Maturação dos Linfócitos Flashcards

1
Q

Origem embriológica dos linfócitos

A

Células tronco pluripotentes (CTH) no fígado fetal e na medula óssea dão origem a diferentes progenitores para vários tipos de células sanguíneas, incluindo linfócitos.

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Q

Fatores de transcrição específicos para que a célula pluripotente se comprometa com a linhagem linfocítica B: (3)

A

EBF+ E2A+PAX5

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3
Q

Fatores de transcrição específicos para que a célula pluripotente se comprometa com a linhagem linfocítica T: (3)

A

NOTCH-1 + GATA 3 QUEM TEM T NA PALAVRA É DO LINFÓCITO T

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4
Q

Importância dos rearranjos do DNA dos linfócitos

A

Ponto chave na geração da grande diversidade de receptores dos linfócitos.

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5
Q

Os eventos de rearranjo do DNA que levam à produção de receptores de antígenos NÃO são dependentes ou influenciados pela presença de antígenos!. v OU f

A

V

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6
Q

Funções da passagem dos linfócitos nos pontos de controle

A

Eliminar linfócitos autorreativos potencialmente novicos. Comprometimento com determinadas linhagens

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7
Q

LB podem ser de quais tipos (3)

A

Linfócitos B foliculares Linfócitos B da zona marginal Linfócitos B1

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8
Q

LT podem ser de quais tipos (3)

A

T αβ CD4 e CD8 T γδ Linfócitos NK

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9
Q

O BCR é formado por

A

Ig (2 cadeias pesadas e 2 cadeias leves) + Ig α + Ig β

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10
Q

TCR é formado por

A

1 cadeia α e 1 cadeia β + CD3 + cadeia ζ

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11
Q

Dois tipos de cadeia leve: κ ou λ Parte variável da cadeia pesada apresenta genes V, D e J Parte variável da cadeia leve apresenta genes V e J estou me referindo ao receptor

A

BCR

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12
Q

Formado pelas cadeias α e β ou γ e δ.
O domínio variável da cadeia β é codificado pelos segmentos gênicos V, D e J
O domínio variável da cadeia α é codificado pelos segmentos gênicos V e J Estou me referindo ao receptor

A

TCR

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13
Q

enzima responsável por clivar o DNA em pontos específicos para rearranjar a cadeia VDJ.

A

RAG

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14
Q

enzima que adiciona aleatoriamente nucleotídeos na sequência de DNA que está sendo rearranjada

A

TdT Lembrar que é de maneira ALEATÓRIA

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15
Q

Primeiro isotipo a ser produzido por LB é

A

IgM ( cadeia pesada Mi)

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16
Q

Como que o LT chega ao timo

A

Duplo negativo ( sem nenhuma expressão de receptor/ PRÓ LINFÓCITO)

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17
Q

Fases que o LT tem antes de se tornar Positivo simples

A

LT duplo negativo- Pró linfócito (chega no timo assim) LT duplo posistivo ( não difetenciou em CD4 ou CD8- Imaturo) Positivo simples (diferenciado- maduro)

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18
Q

Local do timo em que o LT estará duplo positivo e local onde ele estará positivo simples

A

Córtex/ medula

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19
Q

Os LT duplo-positivos imaturos expressam TCRs que podem reconhecer o MHC I ou II. V ou F

A

V

20
Q

Para se diferenciarem em LT CD4 e CD8 como faz

A

se expressar afinidade pra MHC1 = CD8*+ e CD4- e se expressar afinidade para MHC2= CD4+ e CD8-

21
Q

Após a exposição a antígenos estranhos na medula óssea, o reconhecimento com baixa afinidade gera um processo de edição do receptor na tentativa de evitar doenças autoimunes. V ou F

A

F ( antígenos próprios)

22
Q

No processo de edição do receptor há um novo rearranjo e produção da cadeia leve da Ig permitindo que a célula expresse um receptor de linfócito B que não seja autorreativo. V ou F

A

V

23
Q

III – Há a expressão das enzimas RAG e TdT no pró-linfócito B a fim de que ocorra um rearranjo dos genes VDJ da cadeia leve da Ig. V ou F

A

F (cadeia pesada primeiro)

24
Q

A expressão dos fatores EBF, E2A e Pax-5 comprometem a célula com a linhagem linfocítica T. V ou F

A

F

25
Q

A expressão dos fatores Notch-1 e GATA-3 comprometem a célula com a linhagem linfocítica B. V ou F

A

F

26
Q

Através de uma análise de citometria de fluxo, é possível observar no timo a presença de células duplo-negativa, duplo-positiva, CD4-positiva ou CD8-positiva. V ou F

A

V

27
Q

As células comprometidas com a linhagem linfocítica derivam de uma célula-tronco na medula óssea. Até a formação do linfócito maduro, essas células passam por diferentes etapas. Nesse contexto, julgue as seguintes afirmativas e assinale a correta: a) na primeira fase de produção do receptor de antígeno do linfócito B não há contato com qualquer antígeno enquanto é feita a recombinação gênica para elaborar a cadeia pesada sendo, portanto, uma fase antígeno-independente. b) no processo de maturação de antígenos do linfócito T há a passagem de um linfócito T imaturo para um linfócito T maduro ocorrendo, em primeiro lugar, o contato com um antígeno estranho . c) a primeira fase de maturação acontece com antígenos estranhos e, após essa etapa, os linfócitos que passarem por essa maturação vão sair para os órgãos linfoides periféricos como baço e timo . d) no processo de maturação dos linfócitos T, no órgão linfoide central o reconhecimento de antígenos com baixa afinidade leva à morte celular, já nos órgãos linfoides periféricos, quando há um reconhecimento com alta afinidade têm-se expansão clonal e diferenciação

