MEDICAMENTOS CARDIOLOGIA Flashcards

1
Q

ADENOSINA

A

Mecanismo de acción: Nucleótido endógeno con purina que provoca una depresión profunda en la conducción auriculoventricular sin producir un efecto inotrópico negativo.

Indicaciones: Taquicardia paroxística supraventricular.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, flutter auricular, síndrome del seno enfermo y asma bronquial.

Efectos adversos: Disnea, enrojecimiento facial, dolor torácico, hipotensión, náusea, ansiedad.

Posología (Solución inyectable): Adultos: 3 a 6 mg IV. Si no hay respuesta administrar 6-12 mg. Niños: 0.05 mg/kg IV, se puede administrar una dosis máxima de 0.25 mg/kg.

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2
Q

ALISKIREN

A

Mecanismo de acción: Inhibidor directo, selectivo y potente de la renina humana, de naturaleza no peptídica y activo por vía oral.

Indicaciones: Hipertensión arterial esencial.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; angioedema hereditario o idiopático; 2o y 3er trimestre de embarazo; diabéticos y pacientes con I.R. moderada-grave en combinación con IECA o con ARAII; uso concomitante con ciclosporina, itraconazol, quinidina.

Efectos adversos: Mareos, diarrea, artralgia, hiperpotasemia.

Posología (Tabletas): Adultos: 150 mg/día, a la misma hora;
máx. 300 mg/día.

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3
Q

ALPROSTADIL

A

Mecanismo de acción: Es una prostaglandina, cuya acción farmacológica más notable es el efecto vasodilatador y antiagregante plaquetario, al relajar las arterias y los esfínteres pre‐capilares, mejorar la flexibilidad de los eritrocitos e inhibir su agregación.

Indicaciones: Tratamiento de las Malformaciones
Cardiovasculares Congénita (atresia pulmonar, estenosis pulmonar, atresia tricuspídea, tetralogía de Fallot).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Síndrome de estrés respiratorio, permanencia del conducto arterioso espontáneo abierto. Pacientes con arritmias cardiacas y enfermedad coronaria no controladas y edema pulmonar.

Efectos adversos: Apnea, fiebre, rubor, hipotensión, bradicardia, taquicardia, diarrea y calambres.

Posología (Solución inyectable): Adultos: Iniciar con 50 – 100 ng/kg/min IV.

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4
Q

ALTEPLASA

A

Mecanismo de acción: Medicamento obtenido por ingeniería
genética, idéntico al activador tisular del plasminógeno humano;
provoca una repermeabilización vascular rápida que conlleva a la
preservación de la función ventricular.
Indicaciones: IAM, ACV y embolia pulmonar.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, hemorragia activa ó reciente, antecedentes de ACV hemorrágica reciente, endocarditis ó pericarditis bacteriana.

Efectos adversos: Hemorragias superficial ó interna, arritmiascardiacas, embolización trombótica, náusea, vómito, reacciones anafilactoides, hipotensión arterial y broncoespasmo.

Posología (Solución inyectable):
Adultos: 15 mg en bolo y luego 50 mg en infusión durante 30 minutos. (máximo 100 mg).

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5
Q

AMBRISETÁN

A

Mecanismo de acción: Antagonista del receptor de endotelina selectivo para el receptor de la endotelina tipo A. Las principales acciones de Endotelina A son vasoconstricción y proliferación de las células.

Indicaciones: Hipertensión arterial pulmonar funcional II y III . Hipertensión pulmonar idiopática.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a ambrisentán, embarazo, mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo fiable,
lactancia, I.H. grave (con o sin cirrosis). Fibrosis pulmonar idiopática (FPI), con o sin hipertensión pulmonar secundaria.

Efectos adversos: Palpitación, anemia, cefalea, congestión del tracto respiratorio superior, sinusitis, nasofaringitis, rinitis, dolor abdominal; estreñimiento, rubefacción, edema periférico, retención de fluidos; dolor/malestar torácico; aumento de las transaminasas hepáticas.

Posología (Comprimido recubierto):
Adultos >18 años: 5 mg/día. Máximo: 10 mg/día. Niños: No hay datos de seguridad en
niños.

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6
Q

AMILORIDA

A

Mecanismo de acción: Ahorrador de potasio que posee unos efectos diuréticos, natriuréticos y antihipertensivos relativamente débiles en comparación con los diuréticos tiazídicos.

Indicaciones: Edema de origen cardiaco; cirrosis hepática con ascitis y edema; hipertensión arterial, en especial en aquellos pacientes en los que pueda preverse una depleción de potasio.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco,
hiperpotasemia e insuficiencia renal.
Efectos adversos: Anorexia, náuseas, vómito, cargazón o pesadez abdominal, irritación gástrica, calambres gástricos, dolor, estreñimiento, diarrea, arritmia, taquicardia, toxicidad digitálica, hipotensión ortostática y angina de pecho.

Posología (Tabletas + Hidroclorotiazida):
Adultos: 50/5 mg o 100/10 mg al día.

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7
Q

AMIODARONA (INYECTABLE)

A

Mecanismo de acción: Antiarrítmico de amplio espectro y potente vasodilatador. Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización.

Indicaciones: Arritmias cardíacas. Síndrome de WolffParkinson- White. Síndrome de bradicardia-taquicardia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conducción cardiaca, bradicardia.

Efectos adversos: Náusea, vómito, fotosensibilidad, microdepósitos corneales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.

Posología (Solución inyectable): Adultos: Inyección intravenosa 5 mg/kg IV.
Dosis de carga: 5 mg/kg de peso corporal en 250 ml de solución glucosada al 5%, en infusión intravenosa lenta.

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8
Q

AMIODARONA (ORAL)

A

Mecanismo de acción: Antiarrítmico de amplio espectro y potente vasodilatador. Bloqueador de canales de potasio que prolonga el potencial de acción y disminuye la repolarización.

Indicaciones: Arritmias cardíacas. Síndrome de WolffParkinson- White. Síndrome de bradicardia-taquicardia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia cardiaca, trastornos de la conducción cardiaca, bradicardia.

Efectos adversos: Náusea, vómito, fotosensibilidad, microdepósitos corneales, neumonitis, alveolitis, fibrosis pulmonar, fatiga, cefalea.

Posología (Tabletas):
Adultos: Dosis de carga: 200 a 400 mg cada 8 horas, durante dos a tres semanas.
Niños: 10-15 mg/kg de peso corporal/día por 4 a 14 días.

