Médula espinal clínico Flashcards

1
Q

Lesión en cervicales

A

Son las más graves
Alta cervical (C1-C4)
* tetraplejia
* dificultad respiratoria
* síndrome de neurona motora superior en las 4 extremidades. Funciones de la vejiga, el intestino y la función sexual.

Baja cervical (C5-C8):
* Síndrome de neurona motora inferior en las extremidades superiores
* Síndrome de neurona motora superior en las inferiores.
* La lesión en C5 puede preservar la función del deltoides pero comprometer la función distal del brazo.
* A medida que la lesión desciende hacia C8, se preservan más funciones del brazo y la mano, pero aún puede haber debilidad o parálisis en las extremidades inferiores.

Tetraplejia o cudraplejia
Debilidad del diafragma
Se afecta el input del SNA simpático a la cara (Sx de horner)

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Q

Sx horner

A

miosis pupilar incompleta
ptosis palpebral
anhidrosis facial

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3
Q

Paraplejia en T6 y L1

A

T6: del abdomen alto para abajo
L1: piernas
Disfunción intestinal y vesical
Incontinencia

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4
Q

Signo de beevor

A

Espasmos musculares en el abdomen.

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5
Q

Lesión torácica baja o lumbar alta

A
  • paraplejia
  • Síndrome de neurona motora superior.
  • lesiones más altas pueden afectar la función de los músculos abdominales superiores.
  • Las funciones de la vejiga, el intestino y la función sexual
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6
Q

Lesión lumbo sacra

A
  • Piernas síndrome de neurona motora superior o inferior dependindo del nivel de la lesión.
  • debilidad o parálisis en las extremidades inferiores, pero la función del tronco suele estar intacta.
  • Las funciones de la vejiga y el intestino pueden verse afectadas, así como la función sexual.
  • La capacidad para caminar puede verse comprometida, dependiendo de la gravedad de la lesión.
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7
Q

Síndrome de Brown-Séquard

A
  • Hemisección medular
  • Se destruye la mitad de la médula
  • En el lado de la lesión: parálisis y pérdida de la sensación de posición y vibración (afectación de las vías corticoespinales y las columnas dorsales)
  • En el lado opuesto a la lesión: pérdida de la sensación de dolor y temperatura (afectación de las vías espinotalámicas que cruzan a la parte opuesta de la médula poco después de entrar en ella)
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8
Q

Síndrome de cauda equina

A
  • Anestesia en silla de montar
  • Lesión sacra
  • Retención urinaria, incontinencia vesical o fecal e impotencia sexual
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9
Q

Sx medular central

A
  • Canal central crece y destruye parte interior
  • SNMS Y SNMI
  • Hipoestesia en capa (se destruyen astas ventrales)
  • Debilidad de los brazos (falla tracto corticoespinal)
  • Fuerza en piernas normal
  • Resultado pacientes con estenosis cervical
  • Parte superior más afectada en lo motor
  • Disociación sensorial
  • Pérdida de la sensación de dolor y temperatura
  • Se conserva la sensación de posición y vibración
  • Disfunción de la vejiga
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10
Q

Sx de cordón anterior

A
  • Por infarto de la arteria medular anterior
  • Se pierden todas las sensaciones EXCEPTO VIBRACIÓN Y TACTO.
  • Se destruyen astas ventrales
  • Sx de neurona motora inferior
  • Lesión en la parte anterior de la médula espinal.
  • Pérdida de la función motora, sensación de dolor y temperatura en ambos lados debajo del nivel de la lesión (afectaciónvías corticoespinales y espinotalámicas anteriores)
  • Sensación de posición y vibración (columnas dorsales) se conserva.
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11
Q

Anestesia epidural

A

Ubi.Entre dura madre y pared interna canal vertebral
Anato: venas, raices y tejido adiposo.
Lím: ext: ligamento amarillo e int: duramadre
Bloqueo específico lento
Uso: partos y ciruguía parte inferior

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12
Q

Anestesia raquídea (o espinal)

A

Ubicación: atraviesa duramadre y aracnoides (espacio subaracnoideo)
Anatomía relevante: espacio subaracnoideo contiene el LCR, que rodea y protege la médula espinal y las raíces nerviosas.
Aplicación: directamente en el LCR
*Bloqueo rápido y profundo de los nervios.
Uso común: Cirugías de la parte inferior del cuerpo, cesáreas.