A

A

28
Q

O linfócito no estágio imaturo passa por processos de seleção, sendo um dos seus objetivos eliminar aqueles linfócitos que se ligam ao antígeno próprio com alta afinidade, a fim de evitar a ocorrência de doença autoimune. Portanto, quando há esse forte reconhecimento de antígeno próprio, o linfócito é destruído. A esse processo, dá-se o nome de:

A

Seleção negativa

29
Q

Sobre o processo de seleção clonal no linfócito T, julgue as seguintes afirmativas e assinale a correta: a) o receptor TCR funcional tem a característica de ser um duplo positivo sendo a determinação para se transformar em um linfócito positivo simples feita a partir do contato com antígeno estranho. b) a maioria das células T geradas no timo não é utilizada devido aos processos de seleção positiva e negativa. c) em um processo fisiológico, o linfócito positivo simples vai para os órgãos linfoides periféricos e caso ele encontre um antígeno próprio, ocorrerá sua ativação e proliferação. d) o local de seleção dos linfócitos T ocorre no timo, sendo a transição da célula dupla positiva para simples positiva um processo reversível.

A

B

30
Q

Sobre o desenvolvimento e maturação dos linfócitos, marque a alternativa correta: a) A expressão dos fatores de transcrição Pax-5, GATA-3 e EBF resulta no desenvolvimento de linfócitos que sofrerão maturação na medula óssea. b) Os processos de seleção positiva e negativa ocorrem apenas para os linfócitos T. c) A manutenção de timócitos duplo-positivos no organismo é vantajosa, uma vez que tal célula é capaz de combater tanto antígenos extracelulares quanto intracelulares. d) A célula epitelial tímica é a responsável pela apresentação de antígenos próprios aos timócitos. e) A recombinação gênica inicial para a formação do TCR ocorre na medula óssea

A

D

31
Q

Sobre o processo de maturação dos linfócitos, marque a alternativa correta: a) O processo de maturação depende do contato do linfócito imaturo com antígenos estranhos, sendo que aquelas que possuírem alta afinidade sofrem seleção negativa. b) A proteína CD3 compõe o TCR apenas dos linfócitos T citotóxicos atuando na transdução do sinal. c) A diferenciação dos linfócitos T em citotóxicos e auxiliares ocorre após o contato deles com o antígeno estranho. d) Os timócitos duplo-negativos se concentram na porção cortical do timo logo que adentram o órgão

A

D

32
Q

A recombinação gênica inicial para a formação do TCR ocorre na medula óssea. V ou F

A

F (timo)

33
Q

Ao adentrar o timo, os timócitos são duplo-positivos. V ou F

A

F ( são duplo negativos)

34
Q

As células T selecionadas positivamente não reconhecem o MHC próprio com antígenos próprios, dificultando, assim o desenvolvimento de patologias autoimune. V ou F

A

F ( devem ter pouca afinidade)

35
Q

Após a exposição a antígenos estranhos na medula óssea, o reconhecimento com baixa afinidade gera um processo de edição do receptor na tentativa de evitar doenças autoimunes. V ou F

A

F ( antígenos próprios)

36
Q

Importância dos rearranjos do DNA dos linfócitos

A

Ponto chave na geração da grande diversidade de receptores dos linfócitos.

37
Q

A definição se a célula T madura será citotóxica ou auxiliar depende da classe de MHC que ela for capaz de reconhecer durante o processo de seleção e apresentação de antígenos próprios. V ou F

A

V

38
Q

A produção de TCR e BRC nos linfócitos T e B, respectivamente, é antígeno-independente. V ou F

A

V

39
Q

A maturação dos linfócitos ocorre após o contato com antígenos não próprios, levando aos processos de seleção positiva ou negativa

A

F ( antígeno próprios)

40
Q

Células epiteliais tímicas apresentam antígenos próprios para os linfócitos T duplo positivos. V ou F

A

V

41
Q

Fatores de transcrição específicos para que a célula pluripotente se comprometa com a linhagem linfocítica T: (3)

A

NOTCH-1 + GATA 3 QUEM TEM T NA PALAVRA É DO LINFÓCITO T

42
Q

Funções da passagem dos linfócitos nos pontos de controle

A

Eliminar linfócitos autorreativos potencialmente novicos. Comprometimento com determinadas linhagens

43
Q

LB podem ser de quais tipos (3)

A

Linfócitos B foliculares Linfócitos B da zona marginal Linfócitos B1

44
Q

Os eventos de rearranjo do DNA que levam à produção de receptores de antígenos NÃO são dependentes ou influenciados pela presença de antígenos!. v OU f

A

V

45
Q

No processo de edição do receptor há um novo rearranjo e produção da cadeia leve da Ig permitindo que a célula expresse um receptor de linfócito B que não seja autorreativo. V ou F

A

V