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9
Q

AMLODIPINO

A

Mecanismo de acción: Bloqueador de los canales de calcio que inhibe la entrada de calcio en la célula cardiaca y del músculo liso vascular. (Calcioantagonista).

Indicaciones: Hipertensión arterial sistémica. Angina de pecho (estable y variante de Prinzmetal).

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, ancianos, daño hepático y deficiencia de la perfusión del miocardio.

Efectos adversos: Cefalea, fatiga, náusea, astenia, somnolencia, edema, palpitaciones y mareo.
Posología (Tabletas): Adultos: 5 a 10 mg cada 24 horas.

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9
Q

ATENOLOL

A

Mecanismo de acción: Bloqueador adrenérgico beta con mayor afinidad por los receptores beta1, por lo que se le denomina selectivo, produce efectos cronotrópicos e inotrópicos negativos. Reduce la frecuencia sinusal.

Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial. Tratamiento de la angina crónica de pecho.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia
cardiaca congestiva, choque cardiogénico, bradicardia sinusal, bloqueo auriculoventricular, hipotensión, enfermedades pulmonares broncoespásticas y durante el embarazo.
Efectos adversos: Náusea, vómito, diarrea, vértigo, cansancio o debilidad, bradicardia, edema de las extremidades, dificultad
para respirar.

Posología (Comprimido): Adultos: 0,5-1 mg/kg/día repartido en una o dos dosis. Dosis máxima, 2 mg/kg/día. No exceder la dosis oral máxima diaria de adultos de 100 mg.

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10
Q

AZILSARTÁN

A

Mecanismo de acción: Antagoniza de forma selectiva los efectos de la angiotensina II al bloquear la unión de esta última al receptor
AT1 en múltiples tejidos. La angiotensina II es el principal vasotensor del sistema renina angiotensina.

Indicaciones: Hipertensión arterial esencial.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, 2o y 3° trimestre del embarazo. Uso concomitante con aliskiren en diabetes mellitus o insuficiencia renal.

Efectos adversos: Mareo, diarrea, aumento de
creatinfosfoquinasa en sangre.

Posología (Comprimido): Adultos: 40 mg cada 24 horas. Dosis máxima: 80 mg/día.

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11
Q

BOSENTÁN

A

Mecanismo de acción: Antagonista competitivo de endotelina 1
en los receptores endotelina A (ET-A) y B (ET-B), al bloquear esta
unión produce disminución de la resistencia vascular.

Indicaciones: Hipertensión arterial pulmonar.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Efectos adversos: Infección del tracto respiratorio superior, nasofaringitis, neumonía, edema de las extremidades inferiores, dispepsia, sequedad bucal, dolor de cabeza, rubor facial, hipotensión, prurito, fatiga, función hepática anormal.

Posología (Tabletas):
Adultos y niños mayores de 12 años: Dosis inicial: 62.5 mg cada 12 horas durante 4 semanas.
Dosis
de mantenimiento: 125 mg cada 12 horas por lo menos durante 4 semanas.

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12
Q

BUMETANIDA

A

Mecanismo de acción: Bloquea el sistema de transporte Na + K + Cl - en la rama descendente del asa de Henle, aumentando la excreción de Na, K y Ca.

Indicaciones:Edema asociado a Insuficiencia cardiaca, cirrosis hepática y enfermedad renal, incluyendo síndrome nefrótico. tolerado espironolactona.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a bumetanida, déficit electrolítico grave, hipovolemia o deshidratación, anuria persistente, encefalopatía hepática incluyendo coma.

Efectos adversos: Hipopotasemia, cefalea, mareo o vértigo, espasmos musculares o mialgias, en casos muy raros edema hepático y encefalopatía.

Posología (Tabletas o cápsulas):
Adultos: Inicial: 1 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta.
Dosis máxima 15 mg en 24 h.
Dosis habitual: 0.5 a 3 mg al día.

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13
Q

CAPTOPRIL

A

Mecanismo de acción: Inhibe a la enzima de la angiotensina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I.

Indicaciones: Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a captopril, insuficiencia renal, inmunosupresión, hiperpotasemia y tos crónica.

Efectos adversos: Tos seca, dolor torácico, proteinuria, cefalea, disgeusia, taquicardia, hipotensión, fatiga y diarrea.

Posología (Tabletas): Adultos: 25 a 50 mg cada 8 ó 12 horas VO.
Dosis máxima: 450 mg/ día.
Niños: Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a 0.30 mg/ kg cada 8 horas.

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14
Q

CILOSTAZOL

A

Mecanismo de acción: Derivado de la quinolinona, con efecto vasodilatador, antiplaquetario, antitrombótico y antiproliferativo, debido a su acción como inhibidor de la fosfodiesterasa 3.

Indicaciones: Claudicación intermitente en pacientes con enfermedad arterial periférica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco e insuficiencia cardiaca congestiva crónica.
Efectos adversos: Cefalea, diarrea, dispepsia, flatulencia y náuseas.

Posología (Tabletas): Adultos: 100 mg cada 12 horas, 30 minutos antes o 2 horas después de los alimentos.

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15
Q

CLOPIDOGREL

A

Mecanismo de acción: Antagonista del receptor de ADP, que inhibe irreversiblemente la agregación plaquetaria.

Indicaciones: Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis y tratamiento de embolias aterotrombóticas, como infarto al miocardio y enfermedad vascular cerebral reciente.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia activa e insuficiencia hepática.

Efectos adversos: Diarrea, sangrado gastrointestinal, trombocitopenia, neutropenia y exantema.

Posología (Gragea o tableta): Adultos: 75 mg cada 24 horas VO.

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16
Q

DIAZÓXIDO

A

Mecanismo de acción: Vasodilatador arteriolar que activa los canales de potasio sensibles al ATP.

Indicaciones: Crisis hipertensiva.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad isquémica coronaria, hipoglucemia, diabetes mellitus, gota.

Efectos adversos: Hiperglucemia, hiperuricemia, retención de sodio y agua, hipotensión arterial, náusea, vómito, angina de pecho y arritmias cardiacas.

Posología (Solución inyectable):
Adultos: 1 a 3 mg/kg IV cada 5 a 15 min.
Dosis máxima 150 mg.
Niños: 3 a 5 mg/kg de peso corporal.

