mama temprano Flashcards

1
Q

como se define HER2 positivo

A

positivo por IHC (3+) cuando más del 10% de las células albergan una tinción de membrana completa, y por ISH si el número de copias del gen HER2 es ≥6, o la relación HER2 /cromosoma 17 (CEP17) es ≥2 y copias de HER2 ≥4, o HER2/CEP17 <2 y copias de HER2 ≥6

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2
Q

caracteristicas de los tumores tipo luminal A

A

bajo grado,
fuertemente ER positivos >1% /PgR positivos >20%
HER2 negativos
fracción proliferativa baja. Ki67 <20%

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3
Q

caracteristicas de los tumores tipo luminal B

A

ER-positivos pero pueden tener grados variables de expresión
alto grado
fracción proliferativa más alta

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4
Q

Valor de corte de ki67

A

20%

si tiene 10% se considera bajo
si tiene 30% se considera alto

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5
Q

se considera como un predictor de respuesta completa patológica (pCR) a la quimioterapia (ChT) en HER2+ y en los triple negativos

A

puntuación de linfocitos infiltrantes de tumores (TIL) t

mejora relativa del 15 % al 20 % en la supervivencia por cada aumento del 10 % en los TIL

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6
Q

cáncer de mama en grupos de alto riesgo (quienes son)

A

antecedentes familiares de cáncer de mama, ovario, páncreas y/o cáncer de próstata metastásico/de alto grado;

diagnóstico de cáncer de mama antes de los 50 años;

diagnóstico de TNBC antes de los 60 años;

antecedentes personales de cáncer de ovario o segundo cáncer de mama o sexo masculino

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7
Q

que tamaño se considera micrometastasis

A

0.2-2mm

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8
Q

factores pronósticos más importantes en el cáncer de mama temprano

A

expresión de ER/PgR, HER2
marcadores de proliferación (por ejemplo, Ki67)
el número de ganglios linfáticos regionales afectados
la histología del tumor
el tamaño
el grado
la presencia de invasión vascular peritumoral

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9
Q

Perfiles de expresión génica, como MammaPrint, Oncotype DX Recurrence Score , Prosigna, Endopredict y el Índice de cáncer de mama, se pueden utilizan para

A

predecir el beneficio de la QT adyuvante

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10
Q

que evaluo el estudio MINDACT

A

La utilidad clínica de MammaPrint

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11
Q

estudios que evaluan la utilidad clinica del Oncotype DX

A

PLAN B, TAILORx y RxPONDER

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12
Q

La alta expresión de ER generalmente se asocia con un menor beneficio absoluto de ChT

cierto o falso

A

cierto

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13
Q

método preferido para cuantificar la enfermedad residual

A

La Carga de Cáncer Residual (RCB)

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14
Q

En cancer de mama temprano, en quien se recomienda la terapia neoadyuvante

A

Se prefiere un abordaje neoadyuvante en subtipos altamente sensibles a la QT, como triple negativo y HER2 positivo, en tumores > 2 cm y/o axila positiva, contraindicacion temprana para cirugia

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15
Q

A que se define respuesta patologica completa

A

ausencia de cancer invasivo en la mama y los GL regionales despues de terminar la terapeutica

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16
Q

biomarcadores de cancer de mama

A

PIK3CAm
TILS (infiltracion de linfocitos)

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17
Q

es el estándar de atención para la estadificación axilar en el cáncer de mama temprano con ganglios negativos clínicamente

A

la biopsia del ganglio centinela

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18
Q

El riesgo de un Ganglio centinela GC positivo en un paciente con DCIS

A

(7%-9%) y la mayoría de las metástasis son micrometástasis o células tumorales aisladas, detectadas por IHQ

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19
Q

Se considera un factor de riesgo para el desarrollo futuro de cáncer invasivo en ambas mamas [riesgo relativo (RR): 5,4-12] y no requiere tratamiento activo.

A

La neoplasia lobulillar

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20
Q

Indicacion de biopsia de GC en CDIS

A

no debe realizarse de forma rutinaria, excepto en pacientes con tumores grandes y/o de alto grado, especialmente cuando se requiere mastectomía

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21
Q

Como se define cáncer de mama oculto

A

es un tumor que se presenta como metástasis en los ganglios linfáticos sin una lesión primaria identificable dentro de la mama.

Constituye <0,5% de todos los nuevos casos de cáncer de mama.

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22
Q

manejo locorregional preferido del cáncer de mama oculto

A

linfadenectomia axilar
radioterapia en la mama

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23
Q

riesgo de cáncer de mama a lo largo de la vida en una portadora de la mutación BRCA1

A

varía entre el 65 % y el 90 %

con un riesgo a 10 años de cáncer de mama contralateral que oscila entre el 25 % y el 31 %

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24
Q

riesgo de cáncer de mama a lo largo de la vida en una portadora de la mutación BRCA1

A

varía entre el 65 % y el 90 %

con un riesgo a 10 años de cáncer de mama contralateral que oscila entre el 25 % y el 31 %

NO HAY BENEFICIO EN LA SUPERVIVENCIA EN LAS PORTADORAS SANAS

25
Q

A quien se le puede ofrecer una cirugia reductora de riesgo

A

mujeres con un riesgo muy alto
como portadoras de mutación BRCA1 o BRCA2
aquellas que han tenido RT de tórax previa a una edad temprana.

