métabolisme Flashcards
nom du cycle pour regénérer acide lactique chez l’homme
cycle de cori
expliquer mécanisme foie/muscle
muscle: glucose-pyruvate-lactate
par le sang
foie: grâce lactate dehydrogénase devient du pyuravte après néoglucogénèse devient du glucose et retourne muscle
qu’est ce qui inhibe activité de l’énolase
fluor
4 réactions irréversibles de la glycolyse
hexokinase
phosphofructokinase
énolase
pyruvate kinase
qu’est qu’on besoin les réactions irréversibles de la glycolyse
magnésium
résultat net (profit) glycolyse
2 ATP , 2 NADH , 2 Pyruvate
pourquoi fluor inhibe la glycolyse
car le fluor inhibe le magnésium et sans mg il n’aura pas de rx irréversibles
que cause le fluor autre que inhibition glycolyse
diminue le QI
par quoi la glycokinase du foie et du pancréas n’est pas inhibé
par le glucose-6-phosphate
bilan glycolyse aérobique
glucose- 6 O2 - 38 ADP - 38 pi
donne : 6 H2O - 38 ATP - 6 CO2
qu’est ce qui implique une déficience en Gal 1P Uridyl transférase
une accumulation de Gal 1-P dans le foie et le cerveau.
va causer hématomégalie (jaunisse) et un retard mental
on dose cet enzyme dans GR à la naissance
galactose rentre à qu’elle étape dans la glycolyse
rentre au Glucose-6-phosphate grâce à l’enzyme phospho glucose-mutase
qu’est qui est riche en fructose
sirop de mais
fructose dans les cellules hépatocyte entre à qu’elle moment
fructose-6-phosphate
qu’arrive il quand le fructose devient du glycéraldéhyde-3-phosphate
il est transformé en triglycérides et cause Augmentation de cholestérol
causera donc de l’obésité et de la stéatose ce qui va amener à de la fibrose hépatique
fructose se transformant en F1P peut causer..
besoin d’hydrolyse d’un atp…
adp va causer augmentation acide urique
conséquence: Albuminurie (prots dans urine)
-diminution débit de filtration glomérulaire qui va causer insuffisance rénale chronique
que cause une déficience en lactose
accumulation de lactose dans lumière intestinale
donc distension abdominal, pression osmotique, diarrhée aqueuse, déshydratation
lactose se fait dégrader par lactase et devient…
galactose+glucose
quelles sont 3 étapes du cycle de krebs
entrée pyruvate dans mitochondrie
décarboxylation du pyruvate dans la mito
oxydation du citrate
avantage et désavantage de la décarboxylation du pyruvate
un complexe à 3 enzymes/ 5 co-enzymes
av: ne diffuse pas dans milieu mais subisse catalyse de l’enzyme (EFFICACITÉ)
désav: pas diffusion, pas d’autres voies métaboliques
phénomène décarboxylation
- pyruvate perd CO2 à cause de la thiamine pyrophosphate
2.hydroxyethylTPP est crée - se fait lier à un acide lipoique et ensuite sera reséparé pour rejoindre le SH-CoA
- On a donc de l’acetyl-CoA
- pour oxydé acide lipoique besoin de FAD et NAD.
