  4. de cette manière aspartate retourne dans cytosol pour se transformer en oxaloacétate grâce à aspartate transaminase (pour après refaire malate grâce à malate DH du cytosol)

**possibilité de transformer du glutamate en alpha-cétoglutarate lors de la transamination entre oxaloacétate et aspartate

62
Q

G6P inhibe quoi

A

hexokinase

63
Q

insuline veut baisser

A

hyperglycémie (envoyer glucose dans les cellules)

64
Q

glucagon relâcher en ..

A

hypoglycémie et veut de AMP
**besoin atp pas pour insuline

65
Q

expliquer régulation PFK1

A
  1. F6P va créer du F1-6P et aussi de F2-6P qui lui doit aider la PFK1 a faire plus de F1-6P.
  2. F2-6P activé grâce à PFK2 qui elle est activé par la lyse puisqu’elle doit perdre son phosphate pour s’activer. Avant la lyse, il a la Protéine Kinase qui se fait activer par le glucagon qui amène de AMPc et permet d’inactiver la PFK2
66
Q

Le citrate inactive quoi

A

la PFK1 lorsqu’on à trop ATP

67
Q

ou on retrouve la gal 1-p uridyl transférase

A

GR, cerveau, foie et gl mammaires

68
Q

fructose entre ou dans glycolyse

A

tissus ; F6P
foie : G3-P grâce fructokinase et aldolase

69
Q

qu’est ce que fibrose hépatique

A

perte de fct des tissus au niveau du foie

70
Q

Galactose les OH pointe ou

A

en haut

*ceux du glucose en bas

71
Q

cmt le pyruvate passe la MIM

A

à l’aide d’un translocase (transport symport avec un H+)

72
Q

les noms d’enzyme et coenzyme de la decarboxylation du pyruvate

A

enzyme
hydroxyethylTPP
dihydrolipoyl transcetase
dihydrolipoyl dehydrogénase

coenzyme
NAD
FAD
CoA-SH
TPP
Acide lipoique

73
Q

Entre quoi et quoi sont les 3 decarboxylase du cycle de krebs

A

entre pyruvate et acetyl-coa
entre isocitrate et a-cetoglutarate
entre a-cetoglutarate et succinyl-CoA

74
Q

qu’est ce quon obtient avec un pyruvate

A

-acetyl-CoA
-FADH2
-3NADH
-1GTP

pour un tour

75
Q

ou se passe la phosphorylation oxydation

A

MIM

76
Q

agent réducteur veut…
agent oxydant veut…

A
  1. donner e-
  2. veut accepter e-
77
Q

quelle est le seule complexe qui traverse pas la MIM

A

complexe 2 (succinate)
FADH2 relier complexe 2

78
Q

NADH se lie à quelle complexe

A

complexe 1

79
Q

fct complexe 1

A

prend protons NADH pour donner à ubiquinone qui donne H+ au cytochrome C qui apporte dans complexe 4

80
Q

quelle complexe produit l’eau possédant un DEMI OXYGÈNE

A

le complexe 4

81
Q

+ la rx avance dans les complexes plus elle est …

A

spontané et facile, relâche + énergie

82
Q

pourquoi utilise ont le glutamate dans la navette malate aspartate

A

pour qu’il donne un NH2 à oxaloacétate et devienne aspartate

biochimie perso (5 decks)

Brainscape helps you reach your goals faster, through stronger study habits.
© 2024 Bold Learning Solutions. Terms and Conditions