Maladies inhabituelles Flashcards
3 atteintes de sarcoïdose cardiaque à l’imagerie
- Dysfonction VG
- Amincissement basal du septum interventriculaire ou anomalie de la paroi ventriculaire
- Rehaussement tardif patchy intra-myocardique et sous-épicardique, principalement au niveau du septum basal et de la paroi inféro-latérale du VG
- Mismatch dans la captation du FDG avec défauts de perfusion sur l’imagerie nucléaire
Nommer 3 indications de CDI en prévention primaire en sarcoïdose cardiaque
- FEVG <35% malgré traitement optimal/immunosuppression si inflammation (classe I)
- Indication de PMP (classe IIa)
- Syncope ou lipothymie inexpliquée d’allure arythmique (classe IIa)
- TV soutenue inductible ou TV cliniquement significative (classe IIa)
- Cicatrice à l’IRM (IIa) (AHA)
- FEVG 36-49% et/ou FEVD <40% malgré Tx IC optimal et période d’immunosuppression si inflammation active (classe IIb)
3 conditions pour donner immunosuppression en sarcoïdose cardiaque
Bloc + inflammation active
Arythmie ventriculaire + inflammation active
Dysfonction VG + inflammation active
Médicament et la dose d’immunosuppression en sarcoïdose cardiaque
-Prednisone 0.5 mg/kg/jour pour 2-3 mois (dose max de 40 mg)
-MTX 10-15 mg/semaine
2 médicaments pour traiter amyloïdose ATTR et leur mécanisme physiopath
- Tafamidis (atteinte cardiaque) : se lie aux T4-binding sites et stabilise les tétramères TTR
- Patisiran (polyneupathie) : se lie à l’ARNm et amène dégradation de l’ARNm (empêche la synthèse des protéines TTR)
6 manifestations non-cardiaques de l’amyloïdose ATTR wild-type.
Dysautonomie
Neuropathie périphérique
Tunnels carpiens
Sténose spinale
Rupture du tendon du biceps
Glaucome
Nausée, vomissements, diarrhée, constipation
Nommer 5 facteurs de mauvais pronostic en myocardite
- Dysfonction VG, dysfonction VD
- Arythmie ventriculaire soutenue
- Choc cardiogénique/bas débit cardiaque nécessitant support inotropique ou mécanique
- Bloc AV
- Symptômes d’IC aiguë
- Hypertension pulmonaire
- Myocardite à cellule géantes (vs lymphocytaire ou virale)
Décrire 2 éléments retrouvés à la pathologie en myocardite à cellules géantes.
-Larges infiltrats mononucléés
-Présence de cellules géantes et d’éosinophiles
Nommez 5 signes échographiques d’une embolie pulmonaire aigüe
Hypertension pulmonaire
Dilatation VD
Signe de McConnell
Courbure septale vers VG (D-shape)
Dilatation VCI
Dysfonction VD
Nommez 4 conditions cardiovasculaires dont la transmission a une composante génétique et pour lesquelles on recommande une restriction à l’activité physique (à l’exception des activités à faible degré d’intensité comme la marche ou le golf).
ARVC
CPVT
LQTS
CMPH avec facteur de haut risque
Changements à l’ECG en fonction du degré d’hyperK
5.5 - 6.5 = Onde T géante
6.5 - 7.5 = Perte ondes P
7 - 8 = Élargissement QRS
9 - 10 = Rythme sinusoïdal, arrythmie ventric, asystolie
Signe de Litmann = T aussi grand que QRS et ECG croit que T = QRS (FC erronée)
3 types de myocardite qui peuvent bénéficier de l’immunosuppression
Myocardite à cellules géantes
Auto-immune (ex Lupus)
Éosinophilique
Conséquences à long terme d’une CP hypertensive / HTA mal contrôlée
HVG
HFpEF
FA
HFrEF
AVC ischémique
AVC hémorragique
MCAS
IRC
Rétinopathie hypertensive
MVAS (claudication intermittente)
Tumeur cardiaque la plus fréquente pour chaque catégorie: bénigne, maligne, atteinte péricardique
Dans l’ordre:
Myxome, Sarcome, Mésothéliome
4 critères diagnostiques de la myocardite
- Anomalies à l’ECG/Holter/stress test
- Tropos positives
- Anomalies structurelles ou fonctionnelles à l’écho/IRM
- Atteinte classique à l’IRM (oedème et/ou LGE avec pattern myocarditique)