Maturation Des ARNm Flashcards
Quelle est la différence au niveau de la maturation chez les eucaryotes et les procaryotes ?
Procaryotes : pas de maturation (information génique en continu), arn synthétise tout de suite en contact avec ribosomes pour traduction
Eucaryotes: maturation pour enlever les introns (pre-ARNm en ARNm), transport des ARNm dans le cytoplasme pour traduction en protéines
Comment se fait la maturation du pré-ARNm ?
Addition de la coiffe en 5’ (stabilise ARNm et favorise son déplacement vers cytoplasme)
Épis sage des introns (enlever les séquences non codantes pour coller celles codantes)
Polyadénylation (stabilise ARNm et ajout d’une queue de poly-À)
Quel rôle joue l’ARN polymérase dans la maturation ?
Recrute via sa queue hyperphosphorylée des protéines impliquées dans la maturation de l’ARN
Comment se fait l’addition de la coiffe ?
Capping enzyme (CE) ajoute la coiffe 7-méthyl guanosine à l’extrémité 5’ de l’ARN dès que l’ARNm atteint environ 25 nucleotides
Liaison 5’ vers 5’ inhabituelle mais confère une plus grande résistance de l’ARN face aux nucleases qui digèrent de 5’ vers 3’
Quelles sont les fonctions de la coiffe ?
Stabilité (protection contre les exonucleases du cytoplasme)
Facilite l’export de l’ARNm vers le cytoplasme (protéines qui reconnaissent la coiffe)
Stimule la traduction par les ribosomes
Comment se fait l’addition de la séquence poly-A en 3’?
Facteurs de clivage sur la queue phosphorylée de l’ARN polymérase sont transférées sur la séquence AAUAAA qui sert de signal au clivage (fin de la transcription) et a l’addition de la queue poly-A par recruté,ent de la poly-A polymérase (PAP) a l’extrémité 3’
Quels sont les facteurs de clivage ?
CPSF
CstF
Attendent l’apparition de la séquence et promouvaient la terminaison
Qu’est-ce que la PAPB?
Protéine le poly-A pour en assurer sa stabilité
Quelles sont les fonctions de la queue poly-A?
Augment la stabilité de l’ARNm en protégeant l’extrémité 3’
Facilite son exportation vers le cytoplasme
Favorise la traduction (en identifiant les ARNm prêtes à être traduites)
Vrai ou faux. Il y a une dégradation progressive de la queue poly-A dans le cytoplasme?
Vrai
Que sont les UTR?
5’UTR et 3’UTR sont des séquences non codantes contenues dans les premiers et derniers exons
Vrai ou faux. Les exons sont généralement plus courts que les introns?
Vrai
Qu’entraînent des failles dans l’épi sage?
Mutations dans pré-ARNm
Cause alors de nombreuses pathologies (cancer, maladies neuromusculaires, neurodegeneratives, tc.)
Quelles séquences doivent être présentes pour exciser un intron?
Site donneur (jonction exon 1 et intron)
Site accepteur (jonction intron et exon 2)
Qu’est-ce qu’il se passerait si une mutation était sur un site donneur ou accepteur?
Blocage de l’épi sage au site donc elles sont très conservées
Que sont les snRNP?
Petites ribonucleoproteines nucléaires (small nuclear ribonucléique particules)
Quel est le rôle des snRNP?
Reconnaître les site donneur et accepteur
Assister la coupure de l’ARN aux jonction intron-exon
Relier les exons entre eux
Quelle séquence marque le début d’un intron?
GURAGU (R = purine)
Quelle séquence embarque la fin d’un exon?
AG
Quelle séquence marque la fin d’un intron ?
YYYYYYYYYYNACAG (Y = pyrimidine) (N = A, G, C, U)
Quel est le point d’embranchement d’un intron?
CURAYY
Quelle séquence marque le début d’un exon?
G
Que contiennent les snRNP?
Arn et des protéines
Quel groupe de protéine coordonne l’épi sage?
SnRNP
Comment est-ce que les exons ont contribues à l’évolution ?
Nouvelles protéines sont apparues à travers l’évolution par :
Duplication d’un exon à l’intérieur d’un même gène
Insertion d’un exon à l’intérieur d’un gène existant
Qu’est-ce qui explique la diversité des protéines?
Epissage alternatif (tissu-spécifique)
Qu’est-ce que l’epissage alternatif?
Ce ne sont pas tous les exons qui se retrouve dans l’ARNm selon les mutations jugées favorables, les cellules les ont gardé
Élimination ou inclusion de certains exons
Un ARNm peut être épissé différent selon le type de cellule/tissu (d’où la diversité tissu-spécifique)
Quel est l’avantage de l’épi sage alternatif?
À partir du même ARNm on a plus de protéines (augmentation du potentiel de codage de leur génome)
Permet de diversifier la fonction ++
Qu’est-ce qui est nécessaire pour qu’un ARN sorte du noyau?
Il doit être mature correctement (complexe de pores nucléaires reconnaît exporte seulement les ARNm qui ont terminé leur maturation)
Quelles protéines sont nécessaires à l’exportation de l’ARNm?
Ensemble de protéines signalent que la maturation est correcte :
PABP (proteine de liaison à la poly-A)
Cap-binding protein ( proteine de liaison à la coiffe)
EJC (complètement de protéines qui se lie à la jonction des exons)
