Maladie de Parkinson Flashcards
PRINCIPE: maladie .. caractérisée par la .. progressive des neurones ..
PRINCIPE: maladie dégénérative caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques.
PRINCIPE: maladie dégénérative caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques qui constituent la voie ..
PRINCIPE: maladie dégénérative caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques qui constituent la voie nigrostriatale.
PRINCIPE: maladie dégénérative caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques qui constituent la voie nigrostriatale.
La maladie se déclare quand environ ..% de ces neurones ont dégénéré.
PRINCIPE: maladie dégénérative caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques qui constituent la voie nigrostriatale.
La maladie se déclare quand environ 80% de ces neurones ont dégénéré.
PRINCIPE: maladie dégénérative caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques qui constituent la voie nigrostriatale.
La maladie se déclare quand environ 80% de ces neurones ont dégénéré.
Il existe un .. neuropathologique caractéristique.
PRINCIPE: maladie dégénérative caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques qui constituent la voie nigrostriatale.
La maladie se déclare quand environ 80% de ces neurones ont dégénéré.
Il existe un stigmate neuropathologique caractéristique.
PRINCIPE: maladie dégénérative caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques qui constituent la voie nigrostriatale.
La maladie se déclare quand environ 80% de ces neurones ont dégénéré.
Il existe un stigmate neuropathologique caractéristique, le ..
PRINCIPE: maladie dégénérative caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques qui constituent la voie nigrostriatale.
La maladie se déclare quand environ 80% de ces neurones ont dégénéré.
Il existe un stigmate neuropathologique caractéristique, le corps de Lewy.
PRINCIPE: maladie dégénérative caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques qui constituent la voie nigrostriatale.
La maladie se déclare quand environ 80% de ces neurones ont dégénéré.
Il existe un stigmate neuropathologique caractéristique, le corps de Lewy, une .. qui est systématiquement retrouvée dans les régions affectées par le processus dégénératif.
PRINCIPE: maladie dégénérative caractérisée par la perte progressive des neurones dopaminergiques qui constituent la voie nigrostriatale.
La maladie se déclare quand environ 80% de ces neurones ont dégénéré.
Il existe un stigmate neuropathologique caractéristique, le corps de Lewy, une inclusion intra-neuronale qui est systématiquement retrouvée dans les régions affectées par le processus dégénératif.
..: inconnue
ÉTIOLOGIE: inconnue
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, .. facteurs se discutent
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent:
- Facteurs ..
- Facteurs ..
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent:
- Facteurs environnementaux
- Facteurs génétiques
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent:
- Facteurs environnementaux: .. et ../.. dont les agents chimiques sont proches du ..
- Facteurs génétiques
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent:
- Facteurs environnementaux: MPTP et insecticides/pesticides dont les agents chimiques sont proches du MPTP
- Facteurs génétiques
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent:
- Facteurs environnementaux: MPTP et insecticides/pesticides dont les agents chimiques sont proches du MPTP
2. Facteurs génétiques: antécédents familiaux chez environ ..% des patients
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent:
- Facteurs environnementaux: MPTP et insecticides/pesticides dont les agents chimiques sont proches du MPTP
2. Facteurs génétiques: antécédents familiaux chez environ 15% des patients
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent:
- Facteurs environnementaux: MPTP et insecticides/pesticides dont les agents chimiques sont proches du MPTP
2. Facteurs génétiques: antécédents familiaux chez environ 15% des patients
Le plus fréquemment, hérédité de type ..
Exceptionnellement, l’hérédité peut-être de type ..
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent:
- Facteurs environnementaux: MPTP et insecticides/pesticides dont les agents chimiques sont proches du MPTP
2. Facteurs génétiques: antécédents familiaux chez environ 15% des patients
Le plus fréquemment, hérédité de type autosomique récessive
Exceptionnellement, l’hérédité peut-être de type autosomique dominante.
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent:
- Facteurs environnementaux: MPTP et insecticides/pesticides dont les agents chimiques sont proches du MPTP
2. Facteurs génétiques: antécédents familiaux chez environ 15% des patients
Le plus fréquemment, hérédité de type autosomique récessive: dans 10% des formes familiales, une mutation dans le gène codant pour une protéine de fonction inconnue, la “..”, a été identifiée.