26
Q

estudio de imagen más preciso para evaluar la extensión de la enfermedad residual después de la PST (terapia sistemica primaria)

A

IRM

27
Q

En axilas clínicamente negativas, aunque la BSGC se puede realizar antes o después de la PST, se prefiere …

A

la BSGC posterior a la PST

si es positiva esta indicada la linfadenectomia axilar

28
Q

Dosis de Trastuzumab

A

8mg/kg dosis de carga
6mg/kg dosis mantenimiento cada 21 días

29
Q

A qué dominio extra celular del HER2 se une Trastuzumab

A

Al dominio IV

30
Q

A qué dominio extra celular del HER2 se une Pertuzumab

A

Al dominio II

31
Q

A qué se define sobreexpresión de HER2

A

determinado por tinción 3+ por inmunohistoquímica para la proteína HER2

32
Q

A qué se define amplificación de HER2

A

evidencia de amplificación del gen HER2 por hibridación fluorescente in situ (proporción FISH ≥2.0 o número de copias de HER2 ≥6.0)

33
Q

Qué tipo de fármaco es deruxtecan

A

un inhibidor de la topoisomerasa I citotóxica.

34
Q

Deruxtecan con que FEVI esta contraindicado

A

menor de 45%

35
Q

Trastuzumab con que FEVI esta contraindicado

A

menos de 50%

36
Q

Dosis de deruxtecan

A

5.4mg/kg iv cada 3 semanas

37
Q

Como se hace el ajuste de dosis del deruxtecan

A

5.4 mg/kg
4.4 mg/kg
3.2 mg/kg
si se necesita bajar mas de eso se contraindica

38
Q

cuando esta indicada la descontinuidad de deruxtecan

A

con una FEVI que cae mas del 20% de la basal

39
Q

En que tiempo posterior a la cirugia se debe administrar la QT adyuvante para obtener beneficio

A

menos de 12 semanas despues de la cirugia

40
Q

Tipos de tumores mas sensibles a la QT

A

HER 2 positivoc
Triple negativos

41
Q

Indicaciones de QT en cancer luminal A

A

dependen del riesgo de recaída, la carga tumoral, características de agresividad biológica (grado, proliferación, invasión vascular),

42
Q

En los tumores luminales cuales son características asociadas con una menor capacidad de respuesta endocrina (TE)

A

incluyen baja expresión de receptores de esteroides, falta de expresión de PgR, alto grado de tumor y alta expresión de marcadores de proliferación.

43
Q

Las pruebas genómicas no se recomiendan para pacientes con

A

tumores clinicopatológicos de bajo riesgo

pacientes con condiciones de salud
comórbidas que no son candidatos para QT adyuvante

carcinoma papilar encapsulado de bajo grado y el carcinoma papilar sólido

carcinoma tubular invasivo

1 a 3 ganglios afectados que coexisten con muchos otros factores de alto riesgo

o con ≥ 4 ganglios positivos para los que está indicada la QT adyuvante.

44
Q

HER 2 temprano en que tiempo es el ideal para inicial el tratamiento adyuvante

A

debe comenzar preferiblemente dentro de las 3 a 6 semanas posteriores a la cirugía

45
Q

Tiempo ideal para iniciar terapia neoadyuvante

A

tan pronto como se complete el diagnóstico y la estadificación (idealmente dentro de las 2 a 4 semanas)

46
Q

El uso de ChT en pacientes luminal B-like HER2 negativo depende de

A

Riesgo individual de recurrencia, la supuesta capacidad de respuesta a la ET y las preferencias del paciente

47
Q

Los tumores luminales B-like HER2 positivos deben tratarse con

A

ChT, ET y terapia anti-HER2 En pacientes seleccionadas de bajo riesgo (T1abN0), se puede usar la combinación de terapia anti-HER2 y ET

48
Q

Los pacientes con TNBC en estadios tempranos deben recibir

A

ChT, con la posible excepción de los “subtipos histológicos especiales” de bajo riesgo, como los carcinomas quísticos secretores o adenoides

49
Q

Los cánceres HER2 positivos estadios temopranos deben tratarse con

A

ChT más terapia anti-HER

50
Q

cca mama temprano ER positivos, primera linea para mujeres premenopáusicas

A

tamoxifeno durante 5 a 10 años es un estándar de atención

51
Q

ca mama temprano que se vuelven posmenopáusicas durante los primeros 5 años de tamoxifeno, se debe considerar un cambio a

A

letrozol

52
Q

pacientes jóvenes con cáncer de mama temprano luminal menores de 35 años, requieren

A

la SFO supresion de la funcion ovarica con doble bloqueo hormonal

53
Q

complicaciones del uso del tamoxifeno

A

complicaciones tromboembólicas e hiperplasia endometrial

54
Q

los inhibidores fuertes y moderados de CYP2D6 estan contraindicados con el uso de tamoxifeno porque

A

inhiben su metabolismo, disminuyendo la forma activa

ej: ISRS, cimetidina, quinidina

55
Q

El beneficio absoluto de ChT es más pronunciado en tumores que expresan …

A

RE NEGATIVOS

56
Q

Por lo general cuantos ciclos de QT deben administrarse

A

La ChT debe administrarse durante 12 a 24 semanas (4 a 8 ciclos)

régimen secuencial basado en antraciclinas/taxanos es el estándar

57
Q

Que demostro Persephone

A

pudo demostrar la no inferioridad del régimen más corto de 6 meses de trastuzumab vs 1 año

58
Q

cada cuanto tiempo se requiere la revision de la funcion cardiaca cuando se esta bajo tratamiento con anti HER2 (trastu)

A

cada 3 a 4 meses