Médecine vétérinaire Flashcards
Quel mode de tx peut-on utiliser autre que des antiviraux pour traiter
VACCINATION
- contre virus, contre tumeurs,
- vaccination des employés travaillant avec les animaux
MÉTHODE ZOOTECHNIQUES
- surveillance (tests diagnostics)
- quarantaine
- filtration de l’air
- limiter l’accès aux bâtiments
- entrée danoise
- transport d’animaux selon séquence précise (fermes - avant, fermes + après)
- décontamination des équipements (camions, planchers…)
Exemple d’une preuve que les humains donnent leur microbes aux animaux
Résistance des virus influenza procin contre l’amantadine sur toute les souches séquencées depuis 2018
Principe de la vaccination DIVA
(differentiating infected from vaccinated animals)
*Utilisation d’un vaccin dont il manque un antigène quand on le compare au virus WT
*Mise en place d’un test diagnostic détectant présence ou absence d’anticorps spécifique envers l’Ag en question
**surtout utilisé pour distinguer les animaux ayant un herpesvirus puisque si infecté, devient porteur à vie.
Méthode la + fréquemment utilisée pour détecter un pathogène
PCR
Méthode la + fréquemment utilisée pour détecter des anticorps
ELISA
Technique pour diminuer les coûts lors de l’échantillonnage
pooling, on pitch tous les échantillons ensemble ou prend un échantillon non spécifique à 1 animal
Différencier Diarrhée Virale Bovine de la maladie des muqueuses
Même virus
*DBV: maladie suite à l’infection récente d’une souche de BVD CYTOPATHOGÈNE
*MD: infection persistante chronique avec souche non cytopathogène, suivi de l’infection d’une souche de BVD cytopathogène
Quel famille fait partie BVD + cousin de quelle maladie qui atteint l’humain
flaviviridae, pestivirus; cousin de l’hépatite C (plusieurs homologies -> ribavirine effective)
signes cliniques + lésions
*digestif: diarrhée sévère, salivation, fèces contenant sang + mucus, érosions superficielle muqueuse orale + nasale (forme aigue observée chez animaux naifs infectés avec souche pathogène)
*respiratoire: décharge nasale abondantes, peau museau croutes
*reproducteur: avortement, veau naissant avec hypoplasie cerebelleuse + défauts oculaires
De quoi dépend la pathogénicité du BVDV
âge, statut gestation de l’individu, souche virale impliquée
Effet BVD sur la vache séronégative
peu effets
conséquence de l’infection de BVD chez foetus
- (0-45jours gestation): retour à oestrus, problèmes de reproduction
- (45-125 jours gestation): mort foetale, avortement
- (125-175 jours): défauts congénitales
—-> naissance veau faible ou normal
Comment s’installe la maladie des muqueuses
- Foetus infecté par souche NON CYTOPATHOGÈNE avant développement du système immunitaire (45-125jours): établissement de la tolérance envers le virus
–> infection chronique persistante
–> pas de développement de réponse immunitaire spécifique - surinfection par souche cytopathogène et antigéniquement homologue: signes cliniques très sévères
—> signes cliniques: MD
*taux mortalité animal: 50% durant première année de vie
Comment le virus BVD non cytopathogène peut devenir cytopathogène
Recombinaison du BVDV non-cytopathogène avec ces propres gènes viraux ou les gènes de l’hôte (homologie de séquence, recombinaison ARN)
—> aquisition de promoteurs cellulaires?
Comment détecter les animaux persistantly infected avec BVD
Punch oreille, pooler environ 100 échantilons,
si positif, faire 4 pool de 25 échantillons
si positif, tester individuellement les animaux du pool positif
*permet de faire 30 tests PCR au lieu de 100
Agent étiolique de PEDV
famille coronaviridae
PEDV est elle une maladie émergente
depuis 2013 oui en Amérique du Nord
Taux mortalité porcelets depuis mai 2013 suite à PEDV
50 à 100% des porcelets
Signes cliniques PEDV
anorexie, vomissements, diarrhée très liquide, infection asx possible
lésions PEDV
intestin distendu avec liquide jaunatre
microscope: lyse entérocytes, atrophie villosités
Décrire un vaccin autogène
produit à partir de matériel biologique provenant de la même espèce
1. sérum et broyats de tissus d’animaux infectés
2. virus isolé à partir d’échantillons cliniques et répliqués en laboratoire pour production d’un vaccin inactivé
3. vecteur virus
donnez désavantage d’utiliser un vaccin produit de virus isolé d’échantillons cliniques et répliqué en labo pour un vaccin autogène
- difficile à produire, temps production p-e plusieurs mois
- niveau sécurité faible prq peut avoir contamination avec autres virus
- standardisation procédés ardue
Pour traiter quelle maladie virale animale utilise-t-on des vaccins autogènes
PEDV
Écrire au long SRRP
syndrome reproducteur et respiratoire porcin