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17
Q

DIGOXINA (INYECTABLE)

A

Mecanismo de acción: Inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa, lo que ocasiona un incremento de las concentraciones intracelulares de sodio, que a su
vez estimulan una mayor entrada de calcio en la célula produciendo una mayor actividad de las fibras contráctiles de actina y miosina.

Indicaciones: Edema pulmonar agudo, insuficiencia cardiaca, fibrilación, flutter auricular y taquiarritmias.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitálicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia ventricular.

Efectos adversos: Anorexia, náusea, vómito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo aurículo-ventricular, insomnio y depresión.

Posología (Solución inyectable):
Prematuros: 15 a 40 μg/kg de peso corporal IV.
Recién nacido: 30 a 50 μg/kg de peso corporal IV. Dos a cinco años: 25 a 35 μg/kg de peso corporal IV.
Cinco a diez años: 15 a 30 μg/kg de peso corporal IV.
Mayores de diez años: 8 a 12 μg/kg de peso corporal IV.

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18
Q

DIGOXINA (ORAL)

A

Mecanismo de acción: Inhibe la bomba Na+/K+-ATPasa, lo que ocasiona un incremento de las concentraciones intracelulares de sodio, que a su
vez estimulan una mayor entrada de calcio en la célula produciendo una mayor actividad de las fibras contráctiles de actina y miosina.

Indicaciones: Edema pulmonar agudo, insuficiencia cardiaca, fibrilación, flutter auricular y taquiarritmias.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a digitálicos, hipokalemia, hipercalcemia y taquicardia ventricular.

Efectos adversos: Anorexia, náusea, vómito, diarrea, bradicardia, arritmias ventriculares, bloqueo auriculoventricular, insomnio y depresión.

Posología (Tabletas):
Adultos: Carga: 0.4 a 0.6 mg.
Subsecuentes: 0.1 a 0.3 mg cada 8 horas. Mantenimiento: 0.125 a 0.5 mg cada 8 horas.

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19
Q

DILTIAZEM

A

Mecanismo de acción: Bloqueador de los canales de calcio, reduce la concentración de calcio en citosol y produce disminución de la actividad cardiaca y vasodilatación coronaria.

Indicaciones: Enfermedad isquémica coronaria. Angina de Prinzmetal. Hipertensión arterial sistémica. Fibrilación auricular.

Contraindicaciones: Infarto agudo del miocardio, edema pulmonar, bloqueo de la conducción auriculoventricular, insuficiencia cardiaca, renal o hepática graves.

Efectos adversos: Cefalea, cansancio, estreñimiento, taquicardia, hipotensión, disnea.

Posología (Tabletas):
Adultos: 30 mg cada 8 horas.
Dosis máxima: 480 mg/ día.

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20
Q

DINITRATO DE ISOSORBIDA (INYECTABLE)

A

Mecanismo de acción: Nitrato que disminuye el requerimiento e incrementa el aporte de oxígeno al miocardio. La vasodilatación aumenta el flujo coronario.

Indicaciones: Angina de pecho. Cardiopatía isquémica crónica. Insuficiencia cardiaca.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, glaucoma, anemia, traumatismo cráneo encefálico y disfunción hepática o renal.

Efectos adversos: Taquicardia, arritmias, angina, mareos, hipotensión, cefalea, inquietud, vómito y náusea.

Posología (Solución inyectable):
Adultos: De 2 a 7 mg/hora, hasta obtener la respuesta terapéutica en infusión intravenosa.
Dosis máxima 10 mg/hora .

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21
Q

DIPIRIDAMOL

A

Mecanismo de acción:
Aumenta el flujo coronario dilatando selectivamente los pequeños vasos de resistencia que suministran sangre
al corazón. Esta vasodilatación coronaria implica la acumulación de la adenosina, que es un potente vasodilatador e inhibidor de la agregación plaquetaria.

Indicaciones: Para ser utilizado en la realización de pruebas de esfuerzo con talio 201.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco o a los componentes de la fórmula.

Efectos adversos: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, mareo, cefalea, parestesias, mialgias y edema.

Posología (Solución inyectable):
Adultos: 0.142 mg/kg de peso/minuto
(0.567 mg/kg de peso total) por infusión durante 4 minutos.
Dosis máxima: 0.84 mg/kg de peso por infusión durante 6 a 10 minutos. Inyectar Talio- 201 en un lapso de 5 minutos después de la infusión de 4 minutos dedipiridamol.

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22
Q

DOBUTAMINA

A

Mecanismo de acción: Agonista de los receptores beta-1- adrenérgicos, aumentando la contractilidad miocárdica y el
volumen sistólico con efectos cronotrópico modestos, lo que ocasiona un aumento del gasto cardíaco.

Indicaciones: Insuficiencia cardíaca aguda y crónica. Choque cardiogénico.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, angina e infarto agudo del miocardio.

Efectos adversos: Taquicardia, hipertensión, dolor anginoso, dificultad respiratoria, actividad ventricular ectópica y náuseas.

Posología (Solución inyectable): Adultos: 2.5 a 10 μg/kg/minuto, con incrementos graduales hasta alcanzar la respuesta terapéutica.

Niños: 2.5 a 15 μg/kg/minuto.
Dosis máxima: 40 μg/minuto.

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23
Q

DOPAMINA

A

Mecanismo de acción: Efecto adrenérgico por estimulación de receptores dopaminérgicos y adrenérgicos (α y β) del sistema nervioso simpático.

Indicaciones: Hipotensión arterial. Estado de choque. Corrección de desequilibrio hemodinámico. Insuficiencia renal
aguda. Insuficiencia congestiva.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, taquiarritmias, feocromocitoma y trastornos vasculares oclusivos.

Efectos adversos: Náusea, vómito, temblores, escalofríos, hipertensión, angina de pecho y taquicardia.

Posología (Solución inyectable): Adultos y niños: 1 a 5 μg/kg de peso corporal/ minuto. Dosis máxima 50 μg/kg de peso corporal / minuto.

Administrar diluido en soluciones intravenosas.

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24
Q

EFEDRINA

A

Mecanismo de acción: Alfa y ß-adrenérgico, estimulante central, vasoconstrictor periférico, broncodilatador, aumenta la
presión arterial y estimula el centro respiratorio.

