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biochimie perso > métabolisme > Flashcards

métabolisme Flashcards

1
Q

nom du cycle pour regénérer acide lactique chez l’homme

A

cycle de cori

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2
Q

expliquer mécanisme foie/muscle

A

muscle: glucose-pyruvate-lactate

par le sang

foie: grâce lactate dehydrogénase devient du pyuravte après néoglucogénèse devient du glucose et retourne muscle

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3
Q

qu’est ce qui inhibe activité de l’énolase

A

fluor

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4
Q

4 réactions irréversibles de la glycolyse

A

hexokinase
phosphofructokinase
énolase
pyruvate kinase

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5
Q

qu’est qu’on besoin les réactions irréversibles de la glycolyse

A

magnésium

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6
Q

résultat net (profit) glycolyse

A

2 ATP , 2 NADH , 2 Pyruvate

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7
Q

pourquoi fluor inhibe la glycolyse

A

car le fluor inhibe le magnésium et sans mg il n’aura pas de rx irréversibles

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8
Q

que cause le fluor autre que inhibition glycolyse

A

diminue le QI

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9
Q

par quoi la glycokinase du foie et du pancréas n’est pas inhibé

A

par le glucose-6-phosphate

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10
Q

bilan glycolyse aérobique

A

glucose- 6 O2 - 38 ADP - 38 pi

donne : 6 H2O - 38 ATP - 6 CO2

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11
Q

qu’est ce qui implique une déficience en Gal 1P Uridyl transférase

A

une accumulation de Gal 1-P dans le foie et le cerveau.

va causer hématomégalie (jaunisse) et un retard mental
on dose cet enzyme dans GR à la naissance

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12
Q

galactose rentre à qu’elle étape dans la glycolyse

A

rentre au Glucose-6-phosphate grâce à l’enzyme phospho glucose-mutase

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13
Q

qu’est qui est riche en fructose

A

sirop de mais

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14
Q

fructose dans les cellules hépatocyte entre à qu’elle moment

A

fructose-6-phosphate

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15
Q

qu’arrive il quand le fructose devient du glycéraldéhyde-3-phosphate

A

il est transformé en triglycérides et cause Augmentation de cholestérol

causera donc de l’obésité et de la stéatose ce qui va amener à de la fibrose hépatique

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16
Q

fructose se transformant en F1P peut causer..

A

besoin d’hydrolyse d’un atp…
adp va causer augmentation acide urique

conséquence: Albuminurie (prots dans urine)
-diminution débit de filtration glomérulaire qui va causer insuffisance rénale chronique

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17
Q

que cause une déficience en lactose

A

accumulation de lactose dans lumière intestinale
donc distension abdominal, pression osmotique, diarrhée aqueuse, déshydratation

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18
Q

lactose se fait dégrader par lactase et devient…

A

galactose+glucose

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19
Q

quelles sont 3 étapes du cycle de krebs

A

entrée pyruvate dans mitochondrie
décarboxylation du pyruvate dans la mito
oxydation du citrate

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20
Q

avantage et désavantage de la décarboxylation du pyruvate

A

un complexe à 3 enzymes/ 5 co-enzymes

av: ne diffuse pas dans milieu mais subisse catalyse de l’enzyme (EFFICACITÉ)

désav: pas diffusion, pas d’autres voies métaboliques

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21
Q

phénomène décarboxylation

A
  1. pyruvate perd CO2 à cause de la thiamine pyrophosphate
    2.hydroxyethylTPP est crée
  2. se fait lier à un acide lipoique et ensuite sera reséparé pour rejoindre le SH-CoA
  3. On a donc de l’acetyl-CoA
  4. pour oxydé acide lipoique besoin de FAD et NAD.
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22
Q

Maladie lié à un manque de thiamine (décarboxyation du pyruvate)

