Mecanismos de lesión celular Flashcards

1
Q

Cuando hay una lesión celular ¿Cuáles son los 4 sistemas particularmente vulnerables?

A

Mitocondrias ATP y EROs
Homeostasis del calcio
Lesión de membranas celulares
Lesión al ADN

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2
Q

V/F
La apoptosis solo es patológica

A

Falso, es fisiológica y patológica.

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3
Q

Dime algunos ejemplos de apoptosis en situaciones fisiológicas

A
  • Embriogénesis (hay apoptosis para los espacios inter digitales de la mano)
  • Involución de tejidos dependientes de hormonas (endometrio, cuando se cae)
  • Eliminación de linfocitos autorreactivos potencialmente lesivos (nos infectamos, linfocitos llegan nos defienden, en cuanto ya estamos en homeostasis hicieron su trabajo y se van a apoptosis)
  • Células de manera normal se van a apoptosis (su ciclo de vida).
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4
Q

Dime algunos ejemplos de apoptosis en situaciones patológicas

A
  • Lesión en ADN
  • Acumulación de proteínas mal plegadas
  • Causas infecciosas
  • Atrofia patológica en órganos parenquimatosos tras la obstrucción de un conducto.
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5
Q

Es muy típico la apoptosis en ________________ ¿Qué tipo de apoptosis tiene?

A

Neuroblastoma
Apoptosis cariorrexis

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6
Q

¿Cuál es la diferencia entre apoptosis y necrosis?

A

Necrosis- célula tiene daño en la membrana, se hincha, se reviente y se fragmentan los organelos causando daños alrededor de ellas.

Apoptosis- célula poco a poco se degenera, empieza a formar pequeñas vesículas apoptóticas que después son fagocitados (muerte limpia, discreta)

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7
Q

¿Qué epitelio es?
¿Qué órgano es?
¿Qué le paso a la célula y como se llama a la célula con esas características?

A

Plano estratificado con queratina
Piel
Se ve más rosa que entro en apoptosis y es un Queratinocito apoptótico

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8
Q

¿Qué es la autofagia?

A

Es un mecanismo de supervivencia para además tener reciclado del contenido dirigido, secuestra organelos, tiene partes en el citosol, va haber vacuolas fagocíticas y auto fagolisosomas

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9
Q

Las neoplasias de alto grado en el cerebro ¿Qué suelen tener?

A

Autofagia

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10
Q

Las acumulaciones intracelulares pueden ser transitorias o________.
Pueden ser______ o causar lesión de grado variable.
Puede ser en el citoplasma, especialmente en_________ o menos frecuente en_______.
Puede ser que la célula las _______ o también que sean exógenas.

A

Permanentes

Inocuas (no tener ningún dato clínico y vivir con ellas por siempre, puede ser que me haga ir al médico)

los lisosomas
el núcleo
produzca ella misma

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11
Q

¿Por que se dan las acumulaciones intracelulares

A

Por que no se eliminan adecuadamente las sustancias acumulándose sustancias endógenas gracias a que hay defectos en las enzimas (trabaja de más o trabaja de menos y no degrada).

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12
Q

¿Cuáles son las 5 acumulaciones intracelulares?

A

Lípidos (esteatosis, colesterol)
Proteínas
Cambio hialino (en regeneración celular)
Glucógeno
Pigmento (carbón- ciudades contaminadas, tabaco, tatuajes, cocinar con leña)

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13
Q

¿Qué es la esteatosis?
¿En qué tipo de células se da y que ocasionan?

A

Acumulación anormal de triglicéridos dentro de las células parenquimatosas

En las metabólicamente muy activas como hígado, corazón, músculo y riñón (que darán alcoholismo, diabetes y obesidad) y los ácidos grasos periféricos se moverán más.

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14
Q

¿Qué tipo de célula es esta y que tiene?

¿Qué tinción es?

A

Es un hepatocito con un citoplasma grande con una gota blanca de grasa= esteatosis gota gruesa y si es con gota pequeña= esteatosis gota fina (menos del 20% de las células, nosotros la podemos tener y no tener sintomatología).

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15
Q

¿Cuáles son otras enfermedades donde se pueden ver colesterol y ésteres de colesterol

A

Ateroesclerosis
Xantomas
Colesterolosis
Enfermedad de Neiman-Pick, tipo C

Nota: triglicéridos y ácidos grasos necesarios para formar membranas celulares. Xanto- amarillo oma- bola.