Indicaciones: Hipotensión arterial. Síndrome de Stokes Adams.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad vascular coronaria, arritmias cardiacas, glaucoma, porfiria, pacientes con hipertensión arterial sistémica, diabetes mellitus e hipertiroidismo.

Efectos adversos: Insomnio, delirio, euforia, nerviosismo, taquicardia, hipertensión, retención urinaria y disuria.

Posología (Solución inyectable): Adultos: Subcutánea e intramuscular: 25 a 50 mg. Intravenosa: 10 a 25 mg. Dosis máxima: 150 mg/ día.

Niños: Subcutánea o intravenosa: 3 mg/kg de peso corporal/ día, fraccionar en dosis cada 4 a 6 horas.

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25
Q

ENALAPRIL O LISINOPRIL

A

Mecanismo de acción: Inhiben a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I. Suprimiendo el sistema renina-angiotensina-aldosterona.

Indicaciones: Hipertensión arterial sistémica e insuficiencia cardiaca.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Efectos adversos: Cefalea, mareo, insomnio, náusea, diarrea, exantema, angioedema y agranulocitosis.

Posología (Tabletas):
Adultos: Inicial: 10 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta.
Dosis habitual: 10 a 40 mg al día.

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26
Q

EPINEFRINA

A

Mecanismo de acción: Catecolamina que estimula a los receptores adrenérgicos α y β del sistema nervioso simpático. sus efectos
terapéuticos son relajación del músculo liso bronquial, estimulación cardiaca, vasodilatación en el músculo esquelético.

Indicaciones: Choque anafiláctico. Paro cardiaco. Hemorragia capilar. Broncoespasmo.

Contraindicaciones: Insuficiencia vascular cerebral, en anestesia general con hidrocarburos halogenados, insuficiencia coronaria, choque diferente al anafiláctico.

Efectos adversos: Hipertensión arterial, arritmias cardiacas, ansiedad, temblor, escalofrío, cefalalgia, taquicardia, angina de
pecho, hiperglucemia, hipokalemia y edema pulmonar.

Posología (Solución inyectable): Adultos: Intravenosa: 0.1 a 0.25 mg.
Subcutánea o intramuscular: 0.1 a 0.5 mg. Niños: Subcutánea: 0.01 mg/kg de peso corporal ó 0.3 mg/ m2 de superficie corporal.

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27
Q

EPLERENONA

A

Mecanismo de acción: Inhibe la acción de la aldosterona a través de la inhibición del receptor de mineralocorticoides.

Indicaciones: Insuficiencia Cardiaca con Fracción de Expulsión reducida (FEVI <40%), cuando los IECA o ARA2 + Beta bloq no han sido suficientes para mejorar síntomas. Hipertensión arterial sistémica, cuando la terapia triple haya fallado.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, Potasio >5.5, Depuración de creatinina <30 ml/min, estado de Choque.

Efectos adversos: Hiperpotasemia, sobre todo con uso concomitante con IECA ́s o ARA2 e Insuficiencia renal, cefalea, mareo, insomnio, distensión abdominal, náusea, vómito, diarrea, exantema (maculopapular).

Posología (Tabletas / Cápsulas):
Adultos:
Inicial: 25 mg al día y ajustar de acuerdo a la respuesta.
Dosis habitual: 25 a 50 mg al día.

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28
Q

ESMOLOL

A

Mecanismo de acción: Bloqueador adrenérgico β1 cardio selectivo de acción ultracorta.

Indicaciones: Taquicardia supra ventricular.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bradicardia sinusal, bloqueo cardiaco mayor de grado I, insuficiencia cardiaca y renal.

Efectos adversos: Efectos adversos Hipotensión, náusea, cefalea, somnolencia, broncoespasmo.

Posología (Solución inyectable):
Adultos: Inicial: 500 μg/kg de peso corporal/ minuto, seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 μg/kg de peso corporal/ minuto en infusión intravenosa continúa.
Dosis máxima: 300 μg/kg de peso corporal/ minuto .

29
Q

ESTREPTOQUINASA

A

Mecanismo de acción: Forma un complejo activador con
plasminógeno que genera fibrinólisis, la cual hidroliza la fibrina de
los coágulos.
Indicaciones: Disolución de coágulos en: Infarto del miocardio.
Trombosis arterial o venosa. Embolia pulmonar.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hemorragia interna, cirugía o neoplasia intra craneana.

Efectos adversos: Hemorragia, arritmias por reperfusión vascular coronaria, hipotensión arterial y reacciones anafilácticas.

Posología (Solución inyectable):

Intravenosa. Adultos: Inicial: 250,000 UI, seguido de una infusión de 100 000 UI/h durante 24-72 horas.

Niños: Inicial: 1,000-5,000 UI/kg de peso corporal, seguido de una infusión de 400 a 1,200 UI/kg de peso corporal/h.

30
Q

FELODIPINO

A

Mecanismo de acción: Bloqueador de los canales de calcio con selectividad vascular en comparación con la selectividad miocárdica.

Indicaciones: Angina de pecho Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva.

Contraindicaciones: Choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma y concomitante con betabloqueadores.

Efectos adversos: Náuseas, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial.

Posología (Tabletas): Adultos: 5 a 10 mg/día. Máximo 20 mg/día.

31
Q

FENOFIBRATO

A

Mecanismo de acción: Derivado del ácido fíbrico cuyos efectos modificadores de lípidos que activa el PPARα, lo que aumenta la lipólisis y la eliminación de partículas aterogénicas ricas en triglicéridos del plasma.

Indicaciones: Hipercolesterolemia e Hipertrigliceridemia solas o combinadas así como dislipidemia tipo III y V.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Daño hepático y/o renal; así como en presencia de enfermedad de la vesícula biliar conocida y/o pancreatitis crónica.

Efectos adversos: Dolor abdominal, náusea, vómito, diarrea, flatulencias, aumento de transaminasas, incremento de los niveles de homocisteína.

Posología (Cápsulas): Adultos: 200 mg o 160 mg cada 24 horas con los alimentos.

32
Q

FIMASARTÁN

A

Mecanismo de acción: Es un antagonista no peptídico de los receptores de angiotensina II (ARA II) tipo 1 (AT1 ).

Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial leve o moderada, ya sea en monoterapia o en combinación.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco. Mujeres embarazadas o en periodo de lactancia. Pacientes en hemodiálisis Insuficiencia renal grave o terminal. Insuficiencia hepática de moderada a severa.

Efectos adversos: Cefalea, mareo.