A

béri-béri

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23
Q

Qu’est ce le fct d’un empoisonnement à l’arsénite

A

inhibition de la déshydrogénase de la dihydrolipoyle

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24
Q

lewiste

A

composé d’arsénite utilisé pendant 1ere GM

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25
phrase pour se souvenir du cycle de krebs
La C I A suspecte un suspect qui fume des Malboros oxydées
26
qu'elles sont les deux stéréoenzymes du cycle
aconitase fumarase
27
quelles sont les 8 dérivées de l'acétyl CoA (avec enzyme)
Citrate (Aconitase) Isocitrate (isocitrate dehydrogenase) Alpha-Ketoglutarate (alpha-ketoglutarate dehydrogenase complexe) Succinyl-CoA (succinyl CoA synthetase) Succinate (succinate dehydrogenase) Fumarate (fumarase) Malate (malate dehydrogenase) Oxaloacetate (citrate synthetase)
28
un NADH vaut combien d'atp
3
29
le rendement en présence d'oxygène est .. meilleur
5x
30
Quelles sont les carbones qui sortent du cycle de Krebs
pas ceux entrant
31
Le cycle de Krebs nécessite obligatoirement de ...
DE L'OXYGÈNE
32
Le cycle de Krebs régénère des intermédiaires du cycle, il en faut cbn pour métaboliser acetyl-CoA
un petit nb d'intermédiaires pour un grand nb de acétyl-CoA
33
quelles sont les réactions anaplérotiques (rx créant métabolite) du cycle de krebs
1.alpha- cétoglutarate donne glutamate (par transamination) 2.oxaloacétate donne aspartate (par transamination) 3. Pyruvate DONNE oxaloacétate (par pyruvate carboxylase) 4. ac. gras et ac aminés DONNE succinyl-CoA
34
Les deux types de régulation de la pyruvate déshydrogénase
régulation allostérique régulation covalente
35
quels sont les activateurs/inhibiteurs pour la régulation allostérique du pyruvate DH
activ: NAD+, CoA-SH, pyruvate inhibiteurs: NADH, Acetyl-CoA, CO2
36
la régulation covalente
inactivation créé par PDH kinase (phospholarysé). PDH kinase activé par un haut ratio de ATP, NADH, acetyl-CoA activateur créé par PDH phosphatase activé par un haut ratio de Mg et Ca.
37
Dichloroacétate contre le cancer. Qu'est ce qu'il inhibe.
PDH kinase et PDK
38
Comment est régulé l'isocitrate DH
inhibiteur:ATP, NADH (produit) Activateur: ADP, Ca (substrat)
39
alpha cétoglutarate DH
inhibiteur: succinyl-CoA, ATP, NADH activateur: calcium
40
quelles sont les trois étapes de controle
pyruvate DH isocitrate DH alpha-cetoglutarate DH
41
de l'acetyl-CoA peut aller en quoi quand on à trop d'énergie
en lipides
42
caractéristique des mitochondries
proviennent de la mère ribosomes semblable bactéries 2 membranes
43
stromatolithe
permis construire couteaux, quand + de Fe et le O2 est dans atmosphère
44
sur quoi et pourquoi les électrons son transférer dans la membrane interne de la mitochondrie
sur la poubelle électronique qui est l'oxygène pour former de l'eau
45
Les résultats de composés dans Matrice mitochondriale et MIM
subit deux décarboxylations 2 CO2 4 H2O, création d'un gradient de concentration 36H+ qui produira 9 ATP
46
Caractéristique M. externe mitochondriale
petite surface porines perméables ions et ,métabolites pauvre en protéines
47
M. interne mitochondriale
génère énergie grâce au gradient de concentration de protons imperméable au ions et substances polaire grande surface riche en protéines transport actif ATP, ADP, Pi
48
la composition en ions et en métabolites de l'espace inter-membranaire est identique..
à celle du cytosol (10 000 daltons et moins vont passer à travers)
49
Que contient la matrice mitochondriale
1.complexe pyruvate DH 2.enzymes cycle du citrate (SAUF succinate DH qui est dans MIM) 3. Enzymes oxydation ac. gras (dans membrane car coenzyme Q est hydrophobe)
50
Qui peut créer acetyl-CoA
pyruvate et acide gras
51
Que fait le cytochrome C
transporte un électron pour faire par exemple du H2O
51
Expliquez la phosphorylation oxydative
l'eau se crée dans la membrane gradient dans l'espace intermembranaire (H+) ATP se créer à cause de ca (atp synthase)
52
Trajet des électrons dans la membrane intermembranaire
1. - complexe NADH-ubiquinone réductase -complexe Succinate-ubiquinone réductase s'en va au coenzyme Q 2. complexe ubiquinol-cytochrome C réductase 3. Cytochrome C oxydase (devient H2O)
53
Qu'arrive il lorsque des E- s'échappent de la chaine de transport des électrons