Exceptionnellement, l’hérédité peut-être de type autosomique dominante.
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent:
- Facteurs environnementaux: MPTP et insecticides/pesticides dont les agents chimiques sont proches du MPTP
2. Facteurs génétiques: antécédents familiaux chez environ 15% des patients
Le plus fréquemment, hérédité de type autosomique récessive: dans 10% des formes familiales, une mutation dans le gène codant pour une protéine de fonction inconnue, la “parkine”, a été identifiée.
Exceptionnellement, l’hérédité peut-être de type autosomique dominante.
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent:
- Facteurs environnementaux: MPTP et insecticides/pesticides dont les agents chimiques sont proches du MPTP
2. Facteurs génétiques: antécédents familiaux chez environ 15% des patients
Le plus fréquemment, hérédité de type autosomique récessive: dans 10% des formes familiales, une mutation dans le gène codant pour une protéine de fonction inconnue, la “parkine”, a été identifiée.
Exceptionnellement, l’hérédité peut-être de type autosomique dominante.
Dans ces quelques familles identifiées, mutation dans le gène codant pour l’..
ÉTIOLOGIE: inconnue
Toutefois, 2 facteurs se discutent:
- Facteurs environnementaux: MPTP et insecticides/pesticides dont les agents chimiques sont proches du MPTP
2. Facteurs génétiques: antécédents familiaux chez environ 15% des patients
Le plus fréquemment, hérédité de type autosomique récessive: dans 10% des formes familiales, une mutation dans le gène codant pour une protéine de fonction inconnue, la “parkine”, a été identifiée.
Exceptionnellement, l’hérédité peut-être de type autosomique dominante.
Dans ces quelques familles identifiées, mutation dans le gène codant pour l’alpha-synucléine.
EXAMEN CLINIQUE: objectif double
- Authentifier l’existence d’un ..
- Différencier une maladie de Parkinson d’une autre .. de ..
EXAMEN CLINIQUE: objectif double
- Authentifier l’existence d’un syndrome parkinsonien
- Différencier une maladie de Parkinson d’une autre cause de syndrome parkinsonien
EXAMEN CLINIQUE: objectif double
- Authentifier l’existence d’un syndrome parkinsonien
- Différencier une maladie de Parkinson d’une autre cause de syndrome parkinsonien
L’examen clinique recherche la ..
EXAMEN CLINIQUE: objectif double
- Authentifier l’existence d’un syndrome parkinsonien
- Différencier une maladie de Parkinson d’une autre cause de syndrome parkinsonien
L’examen clinique recherche la triade.
EXAMEN CLINIQUE:
Les éléments suivants seront en faveur du diagnostic d’une maladie de Parkinson:
- L’existence d’un .. de ..
- L’.. de la .. parkinsonienne
- La .. du reste de l’examen ..
- L’absence de facteurs .. explicatifs
EXAMEN CLINIQUE:
Les éléments suivants seront en faveur du diagnostic d’une maladie de Parkinson:
- L’existence d’un tremblement de repos caractéristique VID
- L’asymétrie de la symptomatologie parkinsonienne
- La normalité du reste de l’examen neurologique
- L’absence de facteurs iatrogéniques explicatifs
EXAMEN CLINIQUE:
Les éléments suivants seront en faveur du diagnostic d’une maladie de Parkinson:
- L’existence d’un tremblement de repos caractéristique VID
- L’asymétrie de la symptomatologie parkinsonienne
- La normalité du reste de l’examen neurologique
- L’absence de facteurs iatrogéniques explicatifs
Le diagnostic sera confirmé cliniquement par l’obtention d’une nette .. de la .. lors de la mise en route d’un ..
EXAMEN CLINIQUE:
Les éléments suivants seront en faveur du diagnostic d’une maladie de Parkinson:
- L’existence d’un tremblement de repos caractéristique VID
- L’asymétrie de la symptomatologie parkinsonienne
- La normalité du reste de l’examen neurologique
- L’absence de facteurs iatrogéniques explicatifs
Le diagnostic sera confirmé cliniquement par l’obtention d’une nette amélioration de la symptomatologie lors de la mise en route d’un traitement dopaminergique.
LES CORPS DE LEWY
Principe: inclusions cytoplasmiques contenant de
- l’..