Posología (Tabletas): Adultos: 60 mg una vez/día.

33
Q

FLECAINIDA

A

Mecanismo de acción: Inhibidor de los canales rápidos de sodio, disminuye el pico del potencial de acción, lo cual induce una disminución de la velocidad en la fase 0 de la despolarización del miocardiocito.

Indicaciones: Antiarrítmico.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, infarto agudo del miocardio reciente y en pacientes con insuficiencia cardiaca.

Efectos adversos: Vértigo, alteraciones visuales, aturdimiento.

Posología (Tabletas):
Adultos: 100 mg cada 12 hrs.

34
Q

GEMFIBROZILO

A

Mecanismo de acción: Regulador lipídico. Estimula la lipólisis periférica de VLDL y quilomicrones (estimulando el LPL). Inhibe la síntesis de VLDL en el hígado, aumenta las subfracciones HDL2 y HDL3 así como las apolipoproteínas A-I y A-II.

Indicaciones: Tratamiento de hipertrigliceridemia grave con o sin
colesterol HDL bajo. Hiperlipidemia mixta e hipercolesterolemia primaria cuando las estatinas están contraindicadas o no se toleran.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, Insuficiencia hepática o renal grave, antecedentes de enf. preexistentes de vesícula biliar o vías biliares, incluyendo cálculos biliares.

Efectos adversos: Vértigo, dolor de cabeza; dispepsia, dolor abdominal, diarrea, flatulencia, náuseas, vómitos, estreñimiento;
eczema, erupción; fatiga.

Posología (Tabletas):
Adultos: 900-1.200 mg/día.
Dosis de 1.200 mg se toma como 600 mg 1⁄2 h antes del desayuno y 1⁄2 h antes de la cena.
Dosis de 900 mg toma única antes de la cena.

35
Q

HIDRALAZINA

A

Mecanismo de acción: Vasodilatador que relaja el músculo liso de arteriolas produciendo hipotensión y estimulación cardiaca refleja.

Indicaciones: Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva crónica. Preeclampsia o eclampsia. Crisis hipertensiva.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco; insuficiencia cardiaca y coronaria, aneurisma disecante de la aorta y valvulopatía mitral.

Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, angina de pecho, bochornos, lupus eritematoso generalizado, anorexia, náusea, acúfenos, congestión nasal, lagrimeo, conjuntivitis, parestesias y edema.

Posología (Tabletas / solución inyectable): Adultos: 20 a 40 mg.
Eclampsia: 5 a 10 mg cada 20 minutos, si no hay efecto con 20 mg emplear otro antihipertensivo.
Niños: 0.75 a 1 mg/kg de peso corporal/día,
dividido en 4 tomas.
Dosis máxima: 4.0 mg/kg de peso corporal/día IM o IV.

36
Q

IBUPROFENO

A

Mecanismo de acción: Es un AINE que presenta una actividad antiinflamatoria, analgésica y antipirética, es un inhibidor no selectivo de la ciclooxigenasa, produciendo una reducción de la síntesis de prostaglandinas.

Indicaciones: Tratamiento del conducto arterioso persistente hemodinámicamente significativo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, pacientes en hemodiálisis, pacientes con insuficiencia renal grave, pacientes con insuficiencia hepática moderada a severa, deficiencia genética de galactosa o lactosa.

Efectos adversos: Trombocitopenia, neutropenia, displasia broncopulmonar, hemorragia intraventricular, leucomalacia
periventricular, Hemorragia pulmonar, enterocolitis necrosante.

Posología (Solución inyectable):
Recién nacidos prematuros menores de 34 SDG. Ciclo de terapia: tres inyecciones intravenosas administradas a intervalos de 24 horas.

37
Q

ILOPROST

A

Mecanismo de acción: Análogo sintético, estable de la prostaciclina, que tiene una gran afinidad por el receptor de la prostaciclina (IP) que produce vasodilatación de arterias y vénulas, inhibición de la activación, adhesión y agregación plaquetaria.

Indicaciones: Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar primaria en pacientes adultos con clase funcional III y IV.

Contraindicaciones: Embarazo, lactancia, trastornos en los que los efectos de iloprost sobre las plaquetas puedan aumentar el riesgo de hemorragia, enfermedad arterial coronaria severa o angina inestable, infarto de miocardio en los 6 meses anteriores.

Efectos adversos: Cefalea, síntomas causados por vasodilatación, tos, nauseas, dolor mandibular, síncope.

Posología (Solución para nebulizar):
Adultos: Cada sesión de inhalación empieza con 2.5 μg. Se puede aumentar a 5.0 μg dependiendo de las necesidades y tolerancia del paciente.

38
Q

INDAPAMIDA / PERINDOPRIL

A

Mecanismo de acción:
Perindopril. Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina, impide la formación de angiotensina II a partir de angiotensina I, a través de su metabolito activo perindoprilato. Indapamida. Diurético tiazídico que inhibe la reabsorción de sodio en el segmento cortical.

Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial sistémica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco y en niños.

Efectos adversos: Tos, cefalea, trastornos del humor, somnolencia, astenia, trastornos digestivos, vértigo, calambres, erupciones cutáneas localizadas y crisis aguda de gota.

Posología (Comprimidos):
Adultos: Un comprimido una vez al día. Tomar por las mañanas antes del desayuno.

39
Q

IRBESARTÁN

A

Mecanismo de acción: Antagonista no péptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1.

Indicaciones: Hipertensión arterial sistémica.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia.

Efectos adversos: Fatiga, edema, náusea, vómito, mareo, cefalea.

Posología (Tabletas):
Adultos: 150-300 mg una vez al día.

40
Q

LABETALOL

A

Mecanismo de acción: Es un bloqueador de receptores alfa y beta adrenérgicos.

Indicaciones: Emergencia hipertensiva. Emergencia hipertensiva del embarazo.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad, bradicardia, bloqueos auriculoventriculares, falla cardiaca descompensada, choque
cardiogénico, broncoespasmo.

Efectos adversos: Insuficiencia cardíaca, bradicardia severa, bloqueos auriculo ventriculares, exacerbación de angina si se
suspende bruscamente, infarto del miocardio si se suspende abruptamente, arritmias ventriculares.

Posología (Solución inyectable):
Adultos: 40-80 mgs I.V. cada 10 minutos.