Maladie lié à un manque de thiamine (décarboxyation du pyruvate)
béri-béri
Qu’est ce le fct d’un empoisonnement à l’arsénite
inhibition de la déshydrogénase de la dihydrolipoyle
lewiste
composé d’arsénite utilisé pendant 1ere GM
phrase pour se souvenir du cycle de krebs
La C I A suspecte un suspect qui fume des Malboros oxydées
qu’elles sont les deux stéréoenzymes du cycle
aconitase
fumarase
quelles sont les 8 dérivées de l’acétyl CoA (avec enzyme)
Citrate (Aconitase)
Isocitrate (isocitrate dehydrogenase)
Alpha-Ketoglutarate (alpha-ketoglutarate dehydrogenase complexe)
Succinyl-CoA (succinyl CoA synthetase)
Succinate (succinate dehydrogenase)
Fumarate (fumarase)
Malate (malate dehydrogenase)
Oxaloacetate (citrate synthetase)
un NADH vaut combien d’atp
3
le rendement en présence d’oxygène est .. meilleur
5x
Quelles sont les carbones qui sortent du cycle de Krebs
pas ceux entrant
Le cycle de Krebs nécessite obligatoirement de …
DE L’OXYGÈNE
Le cycle de Krebs régénère des intermédiaires du cycle, il en faut cbn pour métaboliser acetyl-CoA
un petit nb d’intermédiaires pour un grand nb de acétyl-CoA
quelles sont les réactions anaplérotiques (rx créant métabolite) du cycle de krebs
1.alpha- cétoglutarate donne glutamate (par transamination)
2.oxaloacétate donne aspartate (par transamination)
3. Pyruvate DONNE oxaloacétate (par pyruvate carboxylase)
4. ac. gras et ac aminés DONNE succinyl-CoA
Les deux types de régulation de la pyruvate déshydrogénase
régulation allostérique
régulation covalente
quels sont les activateurs/inhibiteurs pour la régulation allostérique du pyruvate DH
activ: NAD+, CoA-SH, pyruvate
inhibiteurs: NADH, Acetyl-CoA, CO2
la régulation covalente
inactivation créé par PDH kinase (phospholarysé). PDH kinase activé par un haut ratio de ATP, NADH, acetyl-CoA
activateur créé par PDH phosphatase activé par un haut ratio de Mg et Ca.
Dichloroacétate contre le cancer. Qu’est ce qu’il inhibe.
PDH kinase et PDK
Comment est régulé l’isocitrate DH
inhibiteur:ATP, NADH (produit)
Activateur: ADP, Ca (substrat)
alpha cétoglutarate DH
inhibiteur: succinyl-CoA, ATP, NADH
activateur: calcium
quelles sont les trois étapes de controle
pyruvate DH
isocitrate DH
alpha-cetoglutarate DH
de l’acetyl-CoA peut aller en quoi quand on à trop d’énergie
en lipides
caractéristique des mitochondries
proviennent de la mère
ribosomes semblable bactéries
2 membranes
stromatolithe
permis construire couteaux, quand + de Fe et le O2 est dans atmosphère
sur quoi et pourquoi les électrons son transférer dans la membrane interne de la mitochondrie
sur la poubelle électronique qui est l’oxygène pour former de l’eau
Les résultats de composés dans Matrice mitochondriale et MIM
subit deux décarboxylations 2 CO2
4 H2O,
création d’un gradient de concentration 36H+ qui produira 9 ATP
Caractéristique M. externe mitochondriale
petite surface
porines
perméables ions et ,métabolites
pauvre en protéines
M. interne mitochondriale
génère énergie grâce au gradient de concentration de protons
imperméable au ions et substances polaire
grande surface
riche en protéines
transport actif ATP, ADP, Pi
la composition en ions et en métabolites de l’espace inter-membranaire est identique..
à celle du cytosol
(10 000 daltons et moins vont passer à travers)
Que contient la matrice mitochondriale
1.complexe pyruvate DH
2.enzymes cycle du citrate (SAUF succinate DH qui est dans MIM)
3. Enzymes oxydation ac. gras (dans membrane car coenzyme Q est hydrophobe)
Qui peut créer acetyl-CoA
pyruvate et acide gras
Que fait le cytochrome C
transporte un électron pour faire par exemple du H2O
Expliquez la phosphorylation oxydative
l’eau se crée dans la membrane
gradient dans l’espace intermembranaire (H+)
ATP se créer à cause de ca (atp synthase)
Trajet des électrons dans la membrane intermembranaire
- complexe NADH-ubiquinone réductase
-complexe Succinate-ubiquinone réductase
- complexe NADH-ubiquinone réductase
s’en va au coenzyme Q
- complexe ubiquinol-cytochrome C réductase
- Cytochrome C oxydase (devient H2O)
Qu’arrive il lorsque des E- s’échappent de la chaine de transport des électrons