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16
Q

¿Cómo se le llama a esto?
Probablemente esta persona tiene alteraciones en:

A

Xantoma
Los triglicéridos

17
Q

Déficit primario de esfingomielinasa ácida ASM. Comienzo neonatal y por una muerte temprana en torno a los 2-3 años. Hepatoesplenomegalia, neurodegeneración, dificultades en la deglución y vómitos. Además, aparecen en la retina unas manchas características de color rojo cereza

A

Enfermedad de Neiman-Pick, tipo A

18
Q

Déficit primario de esfingomielinasa ácida ASM. Edad de diagnóstico variable aunque comúnmente suele comenzar en la infancia. Hepatoesplenomegalia, acumulación de esfingomielina en la médula ósea y en los pulmones, lo cual provoca infecciones bronquiales, hipoxia crónica y la muerte en casos severos

A

Enfermedad de Neiman-Pick, tipo B

19
Q

Fallo en el transporte de colesterol en el interior de la célula (LDL). Aparece a cualquier edad pero afecta sobre todo a niños y adolescentes. NPC1 y NPC2. ataxia, distonía, disfagia, disartria, convulsiones, cataplexia y deterioro cognitivo

A

Enfermedad de Neiman-Pick, tipo C

20
Q

Fallo en el transporte de colesterol en el interior de la célula (LDL). Mutación en el gen NPC2

A

Enfermedad de Neiman-Pick, tipo D

21
Q

Paciente de 40 años con obesidad refiere que le duele la boca del estómago que a veces se hace más intenso cuando come queso, aguacate, pepino o pizza ¿Qué tiene y por que? y tratamiento:

A

Colecistitis crónica litiásica, le duele por que estos alimentos son colecistoquineticos .

Operarla

Nota: la vesícula es de color verde botella e interior aterciopelado, esta se ve amarilla y esto quiere decir que tiene colesteriolosis. (macrófagos espumosos = colesteriolosis).

22
Q

Acumulación intracelular de proteínas*

Gotículas de reabsorción en los túbulos renales proximales puede causar:

¿Qué podría causar la deficiencia de Alfa 1 antitripsina?

A

Nefropatías asociadas a proteinuria.

Puede tener afectación en la función de proteger los pulmones y otros tejidos del cuerpo contra la acción destructiva de las enzimas elastasas provocando enfisema.

23
Q

Hipónimo de hialinosis alcohólica

A

Cuerpos de Mallory-Denk

Nota: acumulación de hialina en tejidos del cuerpo (en el citoesqueleto de la célula), especialmente en los riñones.

24
Q

¿Qué es Ovillo neurofibrilar?
¿Dónde se puede ver?

A

Son depósitos de hialina en el citoesqueleto de las neuronas que son característicos del Alzheimer.

25
Q

¿Cómo se le llama a la Agregación de proteínas anormales en cualquier parte del cuerpo sistémico?

A

Amiloidosis

26
Q

¿Cómo se sabe si es una célula plasmática?
¿Qué relación tiene el mieloma múltiple con estas células?

A

Por que su núcleo se ve como rueda de carreta.

Células plasmáticas producen anticuerpos que son proteínas, en esta enfermedad se quedan dentro de la célula estos anticuerpos provocando alteraciones renales como primera manifestación.

27
Q

¿Qué es el mieloma múltiple?

¿Cuál es la diferencia en viejitos y en niños ?

A

Neoplasia en médula ósea de células plasmáticas (se originan ahí), que se come el hueso y después c. plasmáticas pasan a sangre y se filtran en los riñones donde se acumularan= insuficiencia renal con proteinuria.

En viejitos se busca proteína M en orina para positivo para mieloma múltiple. Rx- lesiones en sacabocado- raspadas en hueso.
Si es niño con lesiones en sacabocado el mieloma no existe y pensamos en histiocitosis de células de Langerhans.

28
Q

¿Por qué habrá depósitos de glucógeno?

¿Dónde voy a tener de manera característica los depósitos de glucógeno intracelular?

¿Con que tinción se puede detectar glucógeno en el citosol intracelular?

Enfermedad que se da por deposito de glucógeno en el citosol?

A

Por defectos del metabolismo

Túbulos renales, hepatocitos, miocitos cardiacos, células beta pancráticas.

Pas

Glucogenosis (más frecuente es Von Gierke- en hígado el bebé tendrá hepatomegalia.)

Nota: en imagen si pintas con Pas y se ve rosa= Glucogenosis.
Si pintas con Pas y se ve adentro blanco= Enf. Neiman. Pick.

29
Q

Acumulación de pigmentos exógenos:
Acumulación de pigmentos endógenos:

A

Carbón y tatuajes

Lipofucsina (cuando célula envejece)
Melanina
Hemosiderina
Hierro

30
Q

¿Qué órgano es?
¿Qué es lo negro y que pintó?
¿Qué ves en la imagen de la derecha y como se llama?

A

Pulmón
Es carbón que pinto los alveolos (fuma tabaco o vive en ciudad contaminada)

Alveolos llenas de células inflamatorias, macrófagos con pigmento se llama antracosis con neumonía

31
Q

En las transfusiones sanguíneas hay veces en las que los eritrocitos se mueren y como tienen hierro este se sale, pero cuando hay una patología en el que se acumula cantidades anormales de hierro en la célula ¿Cómo se llama? si tu quisieras ver ese hierro que tinción usarías?

A

Hemosiderosis
Azul de Prusia o Perls para pintar de azul

32
Q

Cuando hay depósitos de calcio como se le llama a las dos tipos de calcificación.

A

Calcificación distrófica- se deposita en tejidos muertos o a punto de morir. Ej- aterosclerosis o tuberculosis, infecciones . En pacientes normocalcemicos.

Calcificación metastásica- se deposita en tejidos vivos. En pacientes con hipercalcemia.