Iniciar con 20 mgs IV, dosis máxima de 300 mgs. Infusión de 1-2 mgs/min IV.

41
Q

LEVOSIMENDAN

A

Mecanismo de acción: Aumenta la contractilidad del corazón mediante el incremento de la sensibilidad del músculo cardíaco al calcio.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca congestiva grave.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, obstrucción mecánica que afecte el llenado ventricular.

Efectos adversos: Cefalea, hipotensión, extrasístoles, fibrilación auricular y taquicardia ventricular.

Posología (Solución inyectable):

Adultos: Dosis de carga: 12 μg/kg de peso corporal durante 10 minutos IV.

Dosis de mantenimiento: 0.05 – 0.2 μg/kg de peso corporal, de acuerdo con la respuesta, durante 24 horas.

42
Q

LIDOCAÍNA

A

Mecanismo de acción: Inhibe la entrada de sodio a través de los canales rápidos de la membrana celular del miocardio, lo que aumenta el período de recuperación después
de la repolarización, también suprime el automatismo y disminuye el periodo refractario efectivo y la duración del potencial de acción en el sistema His-Purkinje .

Indicaciones: Extrasístoles ventriculares. Fibrilación ventricular. Taquicardia ventricular. Ectopia ventricular causada
por hipotensión.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bloqueo auriculoventricular.

Efectos adversos: Hipotensión, agitación, somnolencia, visión borrosa, temblor, convulsiones, náusea, palidez, sudoración y
depresión respiratoria.

Posología (Solución inyectable):
Adultos: Antiarrítmico: 1 a 1.5 mg/kg de peso corporal/ dosis administrar lentamente.

Mantenimiento: de 1 a 4 mg/ minuto.

43
Q

LOSARTÁN

A

Mecanismo de acción: Antagonista no péptido de los receptores de la angiotensina II, subtipo AT1 que bloquea la vasoconstricción y los efectos de aldosterona.

Indicaciones: Hipertensión arterial sistémica. Insuficiencia cardiaca congestiva.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco.

Efectos adversos: Vértigo, hipotensión ortostática y erupción cutánea ocasionales.

Posología (Comprimido):
Adultos: 50 mg cada 24 horas.
Las dosis de mantenimiento oscilan entre 25 y 100 mg administrados en 1-2 dosis divididas.

44
Q

LOVASTATINA

A

Mecanismo de acción: Inhibidor específico de la HMG-CoA reductasa, enzima que cataliza la conversión de HMG-CoA a mevalonato, un paso precoz y limitante en la biosíntesis de colesterol.

Indicaciones: Hipercolesterolemia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad; enf. hepática activa o elevaciones persistentes no explicadas de transaminasas séricas; concomitancia de inhibidores potentes de CYP3A4. Embarazo y lactancia.

Efectos adversos: Estreñimiento, dispepsia.

Posología (Tabletas): Adultos: inicial 20 mg/día (cena), en hipercolesterolemia leve a moderada: iniciar 10 mg/día. Dosis
máxima 80 mg/día.

45
Q

METILDOPA

A

Mecanismo de acción: Profármaco antagonista central de receptores alfa dos adrenérgicos.

Indicaciones: Hipertensión arterial.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tumores cromafines, hepatitis aguda, cirrosis hepática, insuficiencia renal
y con IMAO.

Efectos adversos: Sedación, hipotensión ortostática, sequedad de la boca, mareo, depresión, edema, retención de sodio, ginecomastia, galactorrea y disminución de la libido.

Posología (Tabletas):
Adultos: 250 mg a 1 g/día, en una a tres tomas al día.
Niños: 10 a 40 mg/kg de peso corporal/ día, en tres tomas.
Dosis máxima: 65 mg/día.

46
Q

METOPROLOL

A

Mecanismo de acción: Antagonista cardioselectivo, que bloquea al receptor beta uno y produce disminución de la actividad miocárdica.

Indicaciones: Hipertensión arterial leve o moderada. Profilaxis en enfermedad isquémica miocárdica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad fármaco, retardo en la conducción auriculoventricular, insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio

Efectos adversos: Hipotensión arterial, bradicardia, náuseas, vómitos, dolores abdominales, fatiga, depresión, diarrea y
cefalea.

Posología (Tabletas):
Adultos: 100 a 400 mg cada 8 ó 12 horas. Profilaxis: 100 mg cada 12 horas.

47
Q

MILRINONA

A

Mecanismo de acción: Inhibidor selectivo de la fosfodiesterasa del AMP cíclico en el músculo cardiaco y vascular, con efecto inotrópico positivo, acción vasodilatadora directa y con mínimo efecto cronotrópico.

Indicaciones: Insuficiencia cardiaca congestiva y la aguda postcirugía de corazón.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, enfermedad valvular obstructiva severa y lactancia.

Efectos adversos: Arritmias supra y ventriculares, hipotensión arterial, dolor torácico, cefalea, acortamiento en el tiempo de conducción del nodo aurículo‐ ventricular.

Posología (Solución inyectable):
Adultos: Inicial: 50 g/kg en 10 minutos IV.
Mantenimiento: 0.500 mg/kg/ minuto en infusión; no exceder 1.13 mg/kg/ minuto.

48
Q

MOEXIPRIL

A

Mecanismo de acción: Profármaco que se desesterifica rápidamente al metabolito activo moexiprilato. Se considera IECA.

Indicaciones: Tratamiento de la hipertensión arterial esencial esencial. Se puede usar solo o asociado a otras clases de antihipertensivos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, historia de edema angioneurótico asociado con tto. previo con IECA; edema
angioneurótico hereditario/idiopático; Embarazo y Lactancia.

Efectos adversos: Hipotensión, taquicardia, palpitaciones, alteraciones del ritmo cardiaco, dolor torácico, angina/infarto; IRA o intensificarse si ya estaba presente.

Posología (Tabletas):
Adultos: 7.5 a 30 mg/día en una sola dosis o divididos en dos dosis.

49
Q

MONONITRATO DE ISOSORBIDA

A

**Mecanismo de acción: **Nitrato que incrementa el aporte y disminuye la demanda cardiaca de oxígeno, al reducir la precarga cardiaca y resistencia periférica

Indicaciones: Angina de pecho. Infarto del miocardio. Hipertensión arterial sistémica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, estados de bajo gasto cardiaco, hipovolemia e hipotensión arterial.