Il y a des oxygènes radicalaires qui cause pleins de maladie ex: cervical cancer, parkinson,diabetes
cela fait des destruction de MIM et ADNm
Les deux défense pour les radicaux d’oxygènes libres
superoxyde dismutase et catalase
Quels sont les deux types d’abolissant d’oxydation phosphorylate
artificiel: 2,4-dinitrophénol = un acide faible liposoluble. transporte facile H+ de bord à l’autre de la membrane donc pu de gradient et pu de phosphorylation
naturel: thermogénine: graisse brunes animaux hibernants, stimuler par adrénaline permet dégager chaleur
qu’est ce que le voltage et le pH importe dans la mitochondrie
pH : phosphate et pyruvate
Voltage : ADP-ATP
NADH peut être synthétisé dans quoi (2)
cytosol et mitochondrie
L’entré du NADH peut être aérobie ou anaérobie (voir fermentation)
qu’elle sont les deux navettes pour aérobie
navette du glycérol phosphate (cerveau, tissu adipeux brun et muscles vol chez insectes)
navette malate aspartate (foie et coeur)
Expliquer le fct navette glycérol phosphate
(ce passe DANS cytosol )
- NADH + H+ obtenu lors de la glycolyse va donner les deux H+ au dihydroxyacétone
- Il va devenir du glycérol-3-phosphate
- ce dernier donne les deux H+ au FAD grâce enzyme mitochondriale glycérol-3-phosphate
- FADH2 donne h+ à ubiquinone qui devient ubiquinol pour aller dans le complexe 3
comment agit l’oxygène lorsque l’ADP est phophorylé en ATP
COnsome bcp plus O2 jusqu’à temps qui n’ait plus ADP
expliquer fonctionnement navette malate aspartate
- NADH+ H+ va donner ses protons au malate grâce à la malate DH du cytosol
- le malate passe ensuite à travers la membrane et donne les protons à un NAD+ grâce au malate DH mitochondriale
- deviendra donc du oxaloacétate qui se transforme aspartate grâce à l’aspartate transaminase
- de cette manière aspartate retourne dans cytosol pour se transformer en oxaloacétate grâce à aspartate transaminase (pour après refaire malate grâce à malate DH du cytosol)
**possibilité de transformer du glutamate en alpha-cétoglutarate lors de la transamination entre oxaloacétate et aspartate
G6P inhibe quoi
hexokinase
insuline veut baisser
hyperglycémie (envoyer glucose dans les cellules)
glucagon relâcher en ..
hypoglycémie et veut de AMP
**besoin atp pas pour insuline
expliquer régulation PFK1
- F6P va créer du F1-6P et aussi de F2-6P qui lui doit aider la PFK1 a faire plus de F1-6P.
- F2-6P activé grâce à PFK2 qui elle est activé par la lyse puisqu’elle doit perdre son phosphate pour s’activer. Avant la lyse, il a la Protéine Kinase qui se fait activer par le glucagon qui amène de AMPc et permet d’inactiver la PFK2
Le citrate inactive quoi
la PFK1 lorsqu’on à trop ATP
ou on retrouve la gal 1-p uridyl transférase
GR, cerveau, foie et gl mammaires
fructose entre ou dans glycolyse
tissus ; F6P
foie : G3-P grâce fructokinase et aldolase
qu’est ce que fibrose hépatique
perte de fct des tissus au niveau du foie
Galactose les OH pointe ou
en haut
*ceux du glucose en bas
cmt le pyruvate passe la MIM
à l’aide d’un translocase (transport symport avec un H+)
les noms d’enzyme et coenzyme de la decarboxylation du pyruvate
enzyme
hydroxyethylTPP
dihydrolipoyl transcetase
dihydrolipoyl dehydrogénase
coenzyme
NAD
FAD
CoA-SH
TPP
Acide lipoique
Entre quoi et quoi sont les 3 decarboxylase du cycle de krebs
entre pyruvate et acetyl-coa
entre isocitrate et a-cetoglutarate
entre a-cetoglutarate et succinyl-CoA
qu’est ce quon obtient avec un pyruvate
-acetyl-CoA
-FADH2
-3NADH
-1GTP
pour un tour
ou se passe la phosphorylation oxydation
MIM
agent réducteur veut…
agent oxydant veut…
- donner e-
- veut accepter e-
quelle est le seule complexe qui traverse pas la MIM
complexe 2 (succinate)
FADH2 relier complexe 2
NADH se lie à quelle complexe
complexe 1
fct complexe 1
prend protons NADH pour donner à ubiquinone qui donne H+ au cytochrome C qui apporte dans complexe 4
quelle complexe produit l’eau possédant un DEMI OXYGÈNE
le complexe 4
+ la rx avance dans les complexes plus elle est …
spontané et facile, relâche + énergie
pourquoi utilise ont le glutamate dans la navette malate aspartate
pour qu’il donne un NH2 à oxaloacétate et devienne aspartate