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13
Q

Punción lumbar

A

Ubicación: L3-L4 o L4-L5, se minimiza el riesgo de dañar la médula espinal.
Anatomía relevante: La aguja debe pasar: piel, tejido subcutáneo, ligamento supraespinoso, ligamento interespinoso, ligamento amarillo, espacio epidural, duramadre y aracnoides, hasta
espacio subaracnoideo.
LCR evaluar condiciones como meningitis, hemorragias subaracnoideas, esclerosis múltiple, entre otras.

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14
Q

Reflejo miotático (arco reflejo)

A

órgano tendinoso de Golgi o husos musculares -> neurona aferente primaria (sensitiva) -> ME -> nuerona motora -> músculo

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15
Q

REFLEJOS MIOTÁTICOS

A

Reflejo bicipital: tendón del bíceps en la fosa antecubital=flexión del codo. C5.
Reflejo tricipital: tendón del tríceps justo por encima del olécranon = extensión del codo. C7.
Reflejo estilorradial: tendón del músculo braquiorradial en el antebrazo = flexión y supinación del antebrazo. C5 y C6.
Reflejo rotuliano (o patelar): tendón rotuliano = se estira el músculo cuádriceps, extensión de la rodilla. L2, L3 y L4.
Reflejo Aquíleo (o tendón de Aquiles): tendón de Aquiles=músculo tríceps sural, flexión plantar del pie. S1 y S2.

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16
Q

Tetraplejía o cuadrapléjia

A

Lesión en médula cervical que puede resultar en la perdida motora y sensitiva total o parcial de las extermidades y del tronco.

17
Q

Paraplejía

A

Afecta piernas o también parte inferior del trono.
Lesión médula torácica, lumbar y/o sacra.

18
Q

Hemiplejía

A

Solo se afecta un lado.
Por lesión cerebral en CMS o vías descendentes.

19
Q

Síndrome de Neurona Motora Superior (NMS)

A

Hipertonía: Rigidez muscular, que puede ser espasticidad (un aumento en el tono muscular que es dependiente de la velocidad) o paratonia (resistencia en todo el rango de movimiento).
Reflejos profundos exagerados: Hiperrreflexia.
Presencia de reflejos patológicos: signo de Babinski.
Debilidad muscular
Pérdida de habilidades motoras finas: Pero la fuerza muscular bruta puede ser relativamente conservada.
Etiología: Lesión cerebrovascular, esclerosis múltiple, trauma en la médula espinal, enfermedades desmielinizantes.

20
Q

Síndrome de Neurona Motora Inferior (NMI):

A

a. Hipotonía: Disminución del tono muscular.
b. Reflejos profundos disminuidos o ausentes: Hiporreflexia o arreflexia.
c. Atrofia muscular: Degeneración y pérdida de masa muscular.
d. Fasciculaciones: Contracciones espontáneas subcutáneas de las fibras musculares.
e. Debilidad muscular.
3. Etiología: Poliomielitis, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), síndrome de Guillain-Barré, traumatismo de nervio periférico, enfermedades musculares.

21
Q

Consejos para diferenciar entre NMS y NMI

A
  • Observa la tonicidad muscular: La espasticidad sugiere NMS, mientras que la flacidez sugiere NMI.
  • Evalúa los reflejos tendinosos profundos: Exagerados en NMS y disminuidos o ausentes en NMI.
  • Busca signos de atrofia: Presentes en NMI y típicamente ausentes en NMS.
  • Observa la presencia de fasciculaciones: Estas son más características de NMI.