Efectos adversos: Cefalea, vértigo, náusea, vómito, hipotensión arterial y taquicardia.

Posología (Tabletas):
Adultos: Tomar 20 ó 40 mg cada 8 horas. Iniciar con dosis bajas y no exceder de 80 mg al día.

50
Q
A
51
Q

NEBIVOLOL

A

Mecanismo de acción: Antagonista competitivo y selectivo de receptores ß y ligera acción vasodilatadora suave. Sin actividad simpaticomimética intrínseca.

Indicaciones:Hipertensión arterial. Insuficiencia cardiaca crónica estable de leve a moderada.

**Contraindicaciones: **Hipersensibilidad a nebivolol; I.H. o función hepática alterada; insuf. cardiaca aguda, shock cardiogénico, bloqueo seno-atrial; bloqueo cardiaco de 2o y 3er grado (sin marcapasos); antecedentes de broncoespasmo, asma bronquial.

**Efectos adversos: **Cefalea, mareo, parestesia; disnea; estreñimiento, náuseas, diarrea; cansancio, edema.

Posología (Tabletas):
Adultos: 5 mg cada 24 horas para hipertensión arterial e iniciar con 1.25 mg/día para insuficiencia cardiaca. Dosis máxima 10 mg/día.

52
Q

NIFEDIPINO

A

Mecanismo de acción:Bloqueador de los canales de calcio en músculo cardiaco y liso.

Indicaciones: Angina de pecho. Hipertensión arterial esencial.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma y betabloqueadores.

Efectos adversos:Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial, estreñimiento y edema.

Posología (Comprimido):
Adultos: 30 mg cada 24 horas, dosis máxima 90 mg/día.

53
Q

NITROPRUSIATO DE SODIO

A

Mecanismo de acción: Potente agente hipotensor de acción rápida y fugaz, que administrado intravenosamente produce una disminución de la resistencia vascular periférica y un marcado descenso de la presión arterial

Indicaciones:Crisis hipertensiva. Hipertensión arterial maligna. Insuficiencia ventricular izquierda.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, hipotensión arterial, hipotiroidismo, disfunción hepática y renal.

Efectos adversos: Sudoración, náusea, lasitud, cefalea. La intoxicación por tiocianato (metabolito tóxico) produce psicosis y convulsiones

Posología (Solución inyectable):
Adultos y niños: 0.25 a 1.5 μg/kg de peso corporal/ min, hasta obtener la respuesta terapéutica.
En casos excepcionales se puede aumentar la dosis hasta 10 μg/kg de peso corporal/ minuto.

54
Q

NOREPINEFRINA

A

Mecanismo de acción: Neurotransmisor adrenérgico que incrementa la presión arterial, al aumentar la resistencia vascular periférica.

Indicaciones: Hipotensión arterial.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, choque avanzado, hipertiroidismo, insuficiencia coronaria, hipertensión arterial y diabetes.

Efectos adversos: Cefalea, taquicardia, ansiedad, disnea, bradicardia refleja, hipertensión y flebitis.

Posología (Solución inyectable):
Adultos y niños: 16 a 24 μg/ minuto, ajustar la dosis y el goteo según respuesta terapéutica. En infusión intravenosa.

55
Q
A
55
Q

OLMESARTÁN

A

Mecanismo de acción: Bloqueador del receptor de la
angiotensina II (ARA). Es muy selectivo para el receptor tipo 1 (AT1) de la angiotensina II.

Indicaciones: Hipertensión arterial sistémica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia.

Efectos adversos: Fatiga, edema, náusea, vómito, mareo, cefalea.

Posología (Tabletas):
Adultos: 20-40 mg una vez al día.

55
Q

PENTOXIFILINA

A

Mecanismo de acción: Derivado metilxantínico que reduce la viscosidad de la sangre y da flexibilidad al eritrocito, por lo que mejora el flujo sanguíneo capilar.

Indicaciones: Claudicación intermitente. Insuficiencia vascular periférica. Insuficiencia cerebrovascular.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a cafeína, teofilina y teobromina, hemorragia cerebral y lactancia.

Efectos adversos: Cefalea, mareos, náusea, vómito y dolor gastrointestinal.

Posología (Grageas de liberación prolongada):
Adultos: 400 mg cada ocho o doce horas.

56
Q

PRAZOSINA

A

Mecanismo de acción: Bloqueador Antagonista alfa1
adrenérgico, que disminuye la resistencia vascular periférica.

Indicaciones: Hipertensión arterial. Insuficiencia cardiaca.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia coronaria, insuficiencia cardiaca, insuficiencia renal y ancianos.

Efectos adversos: Hipotensión postural, mareo, lipotimia, síncope, cefalea, astenia, palpitaciones, náusea, taquicardia, somnolencia y debilidad.

Posología (Cápsulas):
Adultos: Inicial: 0.5 a 1 mg cada 8 ó 12 horas. Sostén: 6 a 15 mg/ día, fraccionar en 2 a 3 tomas, ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica. Dosis máxima: 20 mg/ día.

Niños: 25 a 40 μg/kg de peso corporal cada 6 horas, ajustar de acuerdo a respuesta terapéutica.

57
Q

PROPAFENONA

A

Mecanismo de acción: Inhibe los canales de sodio rápidos de la membrana celular del miocardio, lo que aumenta el período de recuperación después de la repolarización. , disminuyendo la automaticidad y velocidad de conducción cardiaca.

Indicaciones: Extrasístoles ventriculares. Taquicardia
ventricular. Fibrilación ventricular.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, bloqueo auriculoventricular, insuficiencia cardiaca y obstrucción pulmonar graves.

Efectos adversos: Anorexia, náusea, mareo, visión borrosa, hipotensión y bloqueo auriculoventricular.

Posología (Tabletas):
Adultos: Impregnación: 150 mg cada 6 a 8 horas durante 7 días.
Mantenimiento: 150 a 300 mg cada 8 horas.

58
Q

ROSUVASTATINA

A

Mecanismo de acción: Aumenta el número de receptores LDL hepáticos en la superficie celular, aumentando la absorción y el catabolismo de LDL e inhibe la síntesis hepática de VLDL, reduciendo así el número total de partículas VLDL y LDL.

Indicaciones: Hipercolesterolemia. Hiperlipidemia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al medicamento.

Efectos adversos: Cefalea, mialgia, astenia, estreñimiento, mareo, náusea, dolor abdominal, prurito, erupción cutánea y urticaria.

