Médicaments diabète Flashcards

1
Q

Diabète

A

Maladie affectant le métabolisme glucidique, est chronique
Est une anormalité de la régulation de la glycémie
Définie glycémie à jeun

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Q

Hyperglycémie

A

Taux compris entre 1,10 et 1,26 g/L → seuil apparition ↑risque vasculaire

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3
Q

Diabète

A

Taux ≥ 1,26g/L → seuil apparition rétinopathie

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4
Q

Normalité

A

Taux < 1,10 g/L

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5
Q

Approches thérapeutiques

A

→ DID : remplacement insuline
→ DNID : rétablissement équilibre glycémique
> ↓insulino-résistance
> stimation sécrétion insuline
> ↓glycémie postprandiale
> règles hygièno-diététiques

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6
Q

Suivi diabète

A

→ Éducation patient ++
→ Contrôle glycémique : hémoglobine glyquée (HbA1c)
> surveillance diabète
> efficacité traitement
> corrélation risque complication
> reflet équilibre des 2-3 mois précédents
> vlr normale : < 6,6% (=1,2 g/L : glycémie)
→ contrôle risque vasculaire (DNID)
→ dépistage complication (DNID, annuel)

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7
Q

Traitement par insuline

A

→ traitement principal DT1, à vie
→ traitement vital, ne doit jamais être arrêté
→ obj : rapprochement sécrétion physiologie (basale & prandiale) → pls injections/jr
→ insulines humaines obtenues par génie génétique ou analogues insuline
→ polypeptide détruit a/n gastro-intestinal → pas de VO → voies SC
→ tjs concentrée à 100 UI/mL
→ différents conditionnements :
> flacons (10mL)
> cartouches pr stylos rechargeables à 100 IU/mL (1,5mL ou 3mL)
> stylos jetables pré-remplis à 100 UI/mL (3mL)
> pompes portables pr administration continue modulée SC d’insuline ultra-rapide

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8
Q

Classification durée d’action > en fonction pk

A

→ action brève : I. rapide & ultra-rapide
→ action intermédiaire :
→ action retardée : I. retard (protamine + zinc)
→ action mixte

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9
Q

Insuline pour besoins prandiaux ?

A

Ultra-rapide & rapide

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10
Q

Insuline pour besoins basaux ?

A

Intermédiaire & analogues lents

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11
Q

Insuline ultra-rapide

A

Action dès 5 min pdt 2-3 h, limpide

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12
Q

Insuline rapide

A

Action dès 15 min pdt 6-8h, limpide

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13
Q

Insuline intermédiaire (insuline NPH)

A

Action dès 1h pdt 12h sous forme de suspension blanchâtre

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14
Q

Insuline lente

A

Lantus : action pdt 24h
Levémir : action pdt 22h

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15
Q

Forme biphasique

A

Mélange insuline rapide & intermédiaire

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16
Q

Effets indésirables

A

→ hypoglycémie
> + fréquent
> causes : décalage injection/repas, ↓entrée, ↑besoins
> symptômes :
- 0,6 - 0,7 : sueur, pâleur, faim, tremblements, faiblesse, tachycardie
- < 0,6 g/L : céphalées, convulsions, somnolence, confusions, coma

17
Q

PEC hypoglycémie

A

Arrêt act. physique, ré-sucrage après 20-30 min → vérification glycémie capillaire

18
Q

Coma hypoglycémique

A

→ glucagon
Glucagen, SC ou IM
Élévation glycémie en 5-10 min

19
Q

Autres EI

A
  • Locaux : prurit, érythème, lipodystrophie,, induration
  • ↓[] potassique plasmatique : surveillance si fortes doses
    → associations à prendre en compte
  • médicaments hyperglycémiants : corticoïdes, ß2 stimulants
  • hypoglycémiants : ß2 bloquants, alcool
20
Q

Antidiabétiques oraux : action ≠ nvx

A

→ ↑sensibilité insuline : biguanides
→ ↑sécrétion insuline : sulfamides hypoglycémiants, glinides
→ ↓absorption glucose : inhibiteurs α-glucosidases
→ action métabolisme : incrétinomimétiques

21
Q

Metformine

A

→ biguanide
→ traitement de 1ère intention
→ seul ou association (sulfamides ++)
→ Glucophage, Stagid

22
Q

Sulfamides hypoglycémiants

A

→ = sulfonyurées
→ stimulation insulino-sécrétion

23
Q

Médicaments à effet incrétine

A

→ incrétines : hormones peptidiques qui potentialisation sécrétion insuline avec réponse hyperglycémie
> GLP 1 & GIP
→ effet incrétine : stimulation sécrétion insuline, inhibition sécrétion glucagon & ↓glycémie postprandiale
→ hormones à action brèves (< 1,5 min) car dégradation DPP-4

24
Q

Analogues GLP-1

A

> = incrétinomimétiques
exénatide (Byetta), liraglutide (Victoza)
injection SC
utilisation bithérapie (association metformine ou sulfamides)
< abs hypoglycémie car ↑insuline de façon glucose dépendante
faibles prise de pds

25
Q

EI analogues GLP-1

A

> tables dig.
ralentissement vidange gastrique → ↓absorption médicament → décalage prises

26
Q

Inhibiteurs DPP-4

A

> gliptines
mêmes effets mais - puissant que les précédents
sitagliptine (Januvia), saxogliptine (Ongluza), vildagliptine (Galves)
inhibition DPP-4 → ↑taux incrétines → ↑insuline & ↓ glucagon
utilisation en association, en complément régime alimentaire

27
Q

EI inhibiteurs DPP-4

A

> toxicité pancréatique ++++
réaction hypersensibilité ++++
hyperglycémie
↑ transaminases
tables dig.
céphalées