- la ..
- l’..
LES CORPS DE LEWY
Principe: inclusions cytoplasmiques contenant de
- l’alpha-synucléine
- la parkine
- l’ubiquitine C-terminal hydrolase L1
LES CORPS DE LEWY
Principe: inclusions cytoplasmiques contenant de
- l’alpha-synucléine: mutée ou produite de façon excessive ⇒ ..
- la parkine
- l’ubiquitine C-terminal hydrolase L1
LES CORPS DE LEWY
Principe: inclusions cytoplasmiques contenant de
- l’alpha-synucléine: mutée ou produite de façon excessive ⇒ mort cellulaire
- la parkine
- l’ubiquitine C-terminal hydrolase L1
LES CORPS DE LEWY
Principe: inclusions cytoplasmiques contenant de
- l’alpha-synucléine: mutée ou produite de façon excessive
- ⇒ mort cellulaire
- responsable de l’agrégation de la .. et d’agrégats .. dans la ..
- la parkine
- l’ubiquitine C-terminal hydrolase L1
LES CORPS DE LEWY
Principe: inclusions cytoplasmiques contenant de
- l’alpha-synucléine: mutée ou produite de façon excessive
- ⇒ mort cellulaire
- responsable de l’agrégation de la protéine tau et d’agrégats beta-amyloïdes dans la maladie d’Alzheimer
- la parkine
- l’ubiquitine C-terminal hydrolase L1
LES CORPS DE LEWY
Principe: inclusions cytoplasmiques contenant de
- l’alpha-synucléine: mutée ou produite de façon excessive
- ⇒ mort cellulaire
- responsable de l’agrégation de la protéine tau et d’agrégats beta-amyloïdes dans la maladie d’Alzheimer
- la parkine
3. l’ubiquitine C-terminal hydrolase L1: rôle dans la .. des ..
LES CORPS DE LEWY
Principe: inclusions cytoplasmiques contenant de
- l’alpha-synucléine: mutée ou produite de façon excessive
⇒ mort cellulaireresponsable de l’agrégation de la protéine tau et d’agrégats beta-amyloïdes dans la maladie d’Alzheimer
- la parkine
3. l’ubiquitine C-terminal hydrolase L1: rôle dans la dégradation des protéines
ÉVOLUTION
Comme toute maladie dégénérative, le .. augmente peu à peu.
ÉVOLUTION
Comme toute maladie dégénérative, le déficit dopaminergique augmente peu à peu.
ÉVOLUTION
Comme toute maladie dégénérative, le déficit dopaminergique augmente peu à peu ce qui se traduit par une .. du .. au fil du temps.
ÉVOLUTION
Comme toute maladie dégénérative, le déficit dopaminergique augmente peu à peu ce qui se traduit par une majoration du syndrome parkinsonien au fil du temps.
ÉVOLUTION
Comme toute maladie dégénérative, le déficit dopaminergique augmente peu à peu ce qui se traduit par une majoration du syndrome parkinsonien au fil du temps.
Au maximum, le syndrome .. peut conduire à un état totalement .. alors qu’il n’y a pas de ..
ÉVOLUTION
Comme toute maladie dégénérative, le déficit dopaminergique augmente peu à peu ce qui se traduit par une majoration du syndrome parkinsonien au fil du temps.
Au maximum, le syndrome akinéto-rigide peut conduire à un état totalement statufié alors qu’il n’y a pas de paralysie.
ÉVOLUTION
.. types de complications indépendantes du traitement apparaissent plus volontiers chez le patient ..
ÉVOLUTION
2 types de complications indépendantes du traitement apparaissent plus volontiers chez le patient âgé
ÉVOLUTION
2 types de complications indépendantes du traitement apparaissent plus volontiers chez le patient âgé (au-delà de .. ans)
ÉVOLUTION
2 types de complications indépendantes du traitement apparaissent plus volontiers chez le patient âgé (au-delà de 70 ans)
ÉVOLUTION
2 types de complications indépendantes du traitement apparaissent plus volontiers chez le patient âgé (au-delà de 70 ans):
- les signes ..
- une détérioration ..
ÉVOLUTION
2 types de complications indépendantes du traitement apparaissent plus volontiers chez le patient âgé (au-delà de 70 ans):
- les signes “axiaux”
- une détérioration cognitive