Posología (Tabletas):
Adultos: 10 o 20 mg cada 24 horas, por las noches.

59
Q

SALES DE POTASIO

A

Mecanismo de acción: Reduce la asociación digital‐enzima en la intoxicación por digitálicos.

Indicaciones: Hipokalemia. Intoxicación digitálica.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, insuficiencia renal, enfermedad de Addison, deshidratación aguda, hiperpotasemia y trastornos cardiacos.

Efectos adversos: Arritmias cardiacas, náusea, vómito y dolor abdominal. Parestesias, confusión mental. Diluida en cantidades menores a 180 ml de agua ocasiona irritación gastrointestinal

Posología (Tabletas):
Adultos: Una a dos tabletas disueltas en 180 a 240 ml de agua
cada 8 a 24 horas. Dosis máxima: 150 mEq.
Niños: 25 mEq/día, divididas cada 6 horas.
Dosis máxima: 3 mEq/kg de peso corporal.

60
Q
A
61
Q

SIMVASTATINA

A

Mecanismo de acción: Inhibidor competitivo de la HMG-CoA reductasa, con mayor efecto en la reducción de LDL.

Indicaciones: Hipercolesterolemia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia y enfermedad hepática activa.

Efectos adversos: Dolor muscular, náusea, vómito, diarrea, constipación, dolor abdominal, cefalea, mareo y elevación de las transaminasas hepáticas.

Posología (Tabletas):
Adultos: 20-40 mg cada 24 horas, de preferencia por la noche.

62
Q

TECNETEPLASA

A

Mecanismo de acción: Proteína recombinante activadora del
plasminógeno que provoca repermeabilización vascular rápida
que conlleva a la preservación de la función ventricular.
Indicaciones: Infarto agudo del miocardio. Tratamiento
trombolítico del infarto agudo del miocardio.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, tratamiento
con anticoagulantes, diátesis hemorrágica, hemorragia activa ó
reciente, antecedentes de EVC hemorrágica reciente, hipertensión arterial severa ó no controlada, endocarditis ó pericarditis bacteriana.

Efectos adversos: Hemorragias superficial ó interna, arritmias cardiacas, embolización trombótica, náusea, vómito, reacciones anafilactoides, hipotensión arterial, hipertermia y broncoespasmo.

Posología (Solución inyectable):
Adultos: Se basa en el peso del paciente. No sobrepasar
50 mg<60 kg:
30 mg, 60-70 kg:
35 mg, 70-80 kg:
40 mg, 80-90 kg:
>90 kg: 50 mg.
Intravenoso, bolo único en 5 - 10 seg.

63
Q

TELMISARTÁN

A

Mecanismo de acción: Antagonista no péptido de los
receptores de angiotensina II, subtipo AT1.

Indicaciones: Hipertensión arterial esencial.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo, lactancia, patología obstructiva de las vías biliares, insuficiencia hepática y/o renal severa.

Efectos adversos: Dorsalgia, diarrea, síntomas pseudogripales, dispepsia y dolor abdominal

Posología (Tabletas):
-Adultos: 40 mg cada 24 horas VO.
Dosis máxima: 80 mg/día.

64
Q

TIROFIBÁN

A

Mecanismo de acción: Antagonista no peptídico de los
receptores Gp IIb/IIIa. Impide la unión del fibrinógeno al GP IIB/IIIa bloqueando la unión cruzada y la agregación de las plaquetas.

Indicaciones: Estados de hipercoagulabilidad. Profilaxis de trombosis post reperfusión vascular coronaria con
trombolíticos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco,
trombocitopenia, sangrado activo, antecedentes de hemorragia o tumor intracraneal, malformación arteriovenosa o aneurisma, embarazo y lactancia.

Efectos adversos: Efectos adversos Sangrado,
trombocitopenia, escalofrío, dolor abdominal, mareo, cefalea y náusea.

Posología (Solución inyectable):
Adultos: Dosis inicial: 0.4 μg/kg/minuto en infusión intravenosa, durante 30 minutos.
Dosis de mantenimiento: Al finalizar la dosis inicial continuar con 0.1 μg/kg/minuto

65
Q

TRIMETAZIDINA

A

Mecanismo de acción: Previene la disminución de concentraciones de ATP intracelular, asegurando el funcionamiento adecuado de las bombas iónicas y del flujo transmembranario de Na-K, al mismo tiempo que se mantiene la homeostasis celular.

Indicaciones: Terapia adicional para el tratamiento sintomático de angina de pecho estable que no toleran terapia antianginosa de 1era línea.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a trimetazidina, enf. de Parkinson, síntomas parkinsonianos, temblores, síndrome de piernas inquietas u otras alteraciones de movimiento; insuficiencia renal grave.

Efectos adversos: Mareos, cefaleas; dolor abdominal, diarrea, dispepsia, náuseas, vómitos; erupción, prurito, urticaria; astenia; vértigo.

Posología (Tabletas):
Adultos: 20 mg cada 8 horas.

66
Q

VALSARTÁN

A

Mecanismo de acción: Antagonista no péptido de los
receptores de angiotensina II, subtipo AT1. La angiotensina II, como vasoconstrictor potente, produce una respuesta presora directa. Además, fomenta la retención de sodio y estimula la secreción de aldosterona.

Indicaciones: Hipertensión arterial esencial.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fármaco, embarazo y lactancia.

Efectos adversos: Vértigo, insomnio, rash y disminución de la libido.

Posología (Comprimido):
Adultos: 80 mg cada 24 horas.

67
Q

VERAPAMILO

A

Mecanismo de acción: Inhibe el flujo de iones de calcio (y posiblemente de iones sódicos) a través de los canales lentos de calcio en las células contráctiles y de conducción y en las células de músculo liso vascular. Bloqueador de los canales de calcio en músculo cardiaco y liso.

Indicaciones: Arritmias auriculares. Angina de pecho.
Hipertensión arterial.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al fàrmaco, lactancia, choque cardiogénico, bloqueo auriculoventricular, hipotensión arterial, asma y betabloqueadores.

Efectos adversos: Náusea, mareo, cefalea, rubor, hipotensión arterial, estreñimiento, edema.

Posología:
Adultos (Tabletas): 80 mg cada 8 horas.
-Adultos (intravenosa): 0.075 a 0.15 mg/kg de peso corporal durante 2 minutos.