Mammella Flashcards

1
Q

Anatomia della mammella

A

6 quadranti: 1e3 laterali, 2e4 mediali, il 5 è areola+capezzolo e il 6 il prolungamento ascellare che può esserci o meno.
15-20 ghiandole con relativi dotti. Struttura arboriforme con il dotto galattoforo come tronco, i lobi come rami e i lobuli come foglie, a loro volta costituiti dagli acini ghiandolari.

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2
Q

Unità funzionale della mammella

A

Unità terminale duttulo-lobulare (TDLU)

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3
Q

Indagini diagnostiche AP della mammella

A

Citologico:

  • su liquido strisciato su vetrino e lasciato seccare;
  • su agoaspirato

Istologico:

  • su biopsia con ago a scatto o core biopsy
  • su biopsia con mammotome
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4
Q

Categorie diagnostiche usate dal patologo nella diagnostica della mammella

A

Categorie C (citologico):

  • C1: non idoneo
  • C2: benigno
  • C3: probabilmente benigno
  • C4: probabilmente maligno
  • C5: maligno

Categorie B (biopsia):

  • B1: non idoneo
  • B2: benigno
  • B3: incerta evoluzione
  • B4: probabilmente maligno
  • B5: maligno
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5
Q

Fibro-adenosi cistica

A

La patologia mammaria più frequente.

  • benigna
  • esasperazione quadri da sbilanciamento ormonale: iperestrogenismo
  • Clinica:
    • Placca / indurimento / noduli palpabili
    • Dolore / Puntura / fastidio a dormire
  • Micro:
    • Fibrosi
    • Adenosi (proliferaz. ghiandolare, semplice o sclerosante)
    • Cisti
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6
Q

Iperplasia duttale

A

Data da proliferazione dell’epitelio ghiandolare (non mioepitelio).
TIPICA:
- nuclei diversi
- proliferazione A CORRENTE
- fenestrature in periferia, aspetto allungato
- Ki-67 negativa

ATIPICA:

  • nuclei uguali
  • proliferazione mista (A CORRENTE + A MATTONI)
  • diametro < 4 mm
  • lumi rotondeggianti A PONTE ROMANO
  • cellule allungate e cubiche
  • possibile evoluzione a tumore
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7
Q

Lesione a cellule colonnari

A

Frequentissime lesioni da iperestrogenismo.

  • uno o + lobuli distesi
  • lumi vuoti con materiale amorfo poco denso
  • calcificazioni
  • rivestite da cell cilindriche
  • con o senza atipie (se sì: FEA o DIN1A Flat epitelial atypia o Ductal intraepithelial neoplasia)

possono esitare in tumori benigni, borderline, maligni.

Va impostato follow-up, non mastectomia.

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8
Q

Neoplasia intraepiteliale lobulare (LIN 1-2-3)

A

Lesione BENIGNA potenzialmente evolutiva in cancro. Data da iperestrogenismo.

  • Lesioni che riempiono il lume dell’acino
  • Cellule piccole
  • NO calcificazioni
  • NO caderina-E

Possono esserci lesioni bilaterali e multifocali.

Trattamento: ridurre gli estrogeni.

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9
Q

LIN PLEOMORFO

A

Molto raro.

  • cellule grandi e diverse
  • calcificazioni
  • Ki-67 elevato
  • pochi R per estrogeni
  • possibile amplificazione gene HER2 –> la proliferazione è indotta da un oncogene e non dagli estrogeni!

trattamento: sempre intervento.

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10
Q

K in situ o DIN

A

Carcinoma che prolifera nei dotti, mantenendo ancora la mm basale integra.

CALCIFICAZIONI: in lobulo o in duttulo terminale (+ preoccupanti)

3 gradi:

  • BASSO: da mutazioni di cell singole, di solito cr. 16. Crescita cribriforme (dd iperplasia atipica duttale), papillare (dd papilloma) o micropapillare
  • MEDIO e ALTO: prolifera indipendentemente da ormoni. Nuclei diversi, +/- HER2 amplificato, crescita rapida con apoptosi e necrosi + calcificazioni che appaiono come vermicelli bianchi al taglio (necrosi comedonica) e seguono i dotti.

Evoluzione:

  • arrivo al capezzolo ed eczema della cute (invasione strato basale)
  • invasione del lobulo
  • neoduttogenesi
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11
Q

Ectasia duttale o mastite plasmacellulare

A

Dilatazione di tutto l’albero ghiandolare, + frequente in donne che hanno già allattato. Causata da pregresse mastiti, occlusione, traumi/interventi, papilloma.

  • ectasia dei dotti
  • calcificazione del materiale proteinaceo
  • flogosi periduttale (L + PC)
  • secrezione bilaterale dai capezzoli

DIAGNOSI:
Rx: calcificazioni bastoncellari
Striscio: istiociti

Può complicarsi con cicatrici retraenti il capezzolo.

Trattamento: NON chirurgico!

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12
Q

Papilloma intraduttale

A

Lesione benigna fibrovascolare rivestita da epitelio + mioepitelio. Di solito situata nel dotto maggiore.
Possibili papillomi multipli: non danno segni né secrezione, rischio evolutivo in tumore maligno.

CLINICA: secrezione ematica / trasparente, da un solo dotto, persistente, monolaterale, spontanea.

DIAGNOSI: eco, mammografia (calcificazioni), duttografia con mdc, in USA anche duttoscopia. Nei multipli si usano anche FNA o core biopsy e follow-up con RM.

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13
Q

Fibroadenoma

A

Lesione benigna frequente da proliferazione dello stroma mantellare da iperestrogenismo.
Calcificazioni a popcorn nelle donne anziane in mammografia. Aspetto al FNA a corna d’alce.

Possibili multipli in sindrome di Cowden in donne giovani con anche lesioni GE.

In genere scoperto con autopalpazione, nodo tondo e mobile che varia col ciclo.

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14
Q

Tumore filloide

A

Nodo tondeggiante a crescita rapida, può essere benigno, borderline o maligno, colpisce intorno ai 45-60 anni.

A differenza del fibroadenoma, questo non è compatto ma ha zone cistiche con istiociti. Sguscia, soffice alla palpazione. Profilo della mammella non tondo a causa del nodo stellato che la distorce.

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15
Q

Lesione stellata

A

Causa distorsione della ghiandola.
Profilo della mammella non tondo a causa del nodo stellato che la distorce.

Può essere:
- CICATRICE SCLERO-ATROFICA: (borderline)
abbondante tessuto elastico, possibili iperplasia o K in situ (mantiene mioepitelio e MB). Va tolta.
- CARCINOMA TUBULARE

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16
Q

Carcinoma mammella invasivo

A

Tipi:

  • K invasivo NAS (non altrimenti specificato), duttale
  • K lobulare
  • K midollare
  • K mucinoso
  • K tubulare
17
Q

K mammella invasivo NAS

A

83% dei tumori mammella.
Duttale, lesioni spiculate, bianchi x connettivo denso.
Duri al tatto, NON mobili. Possibili connessioni con cute o muscoli.
Strutture autonome simulanti ghiandola nei dotti.

18
Q

K mammella lobulare

A
  • Cellule piccole

- Crescita in spazi