Il y a des oxygènes radicalaires qui cause pleins de maladie ex: cervical cancer, parkinson,diabetes cela fait des destruction de MIM et ADNm
54
Les deux défense pour les radicaux d'oxygènes libres
superoxyde dismutase et catalase
55
Quels sont les deux types d'abolissant d'oxydation phosphorylate
artificiel: 2,4-dinitrophénol = un acide faible liposoluble. transporte facile H+ de bord à l'autre de la membrane donc pu de gradient et pu de phosphorylation naturel: thermogénine: graisse brunes animaux hibernants, stimuler par adrénaline permet dégager chaleur
56
qu'est ce que le voltage et le pH importe dans la mitochondrie
pH : phosphate et pyruvate Voltage : ADP-ATP
57
NADH peut être synthétisé dans quoi (2)
cytosol et mitochondrie
58
L'entré du NADH peut être aérobie ou anaérobie (voir fermentation) qu'elle sont les deux navettes pour aérobie
navette du glycérol phosphate (cerveau, tissu adipeux brun et muscles vol chez insectes) navette malate aspartate (foie et coeur)
59
Expliquer le fct navette glycérol phosphate (ce passe DANS cytosol )
1. NADH + H+ obtenu lors de la glycolyse va donner les deux H+ au dihydroxyacétone 2. Il va devenir du glycérol-3-phosphate 3. ce dernier donne les deux H+ au FAD grâce enzyme mitochondriale glycérol-3-phosphate 4. FADH2 donne h+ à ubiquinone qui devient ubiquinol pour aller dans le complexe 3
60
comment agit l'oxygène lorsque l'ADP est phophorylé en ATP
COnsome bcp plus O2 jusqu'à temps qui n'ait plus ADP
61
expliquer fonctionnement navette malate aspartate
1. NADH+ H+ va donner ses protons au malate grâce à la malate DH du cytosol 2. le malate passe ensuite à travers la membrane et donne les protons à un NAD+ grâce au malate DH mitochondriale 3. deviendra donc du oxaloacétate qui se transforme aspartate grâce à l'aspartate transaminase 4. de cette manière aspartate retourne dans cytosol pour se transformer en oxaloacétate grâce à aspartate transaminase (pour après refaire malate grâce à malate DH du cytosol) **possibilité de transformer du glutamate en alpha-cétoglutarate lors de la transamination entre oxaloacétate et aspartate
62
G6P inhibe quoi
hexokinase
63
insuline veut baisser
hyperglycémie (envoyer glucose dans les cellules)
64
glucagon relâcher en ..
hypoglycémie et veut de AMP **besoin atp pas pour insuline
65
expliquer régulation PFK1
1. F6P va créer du F1-6P et aussi de F2-6P qui lui doit aider la PFK1 a faire plus de F1-6P. 2. F2-6P activé grâce à PFK2 qui elle est activé par la lyse puisqu'elle doit perdre son phosphate pour s'activer. Avant la lyse, il a la Protéine Kinase qui se fait activer par le glucagon qui amène de AMPc et permet d'inactiver la PFK2
66
Le citrate inactive quoi
la PFK1 lorsqu'on à trop ATP
67
ou on retrouve la gal 1-p uridyl transférase
GR, cerveau, foie et gl mammaires
68
fructose entre ou dans glycolyse
tissus ; F6P foie : G3-P grâce fructokinase et aldolase
69
qu'est ce que fibrose hépatique
perte de fct des tissus au niveau du foie
70
Galactose les OH pointe ou
en haut *ceux du glucose en bas
71
cmt le pyruvate passe la MIM
à l'aide d'un translocase (transport symport avec un H+)
72
les noms d'enzyme et coenzyme de la decarboxylation du pyruvate
enzyme hydroxyethylTPP dihydrolipoyl transcetase dihydrolipoyl dehydrogénase coenzyme NAD FAD CoA-SH TPP Acide lipoique
73
Entre quoi et quoi sont les 3 decarboxylase du cycle de krebs
entre pyruvate et acetyl-coa entre isocitrate et a-cetoglutarate entre a-cetoglutarate et succinyl-CoA
74
qu'est ce quon obtient avec un pyruvate
-acetyl-CoA -FADH2 -3NADH -1GTP pour un tour
75
ou se passe la phosphorylation oxydation
MIM
76
agent réducteur veut... agent oxydant veut...
1. donner e- 2. veut accepter e-
77
quelle est le seule complexe qui traverse pas la MIM
complexe 2 (succinate) FADH2 relier complexe 2
78
NADH se lie à quelle complexe
complexe 1
79
fct complexe 1
prend protons NADH pour donner à ubiquinone qui donne H+ au cytochrome C qui apporte dans complexe 4
80
quelle complexe produit l'eau possédant un DEMI OXYGÈNE
le complexe 4
81
+ la rx avance dans les complexes plus elle est ...
spontané et facile, relâche + énergie
82
pourquoi utilise ont le glutamate dans la navette malate aspartate
pour qu'il donne un NH2 à oxaloacétate et devienne aspartate

biochimie perso (5 decks)

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